
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Unicontin
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025
Το Unicontin είναι ένα φάρμακο που επηρεάζει το αναπνευστικό σύστημα, με βάση τη θεοφυλλίνη. Χρησιμοποιείται συχνά στην ιατρική πρακτική για την απόφραξη της αναπνευστικής οδού. Συνάφεια με το φάρμακο: αντισπασμωδικά, ξανθίνες.
Το φάρμακο Unicontin δεν διατίθεται ελεύθερα και διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Unicontin
Το Unicontin συνταγογραφείται για αποφρακτικές πνευμονικές παθολογίες:
- για βρογχικό άσθμα;
- για χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα.
- σε πνευμονικό εμφύσημα.
Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη σύνθετη θεραπεία της πνευμονικής υπέρτασης, της πνευμονικής καρδιοπάθειας και της υπνικής άπνοιας.
[ 1 ]
Τύπος απελευθέρωσης
Το Unicontin διατίθεται σε μορφή δισκίου σε δόση 400 ή 600 mg.
Το δισκίο των 400 mg είναι ελαφρύ, στρογγυλό, πεπλατυσμένο, έχει διαχωριστική εγκοπή στη μία πλευρά, καθώς και χαραγμένη την ένδειξη MM και U/400.
Το δισκίο των 600 mg είναι λευκό, επιμήκες, κυρτό και στις δύο πλευρές, φέρει διαχωριστική γραμμή και χαραγμένες τις ενδείξεις MM και U/600.
Η κυψέλη περιέχει 10 δισκία. Η συσκευασία από χαρτόνι αποτελείται από 10 κυψέλες.
Το Unicontin είναι φάρμακο παρατεταμένης αποδέσμευσης. Κάθε δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό θεοφυλλίνη, καθώς και πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, κετοστεαρυλική αλκοόλη, τάλκη, στεατικό μαγνήσιο.
[ 2 ]
Φαρμακοδυναμική
Η δραστική ουσία Unicontin είναι ένα βρογχοδιασταλτικό της σειράς μεθυλοξανθίνης. Έχει διεγερτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, τον καρδιακό μυ και τους σκελετικούς μύες, βοηθά στην ανακούφιση των σπασμών των λείων μυϊκών ινών και είναι επίσης ένα ήπιο διουρητικό.
Ο μηχανισμός δράσης του δραστικού συστατικού βασίζεται στην ιδιότητά του να καταστέλλει το ένζυμο φωσφοδιεστεράση. Η θεοφυλλίνη επηρεάζει επίσης τις λείες μυϊκές δομές των στεφανιαίων αρτηριών, την παροχή αίματος στο μυϊκό σύστημα και τα ουροθηλιακά κύτταρα, έχει χαλαρωτική επίδραση στους μύες της μήτρας, τους σφιγκτήρες του οισοφάγου και της χοληφόρου οδού.
Το Unicontin βελτιώνει τη ροή του αίματος από τη δεξιά κοιλία, γεγονός που έχει θετική επίδραση στον βαθμό καρδιακής παροχής, στη μείωση της αντίστασης στο πνευμονικό αγγειακό σύστημα και στη μείωση της ενδοπνευμονικής πίεσης. Ταυτόχρονα, διεγείρεται το αναπνευστικό κέντρο, ενεργοποιούνται οι μύες του διαφράγματος, αυξάνεται η παραγωγή ούρων και αυξάνεται η παραγωγή κατεχολαμινών από τα επινεφρίδια.
Η μέγιστη αποτελεσματικότητα παρατηρείται όταν οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα φτάσουν τα 5 έως 20 mcg/ml.
[ 3 ]
Φαρμακοκινητική
Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Unicontin μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του ασθενούς, καθώς η παρουσία επιπρόσθετων παθολογιών και η χρήση ορισμένων φαρμάκων μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά τους κινητικούς μηχανισμούς. Για το λόγο αυτό, οι ειδικοί συνιστούν την παρακολούθηση της ποσότητας του φαρμάκου στον ορό του αίματος, ειδικά σε ασθενείς με σοβαρές ασθένειες ή με παρατεταμένη θεραπεία με αυτό το φάρμακο.
Το δραστικό συστατικό Unicontin απορροφάται καλά στο πεπτικό σύστημα. Μια σταθερή περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού επιτυγχάνεται μετά από 2-3 ημέρες από την έναρξη της λήψης του φαρμάκου. Η θεοφυλλίνη εξαπλώνεται σύντομα σε σχεδόν όλους τους ιστούς και τα βιολογικά περιβάλλοντα του σώματος. Ο μεταβολισμός λαμβάνει χώρα στο ήπαρ και ένα από τα μεταβολικά προϊόντα έχει επίσης βρογχοδιασταλτική ικανότητα.
Τα μεταβολικά προϊόντα και τα υπολείμματα του δραστικού συστατικού απεκκρίνονται μέσω του ουροποιητικού συστήματος.
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία του Unicontin συνταγογραφείται αυστηρά ατομικά, γεγονός που σχετίζεται με ορισμένα χαρακτηριστικά του μεταβολισμού των ασθενών, την ηλικία και την κατηγορία βάρους τους. Το δισκίο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ), κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Εάν ο ασθενής πήρε την πρώτη δόση του φαρμάκου με άδειο στομάχι, τότε στο μέλλον θα πρέπει να τηρήσει αυτό το σχήμα.
Το δισκίο λαμβάνεται ολόκληρο, χωρίς θρυμματισμό ή μάσημα. Εάν είναι απαραίτητο, το δισκίο μπορεί να χωριστεί κατά μήκος της ειδικά εφαρμοσμένης εγκοπής.
Αρχική δοσολογία του φαρμάκου για ασθενείς με φυσιολογική κάθαρση κρεατινίνης:
Συχνότητα αλλαγών δοσολογίας |
Παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 45 κιλά |
Παιδιά με βάρος άνω των 45 kg και ενήλικες ασθενείς |
Αρχική δόση |
Από 12 έως 14 mg/kg/ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 300 mg/ημέρα |
Από 300 έως 400 mg/ημέρα |
Μετά από 3 ημέρες η δόση αυξάνεται |
16 mg/kg/ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 400 mg/ημέρα |
Από 400 έως 600 mg/ημέρα |
Μετά από άλλες 3 ημέρες, εάν είναι απαραίτητο |
20 mg/kg/ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 600 mg/ημέρα |
Εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφούνται περισσότερα από 600 mg/ημέρα υπό αυστηρή παρακολούθηση των συγκεντρώσεων στον ορό. |
Σε περίπτωση μειωμένης κάθαρσης κρεατινίνης, η δοσολογία του φαρμάκου σε παιδιατρικούς ασθενείς κάτω των 15 ετών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 16 mg/kg/ημέρα (αλλά όχι περισσότερο από 400 mg/ημέρα).
Για ασθενείς με αλλαγές στην κάθαρση κρεατινίνης ηλικίας 16 ετών και άνω, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 400 mg.
Επιλογή δοσολογίας ανάλογα με την περιεκτικότητα του φαρμάκου στον ορό του αίματος:
Μέγιστες συγκεντρώσεις του φαρμάκου στον ορό |
Επιλογή δοσολογίας |
Λιγότερο από 9,9 mcg |
Εάν το φάρμακο δεν είναι αρκετά αποτελεσματικό, η δόση μπορεί να αυξηθεί κατά 25%. |
Από 10 έως 14,9 mcg/ml |
Η τρέχουσα δοσολογία συνταγογραφείται με επαναλαμβανόμενες αναλύσεις συγκέντρωσης κάθε έξι μήνες ή ένα χρόνο. |
Από 15 έως 19,9 mcg |
Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της δοσολογίας του Unicontin κατά 10%, ακόμη και αν είναι καλά ανεκτή. |
Από 20 έως 24,9 mcg |
Είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του Unicontin κατά 25% ακόμη και με φυσιολογική ανεκτικότητα, με επαναλαμβανόμενη ανάλυση συγκέντρωσης μετά από 3 ημέρες. |
Από 25 έως 30 mcg/ml |
Είναι απαραίτητο να παραλείψετε μία δόση του φαρμάκου και να μειώσετε τις ακόλουθες δόσεις κατά 25%. Μετά από 3 ημέρες, επαναλάβετε την ανάλυση συγκέντρωσης. |
Πάνω από 30 mcg/ml |
Η δοσολογία θα πρέπει να μειωθεί κατά τουλάχιστον 50%, ακολουθούμενη από επαναλαμβανόμενη ανάλυση του περιεχομένου μετά από 3 ημέρες. |
Χρήση Unicontin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Έχει αποδειχθεί ότι αυτό το Unicontin είναι ικανό να διαπεράσει τον πλακουντιακό φραγμό και να ανιχνευθεί στο μητρικό γάλα.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το Unicontin μπορεί να ληφθεί μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη γυναίκα είναι σημαντικότερο από τον πιθανό κίνδυνο για το μελλοντικό μωρό. Εάν το φάρμακο συνταγογραφηθεί σε έγκυο γυναίκα, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό συνεχή παρακολούθηση του επιπέδου της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος, γεγονός που θα επιτρέψει την προσεκτική προσαρμογή της δοσολογίας. Συνιστάται η αποχή από τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης, λόγω της ικανότητάς του να αποτρέπει τις συσπάσεις της μήτρας κατά τον τοκετό.
Κατά τον θηλασμό, μια γυναίκα θα πρέπει να παρακολουθεί στενά το μωρό για τυχόν αλλεργική αντίδραση στο φάρμακο, υπερβολική διέγερση ή αϋπνία. Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν γιατρό, ο οποίος θα αποφασίσει εάν θα ακυρώσει το Unicontin ή θα διακόψει τη γαλουχία.
Αντενδείξεις
- Αλλεργική ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ή σε φάρμακα της ομάδας ξανθίνης.
- Οξεία περίοδος εμφράγματος του μυοκαρδίου.
- Ταχυκαρδία με ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό.
- Υπερτροφία του μυοκαρδίου, αποφρακτική μορφή μυοκαρδιοπάθειας.
- Υπέρταση.
- Τάση για επιληψία.
- Αυξημένη λειτουργικότητα του θυρεοειδούς αδένα.
- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.
- Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
- Παιδιά κάτω των 12 ετών.
Παρενέργειες Unicontin
Στα αρχικά στάδια της θεραπείας, ενδέχεται μερικές φορές να παρατηρηθούν παροδικές μικρές παρενέργειες:
- η εμφάνιση καούρας, ναυτίας, διάρροιας, πόνου στην κοιλιακή χώρα.
- αυξημένος καρδιακός ρυθμός;
- ζάλη, πονοκέφαλοι, διαταραχές ύπνου, αισθήματα άγχους, διέγερση, ευερεθιστότητα
- αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων, κνησμού και ερυθρότητας του δέρματος.
Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις και σε ιδιαίτερα ευαίσθητους ασθενείς, είναι πιθανή μια απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, διαταραχή του καρδιακού ρυθμού, τρέμουλο των χεριών, σπασμοί και διαταραχές ύπνου. Μερικές φορές μπορεί να αυξηθεί η θερμοκρασία του σώματος και να αυξηθεί η διούρηση.
Υποκαλιαιμία, υπερασβεστιαιμία, υπεργλυκαιμία και αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος ανιχνεύονται στο αίμα.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν όταν η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στον ορό του αίματος είναι μεγαλύτερη από 110 μmol/λίτρο.
Μια τυπική εικόνα θα μπορούσε να είναι η εξής:
- τρέμουλο στα άκρα.
- κρίσεις ναυτίας και εμέτου.
- πόνος στην επιγαστρική περιοχή.
- διάρροια;
- ουρλιάζω;
- διαταραχές του καρδιακού ρυθμού;
- υπόταση;
- σπασμοί.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν ξαφνικά, χωρίς προηγούμενη επιδείνωση της κατάστασης.
Ως βοήθεια, συχνά αρκεί η μείωση της δοσολογίας ή η προσωρινή αναστολή του φαρμάκου. Εάν οι παραβιάσεις είναι σοβαρές, τότε η δοσολογία μειώνεται σταδιακά, υπό τον έλεγχο της συγκέντρωσης του δραστικού συστατικού στο πλάσμα του αίματος.
Σε περίπτωση δηλητηρίασης, συνταγογραφείται γαστρική πλύση ακολουθούμενη από χορήγηση προσροφητικών φαρμάκων.
Καθ 'όλη τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η αρτηριακή πίεση, ο καρδιακός ρυθμός και οι αναπνευστικές κινήσεις, καθώς και η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα.
[ 8 ]
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Unicontin, απαγορεύεται η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών. Θα πρέπει επίσης να περιορίσετε τα τρόφιμα και τα υγρά που περιέχουν μεθυλοξανθίνη, η οποία υπάρχει σε ροφήματα καφέ, δυνατό τσάι, κακάο, κόλα και προϊόντα σοκολάτας.
Η δράση του Unicontin μπορεί να είναι πιο έντονη όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αλλοπουρινόλη, σιμετιδίνη, φαινυλοβουταζόνη, φθοροκινολόνη, φουροσεμίδη, ισονιαζίδη, φάρμακα ανταγωνιστές ασβεστίου, λινκομυκίνη, μακρολιδικά αντιβιοτικά, παρακεταμόλη, πεντοξυφυλλίνη, από του στόματος αντισυλληπτικά, προπρανολόλη, ρανιτιδίνη και αντιγριπικό ορό. Όταν συνδυάζεται με οποιοδήποτε από τα αναφερόμενα φάρμακα, είναι σημαντικό να αναλύεται περιοδικά η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού του Unicontin στον ορό του αίματος.
Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με σιπροφλοξασίνη, η δόση του Unicontin θα πρέπει να μειωθεί κατά περίπου 60% και όταν λαμβάνεται ενοξασίνη - κατά 30%.
Η επίδραση του Unicontin μειώνεται με την ταυτόχρονη χρήση αντιεπιληπτικών φαρμάκων, υπνωτικών χαπιών, υδροξειδίου του μαγνησίου, ριφαμπικίνης και νικοτίνης.
Το Unicontin μπορεί να καταστεί αναποτελεσματικό όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με ανταγωνιστές β-υποδοχέων.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +25°C, σε μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως, μακριά από παιδιά.
[ 11 ]
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Unicontin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.