
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Paralen
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Paralen είναι ένα φάρμακο με αντιπυρετικές και αναλγητικές ιδιότητες.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Παραλένα
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλων, συμπεριλαμβανομένων των ημικρανιών, καθώς και για τον πόνο στην πλάτη ή τους μύες, τους πονόδοντους, τους ρευματικούς πόνους, τους περιοδικούς γυναικείους πόνους. Στη λίστα περιλαμβάνονται επίσης πόνοι που εμφανίζονται με την αρθρίτιδα.
Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στη μείωση των συμπτωμάτων του πυρετού και του πόνου που εμφανίζονται με τη γρίπη ή το κρυολόγημα.
Τύπος απελευθέρωσης
Το προϊόν κυκλοφορεί σε δισκία, των 10 ή 12 τεμαχίων μέσα σε συσκευασία κυψέλης. Το κουτί περιέχει 1-2 τέτοιες συσκευασίες.
Παράλυτο μωρό
Το Paralen baby παράγεται ως πόσιμο εναιώρημα σε γυάλινες φιάλες των 100 ml. Η συσκευασία περιέχει 1 φιάλη με διανομέα.
Ζεστό ρόφημα με παράλυση
Το ζεστό ρόφημα Paralen διατίθεται σε μορφή σκόνης σε φακελάκια των 5 g το καθένα. Η συσκευασία περιέχει 5-6 ή 10 ή 12 τέτοια φακελάκια.
Paralene combi
Το Paralen Combi παράγεται με τη μορφή σταγόνων για χορήγηση από το στόμα, μέσα σε φιάλη με σταγονόμετρο των 25 ml. Στο κουτί υπάρχει 1 τέτοια φιάλη.
θυμάρι παραλένι
Το Paralen θυμάρι διατίθεται σε παστίλιες, των 10 τεμαχίων μέσα σε πλάκα blister. Υπάρχουν 2 τέτοιες πλάκες στη συσκευασία.
Paralen θυμάρι-πρίμουλα
Το Paralen θυμάρι-νυχτολούλουδο είναι ένα υγρό για χορήγηση από το στόμα, σε φιάλες των 100 ml (ή 130 g). Υπάρχει 1 φιάλη μέσα στη συσκευασία.
[ 4 ]
Φαρμακοδυναμική
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου οφείλεται στην καταστολή της δραστικότητας των PG εντός του ΚΝΣ. Αυτός ο τύπος καταστολής είναι επιλεκτικός.
Η αναλγητική δράση της παρακεταμόλης όταν λαμβάνεται σε εφάπαξ φαρμακευτική δόση 500-1000 mg διαρκεί 3-6 ώρες. Η αντιπυρετική δράση διαρκεί 3-4 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Η παρακεταμόλη απορροφάται σχεδόν πλήρως και με μεγάλη ταχύτητα στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η ουσία κατανέμεται ταχέως στα υγρά και τους ιστούς. Οι μέγιστες τιμές στο πλάσμα παρατηρούνται 0,5-1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου.
Το φάρμακο διέρχεται από το αιμοσφαιριοεγκεφαλικό φραγμό (BBB) και διεισδύει στο μητρικό γάλα με το σάλιο. Η παρακεταμόλη υφίσταται εντατικές διαδικασίες βιομετατροπής. Αναπτύσσονται επίσης αντιδράσεις σύζευξης και οξείδωσης, κατά τις οποίες σχηματίζονται τοξικά προϊόντα μεταβολισμού φαρμάκων. Όταν το φάρμακο χορηγείται σε φαρμακευτικές δόσεις, τα ηπατοτοξικά ενδιάμεσα προϊόντα μεταβολισμού βιομετασχηματίζονται με υψηλή ταχύτητα με τη συμμετοχή της γλουταθειόνης. Κατά τη διαδικασία αυτή, σχηματίζεται μερκαπτουρικό οξύ, το οποίο απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή συζευγμάτων με τα ούρα.
Λιγότερο από το 5% της χορηγούμενης δόσης παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημιζωής είναι εντός 1-3 ωρών. Σε άτομα με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, αυτή η περίοδος παρατείνεται σε 5 ώρες.
Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, αυτή η περίοδος δεν αυξάνεται, αλλά λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η δοσολογία της θα πρέπει να μειωθεί.
Η παρακεταμόλη είναι σε θέση να περάσει μέσω του πλακούντα και να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.
[ 5 ]
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Για εφήβους άνω των 12 ετών και ενήλικες, η δοσολογία είναι 1-2 δισκία που λαμβάνονται 4 φορές την ημέρα.
Για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, η μερίδα είναι 0,5-1 δισκίο, που λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα.
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Απαγορεύεται η λήψη περισσότερων από 8 δισκίων (4 g) του φαρμάκου σε διάστημα 24 ωρών.
Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Χωρίς τη συμβουλή του, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μέγιστο διάστημα 3 ημερών.
Απαγορεύεται η υπέρβαση της δοσολογίας που αναφέρεται στις οδηγίες, καθώς και ο συνδυασμός του Paralen με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
[ 8 ]
Χρήση Παραλένα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η συνταγογράφηση του Paralen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος από τη λήψη του για τη γυναίκα είναι περισσότερο αναμενόμενο από την ανάπτυξη επιπλοκών στο έμβρυο.
Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά σε ποσότητες ασήμαντες για τη φαρμακευτική δράση. Οι τρέχουσες πληροφορίες δεν επιβάλλουν απαγόρευση του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Αντενδείξεις
Κύριες αντενδείξεις:
- η παρουσία υψηλής ευαισθησίας στα στοιχεία του φαρμάκου.
- Ανεπάρκεια G6PD;
- αναιμία σε σοβαρή ή αιμολυτική μορφή, αιματολογικές ασθένειες και μη αιμολυτικός οικογενής ίκτερος.
- λευκοπενία;
- σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
- οξεία μορφή ηπατίτιδας, συγγενής υπερχολερυθριναιμία.
- συνδυασμός φαρμάκων με ηπατοτοξικούς παράγοντες.
- αλκοολισμός.
Παρενέργειες Παραλένα
Η χρήση φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών:
- ανοσολογικές διαταραχές: εμφάνιση αναφυλαξίας και σημεία δυσανεξίας, συμπεριλαμβανομένου του κνησμού και των εξανθημάτων στο δέρμα και τους βλεννογόνους (συχνά ερυθηματώδη ή γενικευμένα και κνίδωση), και επιπλέον, MEE (επίσης σύνδρομο Stevens-Johnson), οίδημα Quincke και TEN.
- πεπτικές διαταραχές: ανάπτυξη επιγαστρικού πόνου ή ναυτίας.
- εκδηλώσεις που επηρεάζουν το ενδοκρινικό σύστημα: η εμφάνιση υπογλυκαιμίας, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη υπογλυκαιμικού κώματος.
- συμπτώματα από τις λεμφικές και αιματοποιητικές διεργασίες: ανάπτυξη ακοκκιοκυτταραιμίας, αναιμίας (επίσης της αιμολυτικής της μορφής), θρομβοπενίας, καθώς και σουλφαιμοσφαιριναιμίας με μεθαιμοσφαιριναιμία (πόνος στην καρδιά, κυάνωση και δύσπνοια) και εμφάνιση μώλωπα ή αιμορραγίας.
- διαταραχές που επηρεάζουν τις αναπνευστικές διεργασίες: βρογχόσπασμοι σε ασθενείς με δυσανεξία στην ασπιρίνη ή σε άλλα ΜΣΑΦ.
- προβλήματα με την πεπτική δραστηριότητα: μειωμένη ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (ο ίκτερος συνήθως δεν αναπτύσσεται).
Υπερβολική δόση
Εκδηλώσεις δηλητηρίασης: ωχρότητα της επιδερμίδας, απώλεια όρεξης και έμετος με ναυτία. Επιπλέον, αρχίζει η ανάπτυξη ηπατονέκρωσης (ο βαθμός έκφρασης μιας τέτοιας νέκρωσης καθορίζεται από τον βαθμό δηλητηρίασης με το φάρμακο), η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών και οι τιμές του PTT αυξάνονται. Μετά από 1-6 ημέρες, εμφανίζεται μια αισθητή κλινική εικόνα ηπατικής καταστροφής.
Για την εξάλειψη των διαταραχών, είναι απαραίτητο να χορηγηθούν στο θύμα δότες κατηγορίας SH, καθώς και πρόδρομοι των διεργασιών σύνδεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης (8-9 ώρες μετά τη δηλητηρίαση), καθώς και Ν-ακετυλοκυστεΐνη (12 ώρες αργότερα). Για την πρόληψη της εμφάνισης όψιμων ηπατοτοξικών επιδράσεων, πραγματοποιείται πλύση στομάχου.
[ 9 ]
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Το φάρμακο ενισχύει τη φαρμακευτική δράση των ΜΑΟΙ.
Αποδυναμώνει τις ιδιότητες των ουρικοζουρικών φαρμάκων.
Η καφεΐνη προάγει την επιτάχυνση της απορρόφησης της εργοταμίνης.
Η παρακεταμόλη αυξάνει τον χρόνο απέκκρισης του στοιχείου χλωραμφενικόλη κατά 5 φορές.
Όταν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, η παρακεταμόλη μπορεί να ενισχύσει τις θεραπευτικές ιδιότητες των αντιπηκτικών (παραγώγων δικουμαρίνης).
Ο συνδυασμός του φαρμάκου με αιθυλική αλκοόλη αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων και την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας.
Η φαινυτοΐνη με ριφαμπικίνη, καθώς και τα βαρβιτουρικά με φαινυλοβουταζόνη, αιθυλική αλκοόλη, τρικυκλικά και άλλα διεγερτικά μικροσωμικής οξείδωσης αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών προϊόντων διάσπασης φαρμάκων, με αποτέλεσμα να μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση ακόμη και με ήπιες υπερδοσολογίες.
Τα φάρμακα που επιβραδύνουν τις διεργασίες μικροσωμικής οξείδωσης (όπως η σιμετιδίνη) μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων.
Η δομπεριδόνη και η μετοκλοπραμίδη ενισχύουν, ενώ η χολεστυραμίνη, αντίθετα, αποδυναμώνει την απορρόφηση.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Paralene πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά. Δείκτες θερμοκρασίας - μέγιστο 25°C.
Διάρκεια ζωής
Το Paralen μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.
Αίτηση για παιδιά
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από παιδιά κάτω των 6 ετών ή από άτομα με βάρος μικρότερο από 20 κιλά.
[ 13 ]
Ανάλογα
Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του φαρμάκου: Rezistol, Minolexin, Gripp-Heel με Ambroxol, καθώς και Inspiron, Pulmobriz, Ecoclav και Umckalor με Eukabal, Pertussin, Langes και Tussrem Plus. Η λίστα περιλαμβάνει επίσης σιρόπι ρίζας γλυκόριζας.
Κριτικές
Το Paralen βοηθά στην γρήγορη ανακούφιση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και διευκολύνει τη διαδικασία του βήχα. Οι κριτικές δείχνουν ότι το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Paralen" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.