Tavanic

Το φάρμακο Tavanic ανήκει στην φαρμακολογική ομάδα των φθοροκινολονών αντιβακτηριακών παραγόντων τρίτης γενιάς. Άλλες εμπορικές ονομασίες του φαρμάκου: Levofloxacin, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Ενδείξεις Tavanic

Η υψηλή αντιμικροβιακή και αντιβακτηριακή δράση του φαρμάκου Tavanic καθορίζει την ευρεία χρήση του σε φλεγμονώδεις ασθένειες μολυσματικής αιτιολογίας όπως:

• πνευμονία, χρόνια βρογχίτιδα;
• οξεία ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα;
• αποστήματα (συμπεριλαμβανομένων των κοιλιακών και πυελικών οργάνων)
• φουρουλκίαση;
• λοιμώδης χρόνια προστατίτιδα;
• οξεία κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα;
• χλαμύδια, μυκοπλάσμωση;
• εντερικές λοιμώξεις;
• φυματίωση.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Tavanic διατίθεται με τη μορφή διαλύματος έγχυσης (σε φιαλίδια των 100 ml) και δισκίων (250 mg και 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός της αντιβακτηριακής και αντιμικροβιακής θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου Tavanic παρέχεται από τη δραστική ουσία του φαρμάκου - το παράγωγο φθοροκινολόνης λεβοφλοξασίνη. Αυτή η ουσία επηρεάζει τα κυτταρικά ένζυμα των βακτηρίων και των μικροβίων. Ως αποτέλεσμα, η σύνθεση DNA και RNA διαταράσσεται στα κύτταρα των παθογόνων μικροοργανισμών, γεγονός που προκαλεί μορφολογικές αλλαγές στο κυτταρόπλασμα, τις μεμβράνες και τα κυτταρικά τοιχώματα και οδηγεί στον θάνατό τους.

Το Tavanic είναι δραστικό έναντι των Gram-αρνητικών και Gram-θετικών βακτηρίων που παράγουν βήτα-λακταμάσες, καθώς και έναντι των χλαμυδίων, του μυκοπλάσματος, της Pseudomonas aeruginosa και του Haemophilus influenzae, και των εντεροβακτηρίων.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου Tavanic απορροφάται ταχέως από το πεπτικό σύστημα μετά από χορήγηση από το στόμα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 99%.

Από 24 έως 38% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος και διεισδύει στους ιστούς και τα όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 80 λεπτά.

Ο μεταβολισμός ενός μικρού μέρους του Tavanic συμβαίνει με αποακετυλίωση και οξείδωση στο ήπαρ. Περισσότερο από το 85% της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα, περίπου το 4% απεκκρίνεται στο παχύ έντερο. Η περίοδος αποβολής του φαρμάκου είναι 48-72 ώρες.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα Tavanic χρησιμοποιείται για ενδοφλέβιες αργές εγχύσεις σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Η δοσολογία καθορίζεται από τον γιατρό με βάση τη διάγνωση και την κατάσταση του ασθενούς. Η μέγιστη διάρκεια της έγχυσης είναι 14 ημέρες.

Τα δισκία Tavanic λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, με νερό. Η δόση καθορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την υπάρχουσα παθολογία. Για παράδειγμα, κατά τη θεραπεία λοιμωδών φλεγμονών του ουροποιητικού συστήματος και των ΩΡΛ οργάνων, ένα δισκίο (250 mg) συνταγογραφείται μία ή δύο φορές την ημέρα (για 10-14 ημέρες). για λοιμώδη χρόνια προστατίτιδα - ένα δισκίο (500 mg) μία φορά την ημέρα (διάρκεια θεραπείας - 28 ημέρες).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Χρήση Tavanic κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Tavanic κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού αντενδείκνυται.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Tavanic είναι: αυξημένη ατομική ευαισθησία σε φάρμακα που περιέχουν φθόριο, ηλικία κάτω των 18 ετών, επιληψία.

Επίσης, αυτό το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις όπου συνταγογραφείται θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή λόγω του κινδύνου μειωμένης αντοχής και ρήξης των τενόντων.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Παρενέργειες Tavanic

Η χρήση του Tavanic μπορεί να συνοδεύεται από παρενέργειες: πονοκέφαλο ή μυϊκό πόνο, ζάλη, αδυναμία, διαταραχή ύπνου, ναυτία, έμετο, διάρροια, κοιλιακό άλγος, δυσβακτηρίωση, μειωμένη αρτηριακή πίεση, απότομη πτώση του αγγειακού τόνου, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, αυξημένη όρεξη και εφίδρωση, τρόμο, κινητικές διαταραχές, αισθητηριακές διαταραχές, μυϊκή αδυναμία και ρήξη τένοντα.

Πιθανές παρενέργειες του Tavanic περιλαμβάνουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αναιμία, λευκοπενία, αυξημένη ευαισθησία του οργανισμού στην υπεριώδη ακτινοβολία (φωτοευαισθησία), κνησμό και ερυθρότητα του δέρματος, πρήξιμο των βλεννογόνων και ασφυξία.

Υπάρχει επίσης κίνδυνος διαταραχής του μεταβολισμού της χρωστικής του δέρματος και ανάπτυξης σοβαρής μυοπάθειας με καταστροφή των κυττάρων του μυϊκού ιστού. Δεν αποκλείεται η ανάπτυξη νέων μολυσματικών διεργασιών.

[ 23 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου οδηγεί σε διάβρωση των βλεννογόνων, σπασμούς, έμετο, ακόμη και απώλεια συνείδησης. Συμπτωματική θεραπεία χρησιμοποιείται σε περίπτωση σημείων υπερδοσολογίας.

[ 30 ], [ 31 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης του Tavanic με αντιβιοτικά της αμινογλυκοσιδικής ομάδας (Γενταμυκίνη, Καναμυκίνη, κ.λπ.), βήτα-λακταμικά αντιβιοτικά και το αντιπρωτοζωικό φάρμακο μετρονιδαζόλη, παρατηρείται συνδυασμένη δράση όλων των φαρμάκων τόσο ως προς το θεραπευτικό αποτέλεσμα όσο και ως προς την εκδήλωση των ανεπιθύμητων παρενεργειών τους.

Όταν το Tavanic λαμβάνεται ταυτόχρονα με το βρογχοδιασταλτικό φάρμακο Θεοφυλλίνη και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η πιθανότητα εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων αυξάνεται.

Τα φάρμακα κατά της καούρας που περιέχουν ιόντα μαγνησίου, ασβεστίου και αλουμινίου, καθώς και τα οσμωτικά καθαρτικά (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase, κ.λπ.) μειώνουν τη δράση του Tavanic, καθώς μειώνουν το επίπεδο απορρόφησής του.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης για το Tavanic: σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +25°C, σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το φως.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου σε μορφή δισκίου είναι 5 χρόνια. το διάλυμα σε φιαλίδια - 3 χρόνια. Το διάλυμα Tavanic για εγχύσεις δεν είναι κατάλληλο για χρήση μετά από έκθεση στο φως για τρεις ημέρες.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]