Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Lecadol plus C

Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου

Παθολόγος, ειδικός λοιμωδών νοσημάτων
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025

Το Lekadol plus C ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων με αναλγητική και αντιπυρετική δράση.

Ταξινόμηση ATC

N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Ενεργά συστατικά

Парацетамол
Аскорбиновая кислота

Φαρμακολογική ομάδα

Анилиды в комбинациях

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Анальгезирующие (ненаркотические) препараты
Жаропонижающие препараты

Ενδείξεις Lecadol plus C

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης ή του κρυολογήματος - πονοκεφάλους, πονόλαιμο, πυρετό και πόνο στις αρθρώσεις και τους μύες.

trusted-source[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό προϊόν απελευθερώνεται σε κόκκους για την παραγωγή πόσιμου υγρού· 5 g της ουσίας βρίσκονται μέσα στο φακελάκι. Η συσκευασία περιέχει 10 ή 20 τέτοια φακελάκια.

Φαρμακοδυναμική

Το Lekadol Plus C είναι ένα σύνθετο προϊόν που περιέχει βιταμίνη C και παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη είναι ένα αποτελεσματικό αντιπυρετικό και αναλγητικό. Αναστέλλει τη δέσμευση της PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, βοηθά στην ανακούφιση από τον πόνο και στη μείωση του πυρετού. Σε σύγκριση με τα ΜΣΑΦ, δεν έχει αρνητική επίδραση στο γαστρεντερικό σωλήνα, γεγονός που της επιτρέπει να χρησιμοποιείται για γαστρικές παθήσεις και έλκη στο γαστρεντερικό σωλήνα, τα οποία υπάρχουν στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε άτομα που δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν ασπιρίνη. Η αντιφλεγμονώδης δράση της παρακεταμόλης είναι αρκετά ασθενής και δεν έχει κλινική σημασία.

Το ασκορβικό οξύ είναι ένα απαραίτητο στοιχείο που απαιτείται για τη σταθερή λειτουργία πολλών συστημάτων του σώματος. Είναι συμπαράγοντας για μεγάλο αριθμό ενζυματικών διεργασιών, αποτρέπει την καταστροφή των κυττάρων υπό την επίδραση διεργασιών οξείδωσης (αντιοξειδωτικές ιδιότητες), αυξάνει τον βαθμό εντερικής απορρόφησης του σιδήρου, συμμετέχει στο σχηματισμό κολλαγόνου (συνδετικός ιστός απαραίτητος για τους χόνδρους, τα οστά και την επιδερμίδα) και ταυτόχρονα διατηρεί την ακεραιότητα του αγγειακού ενδοθηλίου.

Η αυξημένη ανάγκη για ασκορβικό οξύ σε περιπτώσεις φλεγμονής, πυρετού ή εγκυμοσύνης προκαλείται από την κύρια αντιοξειδωτική δράση της ουσίας – τη μείωση του αριθμού των ελεύθερων ριζών. Προκλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι αυτή η βιταμίνη επιδεικνύει ανοσοτροποποιητική δράση σε σχέση με τη μη ειδική και χυμική ανοσία κατά τη διάρκεια της φλεγμονής.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται σχεδόν πλήρως και ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα, επιτυγχάνοντας τιμές Cmax στο πλάσμα μετά από 0,5-1 ώρα από τη στιγμή της χορήγησης. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας της ουσίας είναι 88±15%. Ο χρόνος ημιζωής είναι εντός 2±0,4 ωρών.

Οι ενδοπλασματικές φαρμακευτικές τιμές της παρακεταμόλης είναι 10-20 μg/ml. Το μέγεθος της τοξικής συγκέντρωσης της ουσίας είναι μεγαλύτερο από 300 μg/ml. Η ενδοπλασματική σύνθεση με πρωτεΐνες είναι 10-30%.

Η παρακεταμόλη είναι ικανή να διεισδύσει στον αιμοσφαιρινο-αιματοεγκεφαλικό φραγμό και τον πλακούντα και απεκκρίνεται με το μητρικό γάλα. Το κύριο μέρος του στοιχείου υφίσταται μεταβολικές διεργασίες, κατά τις οποίες σχηματίζονται γλυκουρονικό οξύ με συζεύγματα (60%), καθώς και θειικό άλας (30%) και κυστεΐνη (3%).

Πάνω από το 85% του συστατικού απεκκρίνεται στα ούρα ως μεταβολικά προϊόντα σε διάστημα 24 ωρών και μόνο το 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο. Μια μικρή ποσότητα του στοιχείου απεκκρίνεται στη χολή.

Μετά την από του στόματος χορήγηση ασκορβικού οξέος, απορροφάται με μεγάλη ταχύτητα από το άνω μέρος του λεπτού εντέρου. Οι τιμές Cmax της ουσίας στον ορό του αίματος σημειώνονται μετά από 2-3 ώρες από τη στιγμή της κατανάλωσης. Η σταθερή στάθμη του φαρμάκου στον ορό είναι 10 mg/l.

Το συστατικό διεισδύει στον πλακούντα και απεκκρίνεται με το μητρικό γάλα. Οι μεταβολικές διεργασίες οδηγούν στον σχηματισμό οξαλικού και δεϋδροασκορβικού οξέος, και επίσης, εν μέρει, 2-θειικού-ασκορβικού οξέος.

Ο χρόνος ημιζωής του στοιχείου είναι περίπου 10 ώρες. Η αποβολή όλων των μεταβολικών προϊόντων της βιταμίνης γίνεται μέσω των νεφρών.

Και τα δύο συστατικά δεν επηρεάζουν τον βαθμό απορρόφησης το ένα του άλλου.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, 1 φακελάκι κοκκίων 4-6 φορές την ημέρα. Μπορούν να ληφθούν έως και 6 φακελάκια την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την πορεία της νόσου και την προσωπική ανοχή του φαρμάκου (αλλά δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες).

Είναι απαραίτητο να ρίξετε τους κόκκους από τη σακούλα σε ένα ποτήρι ή φλιτζάνι, στη συνέχεια να τους ρίξετε ζεστό (αλλά όχι βραστό) νερό ή τσάι (0,2 λίτρα) και να ανακατέψετε μέχρι να διαλυθεί πλήρως η ουσία. Το υγρό πρέπει να πιείτε ζεστό, επομένως το φάρμακο πρέπει να παρασκευαστεί αμέσως πριν από τη λήψη του.

Η κατανάλωση τροφής μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του Lekadol.

Άτομα με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, καθώς και άτομα με νόσο του Gilbert, πρέπει να λαμβάνουν μικρές δόσεις του φαρμάκου (ή σε μεγάλα χρονικά διαστήματα).

Επειδή η αιμοκάθαρση μειώνει τα επίπεδα παρακεταμόλης στο αίμα, ο ασθενής απαιτείται να λάβει μια επιπλέον δόση αυτής της ουσίας μετά τις διαδικασίες αιμοκάθαρσης.

Χρήση Lecadol plus C κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Απαγορεύεται η χρήση του Lekadol Plus C στο 1ο τρίμηνο. Στο 2ο και 3ο τρίμηνο, η χρήση επιτρέπεται μόνο με την άδεια γιατρού. Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο για ένα ελάχιστο χρονικό διάστημα σε προσωπικά συνταγογραφούμενες δόσεις, σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος είναι μεγαλύτερο από τον κίνδυνο αρνητικών συμπτωμάτων στο έμβρυο.

Η παρακεταμόλη μπορεί να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γι' αυτό και ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

  • σοβαρή δυσανεξία που σχετίζεται με παρακεταμόλη, βιταμίνη C ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (>9 βαθμοί σύμφωνα με την ταξινόμηση Child-Pugh)
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
  • άτομα με ανεπάρκεια του ενζύμου G6PD, για τα οποία η χρήση βιταμίνης C σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αιμόλυσης (μερικές φορές αιμόλυση μπορεί επίσης να εμφανιστεί κατά τη λήψη παρακεταμόλης).
  • ικτερός;
  • φαινυλκετονουρία (επειδή το φάρμακο περιέχει ασπαρτάμη, η οποία είναι η πηγή του συστατικού φαινυλαλανίνης)
  • υπεροξαλατουρία;
  • η παρουσία οξαλικών λίθων μέσα στα νεφρά.
  • ουρολιθίαση, σε περιπτώσεις όπου η ημερήσια δόση βιταμίνης C είναι μεγαλύτερη από 1 g.

Παρενέργειες Lecadol plus C

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

  • διαταραχές του αίματος: εμφανίζεται περιστασιακά αιμολυτική αναιμία. Μπορεί περιστασιακά να εμφανιστεί λευκοπενία, πανκυτταροπενία ή θρομβοπενία, καθώς και ακοκκιοκυτταραιμία. Αιμόλυση μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα με ανεπάρκεια του συστατικού G6PD, καθώς και εξέλιξη του σκορβούτου όταν χορηγούνται υψηλές δόσεις βιταμίνης C.
  • ανοσολογικές διαταραχές: περιστασιακά παρατηρούνται σημάδια αλλεργίας (εξάνθημα, κρίση άσθματος, κνησμός, κνίδωση ή ερύθημα), οπότε είναι απαραίτητο να διακοπεί η λήψη του φαρμάκου και να εφαρμοστούν διαδικασίες που αποσκοπούν στην εξάλειψη των αναφυλακτικών εκδηλώσεων. Δύσπνοια, ναυτία, οίδημα του Quincke, υπεριδρωσία, μειωμένη αρτηριακή πίεση και βρογχικός σπασμός σε άτομα με προδιάθεση (άσθμα που σχετίζεται με αναλγητικά) εμφανίζονται σποραδικά.
  • διαταραχές του ηπατοχολικού συστήματος: εμφανίζεται περιστασιακά ίκτερος ή αυξάνεται η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών. Η ηπατική δηλητηρίαση παρατηρείται σποραδικά (λόγω της χρήσης πολύ μεγάλων δόσεων ή παρατεταμένης χρήσης φαρμάκων).
  • προβλήματα με την ούρηση: όταν χορηγούνται πολύ μεγάλες δόσεις βιταμίνης C, μπορεί να αναπτυχθεί υπεροξαλουρία ή νεφρολιθίαση. Περιστασιακά παρατηρείται τοξική μορφή νεφροπάθειας αναλγητικής φύσης (λόγω της χρήσης μεγάλων δόσεων φαρμάκων). Όταν χρησιμοποιούνται δόσεις βιταμίνης C που υπερβαίνουν τα 0,6 g, είναι πιθανή μια μέτρια αύξηση της διούρησης.
  • μεταβολικές διαταραχές: Μπορεί να αναπτυχθεί διαταραχή EBV ή καταστολή της δράσης της κοβαλαμίνης.
  • διαταραχές του νευρικού συστήματος: μπορεί να εμφανιστούν αϋπνία ή πονοκέφαλοι.
  • βλάβες που επηρεάζουν το αγγειακό σύστημα: μπορεί να παρατηρηθεί έξαψη του δέρματος στο πρόσωπο.
  • πεπτική δυσλειτουργία: μπορεί να εμφανιστεί έμετος, διάρροια, καούρα και ναυτία, καθώς και πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Υπερβολική δόση

Η δηλητηρίαση από φάρμακα εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά, ηλικιωμένους, άτομα με ηπατική νόσο, καθώς και σε περιπτώσεις κακής διατροφής, χρόνιου αλκοολισμού και συνδυασμένης χρήσης φαρμάκων που προκαλούν ηπατικά ένζυμα.

Η τοξική δράση της παρακεταμόλης μπορεί να αναπτυχθεί τόσο με μία μόνο υπερδοσολογία όσο και σε περίπτωση χρήσης επαναλαμβανόμενων δόσεων (6-10 g την ημέρα σε διάστημα 1-2 ημερών).

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη έχει ως αποτέλεσμα τον σχηματισμό μεγάλης ποσότητας του τοξικού μεταβολικού προϊόντος Ν-ακετυλο-παρα-βενζοκινονοϊμίνης, το οποίο συντίθεται με σουλφυδρυλικές υποομάδες των ηπατικών κυττάρων, γεγονός που οδηγεί σε βλάβη τους. Η εμφάνιση εγκεφαλοπάθειας με οξέωση μεταβολικής φύσης μπορεί να προκαλέσει κωματώδη κατάσταση και θάνατο.

Κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια των πρώτων 12-24 ωρών μπορεί να εμφανιστεί αίσθημα υπνηλίας, εμέτου, υπεριδρωσίας και ναυτίας. Μετά από 12-48 ώρες από τη στιγμή της δηλητηρίασης, αυξάνεται η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT μαζί με AST), της χολερυθρίνης και της γαλακτικής αφυδρογονάσης. Επιπλέον, αυξάνεται ο δείκτης PTT.

Μετά από 2 ημέρες από τη στιγμή της δηλητηρίασης, μπορεί να εμφανιστεί πόνος στην κοιλιακή χώρα, που είναι το πρώτο σημάδι ηπατικής βλάβης.

Συμπτώματα όπως ίκτερος, απώλεια όρεξης και γαστρεντερική αιμορραγία μπορεί να εμφανιστούν μετά από μια περίοδο 3 ημερών. Η νέκρωση του ήπατος, η σοβαρότητα της οποίας εξαρτάται από τη δοσολογία του φαρμάκου, είναι μια σοβαρή τοξική αντίδραση που προκαλείται από δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Τα κλινικά συμπτώματα ηπατοτοξικότητας γίνονται πιο έντονα μετά από 4-6 ημέρες. Ακόμη και αν δεν αναπτυχθεί σοβαρή ηπατοτοξικότητα, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να προκαλέσει οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συνοδευόμενη από οξεία σωληναριακή νέκρωση.

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη προκαλεί παγκρεατίτιδα και μυοκαρδιακές διαταραχές.

Μεγάλες ποσότητες ασκορβικού οξέος οδηγούν στο σχηματισμό λίθων στα νεφρά, διάρροιας και φλεγμονής του γαστρικού βλεννογόνου.

Σε άτομα με ανεπάρκεια του συστατικού G6PD, μεγάλες δόσεις βιταμίνης C οδηγούν στην ανάπτυξη αιμόλυσης.

Το θύμα πρέπει να νοσηλευτεί αμέσως. Σε περίπτωση πρόσφατης χρήσης ναρκωτικών, θα πρέπει να προκληθεί έμετος, να γίνει πλύση στομάχου (κατά τη διάρκεια των πρώτων 6 ωρών) και να χορηγηθεί ενεργός άνθρακας στον ασθενή. Λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα.

Η μεθειονίνη με Ν-ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται ως αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη. Η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως. Αρχικά (εντός των πρώτων 8 ωρών), θα πρέπει να χορηγούνται ενδοφλεβίως 0,15 g/kg της ουσίας (20% υγρό σε 0,2 l διαλύματος γλυκόζης 5%). Η διάρκεια της έγχυσης είναι 15 λεπτά.

Οι ενδοφλέβιες διαδικασίες θα πρέπει να συνεχιστούν - 50 mg/kg ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να χορηγούνται σε διαστήματα 4 ωρών (σε 0,5 l γλυκόζης 5%) και αργότερα σε 0,1 g/kg, σε διαστήματα 16 ωρών. Μετά από 12 ώρες, μπορεί να ξεκινήσει η χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα. Η συνεχής χρήση ακετυλοκυστεΐνης παρέχει προστασία 48 ωρών.

Μια σημαντική ποσότητα παρακεταμόλης με τη μορφή θειικού άλατος με γλυκουρονίδιο απεκκρίνεται από το πλάσμα του αίματος μέσω αιμοκάθαρσης.

trusted-source[ 2 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με φάρμακα που επάγουν ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης με ριφαμπικίνη και της φαινοβαρβιτάλης με καρβαμαζεπίνη) αυξάνει την πιθανότητα ηπατικής βλάβης λόγω της αύξησης του αριθμού των μεταβολικών προϊόντων της παρακεταμόλης που σχηματίζονται στο ήπαρ.

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικότητας αυξάνεται με τον συνδυασμό παρακεταμόλης και ισονιαζίδης. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να περιοριστεί η χρήση του φαρμάκου.

Η ταυτόχρονη χρήση του Lekadol Plus C και αντιπηκτικών μπορεί να ενισχύσει τις ιδιότητές τους. Σε άτομα που χρησιμοποιούν το φάρμακο (πάνω από 2 g παρακεταμόλης ημερησίως) με αντιπηκτικά (βαρφαρίνη με άλλες κουμαρίνες), για μεγάλο χρονικό διάστημα (περισσότερο από 7 ημέρες), είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι τιμές PT.

Η παρακεταμόλη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της χλωραμφενικόλης, αυξάνοντας έτσι την τοξικότητα της τελευταίας.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με ζιδοβουδίνη προκαλεί κοκκιοκυτταροπενία, γι' αυτό και μπορούν να ληφθούν μαζί μόνο με την άδεια του θεράποντος ιατρού.

Η συνδυασμένη χρήση φαρμάκων με χολεστυραμίνη αποδυναμώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (ο ασθενής πρέπει να πάρει το φάρμακο 1 ώρα πριν ή 3 ώρες μετά τη λήψη χολεστυραμίνης).

Η δομπεριδόνη με μετοκλοπραμίδη ενισχύει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης στο γαστρεντερικό σωλήνα επιβραδύνεται όταν το φάρμακο συνδυάζεται με αντιχολινεργικές ουσίες (για παράδειγμα, προπανθελίνη) ή ενεργό άνθρακα.

Η προβενεσίδη μειώνει τον ρυθμό ηπατικού μεταβολισμού της παρακεταμόλης, γεγονός που μειώνει την κάθαρσή της. Ο συνδυασμός του φαρμάκου με προβενεσίδη απαιτεί μείωση της δοσολογίας.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου και της σιπροφλοξασίνης προκαλεί καθυστέρηση στη δράση της παρακεταμόλης.

Η χορήγηση μαζί με γρανισετρόνη ή τροπισετρόνη αναστέλλει πλήρως την αναλγητική δράση του Lekadol.

Απαγορεύεται ο μακροχρόνιος συνδυασμός του φαρμάκου με ασπιρίνη ή άλλα αντιπυρετικά και αναλγητικά, επειδή αυτό αυξάνει την πιθανότητα νεφροπάθειας και μυελικής νεφρικής νέκρωσης.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου με νεφροτοξικούς παράγοντες αυξάνει την πιθανότητα οξείας σωληναριακής νέκρωσης.

Η σαλικυλαμίδη παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης.

Σε άτομα με αλκοολισμό και σε άτομα που καταναλώνουν αιθυλική αλκοόλη σε μεγάλες ποσότητες, όταν συνδυάζεται με το φάρμακο, αυξάνεται η πιθανότητα ηπατικής βλάβης και αιμορραγίας στο στομάχι.

Η χρήση με ουσίες που περιέχουν Fe οδηγεί στο γεγονός ότι υπό την επίδραση του ασκορβικού οξέος, η απορρόφηση σιδήρου αυξάνεται και η τοξικότητά του σε σχέση με τους ιστούς αυξάνεται.

Η εισαγωγή μεγάλων δόσεων βιταμίνης C μειώνει την απορρόφηση της βαρφαρίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα και επίσης μειώνει την σπειραματική επαναρρόφηση αλκαλικών φαρμάκων συγκεκριμένης φύσης (τρικυκλικά ή αμφεταμίνη).

Η συνδυασμένη χρήση υψηλών δόσεων ασκορβικού οξέος με οιστρογόνα (αιθινυλοιστραδιόλη) μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων των τελευταίων στο πλάσμα.

Η βιταμίνη C είναι ικανή να μειώσει τα επίπεδα προπρανολόλης στο πλάσμα επειδή επηρεάζει την απορρόφησή της και τις ενδοηπατικές μεταβολικές διεργασίες πρώτης διόδου.

Ο συνδυασμός με ΜΣΑΦ οδηγεί σε ενίσχυση της κύριας δράσης και των παρενεργειών του.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Lekadol plus C πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για μικρά παιδιά. Τιμές θερμοκρασίας - εντός των 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Lekadol plus C μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 3 ετών από την ημερομηνία κυκλοφορίας της φαρμακευτικής ουσίας.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση στην παιδιατρική (κάτω των 12 ετών).

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα φάρμακα Caffetin, Paracetamol, Panadol με Cefekon D, καθώς και Efferalgan, Antigrippin και Teraflu.

trusted-source[ 3 ]

Δημοφιλείς κατασκευαστές

Лек, предприятие комп. "Сандоз", Польша/Словения


Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Lecadol plus C" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.