Recormon

Το Recormon βοηθά στην τόνωση των διεργασιών αιματοποίησης.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ενδείξεις Recormona

Χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία της αναιμίας που συνοδεύει ορισμένες παθήσεις:

• όγκοι σε άτομα που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία·
• λεμφοκυτταρική λευχαιμία ή μυέλωμα σε άτομα που υποβάλλονται σε αντικαρκινική θεραπεία.
• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια;
• διάφορες χρόνιες ασθένειες.

Τύπος απελευθέρωσης

Η ουσία απελευθερώνεται με τη μορφή διαλύματος, μέσα σε σωλήνες σύριγγας που χρησιμοποιούνται για ενδοφλέβια ή υποδόρια χορήγηση.

Φαρμακοδυναμική

Το ανασυνδυασμένο φάρμακο είναι παρόμοιο στις βιολογικές του παραμέτρους και τη χημική του δομή με την ανθρώπινη ερυθροποιητίνη, η οποία ρυθμίζει τις διαδικασίες της ερυθροποίησης.

Το φάρμακο αυξάνει τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, καθώς και τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης. Ταυτόχρονα, δεν επηρεάζει τις διαδικασίες λευκοπενίας. Εάν υπάρχει έλλειψη σιδήρου στον οργανισμό, χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με προϊόντα σιδήρου. Δεν έχει κυτταροτοξική επίδραση στον ανθρώπινο μυελό των οστών.

Οι απολήξεις ερυθροποιητίνης εμφανίζονται μερικές φορές στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι τα φάρμακα που διεγείρουν τις διεργασίες ερυθροποίησης αυξάνουν επίσης τη δραστηριότητα ανάπτυξης κακοήθων νεοπλασμάτων.

Το Recormon πρέπει να χορηγείται υποδόρια ή ενδοφλέβια, επειδή η ουσία καταστρέφεται όταν εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Φαρμακοκινητική

Μετά από υποδόρια ένεση, το φάρμακο απορροφάται για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα, φτάνοντας σε τιμές Cmax μετά από 12-28 ώρες. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου μετά από υποδόρια ένεση κυμαίνεται μεταξύ 23-42%.

Με ενδοφλέβια χορήγηση, ο χρόνος ημιζωής της ουσίας είναι 4-12 ώρες και με υποδόρια ένεση αυξάνεται σε ένα σημάδι στην περιοχή των 13-28 ωρών.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως ή υποδόρια. Ο σωλήνας της σύριγγας είναι έτοιμος για χρήση αμέσως μόλις βγει από τη συσκευασία.

Αναιμία σε άτομα με νεφρικές παθολογίες.

Για άτομα που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, το φάρμακο χορηγείται μέσω αρτηριοφλεβικής παράκαμψης, μετά την ολοκλήρωση της συνεδρίας θεραπείας. Για άτομα που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, το διάλυμα χορηγείται υποδορίως.

Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, επιλέγεται η δοσολογία. Για υποδόριες ενέσεις, απαιτούνται 20 IU/kg, χορηγούμενες 3 φορές την εβδομάδα. Για ενδοφλέβιες ενέσεις, απαιτούνται 40 IU/kg, χορηγούμενες επίσης 3 φορές την εβδομάδα. Η μέγιστη εβδομαδιαία δόση για οποιαδήποτε μέθοδο ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 720 IU/kg.

Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι να επιτευχθούν τιμές αιμοσφαιρίνης 100-120 g/l. Στη συνέχεια, επιλέγεται η ελάχιστη δόση συντήρησης, η οποία επαρκεί για την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος. Η εβδομαδιαία δόση χορηγείται σε 1 ή 3 δόσεις. Μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης του ασθενούς, μεταβαίνει σε μία μόνο χορήγηση του φαρμάκου με διαστήματα 2 εβδομάδων μεταξύ των διαδικασιών. Η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Αναιμία σε άτομα που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία.

Η αρχική δόση είναι 450 IU/kg την εβδομάδα, χορηγούμενη υποδόρια, σε μία ένεση ή σε 3 δόσεις. Μετά την επίτευξη ορισμένων τιμών αιμοσφαιρίνης, η δόση μειώνεται κατά 25-50%. Στη συνέχεια, η θεραπεία συνεχίζεται για έναν ακόμη μήνα μετά την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας.

Χρήση σε παιδιά.

Η θεραπεία στα παιδιά θα πρέπει να ξεκινά με μια τυπική δοσολογία. Για την πρόληψη της ανάπτυξης αναιμίας σε πρόωρα βρέφη, το φάρμακο χορηγείται μόνο μέσω σωλήνων σύριγγας. Η θεραπεία ξεκινά την 3η ημέρα μετά τη γέννηση και συνεχίζεται μέχρι τον 1,5 μήνα. Η χορήγηση γίνεται υποδόρια, 250 IU/kg 3 φορές την εβδομάδα.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι μόνο διαφανές υγρό ένεσης, το οποίο δεν περιέχει καμία εγκλείδα, είναι κατάλληλο για χορήγηση. Οποιαδήποτε υπολείμματα της ουσίας που δεν χρησιμοποιήθηκαν κατά τη χορήγηση του φαρμακευτικού μέρους δεν μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν. Για το λόγο αυτό, οι ασθενείς με χαμηλό βάρος θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο σε δόσεις των 2000 ή 1000 IU.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, πρέπει να αποκλειστεί η ανεπάρκεια σιδήρου · μπορούν να συνταγογραφηθούν συμπληρώματα σιδήρου.

[ 6 ]

Χρήση Recormona κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη συνταγογράφηση του φαρμάκου μετά την 20ή εβδομάδα της κύησης για σιδηροπενική αναιμία και μειωμένη παραγωγή ερυθροποιητίνης. Η χρήση του σε αυτή την περίπτωση θεωρείται κατάλληλη, επειδή το Recormon βοηθά στην μεταφορά του σιδήρου που λαμβάνει η γυναίκα στον μυελό των οστών, όπου λαμβάνει χώρα η ενισχυμένη διαδικασία ερυθροποίησης.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου;
• ΕΒΦΘ ή στηθάγχη.
• έντονη αύξηση των τιμών της αρτηριακής πίεσης.
• η παρουσία υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση σε άτομα με επιληψία, θρομβοκυττάρωση ή ανθεκτική αναιμία, στα οποία παρατηρούνται κύτταρα που έχουν μετασχηματιστεί από βλάστες.

Παρενέργειες Recormona

Η χρήση του Recormon μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες διαταραχές:

• αυξημένη αρτηριακή πίεση, υπερτασική κρίση που συνοδεύεται από εγκεφαλοπάθεια (διαταραχές ομιλίας, πονοκέφαλοι, τονικοκλονικές κρίσεις και διαταραχές βάδισης).
• πονοκεφάλους;
• αυξημένος αριθμός αιμοπεταλίων ή θρομβοκυττάρωση.
• μειωμένες τιμές φερριτίνης και αυξημένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, υπερφωσφαταιμία ή προσωρινή υπερκαλιαιμία.
• εξάνθημα, αναφυλακτοειδή συμπτώματα, κνίδωση ή κνησμός
• συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη (στο αρχικό στάδιο της θεραπείας): ρίγη, πονοκέφαλοι, πυρετός, αίσθημα κακουχίας και πόνος στα οστά.
• συμπτώματα στο σημείο της ένεσης.

[ 5 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση δηλητηρίασης, αναπτύσσεται υπερβολική ερυθροποίηση, η οποία έχει ως αποτέλεσμα επιπλοκές στο καρδιαγγειακό σύστημα που είναι απειλητικές για τη ζωή.

Εάν παρατηρηθούν υψηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί προσωρινά.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν παρατηρηθεί αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλα φάρμακα. Μην χρησιμοποιείτε άλλους διαλύτες ή αναμειγνύετε το φάρμακο με άλλα υγρά ένεσης.

[ 7 ], [ 8 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Recormon μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασίες που κυμαίνονται από 2-8°C.

Διάρκεια ζωής

Το Recormon μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του θεραπευτικού φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω των 3 ετών.

Ανάλογα

Ανάλογα του φαρμάκου είναι φάρμακα όπως το Epostim, το Vero-Epoetin, καθώς και το Epoetin με Erythrostim.

Κριτικές

Το Recormon λαμβάνει αρκετά θετικές κριτικές. Το φάρμακο είναι γενικά καλά ανεκτό, αλλά μόνο όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, όταν χορηγούνται υπερβολικά μεγάλες δόσεις, εμφανίζονται παρενέργειες: αυξημένη αρτηριακή πίεση, πόνος στο στήθος, ζάλη με πονοκεφάλους. Μερικές φορές εμφανίζονται επίσης θρόμβωση ή επιληπτικές κρίσεις.