^

Υγεία

Ναι

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 09.08.2022
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Tavegil είναι ένα συνθετικό αντι-αλλεργικό (αντιισταμινικό) φάρμακο μιας ομάδας αναστολέων αιθανολαμινών υποδοχέων ισταμίνης. Άλλα εμπορικά σήματα και εμπορικές ονομασίες του φαρμάκου - Alag, Angistan Clemastine, Lekazol, Meklastin, Mekloprodin φουμαρικό, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Ενδείξεις Ναι

Το Tavegil συνταγογραφείται για αλλεργίες, οι οποίες εκδηλώνονται ως:

Το Tavegil (ένεση) χρησιμοποιείται σε περίπτωση ασθένειας ορού, σε περίπτωση αγγειοοιδήματος (οίδημα του Quincke) και αναφυλακτικού σοκ.

Τύπος απελευθέρωσης

Tavegilum απορρίπτονται σε μορφή δισκίων (0,001 g), σιρόπι (σε φιαλίδια των 60 ml ή 100 ml μέτρησης κουτάλι επισυνάπτεται) και 0.1% διάλυμα για ενέσεις (2 ml σε αμπούλες).

trusted-source[1]

Φαρμακοδυναμική

Θεραπευτικές Tavegilum δράσης με βάση δραστική ουσία του - 1-μεθυλ-2- [2- (α-μεθυλο-ρ-χλωριοβενζυδρυλοξυ) -αιθυλ] -πυρρολιδίνη ως φουμαρικό άλας, το οποίο επηρεάζει την απελευθέρωση ενδογενούς νευροδιαβιβαστή άμεσου τύπου αλλεργικές αντιδράσεις - ισταμίνης.

Αυτό οφείλεται στην παρεμπόδιση της διέγερσης των κυττάρων που βρίσκονται στην εξωτερική επιφάνεια της κυτταροπλασματικής μεμβράνης των περιφερειακών υποδοχέων Η1 της ισταμίνης. Ως αποτέλεσμα, δεν αυξημένη σύνθεση της ισταμίνης, μειώνοντας τριχοειδή διαπερατότητα, και - κατά συνέπεια - καταστέλλει αλλεργική αντίδραση του σώματος, με τη μορφή της έξαψης και κνησμό, ερεθισμό και οίδημα των βλεννογόνων, βρογχικό σπασμούς και άλλα.

trusted-source[2], [3]

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του Tavegil στο πεπτικό σύστημα με κατάποση είναι σχεδόν 100% και κατά μέσο όρο μετά από τρεις ώρες στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας. 90-95%, το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. η βιοδιαθεσιμότητα είναι 39%.

Μετά από 5-6 ώρες μετά τη λήψη του μέγιστου protivogistaminnoe αποτέλεσμα του φαρμάκου, η οποία μπορεί να διαρκέσει από 10 ώρες έως 24 ώρες.

Από το πλάσμα αίματος το Tavegil βγαίνει σε δύο στάδια: ένα μέρος - περίπου 3,5-4 ώρες αργότερα, το υπόλοιπο - μετά από 1,5-2 ημέρες. Ο βιολογικός μετασχηματισμός του φαρμάκου συμβαίνει στο ήπαρ, περισσότερο από το ήμισυ των προϊόντων της αποσύνθεσης εκκρίνεται από το σώμα από τους νεφρούς - με τα ούρα, όπου μπορεί να υπάρχουν μικρές ποσότητες αμετάβλητης δραστικής ουσίας.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Tavegil με τη μορφή δισκίων λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα. Η τυπική θεραπευτική δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 1 δισκίο (0,001 g) δύο φορές την ημέρα το πρωί και το βράδυ). Η δοσολογία για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών είναι 0,0005 g (μισό δισκίο) δύο φορές την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 0,006 mg.

Το Tavegil με τη μορφή σιροπιού λαμβάνεται από το στόμα: ενήλικες και παιδιά μετά από 12 έτη - 10 ml δύο φορές την ημέρα. παιδιά 1-3 ετών - 2,5-5 ml ανά ημέρα. 4-6 έτη - 5 ml. 7-12 χρόνια - 5-10 ml.

Το διάλυμα για ενέσεις ενίεται στον μυ ή σε μια φλέβα - 2 mg 2 φορές την ημέρα. Για τα παιδιά, το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδομυϊκά (25 μg ανά κιλό σωματικού βάρους).

trusted-source[16], [17], [18]

Χρήση Ναι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Tavegil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων για τη χρήση του Tavegil είναι:

  • αυξημένη ευαισθησία στα αντιισταμινικά.
  • παιδιά έως 12 μηνών ·
  • βρογχικό άσθμα.
  • έλκος στομάχου (ειδικά με στένωση του πυλωρού του στομάχου).
  • παθολογία του θυρεοειδούς αδένα (υπερθυρεοειδισμός, θυρεοειδίτιδα κ.λπ.) ·
  • ασθένειες του προστάτη (με προβλήματα ούρησης).
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση (αρτηριακή υπέρταση).
  • γλαύκωμα (κλειστή γωνία).

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Παρενέργειες Ναι

Πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου μπορεί να εκδηλωθεί κεφαλαλγία, ζάλη, κόπωση, ξηροστομία, μειωμένη όρεξη, ναυτία, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, επιγαστρικό πόνο, συχνή ή δύσκολη ούρηση, συριγμό, δύσπνοια πτύελα όταν βήχα, αναφυλακτικό σοκ .

Η χρήση του Tavegil στη θεραπεία παιδιών μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως διέγερση, αυξημένη νευρικότητα, διαταραχές ύπνου, μούδιασμα των άκρων, σπασμούς.

trusted-source[14], [15]

Υπερβολική δόση

Με υπερδοσολογία του Tavegil παρατηρείται ξηροστομία. διασταλμένοι μαθητές. Υπερεμία του δέρματος του προσώπου, του λαιμού και του άνω θώρακα. πεπτικές διαταραχές. την κατάσταση της καταπίεσης (σε ενήλικες) ή τον ενθουσιασμό (στα παιδιά).

Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι και να πάρετε ενεργό άνθρακα.

trusted-source[19]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Tavegil ενισχύει το αποτέλεσμα των καταπραϋντικών και υπνωτικών φαρμάκων, φαρμάκων για γενική αναισθησία, νευροληπτικών φαρμάκων και φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ (βάμματα).

Ταυτόχρονη Tavegilum υποδοχής με αντιπαρκινσονικά φάρμακα εκλεκτικά δρουν στο οξειδάσης μονοαμίνης (φαινελζίνη, Azafen, eprobemide, ιπρονιαζίδη, νιαλαμίδιο et αϊ.) Επίσης ενισχύει τα αποτελέσματά τους.

Παρομοίως, η αλληλεπίδραση του Tavegil με τους ανταγωνιστές της ακετυλοχολίνης (m-holinoblokatorov), που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος, της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονικής νόσου, κλπ.

trusted-source[20], [21], [22], [23]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να παρατίθεται στον κατάλογο Β, πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, προστατευμένο από το φως μέρος, σε θερμοκρασία + 18-25 ° C.

trusted-source[24], [25]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Tavegil σε δισκία είναι 5 έτη, διάλυμα για ενέσεις και σιρόπι - 3 έτη.

trusted-source[26], [27]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ναι" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.