Lercamen

Το Lerkamen έχει έντονη αντιυπερτασική δράση. Η αρχή δράσης του φαρμάκου βασίζεται στον επιλεκτικό αποκλεισμό της δράσης των απολήξεων ασβεστίου. Το συστατικό λερκανιδιπίνη μπορεί να αναστείλει την κίνηση ιόντων ασβεστίου μέσα στους λείους μυϊκούς ιστούς με καρδιομυοκύτταρα.

Το φάρμακο μειώνει τη συστηματική αντίσταση των περιφερικών αγγείων και ταυτόχρονα διευρύνει σταδιακά τον αυλό τους, αποτρέποντας την εμφάνιση κατάρρευσης και αντανακλαστικής ταχυκαρδίας. Το φάρμακο δεν έχει αρνητική ινότροπη δράση.

Ενδείξεις Lerkamena

Χρησιμοποιείται σε περίπτωση ανάπτυξης πρωτοπαθούς υπέρτασης, η οποία έχει μέτριο ή ήπιο βαθμό έντασης.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων με όγκο 10 ή 20 mg. Η συσκευασία κυψέλης περιέχει 7 ή 10 δισκία.

[ 1 ], [ 2 ]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται καλά στην πεπτική οδό. Οι τιμές Cmax στο πλάσμα παρατηρούνται μετά από 1,5-3 ώρες. Περίπου το 98% του δραστικού συστατικού συντίθεται με ενδοπλασματική πρωτεΐνη.

Οι δείκτες βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου αυξάνονται μετά το φαγητό, γι' αυτό και είναι απαραίτητο να λαμβάνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι. Αύξηση του επιπέδου βιοδιαθεσιμότητας παρατηρείται επίσης σε περίπτωση αύξησης της δοσολογίας.

Οι μεταβολικές διεργασίες του φαρμάκου συμβαίνουν στο εσωτερικό του ήπατος, γι' αυτό και έχει ασθενή απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - μόνο 10%.

Η αντιυπερτασική δράση του Lerkamen παρατηρείται για 24 ώρες. Το δραστικό συστατικό απεκκρίνεται από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 10 ώρες.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το κέλυφος του δισκίου δεν πρέπει να υποστεί ζημιά ή να θρυμματιστεί. Εάν το φάρμακο λαμβάνεται με άδειο στομάχι, η θεραπευτική του αποτελεσματικότητα αυξάνεται. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται σε δόση 10 mg, μία φορά την ημέρα. Εάν μετά από 2 εβδομάδες τέτοιας χρήσης οι δείκτες αρτηριακής πίεσης δεν μειωθούν, μπορείτε να μεταβείτε σε λήψη μίας εφάπαξ δόσης 20 mg.

Το φάρμακο λαμβάνεται με άδειο στομάχι, πλένοντας τα δισκία με σκέτο νερό. Η υπέρβαση της ημερήσιας δόσης των 20 mg δεν οδηγεί σε ενίσχυση της αντιυπερτασικής δράσης, αλλά προκαλεί αύξηση της έντασης και της συχνότητας εμφάνισης ανεπιθύμητων αρνητικών συμπτωμάτων.

Εάν το Lerkamen δεν βοηθά στη μείωση της αυξημένης αρτηριακής πίεσης, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετοι αντιυπερτασικοί παράγοντες από άλλες ομάδες φαρμάκων.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Χρήση Lerkamena κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• αγγειακή απόφραξη της αριστερής κοιλίας.
• Αριθμός Μητρώου;
• προσωπική δυσανεξία που σχετίζεται με τη λερκανιδιπίνη.
• δυσανεξία στη λακτόζη;
• ασταθής στηθάγχη;
• έμφραγμα του μυοκαρδίου στην ενεργό φάση.
• η παρουσία SSSU (σε άτομα που δεν χρησιμοποιούν βηματοδότη).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Παρενέργειες Lerkamena

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

• προβλήματα που σχετίζονται με τη λειτουργία του νευρικού συστήματος: ζάλη, ημικρανίες και διαταραχές του κιρκαδικού ρυθμού.
• διαταραχές που επηρεάζουν την πεπτική λειτουργία: γαστραλγία, προβλήματα πέψης, εντερικές διαταραχές, αυξημένες τιμές AST και ALT και δυσπεψία (ναυτία με έμετο)
• καρδιαγγειακή βλάβη: δυσφορία ή πόνος στην περιοχή του θώρακα, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, μειωμένη αρτηριακή πίεση και αυξημένη συχνότητα εμφάνισης κρίσεων στηθάγχης.
• άλλα συμπτώματα: εκδηλώσεις αλλεργιών, πολυουρία, υπεραιμία, αυξημένη συχνότητα ούρησης, πρήξιμο, μυϊκός πόνος και υπερπλασία των ούλων.

Υπερβολική δόση

Η δηλητηρίαση συνοδεύεται από υπνηλία, ναυτία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, ισχαιμικές αλλαγές που επηρεάζουν τον μυοκαρδιακό ιστό και καρδιογενές σοκ. Σε τέτοιες καταστάσεις, θα πρέπει να προκληθεί έμετος και να χορηγηθούν στον ασθενή εντερορροφητικά με καθαρτικά.

Η σοβαρή δηλητηρίαση απαιτεί τη χρήση κατεχολαμινών, ντοπαμίνης και διουρητικών. Σε περίπτωση μείωσης της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδίας και απώλειας συνείδησης, μπορεί να χορηγηθεί ατροπίνη. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε νοσοκομείο. Οι συνεδρίες αιμοκάθαρσης θα είναι αναποτελεσματικές.

[ 13 ], [ 14 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η απορρόφηση του Lerkamen ενισχύεται κατά τη χρήση μιδαζολάμης.

Ουσίες που επάγουν τη δράση του CYP3A4, κυκλοσπορίνη με αιθυλική αλκοόλη και χυμός γκρέιπφρουτ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε συνδυασμό με μεγάλες δόσεις σιμετιδίνης (πάνω από 0,8 g).

Οι δείκτες βιοδιαθεσιμότητας του δραστικού συστατικού του φαρμάκου αυξάνονται παράλληλα με την ενίσχυση της αρνητικής ινοτροπικής δράσης στην περίπτωση χορήγησης β-αναστολέων.

Μετά την έναρξη της λερκανδιπίνης, είναι απαραίτητο να αλλάξει η δοσολογία της διγοξίνης.

Για να μειωθεί η πιθανότητα αρνητικής αλληλεπίδρασης, θα πρέπει να τηρείται ένα διάστημα 10 ωρών μεταξύ της χορήγησης σιμβαστατίνης και Lerkamen.

[ 15 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Lerkamen πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Διάρκεια ζωής

Το Lerkamen μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 36 μηνών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος.

[ 22 ]

Αίτηση για παιδιά

Δεν προορίζεται για χρήση στην παιδιατρική (άτομα κάτω των 18 ετών).

[ 23 ]

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι οι ουσίες Zanidip Recordati, Lervask και Lerkathon με Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Κριτικές

Το Lerkamen λαμβάνει μόνο θετικές κριτικές από ασθενείς σε ιατρικούς ιστότοπους και φόρουμ. Το φάρμακο βοηθά στη σταθεροποίηση των μετρήσεων της αρτηριακής πίεσης μετά από 14 ημέρες συνεχούς χρήσης (σε άτομα με υπέρταση σταδίου 1). Σημειώνεται ότι οι παρενέργειες εμφανίζονται αρκετά σπάνια και όταν συνδυάζεται με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, είναι αποτελεσματικό σε περιπτώσεις υπέρτασης σταδίου 2-3.

[ 26 ]