Rapidol

Το Rapidol είναι ένα αντιπυρετικό αναλγητικό φάρμακο. Περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη.

Ενδείξεις Rapidola

Ενδείκνυται για την ανακούφιση από πόνους διαφόρων αιτιολογιών:

• πονοκεφάλους (συμπεριλαμβανομένων ημικρανιών)
• πονόδοντους (επίσης στην περίπτωση της οδοντοφυΐας στα παιδιά)
• κατά τη διάρκεια παθολογιών μολυσματικής και φλεγμονώδους γένεσης, οι οποίες συνοδεύονται από κατάσταση πυρετού (επίσης ως αποτέλεσμα εμβολιασμού).
• για την ανακούφιση από τον πόνο στις αρθρώσεις ή τους μύες, καθώς και για νευραλγία τραυματικής ή ρευματικής αιτιολογίας.
• με αλγομηνόρροια.

[ 1 ], [ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται με τη μορφή διασπαρμένων δισκίων. Τα δισκία των 125 ή 250 mg απελευθερώνονται σε 6 τεμάχια σε 1 κυψέλη. μια ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 2 πλάκες κυψέλης. Τα δισκία των 500 mg απελευθερώνονται σε 4 τεμάχια σε 1 κυψέλη. σε μια συσκευασία - 3 πλάκες κυψέλης.

Ραπιδόλ Κρόλντ

Το Rapidol Cold είναι σκόνη από την οποία παρασκευάζεται πόσιμο διάλυμα. Περιλαμβάνεται στην κατηγορία των αντιπυρετικών και παυσίπονων φαρμάκων. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει παρακεταμόλη, ο συνδυασμός δεν περιλαμβάνει ψυχοληπτικά. Διατίθεται σε φακελάκια των 5 g. Η συσκευασία περιέχει 10 φακελάκια σκόνης.

Ραπιδόλη retard

Το Rapidol retard είναι ένα δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης. Κάθε δοχείο περιέχει 10 ή 20 δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι 4-υδροξυακετανιλίδιο, ένα μη σαλικυλικό μη ναρκωτικό αναλγητικό αντιπυρετικό, του οποίου οι αναλγητικές ιδιότητες εξασφαλίζονται από την περιφερική και κεντρική δράση. Το φάρμακο αυξάνει το όριο ευαισθησίας στον πόνο και, επιπλέον, έχει μια ασθενώς έντονη αντιφλεγμονώδη δράση, καταστέλλοντας τις διαδικασίες σύνθεσης PG και μπλοκάροντας τους παλμούς που εμφανίζονται μέσα σε αγωγούς ευαίσθητους στη βραδυκινίνη.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται αρκετά γρήγορα και πλήρως όταν λαμβάνεται από το στόμα. Στο πλάσμα, φτάνει σε μέγιστη συγκέντρωση 15-60 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου. Το φάρμακο φτάνει σε αποτελεσματικό επίπεδο στο πλάσμα όταν τα δισκία συνταγογραφούνται σε δόση 10-15 mg/kg.

Ο μεταβολισμός της παρακεταμόλης συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ, μέσω της διαδικασίας σύζευξης με γλυκουρονικό και θειικό οξύ. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται θειική παρακεταμόλη και γλυκουρονίδιο.

Το δραστικό συστατικό απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, με λιγότερο από 5% της ουσίας να απεκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημιζωής όταν λαμβάνεται από το στόμα είναι περίπου 1-4 ώρες.

Εάν ο ασθενής πάσχει από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml/λεπτό), η απέκκριση της παρακεταμόλης με τα προϊόντα διάσπασής της είναι βραδύτερη.

[ 3 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μετά τα γεύματα (μετά από 1-2 ώρες).

Για παιδιά κάτω των 6 ετών, το δισκίο πρέπει να διαλύεται σε γάλα ή νερό (μια κουταλιά της σούπας είναι αρκετή). Είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε χυμό φρούτων, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει πικρή γεύση.

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 6 ετών θα πρέπει να διαλύουν το δισκίο. Δεν χρειάζεται να το μασάτε, επειδή διαλύεται αρκετά γρήγορα μετά την ανάμειξη με το σάλιο.

Επιτρέπεται η λήψη όχι περισσότερων από 10-15 mg/kg του φαρμάκου ταυτόχρονα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg/kg παρακεταμόλης.

Για βρέφη από 3 μηνών, το φάρμακο (όγκος δισκίου - 125 mg) συνταγογραφείται με βάση τα ακόλουθα: μία εφάπαξ δόση - εντός 10-15 mg / kg. μέγιστο ανά ημέρα - 40-60 mg / kg. Δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερες από 4 μερίδες την ημέρα και τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες.

Για παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, το φάρμακο (δισκία των 250 mg) συνταγογραφείται τέσσερις φορές την ημέρα με διάστημα 6 ωρών μεταξύ των δόσεων.

Τα παιδιά άνω των 7 ετών πρέπει να λαμβάνουν δισκία των 250 mg 6 φορές την ημέρα σε διαστήματα 4 ωρών.

Τα παιδιά ηλικίας 9 ετών και άνω πρέπει να λαμβάνουν δισκία των 500 mg τέσσερις φορές την ημέρα σε διαστήματα 6 ωρών.

Οι έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και οι ενήλικες λαμβάνουν το φάρμακο (500 mg) όχι περισσότερο από 6 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4 ωρών.

Χωρίς ιατρική συνταγή, μπορείτε να πάρετε χάπια για όχι περισσότερο από 3 ημέρες.

Η διάρκεια της θεραπείας συνταγογραφείται από τον γιατρό. Η συνταγογραφούμενη δόση δεν μπορεί να υπερβεί. Απαγορεύεται επίσης η χρήση του Rapidol με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

[ 6 ]

Χρήση Rapidola κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η συνταγογράφηση του Rapidol σε έγκυες γυναίκες επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις όπου το όφελος του φαρμάκου για τη γυναίκα υπερτερεί της πιθανότητας επιπλοκών για το έμβρυο.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου διεισδύει στο μητρικό γάλα, αλλά η ποσότητα του δεν επαρκεί για να εκδηλώσει το φαρμακευτικό αποτέλεσμα. Δεν υπάρχουν επίσης πληροφορίες σχετικά με την απαγόρευση της χρήσης φαρμάκων κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των κύριων αντενδείξεων:

• δυσανεξία στην παρακεταμόλη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• σοβαρές λειτουργικές διαταραχές του ήπατος ή των νεφρών.
• συγγενής μορφή υπερχολερυθριναιμίας.
• Ανεπάρκεια G6PD;
• αλκοολισμός;
• σοβαρή μορφή αναιμίας, καθώς και λευκοπενία και παθολογίες στο αιμοποιητικό σύστημα.
• παιδιά κάτω των 3 μηνών.

[ 4 ]

Παρενέργειες Rapidola

Ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες (αν και η παρακεταμόλη τις προκαλεί αρκετά σπάνια):

• ανοσολογικές αντιδράσεις: εκδηλώσεις δυσανεξίας (συμπεριλαμβανομένων εξανθημάτων στις βλεννογόνες μεμβράνες και το δέρμα (κυρίως κνίδωση και ερυθηματώδες και γενικευμένο εξάνθημα), καθώς και κνησμός), αναφυλαξία, σύνδρομα Lyell ή Stevens-Johnson και οίδημα Quincke.
• όργανα του πεπτικού συστήματος: επιγαστρικός πόνος και ναυτία.
• αντιδράσεις του ενδοκρινικού συστήματος: ανάπτυξη υπογλυκαιμίας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υπογλυκαιμικό κώμα.
• λεμφικό και αιμοποιητικό σύστημα: ανάπτυξη αναιμίας (επίσης αιμολυτικού τύπου), ακοκκιοκυτταραιμία με θρομβοπενία και επιπλέον μεθαιμοσφαιριναιμία (δύσπνοια, κυάνωση και πόνος στην καρδιά) και σουλφαιμοσφαιριναιμία, καθώς και εμφάνιση αιμορραγίας ή μώλωπας.
• αναπνευστικές διαταραχές: ανάπτυξη βρογχόσπασμου σε άτομα με δυσανεξία στην ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ.
• αντιδράσεις του ηπατοχολικού συστήματος: λειτουργική ηπατική διαταραχή, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (συχνά χωρίς επακόλουθη ανάπτυξη ίκτερου).

Εάν εμφανιστούν παρενέργειες, συνιστάται να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό.

[ 5 ]

Υπερβολική δόση

Σημάδια υπερδοσολογίας: έμετος, ωχρότητα, ναυτία και ανάπτυξη ανορεξίας, και επιπλέον κοιλιακό άλγος - εμφανίζονται συχνά κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών.

Η τοξική επίδραση της δηλητηρίασης από παρακεταμόλη σε ενήλικες αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της λήψης εφάπαξ δόσης που υπερβαίνει τα 10 g και σε παιδιά - περισσότερο από 150 mg / kg. Αξιοσημείωτα συμπτώματα ηπατικής βλάβης εμφανίζονται μετά από 12-48 ώρες. Η ταχύτερη ηπατική δυσλειτουργία αναπτύσσεται λιγότερο συχνά (σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να εμφανιστούν επιπλοκές με τη μορφή νεφρικής ανεπάρκειας). Είναι πιθανές διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκόζης, καθώς και η ανάπτυξη μεταβολικής οξέωσης.

Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε υπογλυκαιμία, αιμορραγία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα και θάνατο. Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συνοδευόμενη από οξεία σωληναριακή νέκρωση, εκδηλώνεται ως αιματουρία, έντονος πόνος στην οσφυϊκή περιοχή και πρωτεϊνουρία. Μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και χωρίς σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Υπάρχουν αναφορές για παγκρεατίτιδα και καρδιακή αρρυθμία.

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου σε μεγάλες δόσεις, η αντίδραση του αιμοποιητικού συστήματος μπορεί να είναι η ανάπτυξη ακοκκιοκυτταραιμίας, θρομβοπενίας, ουδετεροπενίας, λευκοπενίας ή πανκυτταροπενίας, καθώς και απλαστικής αναιμίας.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του ΚΝΣ, όπως προβλήματα προσοχής και χωρικού προσανατολισμού, ζάλη, αϋπνία, αίσθημα άγχους ή νευρικότητας, καθώς και τρόμο και ψυχοκινητική διέγερση.

Όργανα του ουροποιητικού συστήματος – ανάπτυξη νεφροτοξικότητας (τριχοειδική νέκρωση, νεφρικός κολικός και σωληναριοδιάμεση νεφρίτιδα).

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν ταχυκαρδία, υπεριδρωσία, υπερρεφλεξία και έκτακτη συστολή, καθώς και διαταραχή της συνείδησης, αίσθημα υπνηλίας, τρόμος και σπασμοί, καταστολή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος και διαταραχή του καρδιακού ρυθμού.

Σε άτομα με ορισμένους παράγοντες κινδύνου (όπως μακροχρόνια χρήση φαινοβαρβιτάλης, πριμιδόνης, καρβαμαζεπίνης ή φαινυτοΐνης, καθώς και βαλσαμόχορτου, ριφαμπικίνης και άλλων φαρμάκων που προκαλούν ηπατικά ένζυμα, τακτική χρήση αιθανόλης σε μεγάλες ποσότητες, καχεξία γλουταθειόνης (υπάρχει διαταραχή της πεπτικής διαδικασίας, HIV, πείνα και κυστική ίνωση)), η χρήση 5+ g παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει ηπατική βλάβη.

Το θύμα πρέπει να νοσηλευτεί αμέσως (ακόμα και ελλείψει πρώιμων σημείων υπερδοσολογίας). Τα σημεία της διαταραχής μπορεί να περιορίζονται σε έμετο με ναυτία ή να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της διαταραχής και την πιθανότητα βλάβης σε συστήματα και όργανα.

Εάν ληφθεί μεγάλη δόση του φαρμάκου εντός 1 ώρας, μπορεί να ληφθεί ενεργός άνθρακας. Τα επίπεδα παρακεταμόλης στο πλάσμα θα πρέπει να μετρώνται τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθώς οι προηγούμενες αξιολογήσεις δεν παρέχουν αξιόπιστα δεδομένα.

Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 ωρών από τη λήψη του Rapidol, αλλά η μέγιστη προστατευτική δράση αυτής της ουσίας μπορεί να επιτευχθεί όταν ληφθεί εντός 8 ωρών από τη λήψη υπερβολικής δόσης. Μετά από αυτό, οι ιδιότητες του αντιδότου εξασθενούν σημαντικά. Εάν είναι απαραίτητο, η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως, σύμφωνα με τον απαιτούμενο κατάλογο δοσολογίας. Ελλείψει εμέτου, η μεθειονίνη μπορεί να ληφθεί από το στόμα - μια εναλλακτική μέθοδος εάν η νοσηλεία δεν είναι δυνατή.

[ 7 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ο ρυθμός απορρόφησης του δραστικού συστατικού του φαρμάκου αυξάνεται σε περίπτωση συνδυασμού με δομπεριδόνη ή μετοκλοπραμίδη, και σε περίπτωση συνδυασμού με χολεστυραμίνη, αντίθετα, μειώνεται.

Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης, καθώς και άλλων κουμαρινών, αυξάνεται στην περίπτωση συνδυασμένης χρήσης παρακεταμόλης (μακροχρόνια καθημερινή χρήση). Αυτό αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας. Πρέπει να σημειωθεί ότι η περιοδική χρήση του Rapidol δεν έχει σημαντική επίδραση.

Οι αντιπυρετικές ιδιότητες της παρακεταμόλης εξασθενούν όταν συνδυάζονται με βαρβιτουρικά.

Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένων των βαρβιτουρικών με φαινυτοΐνη και καρβαμαζεπίνη), τα οποία διεγείρουν την εργασία των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, μπορούν να αυξήσουν την τοξική επίδραση της παρακεταμόλης στο ήπαρ, καθώς αυτός ο συνδυασμός αυξάνει τον βαθμό μετατροπής της ουσίας σε ηπατοτοξικά προϊόντα αποσύνθεσης.

Ο συνδυασμός του Rapidol με ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνει την τοξική επίδραση του φαρμάκου στο ήπαρ. Όταν συνδυάζονται μεγάλες δόσεις παρακεταμόλης με την ουσία ισονιαζίδη, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικού συνδρόμου.

Το φάρμακο αποδυναμώνει την επίδραση των διουρητικών.

Απαγορεύεται η λήψη του Rapidol μαζί με αλκοολούχα ποτά.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Rapidol πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από υγρασία και μακριά από παιδιά. Θερμοκρασία – μέγιστη 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Rapidol σε δόσεις των 125 και 250 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 3 ετών και σε δόσεις των 500 mg - 4 χρόνια από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου.