
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Νευρομιδίνη
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025

Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Νευρομιδίνη
Χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- πολυ- και μονονευροπάθεια ποικίλου βαθμού έντασης.
- σκλήρυνση κατά πλάκας;
- παράλυση ή παθολογίες που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα.
- διαταραχές κινητικής δραστηριότητας που σχετίζονται με οργανικές αλλοιώσεις ή τραυματισμούς.
- Τα δισκία μπορούν να συνταγογραφηθούν για αδύναμο εντερικό τόνο.
Τύπος απελευθέρωσης
Το συστατικό απελευθερώνεται σε δισκία (10 τεμάχια ανά συσκευασία) ή σε υγρή μορφή, μέσα σε αμπούλες του 1 ml.
Φαρμακοδυναμική
Η νευρομιδίνη μπλοκάρει τη δραστηριότητα των διαύλων Ca και μειώνει τα επίπεδα καλίου, αυξάνοντας έτσι τα επίπεδα ασβεστίου μέσα στα νευρικά κύτταρα. Ταυτόχρονα, το φάρμακο εμποδίζει την επίδραση της χολινεστεράσης στην περιοχή των νευρομυϊκών ινών. Αυτές οι διεργασίες επιτρέπουν την αύξηση του αριθμού των αγωγών (αδρεναλίνη με σεροτονίνη, ισταμίνη και οξυτοκίνη) μέσα στα κύτταρα. Ταυτόχρονα, η δραστηριότητα των μετασυναπτικών κυττάρων αυξάνεται και οι αγωγοί είναι σε θέση να διεισδύσουν στο ημι-αδιαπέραστο κυτταρικό τοίχωμα. Το φάρμακο σταθεροποιεί τη μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων μέσα στον μυϊκό ιστό.
Ένας ασθενής που χρησιμοποιεί Neuromidin παρουσιάζει αυξημένο τόνο λείων μυών, απλοποιημένες διαδικασίες μνήμης και αποκατεστημένες συναπτικές συνδέσεις εντός των νευρικών ινών.
Φαρμακοκινητική
Το εφαρμοζόμενο φάρμακο συντίθεται με πρωτεΐνες του αίματος, περνώντας στα όργανα-στόχους με υψηλή ταχύτητα. Το φάρμακο υφίσταται ενδοηπατική ανταλλαγή. Οι τιμές Cmax στο αίμα σημειώνονται μετά από μισή ώρα.
Η απέκκριση πραγματοποιείται από το σύστημα απέκκρισης - με τη συμμετοχή του γαστρεντερικού σωλήνα και των νεφρών (μαζί με τα ούρα).
[ 8 ]
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μορφή δισκίων ή να χορηγηθεί παρεντερικά μέσω ενέσεων (ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας και την έντασή της). Δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν περισσότερα από 200 mg της ουσίας την ημέρα.
Σε περίπτωση μονο- ή πολυνευροπάθειας, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, σε δόση 30 mg (σε 2 δόσεις), σε κύκλο 10-15 ημερών. Στη συνέχεια λαμβάνεται από το στόμα - 3 δισκία την ημέρα (1 δισκίο 3 φορές) για περίοδο 1-2 μηνών.
Σε περίπτωση κινητικών διαταραχών που σχετίζονται με διάφορες οργανικές αλλοιώσεις ή τραυματισμούς, η ουσία χορηγείται με ενδομυϊκή ένεση (15 ml), 2 φορές την ημέρα για διάστημα 15 ημερών.
Η συνδυασμένη θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας περιλαμβάνει τη λήψη 1 δισκίου της ουσίας 4 φορές την ημέρα για 2 μήνες. Αυτή η πορεία πρέπει να επαναλαμβάνεται αρκετές φορές το χρόνο.
Για την εντερική ατονία, χρησιμοποιούνται 20 mg του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα σε έναν κύκλο 1-2 εβδομάδων.
Για διάφορες παθολογίες που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, χορηγούνται 5-15 mg του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα για μια περίοδο 10-15 ημερών ή λαμβάνεται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα για 3-6 μήνες.
[ 16 ]
Αντενδείξεις
Οι κύριες αντενδείξεις για τα δισκία:
- βραδυκαρδία ή αρρυθμία.
- επιληψία;
- έλκη στομάχου;
- άσθμα ή αλλεργία που σχετίζεται με μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.
Υπερβολική δόση
Η δηλητηρίαση με το φάρμακο προκαλεί εμετό, βρογχικούς σπασμούς, ναυτία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, απώλεια όρεξης, αίσθημα φόβου, διαταραχή της καρδιακής λειτουργίας (βραδυκαρδία ή ταχυκαρδία), ίκτερο, σπασμούς και αίσθημα γενικής αδυναμίας.
Λαμβάνονται συμπτωματικά μέτρα και χορηγείται κυκλοδόλη ή ατροπίνη.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Η νευρομιδίνη ενισχύει την κατασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα εάν χορηγηθεί μαζί με ηρεμιστικά συστατικά.
Οι αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου ενισχύονται όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα κατά της χολινεστεράσης ή αιθυλική αλκοόλη.
Το φάρμακο μειώνει τη θεραπευτική δράση των αναισθητικών.
Το φάρμακο μπορεί να συνδυαστεί με νοοτροπικά φάρμακα.
[ 17 ]
Συνθήκες αποθήκευσης
Η νευρομιδίνη πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας πρέπει να είναι εντός του ορίου των 25°C.
Διάρκεια ζωής
Τα δισκία Neuromidin μπορούν να χρησιμοποιηθούν εντός 1,5 έτους από την ημερομηνία παραγωγής της ουσίας. Η διάρκεια ζωής του υγρού ένεσης είναι 1 έτος.
Αίτηση για παιδιά
Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση στην παιδιατρική (παιδιά κάτω των 14 ετών).
Ανάλογα
Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι η Amiridin 20 mg με Aksamon και Ipigrix, και επιπλέον Proserin και Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Νευρομιδίνη" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.