Ασθένειες του αίματος (αιματολογία)

Νόσος αιμοσφαιρίνης S-C: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η νόσος της αιμοσφαιρίνης SC είναι μια αιμοσφαιρινοπάθεια με συμπτώματα παρόμοια με αυτά της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, αλλά λιγότερο έντονα.

Νόσος της αιμοσφαιρίνης C: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η νόσος της αιμοσφαιρίνης C είναι μια αιμοσφαιρινοπάθεια με συμπτώματα παρόμοια με αυτά της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, αλλά λιγότερο έντονα.

Δρεπανοκυτταρική αναιμία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία (αιμοσφαιρινοπάθειες) είναι μια χρόνια αιμολυτική αναιμία που εμφανίζεται κυρίως σε μαύρους στην Αμερική και την Αφρική και προκαλείται από ομόζυγη κληρονομικότητα της HbS.

Ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της γλυκόζης-6-φωσφορικού άλατος (G6PD): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD) είναι μια διαταραχή του ενζύμου που συνδέεται με το Χ, πιο συχνή στους μαύρους, και η αιμόλυση μπορεί να εμφανιστεί μετά από οξεία ασθένεια ή κατάποση οξειδωτικών (συμπεριλαμβανομένων σαλικυλικών και σουλφοναμιδίων).

Ανεπάρκεια ενζύμου γλυκόλυσης Embden-Meyerhoff: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η ανεπάρκεια του γλυκολυτικού ενζύμου Embden-Meyerhof είναι μια σπάνια αυτοσωμική υπολειπόμενη μεταβολική διαταραχή των ερυθρών αιμοσφαιρίων που προκαλεί αιμολυτική αναιμία.

Στοματοκυττάρωση και αναιμία που αναπτύσσεται σε υποφωσφαταιμία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η στοματοκυττάρωση (η παρουσία κοίλων ερυθρών αιμοσφαιρίων σε σχήμα κυπέλλου) και η αναιμία που αναπτύσσεται με υποφωσφαταιμία είναι ανωμαλίες της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων που προκαλούν αιμολυτική αναιμία.

Κληρονομική σφαιροκυττάρωση και κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η κληρονομική σφαιροκυττάρωση και η κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση είναι συγγενείς ανωμαλίες της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Στην κληρονομική σφαιροκυττάρωση και ελλειπτοκυττάρωση, τα συμπτώματα είναι συνήθως ήπια και περιλαμβάνουν ποικίλους βαθμούς αναιμίας, ίκτερου και σπληνομεγαλίας.

Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με μηχανική βλάβη των ερυθρών αιμοσφαιρίων

Η αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με μηχανική βλάβη στα ερυθρά αιμοσφαίρια (μικροαγγειοπαθητική αιμολυτική αναιμία) προκαλείται από ενδοαγγειακή αιμόλυση ως αποτέλεσμα έντονου τραύματος ή διαταραχής της ροής του αίματος.

Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (σύνδρομο Markiafava-Mikeli): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία (σύνδρομο Marchiafava-Micheli) είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ενδοαγγειακή αιμόλυση και αιμοσφαιρινουρία και επιδεινώνεται κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία

Η αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία προκαλείται από αντισώματα που αντιδρούν με τα ερυθρά αιμοσφαίρια σε θερμοκρασίες 37°C (αιμολυτική αναιμία από θερμά αντισώματα) ή < 37°C (αιμολυτική αναιμία από ψυχρές συγκολλητίνες).

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.