Raso

Το Razo είναι ένας φαρμακευτικός παράγοντας κατά του έλκους. Ας δούμε τις οδηγίες για αυτό το φάρμακο, δηλαδή τις ενδείξεις χρήσης και άλλα χαρακτηριστικά χρήσης.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ραμπεπραζόλη, ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στην αναστολή ενός συγκεκριμένου ενζύμου H+/K+-ATPάση και επηρεάζει τα κύτταρα του γαστρικού βλεννογόνου. Το δραστικό συστατικό δρα ως αναστολέας της γαστρικής αντλίας πρωτονίων, εμποδίζοντας τον σχηματισμό υδροχλωρικού οξέος στο τελευταίο στάδιο. Ανάλογα με τη δόση του φαρμάκου, οι ουσίες του αναστέλλουν την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, ανεξάρτητα από τον τύπο του ερεθιστικού παράγοντα και τη φύση του.

Το Razo δεν μπλοκάρει τους υποδοχείς H2, μετά από χορήγηση από το στόμα απορροφάται πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η αντιεκκριτική δράση εμφανίζεται εντός μίας ώρας μετά τη λήψη δόσης 20 mg. Το pH του γαστρικού περιβάλλοντος μειώνεται στο μέγιστο 3-4 ώρες μετά τη λήψη του πρώτου δισκίου και διατηρείται για τρεις ημέρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 50% λόγω της διέλευσης από το ήπαρ και δεν αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη χορήγηση.

Το Razo διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή. Παρά τις αντενδείξεις και τις πιθανές παρενέργειες, η ραμπεπραζόλη έχει σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Αλλά πριν από τη χρήση, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.

Ενδείξεις Raso

Οι ενδείξεις χρήσης του Razo βασίζονται στη δράση των δραστικών συστατικών του. Τα δισκία συνταγογραφούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών όπως:

• Πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
• Λειτουργική δυσπεψία.
• Χρόνια γαστρίτιδα και αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα με αυξημένη λειτουργία σχηματισμού οξέος στο οξεικό στάδιο.
• Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.
• Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
• Η παρουσία του Helicobacter pylori σε θεραπευτικά σχήματα εκρίζωσης (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακούς παράγοντες).

[ 1 ], [ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου διευκολύνει τη χρήση του, καθώς σας επιτρέπει να υπολογίσετε τη δοσολογία και τον αριθμό των απαραίτητων δόσεων. Το Razo απελευθερώνεται με τη μορφή δισκίων των 10 και 20 mg, καλυμμένων με διαλυτό κέλυφος που διαλύεται στο στομάχι.

Το φάρμακο κυκλοφορεί σε κυψέλες των 10 δισκίων η καθεμία. Μία συσκευασία Razo περιέχει 1-2 κυψέλες. Κατά κανόνα, αυτή η ποσότητα φαρμάκου είναι αρκετή για μία πορεία θεραπείας ή προληπτικής θεραπείας.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική Το Razo είναι ο μηχανισμός δράσης των συστατικών του φαρμάκου μετά από χορήγηση από το στόμα. Το αντιεκκριτικό φάρμακο ανήκει στην ομάδα αναστολέων βενζιμιδαζόλης. Καταστέλλει την γαστρική έκκριση αναστέλλοντας τα ένζυμα και απενεργοποιείται σε όξινο περιβάλλον pH. Λόγω αυτού, οι δραστικές ουσίες μπλοκάρουν το κανάλι μέσω του οποίου διέρχονται ιόντα υδρογόνου στον αυλό των αδένων, γεγονός που μειώνει το επίπεδο έκκρισης οξέος. Ανεξάρτητα από τον τύπο του διεγερτικού, η ραμπεπραζόλη σταματά την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, παρέχοντας βακτηριοκτόνο και κυτταροπροστατευτική δράση.

20 mg της ουσίας ασκούν αντιεκκριτική δράση εντός μίας ώρας μετά την από του στόματος χορήγηση και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 3-4 ώρες. Η αναστολή της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος (βασική διέγερση) παρατηρείται 24 ώρες μετά τη χορήγηση. Η αντιεκκριτική δράση εμφανίζεται 3 ημέρες μετά την έναρξη της χρήσης. Μετά το τέλος της χορήγησής του, η εκκριτική δράση αποκαθίσταται μετά από 2-3 ημέρες. Οι δραστικές ουσίες διασπώνται υπό την επίδραση του υδροχλωρικού οξέος, γι' αυτό και συνιστάται η χρήση του Razo σε μορφή με εντερική επικάλυψη.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Razo αφορά την απορρόφηση, τον μεταβολισμό και την κατανομή του φαρμάκου.

• Απορρόφηση – η ραμπεπραζόλη έχει υψηλή απορρόφηση, η οποία δεν εξαρτάται από τον χρόνο χορήγησης και την πρόσληψη τροφής. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας είναι 52% και δεν αυξάνεται με επαναλαμβανόμενη χρήση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος παρατηρείται μετά από 3-4 ώρες, ενώ η AUC είναι γραμμική.
• Κατανομή – το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και το επίπεδο σύνδεσης είναι 97%.
• Μεταβολισμός – Το Razo μεταβολίζεται στο ήπαρ με την ενεργό συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450.
• Απέκκριση – Το 90% των δραστικών ουσιών απεκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, το υπόλοιπο 10% μέσω των εντέρων. Εάν το φάρμακο λαμβάνεται από ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η περίοδος απέκκρισης αυξάνεται κατά 2-3 φορές.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος εφαρμογής και η δοσολογία του φαρμακευτικού προϊόντος επιλέγονται από τον γιατρό, ξεχωριστά για κάθε ασθενή. Τα δισκία συνταγογραφούνται μία φορά την ημέρα, το πρωί πριν από τα γεύματα, χωρίς να συνθλίβονται ή να μασώνται τα κοκκία. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 έως 12 εβδομάδες. Ας εξετάσουμε τις μεθόδους χρήσης του Razo για διάφορες ασθένειες:

• Χρόνια γαστρίτιδα με επιδείνωση της αυξημένης λειτουργίας σχηματισμού οξέος - 20 mg δύο φορές την ημέρα, διάρκεια θεραπείας 2-3 εβδομάδες.
• Ελκώδης γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση ή διαβρωτική νόσος - 20 mg μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-8 εβδομάδες. Εάν το έλκος είναι υποτροπιάζον ή περίπλοκο, τότε η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει έως και 12 μήνες. Η δόση συντήρησης θεωρείται ότι είναι 10 mg ραμπεπραζόλης.
• Πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου - 20-40 mg μία φορά την ημέρα ή 10 mg δύο φορές την ημέρα. Διάρκεια χρήσης από 2 έως 4 εβδομάδες, σε περίπτωση επιπλεγμένης νόσου έως 6 εβδομάδες.
• Για τη λοίμωξη από Helicobacter pylori, το φάρμακο λαμβάνεται σε συνδυασμό με αντιβακτηριακούς παράγοντες. Η δόση της ραμπεπραζόλης είναι 20 mg δύο φορές την ημέρα για 7-8 εβδομάδες.
• Λειτουργική δυσπεψία - 20 mg μία ή δύο φορές την ημέρα για 2-3 εβδομάδες.
• Σύνδρομο Zollinger-Ellison - 60 mg ημερησίως, με τη διάρκεια της θεραπείας να επιλέγεται ξεχωριστά και ανάλογα με την ανεκτικότητα του φαρμάκου και το θεραπευτικό του αποτέλεσμα. Η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 120 mg ημερησίως.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Χρήση Raso κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Razo κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού αντενδείκνυται. Δεδομένου ότι το φάρμακο έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ευημερία της μέλλουσας μητέρας και στην ανάπτυξη του εμβρύου. Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή στην περίπτωση που το θεραπευτικό όφελος για τη μητέρα είναι πολύ πιο σημαντικό από την πιθανή βλάβη στο μωρό. Σε κάθε περίπτωση, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί μόνο μετά από ιατρική άδεια.

Εάν απαιτείται επείγουσα θεραπεία ή πρόληψη γαστρεντερικών παθήσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, στη γυναίκα χορηγούνται ασφαλή φάρμακα. Κατά κανόνα, προτιμώνται τα φυτικά φάρμακα με ελάχιστες παρενέργειες.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Razo βασίζονται στη δράση των δραστικών συστατικών και στην επίδρασή τους στον οργανισμό. Το Razo απαγορεύεται σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στη ραμπεπραζόλη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που έχουν υποκατασταθεί με βενζιμιδαζόλες.

Ασθενείς κάτω των 14 ετών, η εγκυμοσύνη και η περίοδος γαλουχίας αποτελούν επίσης αντενδείξεις για θεραπεία και πρόληψη με ραμπεπραζόλη. Για πιο ακριβείς πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στον οργανισμό και την απαγόρευση χρήσης του, μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σας.

[ 19 ], [ 20 ]

Παρενέργειες Raso

Οι παρενέργειες του Razo εμφανίζονται όταν δεν ακολουθούνται οι συστάσεις που αναφέρονται στις οδηγίες για το φάρμακο. Τις περισσότερες φορές, το φάρμακο επηρεάζει το πεπτικό σύστημα, προκαλώντας μετεωρισμό, διάρροια, ναυτία, εξασθένιση. Επιπλέον, είναι πιθανή η αίσθηση ξηροστομίας, οι πονοκέφαλοι, η δυσκοιλιότητα, οι διαταραχές της γεύσης και η αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, η αυξημένη εφίδρωση και η αύξηση βάρους.

Νωθρότητα, ζάλη και κατάθλιψη είναι πιθανές όταν επηρεάζεται το κεντρικό νευρικό σύστημα. Δερματολογικές αντιδράσεις, δηλαδή δερματικό εξάνθημα, εμφανίζονται πολύ σπάνια. Η λευκοπενία και η θρομβοπενία συχνά διαγιγνώσκονται ως διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος. Η ραμπεπραζόλη συχνά προκαλεί ρινίτιδα και φαρυγγίτιδα, πυρετό, πόνο στην πλάτη. Επιπλέον, παρατηρούνται παρενέργειες από το μυοσκελετικό σύστημα, δηλαδή κράμπες στους μύες της γάμπας, μυαλγία.

[ 21 ]

Υπερβολική δόση

Υπερβολική δόση δισκίων είναι πιθανή εάν δεν ακολουθηθεί η συνιστώμενη δόση, υπερβεί τη διάρκεια χρήσης ή δεν ακολουθηθούν οι οδηγίες που περιγράφονται στις οδηγίες. Τις περισσότερες φορές, οι παρενέργειες εκδηλώνονται ως πονοκέφαλος, υπνηλία, ναυτία, έμετος, ζάλη, ξηροστομία και αυξημένη εφίδρωση.

Για την εξάλειψή τους χρησιμοποιείται συμπτωματική ή υποστηρικτική θεραπεία. Δεν πραγματοποιείται αιμοκάθαρση, καθώς δεν είναι αποτελεσματική. Δεν έχει εντοπιστεί ειδικό αντίδοτο. Μετά την ομαλοποίηση της κατάστασης του σώματος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να επανεξετάσετε τη δοσολογία του φαρμάκου.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Razo με άλλα φάρμακα είναι δυνατή με την άδεια του γιατρού. Οι δραστικές ουσίες δεν αλληλεπιδρούν κλινικά με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από ένζυμα, όπως η Wafarin, η Idiazepam, η Phenytoin ή η Theophylline. Η ραμπεπραζόλη δεν προκαλεί μακροχρόνια μείωση στην παραγωγή υδροχλωρικού οξέος, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με φάρμακα των οποίων η απορρόφηση εξαρτάται πλήρως από το pH του περιεχομένου του στομάχου.

Εάν το Razo χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με κετοκοναζόλη, η συγκέντρωση της πρώτης στο πλάσμα αίματος μειώνεται κατά 33% και η συγκέντρωση της διγοξίνης αυξάνεται κατά 22%. Γι' αυτό, με οποιαδήποτε αλληλεπίδραση, απαιτείται διόρθωση των δόσεων όλων των φαρμάκων. Μετά το τέλος της θεραπείας, ο ενδοσκοπικός έλεγχος είναι υποχρεωτικός. Αυτό είναι απαραίτητο για τον αποκλεισμό κακοήθων όγκων. Με μακροχρόνια θεραπεία, είναι δυνατή η ατροφική γαστρίτιδα.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Razo καθορίζονται στις οδηγίες και αντιστοιχούν στους κανόνες αποθήκευσης οποιωνδήποτε άλλων σκευασμάτων δισκίων. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 °C.

Εάν δεν τηρηθούν οι κανόνες αποθήκευσης, το φάρμακο χάνει τις ιδιότητές του και απαγορεύεται η χρήση του. Καθώς μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες από πολλά συστήματα του σώματος.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 18 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής, σύμφωνα με τους κανόνες αποθήκευσης. Μετά την ημερομηνία λήξης, τα δισκία πρέπει να απορριφθούν. Εάν έχουν αλλάξει χρώμα ή έχουν αποκτήσει δυσάρεστη οσμή, αλλά η ημερομηνία λήξης δεν έχει ακόμη παρέλθει, τότε το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί. Δεδομένου ότι τέτοιες αλλαγές υποδηλώνουν μη συμμόρφωση με τους κανόνες αποθήκευσης και αλλοίωση του φαρμάκου.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]