Optive

Το Optive περιέχει στοιχεία όπως η καρμελλόζη νατρίου και η γλυκερόλη, τα οποία έχουν προστατευτική δράση έναντι του επιθηλιακού στρώματος του κερατοειδούς.

Η φαρμακευτική ουσία αυξάνει τη σταθερότητα της λειτουργίας της δακρυϊκής μεμβράνης και ταυτόχρονα οδηγεί σε βελτίωση των διαδικασιών ενυδάτωσης του κερατοειδούς του οφθαλμού κατά τη διάρκεια διαφόρων καταστάσεων και ασθενειών στις οποίες παρατηρείται μείωση του όγκου του παραγόμενου δακρυϊκού υγρού.

[ 1 ]

Ενδείξεις Optive

Χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των αρνητικών εκδηλώσεων που προκύπτουν σε σχέση με την ανάπτυξη ξηρής κερατοεπιπεφυκίτιδας.

[ 2 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό στοιχείο απελευθερώνεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων - ένα διάλυμα μέσα σε ειδικά φιαλίδια σταγονόμετρου χωρητικότητας 10 ή 15 ml.

[ 3 ], [ 4 ]

Φαρμακοδυναμική

Το στοιχείο καρμελλόζης Na δεν έχει θεραπευτικές ιδιότητες που να έχουν επίδραση μέσω των νευρικών απολήξεων. Το φάρμακο δρα σωματικά - έχει ενυδατική δράση και αυξάνει τη σταθερότητα των ματιών.

Το συστατικό αυξάνει το ιξώδες των δακρύων και ταυτόχρονα έχει ψευδοελαστική δράση. Επειδή η καρμελλόζη Na θεωρείται πολυμερές ιόντων και περιλαμβάνει υδροξύλιο με καρβοξυλική κατηγορία, η χημική δομή του στοιχείου είναι παρόμοια με τη βλεννίνη, η οποία βρίσκεται μέσα στο δακρυϊκό φιλμ. Λόγω αυτού, η ουσία επιδεικνύει βλεννοπροσκολλητική δράση. Όλα αυτά διεγείρουν την παράταση της σταθερής λειτουργίας του οφθαλμού και εξασθενούν τα συμπτώματα που παρατηρούνται με την έλλειψη δακρυϊκού υγρού.

[ 5 ], [ 6 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Οι σταγόνες Optive πρέπει να ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, σε δόσεις των 1-2 σταγόνων.

Χρήση Optive κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς δοκιμές του φαρμάκου σε θηλάζουσες ή έγκυες γυναίκες. Οι δοκιμές σε ζώα δεν έχουν αποκαλύψει σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες στην εγκυμοσύνη ή στην κατάσταση της μητέρας και του εμβρύου.

Το δραστικό συστατικό του Optive δεν απορροφάται από τους βλεννογόνους, επομένως δεν μπορεί να αποβληθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χρήση σε περιπτώσεις σοβαρής δυσανεξίας στο φάρμακο.

Παρενέργειες Optive

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

• ξηρότητα του οφθαλμικού βλεννογόνου.
• ανάπτυξη υπεραιμίας ή ερυθρότητας του επιπεφυκότα.
• ένα αίσθημα ερεθισμού στα μάτια ή η εμφάνιση μιας «ομίχλης».
• κνησμός των ματιών;
• η εμφάνιση κρούστας στις άκρες των βλεφάρων.
• ένα αίσθημα δυσφορίας κατά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Οι δοκιμές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου αποκάλυψαν την ανάπτυξη των ακόλουθων ανεπιθύμητων συμπτωμάτων σε ασθενείς που χρησιμοποίησαν το φάρμακο:

• πρήξιμο στην περιοχή των βλεφάρων.
• πόνος στα μάτια.
• φωτοευαισθησία;
• αίσθηση ξένου αντικειμένου στην περιοχή των ματιών.
• αυξημένη ένταση της δακρύρροιας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Για να αποφευχθεί η «εξάλειψη» του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να τηρηθεί ένα διάλειμμα τουλάχιστον 5 λεπτών μεταξύ της χρήσης του Optive και άλλων οφθαλμικών φαρμάκων για τοπική θεραπεία.

[ 7 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Optive πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Optive έχει εγκριθεί για χρήση για περίοδο 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του θεραπευτικού παράγοντα.

[ 8 ]

Αίτηση για παιδιά

Δεδομένου ότι δεν υπάρχει εμπειρία χρήσης του φαρμάκου στην παιδιατρική, δεν συνταγογραφείται σε άτομα κάτω των 18 ετών.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Oftagel και Oftolik.

[ 12 ], [ 13 ]