Teveten

Το Teveten είναι ένα φάρμακο κατά της υψηλής αρτηριακής πίεσης με τη διεθνή ονομασία Elprostan.

Ενδείξεις Tevetena

Ο λόγος συνταγογράφησης του Teveten είναι η χαμηλή αρτηριακή πίεση της βασικής μορφής.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται σε δισκία. Το Teveten διατίθεται σε δύο δοσολογίες, δεκατέσσερα τεμάχια ανά κυψέλη. Κάθε συσκευασία περιέχει λεπτομερείς οδηγίες, καθώς και 1, 2 ή 4 δισκία.

Φαρμακοδυναμική

Το Teveten είναι ένα φάρμακο που μειώνει την αρτηριακή πίεση, ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Σχηματίζοντας μια ισχυρή ένωση και επακόλουθη αποσύνδεση, το Elprostan επηρεάζει επιλεκτικά τους υποδοχείς AT1, η ανατομική θέση των οποίων βρίσκεται στην καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία, τον φλοιό των επινεφριδίων και τους νεφρούς.
Δείχνοντας αγγειοδιασταλτική δράση, το Elprostan μειώνει σημαντικά την επίδραση της αγγειοτενσίνης II. Επιπλέον, μειώνει την αρτηριακή αγγειοσύσπαση, την OPPS, την απορρόφηση νερού και νατρίου στο πλησιέστερο τμήμα των νεφρικών σωλήνων, καθώς και την έκκριση αλδοστερόνης.
Χωρίς να δείχνει καμία επίδραση στην εμφάνιση χαμηλής πίεσης ορθοστατικού τύπου σε απόκριση στη λήψη της αρχικής δόσης, το φάρμακο διατηρεί ωστόσο την αποτελεσματικότητά του καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας.
Μια σταθερή αντιυπερτασική δράση εμφανίζεται μετά από δύο έως τρεις εβδομάδες συνεχούς χρήσης. Σε εξετάσεις αίματος με άδειο στομάχι, σε ασθενείς που λαμβάνουν τακτικά Teveten, δεν αποκαλύφθηκε καμία επίδραση στην αύξηση ή τη μείωση της συγκέντρωσης χοληστερόλης και γλυκόζης.
Διατηρεί τη νεφρική αυτορρύθμιση, μειώνει την απέκκριση πρωτεϊνών του αίματος, ασκώντας έτσι νεφροτοξική δράση.
Δεν έχει ουσιαστικά καμία επίδραση στον μεταβολισμό των πουρινών.
Δεν προκαλεί σύνδρομο στέρησης εάν σταματήσετε να παίρνετε Tevoten.

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα του Teveten, αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου σε μία μόνο δόση, θα είναι περίπου δεκατρία τοις εκατό. Η υψηλότερη συγκέντρωση θα επιτευχθεί σε μιάμιση έως δύο ώρες μετά την έναρξη της λήψης του φαρμάκου. Ανεξάρτητα από το φύλο και την ηπατική λειτουργία, η σύνδεση του Teveten με τις πρωτεΐνες του ορού θα είναι υψηλή (περίπου 98%). Αυτή η σύνδεση θα παραμείνει στο ίδιο υψηλό επίπεδο μετά την επίτευξη των μέγιστων τιμών της πυκνότητας του φαρμάκου. Δεν θα αλλάξει σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, αλλά θα μειωθεί με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Μια μικρή μείωση (κατά 25%) στην προσρόφηση θα συμβεί λόγω της πρόσληψης τροφής.
Ο χρόνος ημιζωής θα είναι περίπου πέντε έως εννέα ώρες.
Το ενενήντα τοις εκατό του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω των εντέρων και το επτά τοις εκατό από τους νεφρούς. Ταυτόχρονα, πολύ λίγο (περίπου δύο τοις εκατό) απεκκρίνεται από τους νεφρούς με τη μορφή γλυκουρονιδίων. Στην ανάλυση της συγκέντρωσης ούρων, είναι σαφώς ορατό ότι το είκοσι τοις εκατό είναι ακυλογλυκουρονίδιο και το ογδόντα είναι αμετάβλητο φάρμακο.
Το φάρμακο πρακτικά δεν συσσωρεύεται στο ανθρώπινο σώμα.
Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από το σωματικό βάρος, το φύλο ή τη φυλή του ασθενούς. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε ασθενείς κάτω των δεκαοκτώ ετών.
Σε ηλικιωμένους, η συγκέντρωση του Teveten στο σώμα αυξάνεται περίπου δύο φορές, αλλά αυτό δεν απαιτεί προσαρμογή της δοσολογίας.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εάν είναι ζωτικής σημασίας για μια θηλάζουσα μητέρα να λάβει Teveten, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί αμέσως, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανή διείσδυση του δραστικού συστατικού στο μητρικό γάλα.

Το Teveten δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της κύησης, ειδικά στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο. Οι ασθενείς με καθιερωμένη εγκυμοσύνη ή που την σχεδιάζουν θα πρέπει αμέσως, εάν έχουν εξαιρετικές ζωτικές ενδείξεις για τη λήψη Tenoten, να στραφούν σε άλλα φάρμακα με αντιυπερτασική δράση, αλλά με αποδεδειγμένο γεγονός της πιθανότητας χρήσης κατά την περίοδο της τεκνοποίησης.
Είναι αποδεδειγμένο γεγονός ότι το Teveten έχει τοξική επίδραση στο έμβρυο (για παράδειγμα, μειώνεται η νεφρική λειτουργία, εμφανίζεται ολιγοϋδράμνιο, το έμβρυο παρουσιάζει καθυστέρηση στην οστεοποίηση των οστών του κρανίου). Συνεπώς, εάν ο θεράπων ιατρός επιμένει στη θεραπεία με Teveten κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά η κατάσταση της νεφρικής και κρανιακής λειτουργίας του εμβρύου με υπερήχους. Τα βρέφη των οποίων οι μητέρες χρησιμοποίησαν Teveten μπορεί να έχουν αυξημένη περιεκτικότητα σε κάλιο στον οργανισμό, νεφρική ανεπάρκεια και χαμηλή αρτηριακή πίεση. Συνεπώς, θα πρέπει να εξετάζονται προσεκτικά για υπόταση και άλλες παθολογίες.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Tenoten πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, καθώς η τροφή δεν επηρεάζει τη φαρμακοδυναμική του φαρμάκου.
Η απαιτούμενη δοσολογία του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, κατά μέσο όρο, η ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 0,6 mg.
Οι ηλικιωμένοι, καθώς και όσοι πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, δεν χρειάζεται να αλλάξουν τη δοσολογία. Ωστόσο, σε αυτούς τους ασθενείς δεν πρέπει να συνταγογραφούνται περισσότερα από 0,6 mg την ημέρα.
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά η διάρκεια λήψης των δισκίων καθορίζεται επίσης από τον γιατρό.

[ 2 ], [ 3 ]

Αντενδείξεις

Οι απόλυτες αντενδείξεις για τη χορήγηση του Tevoten είναι:

• προσωπική δυσανεξία στα ενεργά συστατικά του φαρμάκου.
• περίοδος κύησης;
• θηλασμός;

Αξίζει να ληφθούν υπόψη όλοι οι κίνδυνοι κατά τη συνταγογράφηση του Teveten στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• διάρροια;
• στένωση του αυλού των νεφρικών αρτηριών ενός ή και των δύο νεφρών.
• μειωμένο BCC;
• σοβαρή μυοκαρδιακή ανεπάρκεια.

Παρενέργειες Tevetena

Κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• ζάλη;
• δερματικό εξάνθημα και κνησμός.
• χαμηλή αρτηριακή πίεση;
• πρήξιμο του προσώπου;
• στηθαγχικό οίδημα;
• μυϊκή αδυναμία;

[ 1 ]

Υπερβολική δόση

Οι διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο δείχνουν ότι είναι καλά ανεκτό. Μελέτες έχουν δείξει ότι μια ημερήσια δόση έως και 1200 mg είναι αποτελεσματική για δύο μήνες και ότι δεν υπάρχει εξάρτηση από την εμφάνιση παρενεργειών από τη δόση του φαρμάκου.
Επομένως, πρακτικά δεν υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις υπερβολικής λήψης του φαρμάκου.
Συμβατότητα:
Κατά τη χρήση του Teveten μαζί με ορισμένα φάρμακα, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι:

• με παρασκευάσματα λιθίου: Το Tenoten αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό του αίματος.
• με Βεροπαμίλη: υπάρχει αύξηση της υποτασικής δράσης.
• με Νιφεδιπίνη - σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• με προσροφητικά – η απορρόφηση του Teveten θα μειωθεί σημαντικά.
• με υδροχλωροθειαζίδη, χλωροθειαζίδη - αύξηση της δράσης των διουρητικών

Συνθήκες αποθήκευσης

Υποχρεωτικές συνθήκες για την αποθήκευση της φαρμακευτικής μορφής είναι: θερμοκρασία έως 25°C, χώρος απρόσιτος σε παιδιά και ζώα και διασφάλιση της απουσίας υψηλής υγρασίας.

Ειδικές Οδηγίες

Κριτικές
Το φάρμακο συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Δεν υπάρχουν καθόλου παρενέργειες ή είναι έντονες σε μικρό βαθμό και περνούν σχεδόν αμέσως. Η επίδραση της λήψης του φαρμάκου θα γίνει αμέσως αντιληπτή. Αξίζει να ακολουθήσετε αυστηρά τις συστάσεις που δίνει ο γιατρός.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Tenoten εξαρτάται από τη δοσολογία του, επομένως σε δόση 600 mg η διάρκεια ζωής θα είναι τρία χρόνια και σε δόση 400 mg - δύο χρόνια. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από την περίοδο που αναγράφεται στη συσκευασία.