Kabiven Central

Το Kabiven central είναι ένα είδος φαρμακευτικού μείγματος που αποτελείται από ζωτικά θρεπτικά συστατικά, το οποίο χρησιμοποιείται για τη μικτή ή πλήρη παρεντερική (ενδοφλέβια) διατροφή του ασθενούς. Τι περιλαμβάνει μια τέτοια παρεντερική διατροφή; Πρώτα απ 'όλα, περιέχει έναν βέλτιστο συνδυασμό διαλύματος γλυκόζης, απαραίτητων αμινοξέων και λιπαρών γαλακτωμάτων.

[ 1 ]

Ενδείξεις Kabiven Central

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Kabiven Central σε νοσοκομειακό περιβάλλον σχετίζονται κυρίως με περιπτώσεις όπου ο ασθενής δεν μπορεί να λάβει επαρκή πρόσθετη (εντερική) διατροφή λόγω σοβαρών σωματικών καταστάσεων (με σοβαρούς τραυματισμούς, μετά από χειρουργικές επεμβάσεις, κώμα κ.λπ.).

Η έννοια της παρεντερικής διατροφής αναπτύχθηκε από τον Γάλλο καθηγητή Σολασόλ και άλλους επιστήμονες τη δεκαετία του 1970. Περιλάμβανε την ανάπτυξη ιατρικών μειγμάτων "όλα σε ένα". Αυτή η έννοια βρήκε ευρεία εφαρμογή στην Ευρώπη και εισήχθη αμέσως στην ιατρική πρακτική για διάφορους πρακτικούς λόγους:

• λόγω της ευκολίας χρήσης και της υψηλής τεχνολογίας του·
• η τεχνολογία παρεντερικής διατροφής αποδείχθηκε λιγότερο ακριβή από οικονομική άποψη.
• λόγω μείωσης του κινδύνου εμφάνισης μολυσματικών επιπλοκών στον ασθενή.
• Τα μείγματα τρία σε ένα περιέχουν μια σύνθεση ζωτικών θρεπτικών συστατικών που είναι ιδανικά ισορροπημένη για ενδοφλέβια χορήγηση.

Έτσι, η δραστική ουσία του Kabiren Central είναι ένα μοναδικό μείγμα αμινοξέων, γλυκόζης και άλλων φαρμάκων (γαλακτώματα λίπους), το οποίο χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ανεπαρκούς από του στόματος ή εντερικής διατροφής σε ενήλικες και παιδιά ή σε καταστάσεις όπου η διατροφή αυτή αντενδείκνυται. Έτσι, η φαρμακολογική δράση του Kabiren είναι η αναπλήρωση της ανεπάρκειας πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων στον οργανισμό του ασθενούς.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Kabiven Central παράγεται σε πλαστικό δοχείο τριών θαλάμων (με δύο θύρες) με τη μορφή γαλακτώματος που προορίζεται για εγχύσεις – ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου.

Η μορφή απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου σε φιαλίδια ή συσκευασίες παρουσιάζεται σε τέσσερις τόμους: 2566, 2053, 1540 και 1026 χιλιοστόλιτρα. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 ή 4 σακούλες. Οι θάλαμοι περιέχουν τα ακόλουθα φαρμακευτικά διαλύματα:

• Διάλυμα γλυκόζης (διάλυμα διαφανούς σύστασης, με ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση ή εντελώς άχρωμο) – 19%.
• Διάλυμα Vamine 18 Novum – ένας συνδυασμός ηλεκτρολυτών και αμινοξέων (ανοιχτό κίτρινο ή εντελώς άχρωμο διάλυμα).
• Διάλυμα ενδολιπιδίου (λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα λίπους) - 20%.

Το αποτέλεσμα της ανάμειξης τριών θαλάμων με δραστικές ουσίες σε ένα πλαστικό δοχείο είναι ένα ομοιογενές γαλάκτωμα, χρώματος λευκού. Η μοναδική του σύνθεση σχηματίζεται από δραστικά συστατικά: σογιέλαιο, μονοένυδρο οξικό νάτριο (άνυδρη δεξτρόζη), έλαιο γλυκόζης (δεξτρόζη), χλωριούχο ασβέστιο, L-ιστιδίνη, L-ασπαρτικό οξύ, λυσίνη, L-αργινίνη, γλυκίνη, θειικό μαγνήσιο, κ.λπ. Τα ακόλουθα συστατικά δρουν ως βοηθητικές ουσίες: ύδωρ για ένεση, γλυκερόλη (άνυδρη), φωσφολιπίδια κρόκου αυγού, παγόμορφο οξικό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου.

Φαρμακοδυναμική

Το Kabiven central χρησιμοποιείται αποκλειστικά σε νοσοκομειακές συνθήκες για την αναπλήρωση της ανεπάρκειας πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων στον οργανισμό του ασθενούς. Το αποτελεσματικό θεραπευτικό αποτέλεσμα οφείλεται στη μοναδική σύνθεση αυτού του φαρμάκου.

Η φαρμακοδυναμική του Kabiven Central καθορίζεται από τα συστατικά του - γλυκόζη, αμινοξέα, ηλεκτρολύτες και λιπαρά οξέα. Έτσι, χωρίς τη γλυκόζη, η οποία είναι μια πλούσια πηγή ενέργειας, η διαδικασία του μεταβολισμού των αμινοξέων είναι σχεδόν αδύνατη. Το Intralipid είναι επίσης μια σημαντική πηγή ενέργειας και λιπαρών οξέων. Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται για σοβαρή ανεπάρκεια απαραίτητων λιπαρών οξέων στον ασθενή, όταν ο οργανισμός δεν είναι σε θέση να τα αναπληρώσει ανεξάρτητα μέσω χορήγησης από το στόμα. Το Intralipid 20% περιέχει σογιέλαιο σε συνδυασμό με καθαρισμένα φωσφολιπίδια κρόκου αυγού. Το Vamin 18 N προορίζεται για παρεντερική διατροφή ασθενών με έντονη ανάγκη για πρωτεΐνη. Αυτός ο συνδυασμός ωφέλιμων αμινοξέων και ηλεκτρολυτών χρησιμοποιείται για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς κατά την παρατήρηση ανεπάρκειας πρωτεΐνης σε ασθενείς μετά από εγκαύματα, διάφορους τραυματισμούς, χειρουργικές επεμβάσεις και χρησιμοποιείται επίσης στην ΩΡΛ πρακτική, στη γναθοπροσωπική χειρουργική κ.λπ., δηλαδή σε περιπτώσεις όπου η εντερική διατροφή του ασθενούς είναι αναποτελεσματική ή αδύνατη.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Φαρμακοκινητική

Το Kabiven Central είναι ένα μείγμα βασικών συστατικών για ενδοφλέβια χορήγηση σε έναν ασθενή λόγω της αδυναμίας χορήγησης από το στόμα ή εντερικής διατροφής.

Φαρμακοκινητική του Kabiven central:

• Γλυκόζη. Όσον αφορά τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της γλυκόζης, όταν χορηγείται με έγχυση, παρατηρούνται οι ίδιες διαδικασίες απορρόφησης όπως όταν λαμβάνεται καθημερινά με τροφή.
• Αμινοξέα + ηλεκτρολύτες. Όταν τα αμινοξέα χορηγούνται ενδοφλεβίως με ηλεκτρολύτες, παρατηρούνται τα ίδια φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά όπως όταν χορηγούνται κανονικά με τροφή. Μπορεί να σημειωθεί μία διαφορά: όταν τα αμινοξέα χορηγούνται απευθείας σε μια φλέβα, εισέρχονται αμέσως στην κυκλοφορία του αίματος, σε αντίθεση με τα αμινοξέα των πρωτεϊνών των τροφών, τα οποία πρώτα διέρχονται από την πυλαία φλέβα του ήπατος και μόνο τότε καταλήγουν στη συστηματική κυκλοφορία του αίματος.
• Intralipid. Η αποβολή αυτού του γαλακτώματος λίπους από την κυκλοφορία του αίματος συμβαίνει με τον ίδιο τρόπο όπως και τα χυλομικρά. Σε αυτή την περίπτωση, η υδρόλυση εξωγενών σωματιδίων λίπους συμβαίνει στο αίμα με την επακόλουθη δέσμευσή τους στο ήπαρ από υποδοχείς λιποπρωτεϊνών. Όσον αφορά τον ρυθμό αποβολής του Intralipid, ο δείκτης του καθορίζεται τόσο από τη γενική κατάσταση του ασθενούς όσο και από τον ρυθμό ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου, καθώς και από τη σύνθεση των ίδιων των σωματιδίων λίπους. Ο μέγιστος ρυθμός κάθαρσης (δηλαδή, ο ρυθμός καθαρισμού) του Intralipid όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι είναι 3,8 + 1,5 γραμμάρια τριγλυκεριδίων/kg/ημέρα.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Kabiven Central χορηγείται στον ασθενή ενδοφλεβίως σε νοσοκομειακό περιβάλλον. Χρησιμοποιούνται τέσσερις επιλογές όγκου του φαρμάκου (συσκευασία σε σακούλες διαφορετικών μεγεθών) αντίστοιχα, για ασθενείς που έχουν μειωμένη, ελαφρώς αυξημένη ή φυσιολογική ανάγκη για πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες και άλλα θρεπτικά συστατικά.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Kabiven Central επιλέγονται αυστηρά σε ατομική βάση. Συνήθως, η επιλογή του όγκου της συσκευασίας του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση εξαρτάται από το σωματικό βάρος και τη γενική κατάσταση του ασθενούς, καθώς και από την ανάγκη του οργανισμού του να αναπληρώσει τα θρεπτικά συστατικά που λείπουν. Ο προσδιορισμός της δοσολογίας έγχυσης εξαρτάται από την ικανότητα του σώματος του ασθενούς να απομακρύνει τα λιπίδια, καθώς και να μεταβολίζει τη δεξτρόζη. Γενικά, ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2,6 ml/kg/h. Η διάρκεια της έγχυσης εξαρτάται από τη γενική κατάσταση του ασθενούς και συνήθως είναι μια περίοδος 12 έως 24 ωρών.

Οι εγχύσεις πραγματοποιούνται ενδοφλεβίως με στάγδην έγχυση στις κεντρικές φλέβες. Πριν από τη χρήση του φαρμάκου, τα χωρίσματα (στερεωτήρες) του δοχείου διαχωρίζονται και το περιεχόμενο των 3 θαλάμων αναμειγνύεται.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του Kabiven Central για ενήλικες είναι 40 ml ανά 1 kg βάρους. Η δοσολογία για τα παιδιά εξαρτάται από την ικανότητα του οργανισμού του παιδιού να μεταβολίζει τα επιμέρους θρεπτικά συστατικά. Έτσι, για παιδιά ηλικίας 2 έως 10 ετών, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ξεκινώντας με τις χαμηλότερες δόσεις των 14-28 ml/kg/ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση από 10-15 σε 40 ml/kg/ημέρα. Στα παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω συνήθως συνταγογραφείται η ίδια δοσολογία με τους ενήλικες.

Η παροχή πλήρους παρεντερικής διατροφής στον ασθενή μπορεί να απαιτεί πρόσθετη χορήγηση απαραίτητων βιταμινών, μικροστοιχείων και ηλεκτρολυτών. Η δοσολογία του φαρμάκου για παχύσαρκους ασθενείς καθορίζεται με βάση τον ιδανικό δείκτη μάζας σώματος.

Χρήση Kabiven Central κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Kabiven Central συνταγογραφείται με προσοχή σε έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες, όπως κάθε άλλο φάρμακο, καθώς κατά τη διάρκεια της τεκνοποίησης είναι σημαντικό να λαμβάνονται υπόψη όλοι οι πιθανοί κίνδυνοι για το μωρό και την υγεία της μέλλουσας μητέρας.

Η χρήση του Kabiven Central κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να γίνεται μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερβαίνει κατά πολύ την πιθανή απειλή για το έμβρυο. Αυτή η κατάσταση εξηγείται από το γεγονός ότι μέχρι σήμερα δεν έχουν διεξαχθεί ιατρικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του Kabiven Central από έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες. Ωστόσο, εάν υπάρχουν εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας, είναι καλύτερο να τις χρησιμοποιείτε, καθώς κατά την περίοδο της τεκνοποίησης συνιστάται η αποχή από τη λήψη φαρμάκων των οποίων η επίδραση στο αναπτυσσόμενο έμβρυο δεν έχει μελετηθεί. Σε κάθε περίπτωση, η απόφαση για τη λήψη του Kabiven Central από μια έγκυο γυναίκα θα πρέπει να λαμβάνεται αποκλειστικά από ειδικευμένο γιατρό, ο οποίος, με βάση την κλινική κατάσταση της μέλλουσας μητέρας, τα αποτελέσματα όλων των απαραίτητων εξετάσεων και τη γενική πορεία της εγκυμοσύνης, θα αξιολογήσει την κατάσταση και θα εξαγάγει τα σωστά συμπεράσματα.

Αντενδείξεις

Το Kabiven central έχει μια σειρά από αντενδείξεις χρήσης. Αυτός ο παράγοντας πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε έναν ασθενή.

Οι κύριες αντενδείξεις για τη χρήση του Kabiven Central:

• υπερευαισθησία του σώματος του ασθενούς στις πρωτεΐνες σόγιας και αυγών, καθώς και σε ένα άλλο βοηθητικό συστατικό του κεντρικού Kabiven.
• οξεία ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερλιπιδαιμία (διαταραχή του μεταβολισμού των λιπιδίων).
• σοβαρές διαταραχές πήξης του αίματος.
• οξεία φάση σοκ;
• αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο (μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση)
• συγγενείς διαταραχές του μεταβολισμού των αμινοξέων.
• παθολογική αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος οποιουδήποτε από τους ηλεκτρολύτες που περιλαμβάνονται στο Kabiven central.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Kabiven Central περιλαμβάνουν επίσης μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, οξύ πνευμονικό οίδημα, έμφραγμα του μυοκαρδίου (στο οξύ στάδιο), υποτονική αφυδάτωση, σακχαρώδη διαβήτη, μεταβολική οξέωση, διαταραχή του μεταβολισμού των λιπιδίων λόγω παγκρεατίτιδας, σακχαρώδη διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με οποιαδήποτε ηπατική δυσλειτουργία, υπερενυδάτωση (διαταραχές της ισορροπίας νερού-αλατιού στο σώμα), υποθυρεοειδισμό, αυξημένη οσμωτικότητα του αίματος και διάφορες ασταθείς καταστάσεις.

[ 23 ], [ 24 ]

Παρενέργειες Kabiven Central

Όπως τα περισσότερα φάρμακα, το Kabiven Central μπορεί να έχει μια σειρά από παρενέργειες που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη χρήση του. Με την κατάλληλη ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, η εμφάνιση σημαντικών παρενεργειών είναι απίθανη.

Παρενέργειες του Kabiven central:

• μια αλλεργική αντίδραση του σώματος στο φάρμακο ποικίλου βαθμού εκδήλωσης: ρίγη, πυρετός ή τρόμος στο σώμα, καθώς και κνίδωση, δερματικά εξανθήματα, αναφυλακτική αντίδραση (κατάσταση απότομης αυξημένης ευαισθησίας του σώματος στην εισαγωγή ενός αλλεργιογόνου).
• πονοκέφαλος ποικίλης έντασης.
• ταχύπνοια (αναπνευστική διαταραχή)
• αιμόλυση (η διαδικασία καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων).
• αρτηριακή υπο- ή υπέρταση;
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
• πριαπισμός (παρατεταμένη επώδυνη στύση που δεν συνοδεύεται από διέγερση).
• δικτυοερυθροκυττάρωση (αυξημένη περιεκτικότητα δικτυοερυθροκυττάρων («νεαρά» ερυθρά αιμοσφαίρια) στο περιφερικό αίμα).
• κοιλιακός πόνος (πόνος στο στομάχι)
• θρομβοφλεβίτιδα λόγω ένεσης του φαρμάκου σε περιφερειακές φλέβες.

Σε περίπτωση οποιασδήποτε παρενέργειας του Kabiven Central, εξετάζεται το ζήτημα εναλλακτικής θεραπείας.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Υπερβολική δόση

Το Kabiven central πρέπει να χορηγείται στον ασθενή αυστηρά σε νοσοκομειακό περιβάλλον υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και του ιατρικού προσωπικού. Η σωστή χορήγηση αυτού του φαρμάκου δεν προκαλεί επιπλοκές με τη μορφή παρενεργειών ή υπερδοσολογίας. Ωστόσο, εάν η δοσολογία ή ο ρυθμός έγχυσης έχουν ρυθμιστεί λανθασμένα, μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας, τα οποία πρέπει να εξαλειφθούν εγκαίρως για να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές.

Η υπερδοσολογία του Kabiven Central συνήθως εκδηλώνεται με τη μορφή των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• πυρετός,
• υπερλιπιδαιμία (αυξημένα επίπεδα λιπιδίων),
• αναιμία,
• λευκοπενία (μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων),
• ηπατοσπληνομεγαλία (ένα σύνδρομο που έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του μεγέθους του σπλήνα και του ήπατος),
• πήξη του αίματος (διαταραχή πήξης του αίματος),
• θρομβοπενία (μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων),
• κώμα.

Όλα αυτά τα συμπτώματα προκαλούνται από την ανάπτυξη του λεγόμενου συνδρόμου «υπερφόρτωσης λίπους» στο σώμα του ασθενούς. Τέτοια συμπτώματα μπορεί επίσης να εμφανιστούν με τις συνιστώμενες δόσεις έγχυσης σε περίπτωση απότομης αλλαγής στην κλινική κατάσταση του ασθενούς και ανάπτυξης σοβαρής νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας. Η θεραπεία του ασθενούς σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Kabiven Central συνίσταται στην επείγουσα διακοπή της έγχυσης λιπιδίων. Διεξάγεται επίσης συμπτωματική θεραπεία (εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου).

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Kabiven central μπορεί να αναμειχθεί μόνο με συμβατά θρεπτικά διαλύματα και φαρμακευτικά προϊόντα. Η ανάμειξη τέτοιων διαλυμάτων πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά υπό ασηπτικές συνθήκες υπό την επίβλεψη ιατρικού προσωπικού.

Οι αλληλεπιδράσεις του Kabiven central με άλλα φάρμακα εξαρτώνται από τη συμβατότητά τους. Αυτό το φάρμακο είναι συμβατό με τα ακόλουθα φάρμακα (διαλύματα, σκόνες και πρόσθετα):

• Διπεπτιβέν (συμπυκνωμένο διάλυμα αμινοξέων).
• Soluvit (αποστειρωμένη σκόνη που περιέχει υδατοδιαλυτές βιταμίνες).
• Vitalipid (συμπλήρωμα βιταμινών για ενήλικες και παιδιά, το οποίο χρησιμοποιείται σε διαλύματα για παρεντερική διατροφή).
• Addamel (ένα συμπλήρωμα που καλύπτει τις ημερήσιες ανάγκες ενός ενήλικα σε μικροστοιχεία).

Συνιστάται η αυστηρή παρακολούθηση της πήξης του αίματος σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα Kabiven Central και Ηπαρίνη, Ινσουλίνη και Βιταμίνη Κ1 (που περιέχονται στο σογιέλαιο). Η χρήση αυτών των φαρμάκων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Kabiven Central πρέπει να γίνεται μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού, ο οποίος θα λαμβάνει υπόψη όλους τους πιθανούς κινδύνους για την υγεία του ασθενούς.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Kabiven Central, όπως και άλλα ιατρικά σκευάσματα, συνιστάται να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η αποθήκευση αυτού του γαλακτώματος πρέπει να γίνεται με υπευθυνότητα, τηρώντας τις απαιτούμενες συνθήκες θερμοκρασίας και λαμβάνοντας υπόψη τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για την αποθήκευση τέτοιων φαρμάκων.

Συνθήκες αποθήκευσης Kabiven central: Απαγορεύεται αυστηρά η κατάψυξη αυτού του φαρμάκου. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 25 °C. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι μετά το άνοιγμα του δοχείου που ασφαλίζει με το φάρμακο, η φυσικοχημική σταθερότητα του περιεχομένου του, ως αποτέλεσμα της ανάμειξης των συστατικών από 3 θαλάμους, μπορεί να αποθηκευτεί μόνο για 24 ώρες σε βέλτιστη θερμοκρασία 25 °C.

Η μικροβιολογική ασφάλεια του φαρμακευτικού μείγματος διασφαλίζεται με τη χρήση του αμέσως μετά την εισαγωγή των απαραίτητων προσθέτων. Ένα τέτοιο μείγμα γαλακτώματος, εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για έως και έξι ημέρες, αλλά μόνο υπό κατάλληλες ασηπτικές συνθήκες. Μετά τη λήξη της καθορισμένης διάρκειας ζωής, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 24 ωρών.

[ 37 ], [ 38 ]

Διάρκεια ζωής

Το κεντρικό καμπιβέν πρέπει να φυλάσσεται στην εξωτερική σακούλα συσκευασίας.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια. Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτού του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Μετά το άνοιγμα της συσκευασίας και την ανάμειξη των διαλυμάτων από τους τρεις θαλάμους, η διάρκεια ζωής του περιεχομένου του παρασκευάσματος είναι 24 ώρες. Είναι σημαντικό να τηρείται η σωστή θερμοκρασία αποθήκευσης, η οποία είναι 25°C. Εάν το μείγμα γαλακτώματος δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για την εξασφάλιση αξιόπιστων συνθηκών αποθήκευσης. Η συνιστώμενη διάρκεια ζωής είναι 24 ώρες, η θερμοκρασία είναι 2-8 °C.

Το Kabiven Central, όπως και άλλα φάρμακα, παράγεται με την κατάλληλη σήμανση: οι αριθμοί που υποδεικνύουν το έτος και τον μήνα παραγωγής, καθώς και η σειρά του φαρμάκου, είναι τυπωμένοι στη συσκευασία με το φάρμακο. Η ακόλουθη ονομασία μπορεί να εφαρμοστεί στη συσκευασία, η οποία υποδηλώνει μια αυστηρά περιορισμένη διάρκεια ζωής του φαρμάκου: "Ανάλωση κατά προτίμηση πριν από..." (ο μήνας υποδεικνύεται με λατινικό αριθμό). Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι η λήψη ενός ληγμένου φαρμάκου συνήθως δεν είναι επικίνδυνη, αλλά οι δραστικές ουσίες σε αυτό απλώς απενεργοποιούνται. Εάν οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου δεν τηρηθούν σωστά, μπορεί όχι μόνο να χάσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες, αλλά και να αποκτήσει τοξικές.

[ 39 ], [ 40 ]