
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Panzinorm
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Panzinorm είναι ένα φάρμακο που βοηθά στη βελτίωση της πεπτικής διαδικασίας. Ανήκει στην ομάδα των πολυενζυμικών παραγόντων.
[ 1 ]
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Panzinorma
Ενδείκνυται για ανεπαρκή ενζυμική λειτουργία στο πάγκρεας, η οποία προκαλείται από διάφορες παθολογίες. Μεταξύ αυτών:
- κυστική ίνωση;
- χρόνια παγκρεατίτιδα;
- γαστρο- και παγκρεατεκτομή;
- επεμβάσεις στις οποίες εφαρμόζονται γαστρεντερικές αναστομώσεις (διαδικασία γαστρεντεροστομίας Billroth 2)·
- SSD;
- οξεία φάση παγκρεατίτιδας (μετά τη μεταφορά του ασθενούς σε εντερική διατροφή).
- άλλες ασθένειες στο πλαίσιο των οποίων αναπτύσσεται η ανεπάρκεια παγκρεατικών ενζύμων.
Τύπος απελευθέρωσης
Διατίθεται σε κάψουλες. Μία κυψέλη περιέχει 7 κάψουλες. Μια ξεχωριστή συσκευασία περιέχει 3, 8 ή 12 ταινίες κυψέλης.
Φαρμακοδυναμική
Χάρη στο Panzinorm, είναι δυνατή η αποκατάσταση της ανεπάρκειας των παγκρεατικών ενζύμων, η επιτάχυνση της διαδικασίας καταβολισμού και επίσης η βελτίωση της κλινικής κατάστασης σε περίπτωση πεπτικών διαταραχών. Η απελευθέρωση ενεργών ενζύμων συμβαίνει στο λεπτό έντερο, από όπου αρχίζουν να δρουν. Η αυξημένη δραστηριότητα του στοιχείου λιπάσης είναι ο κύριος παράγοντας στη θεραπεία των πεπτικών διαταραχών που έχουν αναπτυχθεί λόγω ανεπάρκειας ενζύμων. Διασπά τα λίπη, μετατρέποντάς τα σε μονογλυκερίδια με λιπαρά οξέα, γεγονός που προάγει την απορρόφηση αυτών των στοιχείων, καθώς και λιποδιαλυτών βιταμινών. Χάρη στο στοιχείο αμυλάσης, οι υδατάνθρακες διασπώνται στην κατάσταση των σακχάρων με δεξτρίνες και η πρωτεάση επηρεάζει τις πρωτεΐνες.
Η βελτίωση της διατροφής του σώματος συμβαίνει λόγω της θετικής επίδρασης του φαρμάκου στην απορρόφηση διαφόρων τύπων τροφίμων. Επιπλέον, αποτρέπει τη στεατόρροια ή μειώνει τις εκδηλώσεις της και επίσης ανακουφίζει από τα συμπτώματα που προκύπτουν από πεπτικές διαταραχές.
Το φάρμακο είναι σε θέση να ανακουφίσει τον πόνο που αναπτύσσεται στη χρόνια παγκρεατίτιδα. Αυτή η επίδραση του φαρμάκου σχετίζεται με την ιδιότητα της πρωτεάσης να μειώνει την παγκρεατική έκκριση. Σε αυτό το στάδιο, ο μηχανισμός αυτής της δράσης δεν έχει μελετηθεί διεξοδικά.
Δοσολογία και χορήγηση
Οι δόσεις συνταγογραφούνται ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς, εξαρτώνται από τη σύνθεση της τροφής που καταναλώνεται, καθώς και από τον βαθμό της πεπτικής διαταραχής. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με το φαγητό ή αμέσως μετά από αυτό.
Η κάψουλα πρέπει να καταπίνεται ολόκληρη, χωρίς μάσημα, και στη συνέχεια να λαμβάνεται με νερό ή ένα ελαφρύ σνακ. Για να διευκολυνθεί η λήψη του φαρμάκου (για ηλικιωμένους και παιδιά), η κάψουλα μπορεί να ανοιχτεί και το περιεχόμενό της να προστεθεί σε υγρή τροφή που δεν χρειάζεται μάσημα. Για αυτό, είναι κατάλληλα η μηλόσουπα ή ένα ελαφρώς όξινο/ουδέτερο υγρό (όπως λιωμένο μήλο ή γιαούρτι). Αυτό το μείγμα πρέπει να καταναλώνεται αμέσως μετά την προσθήκη των κόκκων από την κάψουλα.
Κατά τη διάρκεια της χρήσης του Pancrenorm, είναι σημαντικό να πίνετε αρκετά υγρά, ειδικά όταν υπάρχει αυξημένη απώλεια υγρών. Η έλλειψη υγρών μπορεί να επιδεινώσει τις εκδηλώσεις της δυσκοιλιότητας.
Δόσεις για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης.
Γενικοί κανόνες για τη χρήση φαρμάκων σε θεραπεία υποκατάστασης με παγκρεατικά ένζυμα: η αρχική δόση για παιδιά (κάτω των 4 ετών) είναι 1000 U/kg με κάθε γεύμα. Τα παιδιά άνω των 4 ετών πρέπει να λαμβάνουν 500 U/kg με κάθε γεύμα.
Η ημερήσια δόση συντήρησης συχνά δεν υπερβαίνει τις 10.000 IU/kg ή τις 4.000 IU/g λίπους που καταναλώνονται.
Δόσεις για τη θεραπεία άλλων τύπων εξωκρινούς παγκρεατικής ανεπάρκειας.
Τα μεγέθη δοσολογίας επιλέγονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη σύνθεση λίπους της τροφής που καταναλώνεται, καθώς και τον βαθμό πεπτικής διαταραχής.
Η αρχική δόση είναι 10.000-25.000 IU, η οποία πρέπει να λαμβάνεται με κάθε κύριο γεύμα. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι ορισμένα άτομα χρειάζονται ισχυρότερες δόσεις για να απαλλαγούν από τα λιπαρά κόπρανα, καθώς και για να διατηρήσουν την απαραίτητη θρεπτική κατάσταση.
Η γενική ιατρική πρακτική υποδεικνύει ότι πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 20.000-50.000 IU με το φαγητό. Η πρόσληψη με τα κύρια γεύματα (πρωινό, μεσημεριανό ή βραδινό) μπορεί να είναι 25.000-80.000 IU του φαρμάκου και, σε περίπτωση ενός επιπλέον ελαφρού σνακ κατά τη διάρκεια της ημέρας, πρέπει να είναι ίση με το μισό της ατομικής δόσης που χρησιμοποιείται.
[ 2 ]
Χρήση Panzinorma κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των στοιχείων αμυλάση, λιπάση και πρωτεάση για έγκυες γυναίκες.
Πειράματα σε ζώα δεν έχουν δείξει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, την ανάπτυξη ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε έγκυες γυναίκες. Παρόλο που τα ένζυμα δεν απορροφώνται από το γαστρεντερικό σωλήνα, ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί. Συνεπώς, το Pancrenorm πρέπει να συνταγογραφείται μόνο όταν το πιθανό όφελος για τη γυναίκα υπερτερεί του κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν: δυσανεξία στο δραστικό συστατικό ή σε άλλα στοιχεία του φαρμάκου, καθώς και στο χοιρινό κρέας. Επιπλέον, απαγορεύεται η λήψη σε οξεία παγκρεατίτιδα ή επιδείνωση της χρόνιας μορφής της νόσου.
Παρενέργειες Panzinorma
Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων παρενεργειών:
- όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος: εκδηλώσεις υπερευαισθησίας, όπως κνησμός, εξανθήματα, φτέρνισμα, βρογχόσπασμοι και ερυθρότητα του δέρματος, καθώς και κνίδωση, αυξημένη δακρύρροια, απόφραξη των αεραγωγών και αναφυλακτικά συμπτώματα.
- Γαστρεντερικά όργανα: εμφάνιση διάρροιας ή δυσκοιλιότητας, έμετος, κοιλιακός πόνος, ναυτία, φούσκωμα, καθώς και αλλαγές στα κόπρανα και εμφάνιση ερεθισμού στο δέρμα στο στόμα ή τον πρωκτό (ειδικά κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων του φαρμάκου). Σπάνια (σε περίπτωση λήψης του φαρμάκου σε ποσότητα άνω των 10 χιλιάδων μονάδων λιπάσης/kg ημερησίως από ασθενείς με κυστική ίνωση), είναι δυνατό να σχηματιστούν στενώσεις στο παχύ έντερο ή στο ειλεοτυφλικό του τμήμα. Σε περίπτωση ξαφνικού κοιλιακού πόνου ή επιδείνωσής του, καθώς και φουσκώματος, είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε εξέταση για να αποκλειστεί η παρουσία ινωτικής κολονοπάθειας.
- αλλαγές στα αποτελέσματα των οργανικών και εργαστηριακών εξετάσεων: ανάπτυξη υπερουρικοζουρίας ή υπερουρικαιμίας, καθώς και ανεπάρκεια βιταμίνης Β9.
Υπερβολική δόση
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με συστηματική δηλητηρίαση λόγω υπερδοσολογίας. Ως αποτέλεσμα της λήψης υψηλών δόσεων του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν έμετος, διάρροια, ναυτία, ουρικοζουρία και υπερουριχαιμία, καθώς και περιπρωκτικός ερεθισμός. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις (σε άτομα με κυστική ίνωση), μπορεί να αναπτυχθεί ινωτική κολονοπάθεια.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου, στη συνέχεια να ενυδατώσετε το σώμα και να εκτελέσετε συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Τα παγκρεατικά ένζυμα αναστέλλουν την απορρόφηση της βιταμίνης Β9. Σε περίπτωση συνδυασμένης λήψης υψηλών δόσεων ενζύμων με σιμετιδίνη και διττανθρακικά άλατα, είναι απαραίτητο να διενεργείται κατά καιρούς ανάλυση του επιπέδου των αλάτων βιταμίνης Β9 στον ορό. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να διασφαλίζεται η πρόσθετη λήψη φολικού οξέος.
Το φάρμακο μπορεί να αποδυναμώσει τις επιδράσεις της μιγλιτόλης, καθώς και της ακαρβόζης.
Τα ανθεκτικά στα οξέα μικροκοκκία που περιέχονται στις κάψουλες του φαρμάκου αποσυντίθενται μέσα στο δωδεκαδάκτυλο. Εάν το περιεχόμενό του είναι πολύ όξινο, τα ένζυμα απελευθερώνονται πρόωρα. Μείωση της ποσότητας οξέος που εκκρίνεται από το στομάχι είναι πιθανή κατά τη λήψη αναστολέων αντλίας πρωτονίων ή αγωγών H2. Ο συνδυασμός με αυτά τα φάρμακα θα μειώσει τη δόση του Pancrenorm σε ορισμένους ασθενείς.
Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την απορρόφηση σιδήρου, αλλά η φαρμακευτική σημασία αυτής της αλληλεπίδρασης δεν έχει προσδιοριστεί.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να αποφευχθεί η διείσδυση υγρασίας, σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά. Τιμές θερμοκρασίας - μέγιστο 25 ° C.
[ 5 ]
Διάρκεια ζωής
Το Pancrenorm επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για περίοδο 3 ετών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Panzinorm" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.