Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Femoden

Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου

Παθολόγος, ειδικός λοιμωδών νοσημάτων
, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Femoden έχει οιστρογονο-γεσταγόνο και αντισυλληπτικές ιδιότητες.

trusted-source[ 1 ]

Ταξινόμηση ATC

G03AA10 Гестоден и эстроген

Ενεργά συστατικά

Гестоден
Этинилэстрадиол

Φαρμακολογική ομάδα

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Эстроген-гестагенные препараты
Контрацептивные препараты

Ενδείξεις Femodena.

Χρησιμοποιείται ως αντισυλληπτικό. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη σταθεροποίηση του εμμηνορροϊκού κύκλου και τη μείωση της εξαιρετικά έντονης εμμηνορροϊκής αιμορραγίας.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το προϊόν κυκλοφορεί με τη μορφή σακχαρόπηκτων, μέσα σε συσκευασίες κυψέλης.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που έχουν χαμηλή ορμονική δόση. Επηρεάζει το σύστημα που περιλαμβάνει την υπόφυση με τον υποθάλαμο και τις ωοθήκες.

Το φάρμακο αναστέλλει τη διαδικασία σύνδεσης ορμονών που διεγείρουν την ωρίμανση των ωοθυλακίων. Προκαλεί επίσης επιβράδυνση στην ωορρηξία και ενεργοποιεί αλλαγές στις διαδικασίες έκκρισης της τραχηλικής βλέννας.

Το Femoden δεν έχει ανδρογόνο δράση. Επιπλέον, μειώνει την ευαισθησία του ενδομητρίου στην προσκόλληση βλαστοκυστών.

trusted-source[ 6 ]

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνονται από το στόμα, η αιθινυλοιστραδιόλη και η γεστοδένη απορροφώνται πλήρως και με μεγάλη ταχύτητα. Κατά την πρώτη διέλευση από το ήπαρ, η γεστοδένη δεν υπόκειται σε διάσπαση, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της αιθινυλοιστραδιόλης, αντίθετα, συμμετέχει σε μεταβολικές διεργασίες. Η τελευταία συντίθεται επίσης σε μεγαλύτερο βαθμό με ενδοπλασματική πρωτεΐνη. Επιπλέον, περνά στο μητρικό γάλα.

Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου είναι 99%. Η γεστοδένη συντίθεται με αλβουμίνη πλάσματος, η οποία είναι ικανή να συνδέεται με στεροειδή φύλου, καθώς και με σφαιρίνη.

Η απέκκριση της γεστοδένης και της αιθινυλοιστραδιόλης εμφανίζεται με τη μορφή προϊόντων αποσύνθεσης - με χολή και ούρα.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, καθημερινά και περίπου την ίδια ώρα της ημέρας. Τα χάπια καταπίνονται ολόκληρα, πλένονται με σκέτο νερό. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1 χάπι ανά 21 ημέρες. Στη συνέχεια, η ασθενής πρέπει να κάνει ένα διάλειμμα 7 ημερών, μετά το οποίο να συνεχίσει τη λήψη του. Η εμμηνόρροια συχνά ξεκινά την 2-3η ημέρα από την έναρξη του διαλείμματος και μπορεί να σταματήσει ακόμη και πριν από τη μετάβαση σε μια νέα συσκευασία φαρμάκων.

Οι γυναίκες που δεν έχουν χρησιμοποιήσει προηγουμένως ορμονικά αντισυλληπτικά θα πρέπει να λαμβάνουν Femoden από την 1η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου ή από τη 2η έως την 5η ημέρα. Ταυτόχρονα, κατά τη διάρκεια της 1ης εβδομάδας του μαθήματος, συνιστάται η χρήση πρόσθετων αντισυλληπτικών.

Οι γυναίκες που έχουν λάβει προηγουμένως άλλα συνδυαστικά φάρμακα για χορήγηση από το στόμα θα πρέπει να πάρουν το φάρμακο την επόμενη ημέρα από τη λήψη του τελευταίου φαρμάκου. Απαγορεύεται η έναρξη της λήψης του αργότερα από την επόμενη ημέρα από το τέλος του τυπικού 7ήμερου διαλείμματος για την περίοδο της εμμήνου ρύσεως.

Κατά την αλλαγή από φάρμακα που περιέχουν μόνο προγεσταγόνα ή από ενδομήτριες συσκευές που απελευθερώνουν προγεσταγόνα, μπορείτε να ξεκινήσετε να παίρνετε Femoden οποιαδήποτε ημέρα. Εάν χρησιμοποιήθηκε ενδομήτριο φάρμακο ή εμφύτευμα, η αγωγή ξεκινά αμέσως την ημέρα της αφαίρεσής του. Εάν χρησιμοποιήθηκε διάλυμα που χορηγήθηκε από το στόμα, η έναρξη γίνεται την επόμενη ημέρα. Αυτή τη στιγμή, κατά την πρώτη εβδομάδα της αγωγής, πρέπει να χρησιμοποιήσετε επιπλέον (φραγμούς) αντισυλληπτικά.

Οι γυναίκες που έχουν κάνει έκτρωση στο πρώτο τρίμηνο θα πρέπει να ξεκινήσουν αμέσως τη λήψη του φαρμάκου. Δεν χρειάζονται πρόσθετα προστατευτικά μέτρα. Σε εκείνες που έχουν κάνει έκτρωση στο δεύτερο τρίμηνο ή μετά τον τοκετό συνιστάται να ξεκινήσουν τη χρήση του φαρμάκου μετά από 3-4 εβδομάδες. Όταν αρχίζουν να το χρησιμοποιούν σε μεταγενέστερη περίοδο, είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει εγκυμοσύνη και να χρησιμοποιήσετε πρόσθετη αντισύλληψη για πρώτη φορά.

Εάν παραλείψετε μια δόση του φαρμάκου (για διάστημα μικρότερο των 12 ωρών), η αντισυλληπτική του δράση θα εξακολουθεί να είναι αποτελεσματική. Πρέπει να πάρετε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό και να πάρετε την επόμενη δόση στην κανονική ώρα. Εάν παραλείψετε μια δόση για περισσότερο από 12 ώρες (αλλά όχι περισσότερο από 7 ημέρες), η απαιτούμενη δόση πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Στη συνέχεια, πάρτε το φάρμακο ως συνήθως. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της επόμενης εβδομάδας, θα πρέπει να προστατεύσετε τον εαυτό σας από την εγκυμοσύνη με πρόσθετα μέσα. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να αποκλείσετε την πιθανότητα μιας υπάρχουσας εγκυμοσύνης.

Εάν παραλείψετε να πάρετε το φάρμακο για διάστημα μεγαλύτερο των 12 ωρών κατά την 3η εβδομάδα λήψης του, πρέπει να το πάρετε το συντομότερο δυνατό και στη συνέχεια να συνεχίσετε να το παίρνετε στην κανονική ώρα μέχρι την έναρξη μιας νέας συσκευασίας. Πριν από το τέλος της, η πιθανότητα αιμορραγίας είναι αρκετά χαμηλή. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, κατά τη λήψη του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν κηλίδες αίματος και ελαφρά αιμορραγία. Ταυτόχρονα, μπορείτε να κάνετε ένα τυπικό διάλειμμα 7 ημερών μετά την ολοκλήρωση της 1ης συσκευασίας και μόνο τότε να ξεκινήσετε μια νέα.

Εάν παραλείψετε μια δόση και δεν υπάρχει έμμηνος ρύση κατά τη διάρκεια του τυπικού 7ήμερου διαλείμματος, είναι επιτακτική ανάγκη να αποκλειστεί η πιθανότητα εγκυμοσύνης.

Εάν μια γυναίκα εμφανίσει διάρροια ή έμετο κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιηθεί πρόσθετη αντισύλληψη φραγμού για προστασία. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να ακολουθηθούν τα σχήματα εφαρμογής σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης.

Υπάρχουν επίσης περιπτώσεις όπου είναι απαραίτητο να αναβληθεί ο εμμηνορροϊκός κύκλος. Σε αυτήν την περίπτωση, το φάρμακο θα πρέπει να συνεχιστεί να χρησιμοποιείται, χωρίς να τηρηθεί διάλειμμα 7 ημερών, για το απαιτούμενο χρονικό διάστημα, μέχρι το τέλος της 2ης συσκευασίας. Αυτή τη στιγμή, μπορεί να εμφανιστεί ελαφρά αιμορραγία, καθώς και κηλίδες αίματος. Μετά το τέλος της 2ης συσκευασίας, απαιτείται διάλειμμα 7 ημερών.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Χρήση Femodena. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Femoden κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

  • η παρουσία υψηλής ευαισθησίας στα φαρμακευτικά συστατικά.
  • όγκοι του ήπατος (επίσης η παρουσία τους στην αναμνησία).
  • ημικρανία (με ιστορικό εστιακών αντιδράσεων νευρολογικής φύσης).
  • σοβαρό στάδιο σακχαρώδους διαβήτη, συνοδευόμενο από επιπλοκές σε σχέση με το αγγειακό σύστημα και σοβαρή μορφή υπερτριγλυκεριδαιμίας.
  • αιμορραγία της μήτρας άγνωστης προέλευσης.
  • σοβαρά στάδια λειτουργικών ηπατικών διαταραχών.
  • θρομβοεμβολή (επίσης η παρουσία της στην αναμνησία ή η υψηλή πιθανότητα εμφάνισής της) ·
  • παγκρεατίτιδα συνοδευόμενη από σοβαρό στάδιο υπερτριγλυκεριδαιμίας (επίσης ιστορικό).

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Παρενέργειες Femodena.

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση των ακόλουθων παρενεργειών:

  • χλόασμα, κνίδωση, υπερευαισθησία στους φακούς επαφής, εξανθήματα, αναφυλαξία και αγγειοοίδημα.
  • ναυτία με έμετο και αλλαγές στους δείκτες βάρους.
  • κατακράτηση υγρών, έκκριση από τις θηλές, πόνος στο στήθος, αλλαγές στην κολπική έκκριση ή τη λίμπιντο και, επιπλέον, διόγκωση του μαστού
  • πονοκεφάλους, ημικρανίες, αστάθεια της διάθεσης
  • ταχυκαρδία.

trusted-source[ 13 ]

Υπερβολική δόση

Η δηλητηρίαση με το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ταχυκαρδία, κολπική αιμορραγία, έμετο με ναυτία και κηλίδες αίματος.

Το Femoden δεν έχει αντίδοτο. Το θεραπευτικό σχήμα θα πρέπει να επιλέγεται από τον θεράποντα γυναικολόγο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ορισμένα αντιβιοτικά μπορούν να οδηγήσουν σε μείωση των τιμών των δραστικών στοιχείων του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος. Επιπλέον, φάρμακα όπως η φαινυλοβουταζόνη και η υδαντοΐνη με ριφαμπικίνη μπορούν να αποδυναμώσουν την αποτελεσματικότητά του.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Femoden πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Femoden μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

Κριτικές

Το Femoden λαμβάνει πολλές διαφορετικές κριτικές σε φόρουμ, αλλά δεν έχουν γραφτεί αρνητικές γνώμες γι' αυτό. Αν και πολλές γυναίκες σημειώνουν την παρουσία πολλών αρνητικών συμπτωμάτων. Συχνά παραπονιούνται για έμετο με ναυτία, αστάθεια της διάθεσης και αύξηση βάρους. Αλλά όσοι βρήκαν το φάρμακο κατάλληλο, μιλούν μόνο θετικά γι' αυτό.

Οι γιατροί επιβεβαιώνουν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αρνητικές επιπτώσεις - συχνά επειδή το φάρμακο απλά δεν είναι κατάλληλο για αυτά τα άτομα. Ταυτόχρονα, συχνά συνταγογραφείται στους ασθενείς όχι μόνο ως αντισυλληπτικό, αλλά και για τη θεραπεία της φλεγμονής στο ενδομήτριο (σε συνδυασμό με αντιφλεγμονώδη θεραπεία). Μερικές φορές το Femoden χρησιμοποιείται πριν από τη διαδικασία εξωσωματικής γονιμοποίησης (σε περιπτώσεις όπου έχει ήδη υπάρξει ανεπιτυχές πρωτόκολλο).

Δημοφιλείς κατασκευαστές

Байер Фарма АГ, Германия


Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Femoden" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Η πύλη iLive δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διάγνωση ή θεραπεία.
Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στην πύλη είναι μόνο για αναφορά και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωρίς τη συμβουλή ειδικού.
Διαβάστε προσεκτικά τους κανόνες και πολιτικές του ιστότοπου. Μπορείτε επίσης να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Πνευματικά δικαιώματα © 2011 - 2025 iLive. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.