Lethorayp

Το Letorape είναι ένα φάρμακο που επιβραδύνει τη δραστηριότητα των ενζύμων και, επιπλέον, είναι ένας ανταγωνιστής ορμονών.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η λετροζόλη, έχει αντικαρκινική δράση. Συντίθεται ανταγωνιστικά με την προσθετική περιοχή - την αίμη της αιμοπρωτεΐνης 450. Δρα ως υπομονάδα αρωματάσης, η οποία συμμετέχει στις διαδικασίες μετατροπής των ανδρογόνων σε οιστραδιόλη με οιστρόνη και, επιπλέον, επιβραδύνει τη βιοσύνθεση των οιστρογόνων των ιστών και εξαλείφει την διεγερτική τους επίδραση στην ανάπτυξη του όγκου. [ 1 ]

Ενδείξεις Lethorayp

Χρησιμοποιείται ως παράγοντας πρώτης γραμμής στη θεραπεία κοινών τύπων καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Επιπλέον, συνταγογραφείται κατά την προεγχειρητική θεραπεία τοπικών τύπων καρκίνου του μαστού (εξαρτώμενου από οιστρογόνα) σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, με επακόλουθη χειρουργική επέμβαση διατήρησης οργάνων σε περιπτώσεις όπου η χειρουργική επέμβαση δεν είχε αρχικά προγραμματιστεί (μετά τη διαδικασία, η απόφαση σχετικά με την επακόλουθη χρήση του Letoraip πρέπει να λαμβάνεται λαμβάνοντας υπόψη τα γενικά αποδεκτά θεραπευτικά σχήματα).

Τύπος απελευθέρωσης

Η θεραπευτική ουσία απελευθερώνεται σε δισκία - 10 τεμάχια μέσα σε συσκευασία κυψέλης. Κάθε συσκευασία περιέχει 3 τέτοιες συσκευασίες. Μπορεί επίσης να απελευθερωθεί με 6 δισκία μέσα σε μια κυψελωτή πλάκα, 5 πλάκες μέσα σε μια συσκευασία.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ουσία απορροφάται πλήρως. Τα ποσοστά βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 100%. Εντός της αγγειακής κοίτης, περίπου το 60% του φαρμάκου συντίθεται με πρωτεΐνες (κυρίως με αλβουμίνη) και, επιπλέον, συσσωρεύεται εντός των ερυθροκυττάρων.

Στην περίπτωση λήψης μέσων φαρμακευτικών δόσεων, οι τιμές ισορροπίας καταγράφονται μετά από 0,5-1,5 μήνες. Μέσα στο ήπαρ, το φάρμακο καταστρέφεται, σχηματίζοντας παράγωγα που δεν έχουν δραστικότητα. [ 2 ]

Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 48 ώρες. Η απέκκριση γίνεται με τη μορφή στοιχείων βιομετατροπής, κυρίως μέσω των νεφρών. το φάρμακο δεν συσσωρεύεται.

Η μείωση των επιπέδων οιστρογόνων που προκαλείται από την παρατεταμένη καθημερινή χρήση στην περίπτωση εκτεταμένου καρκίνου του μαστού σε γυναίκες άνω των 50 ετών είναι κατά μέσο όρο 85% των αρχικών τιμών. Τόσο με επαρκή όσο και με άγνωστη συγγένεια των οιστρογόνων, η χρήση του φαρμάκου οδηγεί σε μερική ή πλήρη υποχώρηση του νεοπλάσματος στο 23% των αναφερόμενων περιπτώσεων και, επιπλέον, σε μείωση του αριθμού των θανάτων και των υποτροπών.

Η λετροζόλη είναι μια εναλλακτική λύση στην τορεμιφαίνη (ή την ταμοξιφαίνη) σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και χρησιμοποιείται όταν αυτές είναι αναποτελεσματικές.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες (και οι ηλικιωμένοι) πρέπει να λαμβάνουν 2,5 mg της ουσίας μία φορά την ημέρα (ημερησίως). Η θεραπεία συνεχίζεται για 5 χρόνια ή μέχρι να υποτροπιάσει η νόσος.

• Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική (σε άτομα κάτω των 18 ετών).

Χρήση Lethorayp κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν πρέπει να χορηγείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται για χρήση σε περιπτώσεις σοβαρής δυσανεξίας που σχετίζεται με τα συστατικά του φαρμάκου, σοβαρής ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας (επίπεδο κάθαρσης κρεατινίνης κάτω των 10 ml ανά λεπτό) και κατά τη διάρκεια της προεμμηνόπαυσης.

Παρενέργειες Lethorayp

Οι παρενέργειες περιλαμβάνουν:

• μολυσματικές αλλοιώσεις: μερικές φορές εμφανίζονται λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• διαταραχές που σχετίζονται με νεοπλάσματα: μερικές φορές εμφανίζεται πόνος.
• διαταραχές που επηρεάζουν το αιμοποιητικό σύστημα: μερικές φορές αναπτύσσεται λευκοπενία.
• προβλήματα με τις μεταβολικές διεργασίες: συχνά εμφανίζεται ανορεξία ή αυξάνεται η όρεξη. Μερικές φορές παρατηρείται γενικό οίδημα ή υπερχοληστερολαιμία.
• ψυχικές εκδηλώσεις: μερικές φορές παρατηρείται άγχος ή κατάθλιψη.
• δυσλειτουργία του νευρικού συστήματος: συχνά εμφανίζονται ζάλη ή πονοκέφαλοι. Μερικές φορές εμφανίζονται αϋπνία ή υπνηλία, δυσεντερία, απώλεια μνήμης και διαταραχές γεύσης. Εγκεφαλοαγγειακές εκδηλώσεις παρατηρούνται σποραδικά.
• οπτικές διαταραχές: μερικές φορές εμφανίζεται ερεθισμός των ματιών ή θολή όραση, καθώς και καταρράκτης.
• Βλάβες σχετιζόμενες με το καρδιαγγειακό σύστημα: μερικές φορές εμφανίζονται ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών ή θρομβοφλεβίτιδα. Περιστασιακά, εμφανίζεται πνευμονική εμβολή, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αρτηριακή θρόμβωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
• αναπνευστικές διαταραχές: η δύσπνοια εμφανίζεται περιστασιακά.
• προβλήματα που επηρεάζουν το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά εμφανίζονται έμετος, διάρροια, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα ή ναυτία. Μερικές φορές εμφανίζεται στοματίτιδα, πόνος στο περιτόναιο ή ξηροστομία και αυξάνονται τα επίπεδα ενδοηπατικών ενζύμων.
• διαταραχές που σχετίζονται με την επιδερμίδα: συχνά εμφανίζονται υπεριδρωσία, αλωπεκία ή εξανθήματα. Μερικές φορές - κνίδωση, ξηροδερμία ή κνησμός.
• μυοσκελετικές διαταραχές: συχνά εμφανίζονται αρθραλγία, μυαλγία, αρθρίτιδα ή πόνος που επηρεάζει τα οστά.
• δυσλειτουργία του ουροποιητικού συστήματος: μερικές φορές υπάρχει αύξηση της συχνότητας ούρησης.
• προβλήματα με την αναπαραγωγική δραστηριότητα: μερικές φορές υπάρχει κολπική έκκριση ή αιμορραγία, πόνος στους μαστικούς αδένες, καθώς και ξηρότητα του κολπικού βλεννογόνου.
• ανοσολογικές διαταραχές: μπορεί να εμφανιστούν αναφυλακτοειδή συμπτώματα ή οίδημα του Quincke.
• συστηματικές αλλοιώσεις: εμφανίζεται κυρίως ροή αίματος. Συχνά παρατηρείται περιφερικό οίδημα ή κόπωση. Μερικές φορές εμφανίζεται δίψα, ξηρότητα των βλεννογόνων ή αύξηση της θερμοκρασίας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Letoraip πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για μικρά παιδιά και υγρασία. Τιμές θερμοκρασίας - όχι μεγαλύτερες από 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Το Letorape μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι οι ουσίες Aralet, Letromara, Lezra με Letrozole, Femara, Letero και Letrotera, καθώς και Etrusil.