
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ultrawist 300
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως για την ενίσχυση της αντίθεσης κατά την εξέταση του ανθρώπινου σώματος για παθολογικές αλλαγές. Το Ultravist 300 περιέχει ιώδιο, το οποίο επιτρέπει τη σκουρόχρωμη όψη ορισμένων περιοχών των οργάνων. Λόγω αυτού, γίνεται αρκετά εύκολο να παρατηρηθούν τυχόν παθολογικές αλλαγές σε αυτό.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Ultrawist 300
Το Ultravist 300 χρησιμοποιείται ενεργά για την ενίσχυση της αντίθεσης της εικόνας κατά την εξέταση οργάνων και συστημάτων του ανθρώπινου σώματος. Χρησιμοποιείται κατά την αξονική τομογραφία και την αρτηριογραφία, καθώς και τη φλεβογραφία. Αυτό περιλαμβάνει επίσης την ενδοφλέβια και την ενδοαρτηριακή ψηφιακή αφαιρετική αγγειογραφία. Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Ultravist 300 είναι οι ακριβείς εξετάσεις όλων των σωματικών κοιλοτήτων.
Το διάλυμα χρησιμοποιείται ευρέως λόγω των πολλών πλεονεκτημάτων του, ειδικά κατά την εκτέλεση αγγειοκαρδιογραφίας. Χρησιμοποιείται στην ουρογραφία, την ανάδρομη χολαγγειοπαγκρεατογραφία, τη γαλακτογραφία και τη φλεβογραφία. Όταν χορηγείται υποαραχνοειδή, χρησιμοποιείται για μυελογραφία.
Αυτό το Ultravist 300 δεν είναι φαρμακευτικό προϊόν. Το Ultravist 300 δεν είναι σε θέση να θεραπεύσει καμία ασθένεια ή να ανακουφίσει τη γενική κατάσταση ενός ατόμου. Το Ultravist 300 χρησιμοποιείται αποκλειστικά για τη μελέτη του σώματος, λόγω της ειδικής σύνθεσής του.
Τύπος απελευθέρωσης
Το Ultravist 300 διατίθεται αποκλειστικά ως ενέσιμο διάλυμα. Το Ultravist 300 είναι διαφανές και δεν περιέχει ξένα σωματίδια. Το κύριο συστατικό είναι η ιωπρομίδη. Τα βοηθητικά συστατικά είναι το εδετικό ασβεστίου νατρίου, η τρομεταμόλη και το υδροχλωρικό οξύ. Το φάρμακο έχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης, οι οποίες διαφέρουν ως προς τον όγκο τους.
Έτσι, το Ultravist 300 διατίθεται σε συσκευασίες των 10 ml και 50 ml. Το Ultravist 300 διατίθεται σε γυάλινες φιάλες. Διατίθεται σε αυθεντικό κουτί από χαρτόνι. Υπάρχουν φιάλες με διαφορετικό όγκο, δηλαδή: 20 ml, 30 ml και 100 ml. Όλα αυτά διατίθενται επίσης σε κουτιά από χαρτόνι. Ο γιατρός που διεξάγει τη μελέτη αποφασίζει ποιον όγκο του φαρμάκου θα επιλέξει. Όλα εξαρτώνται από τον σκοπό της εργασίας και το μέρος του σώματος που μελετάται. Δεν υπάρχουν άλλες μορφές απελευθέρωσης. Το φάρμακο προορίζεται αποκλειστικά για μια πλήρη μελέτη του σώματος και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για άλλους σκοπούς.
[ 1 ]
Φαρμακοδυναμική
Το κύριο συστατικό του προϊόντος είναι η ιωπρομίδη. Το μοριακό της βάρος είναι 791,12. Αυτό το συστατικό είναι μια μη ιονισμένη, χαμηλής μοριακότητας ουσία. Ονομάζεται επίσης τριιωδιούχος ακτινοσκιερός παράγοντας. Η κύρια δράση του είναι η αύξηση της καθαρότητας της εικόνας. Αυτό συμβαίνει λόγω της ικανότητας του κύριου συστατικού - ιωδίου, το οποίο αποτελεί μέρος του διαλύματος, να απορροφά ακτίνες Χ. Αυτή είναι η φαρμακοδυναμική του κύριου συστατικού, η οποία παίζει έναν από τους σημαντικότερους ρόλους στη διεξαγωγή μιας μελέτης ακτίνων Χ.
Εκτός από την ιοπρομίδη, το διάλυμα περιέχει επίσης βοηθητικά συστατικά. Αυτά περιλαμβάνουν εδετικό νάτριο ασβέστιο, υδροχλωρικό οξύ, τομεταμόλη και απεσταγμένο νερό. Η κύρια λειτουργία τους είναι η παροχή βοηθητικής βοήθειας. Δεν παρουσιάστηκαν άλλα δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοδυναμική του φαρμάκου.
[ 2 ]
Φαρμακοκινητική
Μετά την ενδοαγγειακή χορήγηση, το Ultravist 300 αρχίζει να κατανέμεται ταχέως στον μεσοκυττάριο χώρο. Η πλήρης περίοδος απομάκρυνσής του είναι μόνο 3 λεπτά και βρίσκεται στη φάση κατανομής. Η δέσμευση πρωτεϊνών σε χαμηλές συγκεντρώσεις είναι 0,9. Είναι πιθανά κάποια σφάλματα ±0,2%. Το διάλυμα δεν μπορεί να διαπεράσει τον άθικτο αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Παρά ταύτα, εξακολουθεί να διαπερνά τον πλακούντα σε μικρές ποσότητες. Μετά τη χορήγηση, η μέγιστη ποσότητα του κύριου συστατικού στο πλάσμα παρατηρείται μετά από 4 ώρες. Η βάση της φαρμακοκινητικής δεν είναι μόνο η κατανομή, αλλά και ο μεταβολισμός με την αποβολή.
Μετά τη χορήγηση του διαλύματος, ακόμη και σε μικρές ποσότητες, δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας για τις εκδηλώσεις μεταβολιτών, καθώς δεν έχουν ανιχνευθεί. Όσον αφορά την απέκκριση, σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, αυτή η περίοδος είναι μόνο 2 ώρες. Σε αυτήν την περίπτωση, η χορηγούμενη δόση δεν έχει σημασία. Δεν μπορεί να αποκλειστεί η σπειραματική διήθηση. Μισή ώρα μετά τη χορήγηση, περίπου το 18% της συνολικής δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά, μετά από 3 ώρες σχεδόν το 60% και μετά από 24 ώρες σχεδόν ολόκληρο το χορηγούμενο διάλυμα. Σε 3 ημέρες, το διάλυμα αποβάλλεται πλήρως από το σώμα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς με το τελευταίο στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας θα πρέπει να χρησιμοποιούν το σκιαγραφικό με προσοχή. Το Ultravist 300 μπορεί να αποβληθεί μέσω αιμοκάθαρσης. Η μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν επηρεάζει με κανέναν τρόπο τη διαδικασία αποβολής του φαρμάκου. Άλλωστε, σε τρεις ημέρες μόνο το 1,5% της χορηγούμενης δόσης θα αποβληθεί με τα κόπρανα.
Δοσολογία και χορήγηση
Πριν από τη χρήση του διαλύματος, πρέπει να θερμανθεί σε θερμοκρασία δωματίου. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το φιαλίδιο πριν από τη χρήση. Εάν η ακεραιότητά του έχει παραβιαστεί ή είναι ορατά παράξενα σωματίδια, το διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί. Χρησιμοποιείται ειδικός αυτόματος εγχυτήρας για τη χορήγηση του σκιαγραφικού. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να γίνονται πολλαπλές διατρήσεις. Αυτό θα αποτρέψει την είσοδο μικρής ποσότητας μικροσωματιδίων στο τελικό διάλυμα. Για ενδοαγγειακή χορήγηση, η μέθοδος εφαρμογής και η δόση του Ultravist 300 καθορίζονται από τον γιατρό.
Το διάλυμα πρέπει να χορηγείται σε οριζόντια θέση. Εάν ο ασθενής έχει σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, η χορηγούμενη ποσότητα σκιαγραφικού πρέπει να είναι ελάχιστη. Κατά τη χρήση του παράγοντα, δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στους νεφρούς. Πρέπει να παρακολουθούνται για 3 ημέρες μετά τη μελέτη. Η δόση επιλέγεται σύμφωνα με το σωματικό βάρος, τα χαρακτηριστικά και την ηλικία του ατόμου. Συνήθως είναι 1,5 γραμμάρια ανά κιλό βάρους. Μπορεί να ξεπεραστεί, έως και 300-350 ml.
Για την ενδοφλέβια ψηφιακή αφαιρετική αγγειογραφία, χρησιμοποιούνται 300 mg του παράγοντα ανά χιλιοστόλιτρο. Το διάλυμα χορηγείται ως bolus ένεση στην ωλένια φλέβα. Ο ρυθμός χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8-12 ml/s. Είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού χορήγησης, αλλά όχι περισσότερο από 10-20 ml/s. Εάν η χορήγηση bolus είναι γρήγορη, αυτό θα μειώσει τον χρόνο επαφής του σκιαγραφικού με τα τοιχώματα της φλέβας.
Για την αξονική τομογραφία, το Ultravist 300 πρέπει να χορηγείται σε εφάπαξ δόση. Αυτό γίνεται με τη χρήση ειδικού αυτόματου εγχυτήρα. Μέρος της δόσης χορηγείται με αυτόν τον τρόπο, το υπόλοιπο εντός 6 λεπτών. Κατά την αξονική τομογραφία ολόκληρου του σώματος, η δοσολογία εξαρτάται από το όργανο που εξετάζεται. Η αξονική τομογραφία του κρανίου απαιτεί τη χορήγηση 1-2,5 ml/kg σωματικού βάρους.
Η ενδοφλέβια ουρογραφία απαιτεί τη χορήγηση του παράγοντα σε διάστημα 1-2 λεπτών. Όσο νεότερος είναι ο ασθενής, τόσο νωρίτερα πρέπει να ληφθεί η εικόνα. Η πρώτη εικόνα λαμβάνεται αμέσως 3 λεπτά μετά τη χορήγηση του σκιαγραφικού.
Για τη μυελογραφία, το Ultravist 300 χορηγείται σε δόση έως 12,5 ml. Αυτή είναι η μέγιστη δόση. Δεν πρέπει να αυξάνεται σημαντικά εάν έχει προγραμματιστεί μόνο μία χρήση. Όταν χορηγείται σε σωματικές κοιλότητες, ολόκληρη η διαδικασία πρέπει να ελέγχεται με ακτινοσκόπηση. Η δοσολογία εξαρτάται αποκλειστικά από το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς. Για την αρθρογραφία, συνταγογραφούνται 5-15 ml σκιαγραφικού. Για την ERCP και την εξέταση άλλων κοιλοτήτων, όλα εξαρτώνται από το κλινικό πρόβλημα που πρέπει να επιλυθεί.
[ 11 ]
Χρήση Ultrawist 300 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Δεν έχουν διεξαχθεί οι απαραίτητες μελέτες σχετικά με τη χρήση του διαλύματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Άλλωστε, είναι εντελώς ανεπιθύμητη η έκθεση σε ακτίνες Χ κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Συνεπώς, η χρήση του διαλύματος Ultravist 300 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται. Είναι πάντα απαραίτητο να συγκρίνεται το πιθανό θετικό αποτέλεσμα με τον κίνδυνο βλάβης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Μια ακτινογραφία που περιλαμβάνει τη χρήση σκιαγραφικού ή την πλήρη απουσία του, ενέχει πάντα κίνδυνο για το μωρό.
Μελέτες σε ζώα δείχνουν κάπως διαφορετικά αποτελέσματα. Έτσι, ο κίνδυνος χρήσης ιωδίου για διαγνωστικούς σκοπούς αποκλείεται εντελώς. Το συστατικό δεν είναι ικανό να προκαλέσει κίνδυνο για την εγκυμοσύνη, καθώς και να βλάψει το αναπτυσσόμενο έμβρυο και το έμβρυο και, τέλος, τις επόμενες γεννήσεις. Παρά ταύτα, η διαδικασία πρέπει να ελέγχεται πλήρως από ειδικό.
Η ασφάλεια χρήσης του προϊόντος σε βρέφη που θηλάζουν δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη διείσδυση της ένεσης μέσω του μητρικού γάλακτος στον οργανισμό του παιδιού. Η απέκκριση είναι ασήμαντη, επομένως ο κίνδυνος για το μωρό είναι απίθανος.
Αντενδείξεις
Δεν υπάρχουν ειδικές αντενδείξεις, αλλά υπάρχουν ορισμένα χαρακτηριστικά χρήσης του προϊόντος. Επομένως, χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση δυσανεξίας, ειδικά εάν ένα άτομο πάσχει από καρδιαγγειακές παθήσεις. Ειδικές συστάσεις αφορούν επίσης τη δυσλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα. Η κύρια αντένδειξη χρήσης είναι η προχωρημένη ηλικία και η σοβαρή κατάσταση του ασθενούς.
Με την ενδοαγγειακή χορήγηση, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής βλάβης, επομένως τα άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία θα πρέπει να χρησιμοποιούν το διάλυμα με προσοχή. Τα σκιαγραφικά μέσα μπορούν να προκαλέσουν νεφροτοξικότητα. Αυτή η πάθηση χαρακτηρίζεται από παροδική διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Μπορεί να εμφανιστεί μετά τη χρήση του Ultravist 300. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, οδηγεί στην ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας. Το Ultravist 300 είναι εξαιρετικά επικίνδυνο για άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς και πολλαπλά μυελώματα.
Στις καρδιαγγειακές παθήσεις, υπάρχει κίνδυνος σοβαρών αλλαγών στο ανθρώπινο σώμα. Αυτές μπορεί να αφορούν τόσο την αιμοδυναμική όσο και την αρρυθμία. Η ενδοαγγειακή χορήγηση οδηγεί σε πνευμονικό οίδημα σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιαγγειακές παθήσεις. Σε περίπτωση διαταραχών του νευρικού συστήματος, υπάρχει κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων. Το Ultravist 300 χρησιμοποιείται με ιδιαίτερη προσοχή σε αυτοάνοσα νοσήματα.
Παρενέργειες Ultrawist 300
Οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να μην εμφανίζονται πολύ συχνά. Οι παρενέργειες του Ultravist 300 περιλαμβάνουν: κνίδωση, εξάνθημα και ερύθημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζεται αναφυλακτικό σοκ, το οποίο μπορεί να περιλαμβάνει και θανατηφόρες περιπτώσεις. Είναι πιθανό να εμφανιστεί αγγειακό οίδημα και βλεννογονοδερματικό σύνδρομο. Από το ενδοκρινικό σύστημα, μπορεί να εμφανιστούν αλλαγές στη λειτουργικότητα του θυρεοειδούς αδένα και θυρεοτοξική κρίση.
Το νευρικό σύστημα μπορεί επίσης να επηρεαστεί. Οι πονοκέφαλοι είναι αρκετά συχνοί, ενώ είναι πιθανές ζάλη και άγχος. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται υπαισθησία, φόβος, υπερβολική διέγερση και σπασμοί. Είναι πιθανές η απώλεια συνείδησης, καθώς και η ισχαιμία, το εγκεφαλικό επεισόδιο και η παράλυση.
Όσον αφορά τα οπτικά όργανα, μπορεί να παρατηρηθεί θολή όραση και οπτική βλάβη. Η επιπεφυκίτιδα ή η δακρύρροια εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια. Τα ακουστικά όργανα μπορεί επίσης να αντιδράσουν αρνητικά. Το καρδιαγγειακό σύστημα αντιδρά με πόνο στο στήθος, καρδιακή ανεπάρκεια και έμφραγμα του μυοκαρδίου. Είναι πιθανές οι απότομες αυξήσεις της αρτηριακής πίεσης.
Από το αναπνευστικό σύστημα, είναι πιθανό φτέρνισμα, σε σπάνιες περιπτώσεις ρινίτιδα και πρήξιμο της βλεννογόνου μεμβράνης. Ο φάρυγγας, η γλώσσα, ο λάρυγγας και το πρόσωπο μπορεί να επηρεαστούν, συχνά εμφανίζεται πρήξιμο σε αυτές τις περιοχές. Δεν μπορούν να αποκλειστούν η αναπνευστική ανεπάρκεια και η αναπνευστική ανακοπή.
Από το πεπτικό σύστημα, μπορεί να εμφανιστούν ναυτία, έμετος και διαταραχές γεύσης. Λιγότερο συχνά, εμφανίζονται διάρροια, πόνος στο στομάχι και πρήξιμο των σιελογόνων αδένων. Από το ουροποιητικό σύστημα, είναι πιθανή νεφρική δυσλειτουργία. Μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
Γενικά, το σώμα μπορεί να αντιδράσει με διαταραχή της ανταλλαγής θερμότητας, ρίγη, αυξημένη εφίδρωση. Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται αλλαγή στη θερμοκρασία του σώματος και τοπικός πόνος.
Υπερβολική δόση
Κατά τη διάρκεια των μελετών σχετικά με την ασφάλεια του σκιαγραφικού σε ζώα, δεν διαπιστώθηκαν κίνδυνοι. Συμπεριλαμβανομένης της πιθανής ανάπτυξης οξείας δηλητηρίασης. Με ενδοαγγειακή χορήγηση, είναι πιθανή η υπερδοσολογία. Εκδηλώνεται με τη μορφή διαταραχής της ισορροπίας υγρών. Είναι πιθανές οι ηλεκτρολυτικές διαταραχές. Δεν αποκλείεται η ανάπτυξη επιπλοκών από το καρδιαγγειακό σύστημα, καθώς και από τους πνεύμονες. Είναι πολύ πιθανό να εξαλειφθούν τα αρνητικά συμπτώματα. Για αυτό, παρακολουθούνται τα επίπεδα υγρών και οι ηλεκτρολύτες. Είναι επίσης απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργικότητα των νεφρών. Η ουσία της θεραπείας είναι η διατήρηση της λειτουργικότητας των ζωτικών οργάνων και των συστημάτων του σώματος. Εάν μια συγκεκριμένη δόση χορηγήθηκε κατά λάθος, η απώλεια νερού θα πρέπει να αντισταθμιστεί. Αυτό γίνεται με έγχυση. Το άτομο παρακολουθείται για 3 ημέρες.
Όταν το διάλυμα χορηγείται κάτω από την εγκεφαλική μεμβράνη, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος εμφάνισης νευρολογικών επιπλοκών. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται υπό ιατρική παρακολούθηση. Προκειμένου να αποφευχθεί ο κίνδυνος εισόδου μεγάλης ποσότητας διαλύματος στις κοιλίες του εγκεφάλου, πραγματοποιείται πλήρης αναρρόφηση του σκιαγραφικού. Εάν η δόση υπερβεί κατά λάθος, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του κεντρικού νευρικού συστήματος κατά τις πρώτες 12 ώρες. Είναι πιθανή μια αυξανόμενη αύξηση των αντανακλαστικών. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, παρατηρείται υπερθερμία, αναπνευστική καταστολή και λήθαργος.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Δεν συνιστάται η χρήση του Ultravist 300 μαζί με διγουανίδες. Είναι πιθανή η ανάπτυξη συσσώρευσης των τελευταίων, καθώς και γαλακτικής οξέωσης. Για την πρόληψη αυτής της επιπλοκής, είναι απαραίτητο να διακοπεί η χρήση διγουανιδίων 2 ημέρες πριν από την ακτινογραφία, η οποία περιλαμβάνει τη χρήση σκιαγραφικού. Η χορήγηση διγουανιδίων μπορεί να συνεχιστεί μόνο μετά την αποκατάσταση της νεφρικής λειτουργίας. Το Ultravist 300 μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα, αλλά μόνο με εξαιρετική προσοχή.
Η ταυτόχρονη χρήση του Ultravist 300 μαζί με φάρμακα που ρυθμίζουν τη νευρική κατάσταση ενός ατόμου μπορεί να μειώσει το όριο των επιληπτικών κρίσεων. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν οποιαδήποτε νευροληπτικά και αντικαταθλιπτικά. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αντιδράσεων που προκαλούνται από το σκιαγραφικό που χρησιμοποιείται. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν βήτα-αναστολείς μπορεί να είναι ανθεκτικοί σε φάρμακα που έχουν βήτα-αγωνιστική δράση.
Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν σκιαγραφικό μέσο μαζί με ιντερλευκίνη Β ενδέχεται να εμφανίσουν καθυστερημένες αντιδράσεις. Αυτές περιλαμβάνουν πυρετό, τραχύτητα και συμπτώματα γρίπης. Για αρκετές ημέρες μετά τη χρήση του σκιαγραφικού μέσου, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη ισοτόπων που διεγείρουν τον θυρεοειδή. Αυτά μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της διάγνωσης και της εξάλειψης της νόσου του θυρεοειδούς.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το σκιαγραφικό πρέπει να φυλάσσεται με ειδικό τρόπο. Το Ultravist 300 δεν πρέπει να είναι ανοιχτό για μεγάλο χρονικό διάστημα. Στην πραγματικότητα, οι συνθήκες αποθήκευσης απαιτούν πλήρη συμμόρφωση με το καθεστώς θερμοκρασίας. Αλλά αν η ουσία έχει ήδη ανοιχτεί, τότε αυτό δεν έχει σημασία. Έτσι, το καθεστώς θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 βαθμούς Κελσίου. Είναι επιθυμητό το φάρμακο να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην καθαρή του μορφή, χορηγείται αποκλειστικά μέσω ειδικών συσκευών στο όργανο που απαιτεί εξέταση. Η είσοδός του στο γαστρεντερικό σωλήνα κατά την από του στόματος χρήση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή δηλητηρίαση.
Μία κλινική χρήση του φαρμάκου μπορεί να είναι περιορισμένη λόγω της σύντομης περιόδου χρήσης του. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παρουσία πρόσθετων συστατικών στο σκιαγραφικό μέσο μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένη δράση του μέσου. Η κλινική χρήση αυτών των ουσιών μπορεί να είναι περιορισμένη λόγω του μικρού χρόνου ημιζωής του σκιαγραφικού μέσου. Αυτό περιορίζει σημαντικά τη διάρκεια ζωής, ακόμη και αν ακολουθούνται όλοι οι βασικοί κανόνες.
Διάρκεια ζωής
Το Ultravist 300 φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως. Κατά μέσο όρο, η διάρκεια ζωής του σκιαγραφικού είναι 3 χρόνια. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε όλες τις βασικές συστάσεις. Συνιστάται να μην υπερβαίνετε το επιτρεπόμενο εύρος θερμοκρασίας, το οποίο είναι 30 βαθμοί. Τα παιδιά δεν πρέπει να επιτρέπονται κοντά στο φάρμακο σε καμία περίπτωση.
Καθ' όλη τη διάρκεια της ημερομηνίας λήξης, είναι απαραίτητο να δίνεται προσοχή στα εξωτερικά δεδομένα του προϊόντος. Το Ultravist 300 έχει διαφανή υφή και δεν περιέχει σωματίδια. Αποκλείεται εντελώς η παρουσία ιζημάτων. Εάν εμφανιστεί κάτι τέτοιο, απαγορεύεται η χρήση του σκιαγραφικού. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να επιθεωρήσετε προσεκτικά το Ultravist 300.
Ο χώρος αποθήκευσης δεν πρέπει να περιέχει υγρασία, άμεσο ηλιακό φως και υψηλές θερμοκρασίες. Αυτό θα σας επιτρέψει να διατηρήσετε όλες τις ευεργετικές ιδιότητες του προϊόντος και να το χρησιμοποιήσετε για το καθορισμένο χρονικό διάστημα. Δεν υπάρχουν άλλες ειδικές οδηγίες σχετικά με τις περιόδους αποθήκευσης.
[ 19 ]
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ultrawist 300" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.