Tigofast

Το Tigofast είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο που χρησιμοποιείται συστηματικά για τη θεραπεία αλλεργιών.

Το ενεργό του στοιχείο είναι η ουσία φεξοφεναδίνη (το κύριο μεταβολικό συστατικό του στοιχείου τερφεναδίνη). Είναι ένα αντιισταμινικό στοιχείο που επηρεάζει τον οργανισμό με τη μορφή ενός επιλεκτικού περιφερειακού ανταγωνιστή των απολήξεων H-1. [ 1 ]

Το φάρμακο επιδεικνύει σημαντική αντιισταμινική δράση, βοηθώντας στην ταχεία πρόληψη της εμφάνισης ορισμένων αλλεργικών αντιδράσεων. [ 2 ]

Ενδείξεις Tigofast

Χρησιμοποιείται στη θεραπεία ασθενειών αλλεργικής αιτιολογίας. Η θεραπευτική του δράση καθορίζεται από τη δοσολογία του φαρμάκου: δισκία των 0,12 g χρησιμοποιούνται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας και δισκία των 0,18 g χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς κνίδωσης (στο χρόνιο στάδιο).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο κυκλοφορεί σε δισκία - 10 τεμάχια μέσα σε συσκευασία κυψέλης. μέσα σε κουτί - 1 ή 3 τέτοιες συσκευασίες.

Φαρμακοδυναμική

Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη είναι μια αντιισταμινική, μη ηρεμιστική ουσία από την υποομάδα ανταγωνιστών συγκεκριμένων Η1 απολήξεων. Αυτό το συστατικό δρα ως μεταβολικό στοιχείο της τερφεναδίνης και έχει φαρμακευτική δράση. Σταθεροποιεί τα τοιχώματα των εργαστηριακών κυττάρων και εμποδίζει την έκκριση ισταμίνης. Επιπλέον, ανακουφίζει από τα σημάδια αλλεργίας: ρινόρροια, δακρύρροια, κνησμό με φτέρνισμα και ερυθρότητα των ματιών. Δεν έχει ηρεμιστική δράση.

Η αντιισταμινική δράση της υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης, χορηγούμενη 1-2 φορές την ημέρα, αναπτύσσεται σε διάστημα 1 ώρας, φτάνοντας στο μέγιστο επίπεδο μετά από 6 ώρες. Η δράση της διαρκεί 24 ώρες. [ 3 ]

Δεν παρατηρήθηκαν εκδηλώσεις δυσανεξίας ακόμη και μετά από 28 ημέρες χρήσης του φαρμάκου. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύχθηκε με μία εφάπαξ δόση 0,01-0,13 g. Μια δόση 0,12 g είναι επαρκής για να επιτευχθεί 24ωρο αποτέλεσμα.

Ακόμα και όταν ελήφθησαν τιμές πλάσματος 32 φορές υψηλότερες από τις θεραπευτικές τιμές, η φεξοφεναδίνη δεν είχε καμία επίδραση στους σχετικά αργούς καρδιακούς διαύλους καλίου.

Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη, μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 5-10 mg/kg, ανακουφίζει από τον βρογχικό σπασμό αντιγονικής φύσης σε ευαισθητοποιημένα ζώα και, σε τιμές που υπερβαίνουν τις θεραπευτικές (10-100 μmol), οδηγεί στην απελευθέρωση ισταμίνης από τα περιτοναϊκά ερυστραλιανά κύτταρα.

Φαρμακοκινητική

Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη απορροφάται ταχέως όταν λαμβάνεται από το στόμα. Επιτυγχάνει μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) εντός 1-3 ωρών. Όταν χρησιμοποιείται ημερήσια δόση 0,12 g, η μέση Cmax είναι ≈ 427 ng/ml. με ημερήσια δόση 0,1 g, είναι ≈ 494 ng/ml.

Η πρωτεϊνοσύνθεση της φεξοφεναδίνης είναι 60-70%. Το δραστικό στοιχείο δεν διαπερνά τον αιμοσφαιριοεγκεφαλικό φραγμό.

Η φεξοφεναδίνη ουσιαστικά δεν εμπλέκεται σε μεταβολικές διεργασίες (εντός και εκτός του ήπατος): μόνο η φεξοφεναδίνη βρίσκεται σε μεγάλες ποσότητες στα κόπρανα και τα ούρα ανθρώπων και ζώων.

Η απέκκριση της φεξοφεναδίνης από το πλάσμα πραγματοποιείται με διεκθετική μείωση και χρόνο ημιζωής τελικής φάσης εντός 11-15 ωρών με επαναλαμβανόμενη χρήση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι για εφάπαξ και πολλαπλές δόσεις είναι γραμμικές (στην περίπτωση χορήγησης από το στόμα μερίδων 0,12 g 2 φορές την ημέρα).

Κατά τη φάση κορεσμού, δόσεις του φαρμάκου έως 0,24 g δύο φορές την ημέρα οδήγησαν σε αύξηση του επιπέδου AUC, η οποία ήταν ελαφρώς μεγαλύτερη από την αναλογική τιμή (8,8%). Από αυτό μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι σε ημερήσιες δόσεις 0,04-0,24 g, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της φεξοφεναδίνης είναι σχεδόν γραμμικές.

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στη χολή, ενώ όχι περισσότερο από 10% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό. Σε περίπτωση εξάλειψης των συμπτωμάτων της κνίδωσης, η οποία έχει χρόνια μορφή, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούνται 0,18 g του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Στη θεραπεία εκδηλώσεων εποχικής ρινίτιδας αλλεργικής φύσης, χρησιμοποιούνται 0,12 g του φαρμάκου μία φορά την ημέρα.

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου την ίδια ώρα της ημέρας.

Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη τη φύση και τη σοβαρότητα της παθολογίας, καθώς και την ανταπόκριση του οργανισμού στη θεραπεία.

• Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς (άτομα κάτω των 12 ετών).

Χρήση Tigofast κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Tigofast δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές που να επιβεβαιώνουν την ασφάλειά του σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Εάν χρειάζεται να λαμβάνετε φάρμακα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, πρέπει να διακόψετε τον θηλασμό για όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται για χρήση σε περιπτώσεις όπου ένα άτομο έχει ισχυρή δυσανεξία στην κύρια ουσία ή σε πρόσθετα στοιχεία.

Παρενέργειες Tigofast

Κύριες παρενέργειες:

• εκδηλώσεις που επηρεάζουν τη λειτουργία του νευρικού συστήματος: υπνηλία, πονοκέφαλοι και ζάλη.
• γαστρεντερικές διαταραχές: διάρροια, ναυτία και επιγαστρικοί σπασμοί.
• συστηματικές διαταραχές: αίσθημα αυξημένης κόπωσης.
• προβλήματα με την ανοσολογική λειτουργία: σημεία δυσανεξίας, όπως σφίξιμο στο στήθος, εξάψεις, οίδημα Quincke, δύσπνοια, έξαψη στο πρόσωπο και γενικά αναφυλακτικά συμπτώματα.
• ψυχικές διαταραχές: αυξημένη ευερεθιστότητα, αϋπνία και διαταραχές ύπνου ή παράξενα όνειρα.
• καρδιακές διαταραχές: αυξημένος καρδιακός ρυθμός και ταχυκαρδία.
• αλλοιώσεις του υποδόριου στρώματος και της επιδερμίδας: εξάνθημα, κνησμός και κνίδωση.

Υπερβολική δόση

Δηλητηρίαση με το φάρμακο παρατηρείται μόνο περιστασιακά. Σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης ή τυχαίας υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθούν κόπωση, υπνηλία, ξηροστομία και ζάλη.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, πρέπει να ληφθούν συμπτωματικά και υποστηρικτικά μέτρα - πλύση στομάχου και χρήση εντεροπροσροφητικών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Σε περίπτωση συνδυασμένης χορήγησης του φαρμάκου με κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη, το επίπεδο του Tigofast στο πλάσμα αυξάνεται δύο φορές/τρία φορές. Αυτό οφείλεται στην αυξημένη απορρόφηση στο γαστρεντερικό σωλήνα και στη μειωμένη χολική αποβολή. Οι περιγραφόμενες αλλαγές δεν αλλάζουν το διάστημα QT και δεν οδηγούν σε αύξηση του αριθμού των αρνητικών σημείων (σε σύγκριση με τον αριθμό των παρενεργειών κατά τη χρήση καθενός από τα φάρμακα ξεχωριστά).

Όταν χρησιμοποιούνται αντιόξινα που περιέχουν Mg ή Al 15 λεπτά πριν από τη χρήση του φαρμάκου, ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητάς του μειώνεται (λόγω διεργασιών σύνθεσης εντός του γαστρεντερικού σωλήνα). Είναι απαραίτητο να τηρείται ένα διάστημα 2 ωρών μεταξύ της χορήγησης αυτών των φαρμάκων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Tigofast πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για μικρά παιδιά. Οι δείκτες θερμοκρασίας δεν πρέπει να υπερβαίνουν τους 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Tigofast μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ανάλογα

Ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Claritin, Agistam, Ketotifen και Allergo με Ds-lor, καθώς και τα Fexofast, Allergostop, Loridin και Astemizole με Eveik. Επιπλέον, ο κατάλογος περιλαμβάνει επίσης τα Lorano, Dezorus, Semprex, Eol και Flondian.