Νευροτροπίνη

Η νευροτροπίνη είναι μια φαρμακευτική ουσία που επηρεάζει τη λειτουργία του νευρικού συστήματος. Το φάρμακο έχει αποτελεσματική αντιυποξική δράση, προστατεύει τα κυτταρικά τοιχώματα μαζί με τα αιμοφόρα αγγεία και επίσης αποδυναμώνει την επίδραση των ελεύθερων ριζών στις μεταβολικές διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

Επιπλέον, το φάρμακο έχει νοοτροπικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τις κρίσεις φόβου και άγχους, μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων και προστατεύει επίσης το νευρικό σύστημα από διάφορες εξωτερικές πιέσεις.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ενδείξεις Νευροτροπίνη

Χρησιμοποιείται για τις ακόλουθες διαταραχές:

• διαταραχές της εγκεφαλικής ροής αίματος, οι οποίες έχουν οξύ ή χρόνιο βαθμό ανάπτυξης.
• DCE ή NCD;
• ήπιες γνωστικές διαταραχές που εμφανίζονται ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης αθηροσκληρωτικών διεργασιών.
• αγχώδεις καταστάσεις που αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα νευρωτικών διαταραχών και νευρώσεων.
• στέρηση αλκοόλ;
• οξεία δηλητηρίαση με νευροληπτικές ουσίες.
• οξείες πυώδεις-φλεγμονώδεις αλλοιώσεις του περιτοναίου ( περιτονίτιδα ή παγκρεατική νέκρωση).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φαρμακευτικό στοιχείο απελευθερώνεται με τη μορφή υγρού ένεσης - μιας αμπούλας με όγκο 2 ml. μέσα στην πλάκα κυψελίδας - 5 φύσιγγες. Σε ένα κουτί - 2 τέτοιες πλάκες.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Φαρμακοδυναμική

Η αρχή της δράσης του φαρμάκου βασίζεται στη δράση του ενεργού στοιχείου στην νευρική αγωγιμότητα, αυξάνοντας σημαντικά την αντίσταση του οργανισμού σε βλαβερούς παράγοντες. Το φάρμακο αυξάνει την αντίσταση στην υποξία, το σοκ, τις διαταραχές της εγκεφαλικής ροής αίματος, την ισχαιμία, την δηλητηρίαση από αλκοόλ και τις αρνητικές επιδράσεις των αντιψυχωσικών (νευροληπτικών).

Η νευροτροπίνη βοηθά στη βελτίωση του μεταβολισμού των ιστών εντός του εγκεφάλου, των ιδιοτήτων του αίματος και της κυκλοφορίας εντός της αγγειακής κοίτης του ΚΝΣ. Η θετική επίδραση στο αίμα οφείλεται στην ομαλοποίηση της δράσης των τοιχωμάτων των αιμοπεταλίων με τα ερυθροκύτταρα, καθώς και στην αποδυνάμωση της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων.

Το φάρμακο μειώνει την ποσότητα των λιπιδίων στο αίμα, καθώς και τις τιμές της LDL, της VLDL και της χοληστερόλης. Αυτή η δράση του φαρμάκου είναι εξαιρετικά σημαντική για άτομα με αθηροσκλήρωση.

Ταυτόχρονα, η νευροτροπίνη βοηθά στη μείωση της ενζυματικής τοξαιμίας, καθώς και της ενδοοργανικής δηλητηρίασης, η οποία εμφανίζεται κατά την ανάπτυξη παγκρεατίτιδας στο οξεικό στάδιο.

Η θεραπευτική δράση του φαρμάκου αναπτύσσεται λόγω της προστατευτικής μεμβράνης και της αντιοξειδωτικής του δράσης. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μειώνει τις οξειδωτικές λιπιδικές διεργασίες, αυξάνει τη δραστικότητα της υπεροξειδικής οξειδάσης και την αναλογία "πρωτεΐνης/λιπιδίου" και επίσης μειώνει το ιξώδες των κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το φάρμακο ενεργοποιεί τη δράση των μεμβρανικών ενζύμων (PDE, AC και AChE ανεξάρτητες από ασβέστιο) και των απολήξεων (GABA, ακετυλοχολίνη και βενζοδιαζεπίνη). Λόγω αυτού, συμβαίνει η σύνθεση των απολήξεων με υποκαταστάτες, καθώς και η βελτίωση των λειτουργιών και της δομής των κυτταρικών τοιχωμάτων, και μαζί με την οργάνωση και την κίνηση των μεσολαβητών NS, καθώς και των νευρομυϊκών συνάψεων μέσω αυτών των απολήξεων.

Ταυτόχρονα, το φάρμακο αυξάνει τα επίπεδα ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, ενεργοποιεί την ενεργειακή δραστηριότητα των νευροκυτταρικών μιτοχονδρίων και βοηθά στη βελτίωση της γλυκόλυσης με τη βοήθεια οξυγόνου.

[ 12 ]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά. Μετά από μια τέτοια χορήγηση, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου παρατηρείται στο πλάσμα του αίματος για διάστημα 4 ωρών. Οι τιμές Cmax του φαρμάκου καταγράφονται μετά από 25-30 λεπτά και είναι ίσες με 3,5-5 mcg/ml με χορηγούμενη δόση 0,4-0,5 g.

Ο υψηλός ρυθμός ενδοηπατικού και ενδονεφρικού μεταβολισμού οδηγεί στην απέκκριση του φαρμάκου σε αμετάβλητη ή συζευγμένη με γλυκουρονίδιο κατάσταση.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως (με έγχυση ή με στάγδην έγχυση) ή ενδομυϊκά. Το μέγεθος της δόσης επιλέγεται από έναν επαγγελματία υγείας λαμβάνοντας υπόψη τα προσωπικά χαρακτηριστικά του ασθενούς, την παθολογία του και τον βαθμό σοβαρότητάς της. Η νευροτροπίνη αρχίζει να δρα περίπου 1 ώρα μετά τη χορήγηση.

Όταν το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως, διαλύεται πρώτα σε ισότονο NaCl (0,2 l). Όταν χορηγείται μέσω σταγονόμετρου, ο ρυθμός είναι 40-60 σταγόνες ανά λεπτό και όταν χορηγείται με πίδακα, η δόση πρέπει να χορηγείται σε διάστημα 5-7 λεπτών.

Για τα παιδιά, η θεραπεία πρέπει να ξεκινά με δόση 0,05-0,1 g 1-3 φορές την ημέρα. Στη συνέχεια, ο όγκος της δόσης αυξάνεται σταδιακά μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 0,8 g.

Σε περίπτωση εγκεφαλικών επεισοδίων, η ουσία χρησιμοποιείται σε συνδυασμένο σχήμα - κατά τη διάρκεια των πρώτων 2-4 ημερών, χρησιμοποιούνται 0,2-0,3 g του φαρμάκου μία φορά την ημέρα (ενδοφλέβια μέσω στάγδην ή πίδακα) και στη συνέχεια χορηγούνται ενδομυϊκά - 3 φορές την ημέρα σε δόση 0,1 g. Η θεραπευτική πορεία σε περίπτωση τέτοιων διαταραχών διαρκεί 10-14 ημέρες.

Σε σοβαρά στάδια της DCE (στάδιο απορύθμισης), το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως (με έγχυση ή σταγονόμετρο) - 0,1 g 2-3 φορές την ημέρα για 14 ημέρες. Στη συνέχεια, η Neurotropin χρησιμοποιείται ενδομυϊκά - 0,1 g για άλλες 14 ημέρες. Για την πρόληψη της ανάπτυξης DCE, η ουσία χρησιμοποιείται ενδομυϊκά - 0,1-0,3 g την ημέρα για 14-30 ημέρες.

Σε περίπτωση στέρησης αλκοόλ, το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδομυϊκά σε δόση 0,1-0,2 g, 2-3 φορές την ημέρα ή μέσω ενδοφλέβιας στάγδην - 1-2 φορές την ημέρα, για περίοδο 5-7 ημερών.

Σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης με νευροληπτικά, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε δόση 50-300 mg (ενδοφλέβια χορήγηση), 1 φορά την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Σε περίπτωση οξείας πυώδους-φλεγμονώδους βλάβης στο περιτόναιο (περιτονίτιδα, παγκρεατική νέκρωση κ.λπ.), το φάρμακο συνταγογραφείται την προηγούμενη και την επόμενη ημέρα της επέμβασης. Το μέγεθος της μερίδας καθορίζεται από την κατάσταση του ασθενούς, τα προσωπικά του χαρακτηριστικά, τις ιδιότητες της παθολογίας, καθώς και τον βαθμό σοβαρότητάς της. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται μόνο μετά από κλινική ανάρρωση, καθώς και θετικά εργαστηριακά αποτελέσματα.

Σε περιπτώσεις περιτοναϊκών βλαβών (εκτός από την τυπική θεραπεία), μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί παλμική θεραπεία με Neurotropin. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να χορηγούνται 0,8 g της ουσίας την ημέρα σε 2 δόσεις και στη συνέχεια 0,3 g 2 φορές την ημέρα, μειώνοντας σταδιακά το μέγεθος της μερίδας.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Χρήση Νευροτροπίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στον οργανισμό θηλαζουσών ή εγκύων γυναικών. Συνεπώς, το Neurotropin δεν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η χορήγηση του φαρμάκου σε περίπτωση σοβαρής ευαισθησίας στα συστατικά του, καθώς και σε περίπτωση νεφρικής ή ηπατικής δυσλειτουργίας.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε περιπτώσεις βρογχικού άσθματος ή ιστορικού σοβαρών αλλεργιών, επειδή σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστούν έντονα ανοσολογικά συμπτώματα. Επιπλέον, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε άτομα με διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια - λόγω του κινδύνου εμφάνισης πολλαπλασιαστικών συμπτωμάτων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο κύκλος θεραπείας πρέπει να διαρκεί το πολύ 7-10 ημέρες.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Παρενέργειες Νευροτροπίνη

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

• πεπτικές διαταραχές: ξηρότητα που επηρεάζει τους βλεννογόνους, διάρροια, ναυτία, μεταλλική γεύση, μετεωρισμός και σοβαρός σχηματισμός αερίων.
• διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος: προβλήματα με την έλευση του ύπνου και τη διατήρηση του ύπνου, μεταβαλλόμενα συναισθήματα και διάθεση, διαταραχές κινητικού συντονισμού, καταστάσεις άγχους και πονοκέφαλοι.
• αλλοιώσεις που επηρεάζουν το καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
• ανοσολογικές εκδηλώσεις: κνησμός, επιδερμικό οίδημα, εξανθήματα, υπεριδρωσία, οίδημα του Quincke, κνίδωση και βρογχικός σπασμός.

Εάν ο ρυθμός ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου είναι πολύ υψηλός, μπορεί να εμφανιστεί αίσθημα θερμότητας σε όλο το σώμα, πονόλαιμος, τρόμος, κακοσμία του στόματος, ταχυκαρδία, δύσπνοια και έξαψη του προσώπου. Η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη περιφερικού οιδήματος.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Υπερβολική δόση

Τα σημάδια δηλητηρίασης περιλαμβάνουν διαταραχές ύπνου και αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, πρέπει να διεξάγονται συμπτωματικές και αποτοξινωτικές διαδικασίες.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η νευροτροπίνη ενισχύει την επίδραση των αγχολυτικών βενζοδιαζεπινών, των αντιπαρκινσονικών φαρμάκων (λεβοντόπα) και των αντισπασμωδικών (καρβαμαζεπίνη).

Το φάρμακο αποδυναμώνει την τοξική δράση της αιθανόλης.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η νευροτροπίνη πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για παιδιά. Δείκτες θερμοκρασίας - έως 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Διάρκεια ζωής

Η νευροτροπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 36 μηνών από την ημερομηνία πώλησης του φαρμάκου.

[ 60 ], [ 61 ]

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική (κάτω των 18 ετών).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Antifront, Keltikan, Tryptophan με Armadin, Glycised και Huato Boluses με Mexidol, καθώς και Glycine με Intellan, Rilutek και Γλουταμικό οξύ. Στη λίστα περιλαμβάνονται επίσης τα Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus με Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte και Cytoflavin με Cebrilysin.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]