Caverject

Το Caverject είναι ένας εκπρόσωπος μιας ομάδας φαρμάκων που έχουν την ικανότητα να επηρεάζουν το ουρογεννητικό σύστημα και τις ορμόνες του αναπαραγωγικού συστήματος.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως στην ουρολογία για την αποκατάσταση της στυτικής λειτουργίας. Η φαρμακολογική ομάδα που περιλαμβάνει το Caverject αποτελείται από φάρμακα που είναι ανάλογα της προσταγλανδίνης Ε1.

Το φάρμακο αρχίζει να δρα εντός 5-10 λεπτών μετά τη χορήγηση. Η διάρκεια της δράσης του φαρμάκου είναι από 1 έως 3 ώρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, την παρουσία συνυπάρχουσας παθολογίας και την ηλικία του ασθενούς.

Η δοσολογία θα πρέπει να επιλέγεται από τον γιατρό για κάθε ασθενή ξεχωριστά. Οι πρώτες ενέσεις του φαρμάκου θα πρέπει να πραγματοποιούνται σε νοσοκομειακό περιβάλλον, μετά τις οποίες είναι δυνατές οι ανεξάρτητες ενέσεις από τον ασθενή, υπό την προϋπόθεση ότι είναι καλά προετοιμασμένος και εξειδικευμένος.

[ 1 ]

Ενδείξεις Caverject

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στην ουρολογία για θεραπευτικούς και διαγνωστικούς σκοπούς. Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Caverject περιλαμβάνουν τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, η αιτία της οποίας μπορεί να είναι ψυχογενείς και νευρογενείς διαταραχές. Αυτές περιλαμβάνουν παθολογία του νευρικού συστήματος, ψυχοσυναισθηματική αστάθεια, συνεχείς αγχωτικές καταστάσεις, ανησυχίες, βαρύ φόρτο εργασίας και ανεπαρκή χρόνο που διατίθεται για ύπνο.

Επιπλέον, η αγγειακή παθολογία μπορεί να είναι η αιτία της στυτικής δυσλειτουργίας. Ως αποτέλεσμα του σπασμού των αιμοφόρων αγγείων, υπάρχει ατελής παροχή οξυγόνου και θρεπτικών συστατικών στα γεννητικά όργανα, η οποία έχει άμεσο αντίκτυπο στη στύση.

Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν είναι πάντα ένας παράγοντας που επηρεάζει τη σεξουαλική λειτουργία, αλλά και ένας συνδυασμός πολλών, που οδηγεί σε στυτική δυσλειτουργία μικτής προέλευσης.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Caverject υποδεικνύουν επίσης τη χρήση του φαρμάκου για τη διάγνωση της στυτικής δυσλειτουργίας ως βοηθητικό συστατικό.

Για μια πλήρη θεραπεία της στυτικής λειτουργίας, είναι απαραίτητο όχι μόνο να γίνει σωστή διάγνωση, αλλά και να εντοπιστεί η αιτία της παθολογίας. Εκτός από την άμεση θεραπεία της στυτικής λειτουργίας, θα πρέπει να εξαλειφθεί ο αιτιολογικός παράγοντας, διαφορετικά το θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να μην είναι μακροχρόνιο.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενδοκοιλιακή χορήγηση, επομένως η μορφή απελευθέρωσής του αντιπροσωπεύεται από ένα λυοφιλοποιημένο προϊόν για την παρασκευή ενός ενέσιμου διαλύματος.

Σημαντικές φυσικές και χημικές ιδιότητες του παρασκευάσματος είναι η λυοφιλοποιημένη σκόνη με λευκή ή μπεζ απόχρωση. Επιπλέον, το κιτ περιλαμβάνει έναν ειδικό διαλύτη, ο οποίος είναι ένα υγρό χωρίς χρώμα, εναιωρήματα, με τη μυρωδιά βενζυλικής αλκοόλης.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η αλπροσταδίλη. Περιέχεται σε ποσότητα 10 mcg ανά φιάλη. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να αναφέρονται βοηθητικά συστατικά με τη μορφή μονοϋδρικής λακτόζης και κιτρικού νατρίου. Η μορφή απελευθέρωσης του διαλύτη αντιπροσωπεύεται από νερό για ένεση με βενζυλική αλκοόλη με συγκέντρωση 9 mg / ml.

Η συσκευασία του φαρμάκου περιέχει μια σύριγγα γεμάτη με διαλύτη, όγκου 1 ml, μια βελόνα ένεσης σε πλαστική θήκη και ένα φιαλίδιο με σκόνη (λυοφιλοποιημένο).

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης επιτρέπει την παρασκευή του φαρμάκου αμέσως πριν από τη χορήγηση. Απαγορεύεται η χρήση υπολειμμάτων φαρμάκου μετά από μία μόνο χρήση, καθώς το φάρμακο δεν μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα σε αραιωμένη μορφή.

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου περιέχεται σε ζωικούς ιστούς και υγρά. Η αλπροσταδίλη έχει ποικίλες θεραπευτικές επιδράσεις, μεταξύ των οποίων οι πιο έντονες είναι η αγγειοδιασταλτική δράση, η αναστολή της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων και η προστασία των αιμοφόρων αγγείων.

Η φαρμακοδυναμική του Caverject οφείλεται στη δράση της αλπροσταδίλης, ενός αναλόγου της προσταγλανδίνης Ε1. Χάρη σε αυτήν, μετά από ενδοκοιλιακή χορήγηση, παρατηρείται αποκλεισμός των άλφα1-αδρενεργικών υποδοχέων στους ιστούς, χαλάρωση των μυϊκών ινών των σπηλαιωδών σωμάτων, ενεργοποίηση της τοπικής κυκλοφορίας του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της μικροκυκλοφορίας.

Λόγω της απομάκρυνσης του σπασμού και της διαστολής των αρτηριών των σπηλαιωδών σωμάτων και των λείων δοκιδωτών μυών, εξασφαλίζεται ισχυρή ροή αίματος και διαστολή των κενών των σπηλαιωδών σωμάτων.

Φαρμακοδυναμική Το Caverject παρέχει αυξημένη ροή αίματος, ενώ ενεργοποιείται ο μηχανισμός φλεβοαπόφραξης του σώματος, με αποτέλεσμα τη μειωμένη ροή αίματος μέσω των φλεβών που βρίσκονται κάτω από το πρωτεϊνικό περίβλημα. Έτσι, διεγείρεται η έναρξη της στύσης.

Από τη στιγμή της χορήγησης του φαρμάκου μέχρι την ανάπτυξη στύσης, μπορεί να χρειαστούν από 5 έως 10 λεπτά. Η θεραπευτική δράση του φαρμάκου παρατηρείται για 1-3 ώρες. Η διάρκεια της στύσης εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της παθολογίας που προκάλεσε τη στυτική δυσλειτουργία, καθώς και την παρουσία συναφών ασθενειών.

[ 2 ], [ 3 ]

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο προορίζεται για ενδοσηραγγώδη χορήγηση και χαρακτηρίζεται από ταχύ μεταβολισμό. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, περίπου το 80% της αλπροσταδίλης που κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος μεταβολίζεται κατά τη διέλευσή της από το αναπνευστικό σύστημα (πνεύμονες) μέσω ωμέγα- και βήτα-οξείδωσης.

Ως αποτέλεσμα της ενζυματικής οξείδωσης, λαμβάνονται αρκετοί μεταβολίτες, συμπεριλαμβανομένων των κετο ομάδων. Οι κετο μεταβολίτες έχουν χαμηλότερη θεραπευτική δράση σε σύγκριση με την κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική Το Caverject διασφαλίζει την απέκκριση του 90% των μεταβολιτών της αλπροσταδίλης από τα ουροποιητικά όργανα εντός 24 ωρών. Το υπόλοιπο 10% απεκκρίνεται από τα έντερα. Ολόκληρη η χορηγούμενη δόση μεταβολίζεται, επομένως το φάρμακο δεν απεκκρίνεται αμετάβλητο. Επιπλέον, δεν υπάρχει συσσώρευση αλπροσταδίλης στους ιστούς.

Μετά από ενδοσπηλαιώδη χορήγηση 20 mcg αλπροσταδόλης, δεν ανιχνεύθηκε σημαντική αύξηση στη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο αίμα μετά από 30 και 60 λεπτά. Ωστόσο, η ποσότητα των μεταβολιτών του φαρμάκου αυξήθηκε και έφτασε στο μέγιστο μισή ώρα μετά τη χορήγηση του Caverject. Μία ώρα μετά τη χρήση του φαρμάκου, το επίπεδο των μεταβολιτών επέστρεψε στις προηγούμενες τιμές.

Η αλπροσταδίλη κυκλοφορεί στην κυκλοφορία του αίματος συνδεδεμένη με πρωτεΐνες, ιδιαίτερα αλβουμίνες και σε μικρότερο βαθμό με σφαιρίνες. Η συσχέτιση του φαρμάκου με ερυθροκύτταρα και λευκοκύτταρα δεν έχει αποδειχθεί. Μετά από ενδοσηραγγώδη χορήγηση, το φάρμακο μεταβολίζεται ταχέως και ασκεί το θεραπευτικό του αποτέλεσμα.

[ 4 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για ενδοκοιλιακή χορήγηση. Για το σκοπό αυτό, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί βελόνα διαμετρήματος 27-30. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία πρέπει να επιλέγονται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Η ενδοσηραγγώδης ένεση πρέπει να πραγματοποιείται υπό στείρες συνθήκες. Το σημείο της ένεσης βρίσκεται στην ραχιοπλάγια επιφάνεια του άνω τρίτου του πέους (πιο κοντά στους όρχεις). Για την αποφυγή τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών, το σημείο της ένεσης πρέπει να αλλάζει κάθε φορά, να αντιμετωπίζεται με ένα βαμβάκι με οινόπνευμα και η βελόνα δεν πρέπει να εισάγεται σε ορατές φλέβες.

Για να προετοιμάσετε το φάρμακο, αφαιρέστε το πλαστικό καπάκι από το φιαλίδιο και σκουπίστε το με ένα βαμβάκι εμποτισμένο με οινόπνευμα πριν από τη χορήγηση. Στη συνέχεια, εγχύστε 1 ml του διαλύματος στο φιαλίδιο με σύριγγα και βελόνα για να αραιώσετε τη σκόνη. Για να επιταχύνετε τη διαδικασία διάλυσης, ανακινήστε το φιαλίδιο αρκετές φορές.

Τώρα θα πρέπει να τραβήξετε το φάρμακο στη σύριγγα (λίγο περισσότερο από την προβλεπόμενη δόση), να αλλάξετε τη βελόνα και να αφαιρέσετε τον αέρα από τη σύριγγα (αυτό θα προκαλέσει την έκχυση μικρής ποσότητας φαρμάκου).

Αφού επεξεργαστείτε το σημείο της ένεσης, πρέπει να κάνετε μια ένεση. Ο υπόλοιπος όγκος του φαρμάκου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται πλέον, καθώς το φάρμακο δεν μπορεί να αποθηκευτεί σε διαλυμένη κατάσταση.

Για διαγνωστικούς σκοπούς, το Caverject χρησιμοποιείται σε δόση 20 mcg (για άνδρες χωρίς νευρολογική παθολογία) και όχι περισσότερο από 10 mcg (με νευρολογική παθολογία), μετά την οποία θα πρέπει να απλώνεται στο πέος με κινήσεις μασάζ. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αξιολογείται προσδιορίζοντας τον χρόνο έναρξης της στύσης και τη διάρκειά της. Εάν η στύση διαρκεί περισσότερο από μία ώρα, είναι απαραίτητο να ληφθούν μέτρα για την επιτάχυνση της αποβολής του φαρμάκου. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη πριαπισμού, μέχρι τη στιγμή που ο ασθενής φεύγει από την κλινική, θα πρέπει να έχει απαλλαγεί από τη στύση του και το πέος να είναι πλήρως χαλαρό.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία καθορίζονται με βάση τη σοβαρότητα της παθολογίας, την ηλικία του ασθενούς και την παρουσία συνυπαρχόντων παθήσεων. Η αρχική δόση για άνδρες με βλάβη του νωτιαίου μυελού είναι 1,25 mcg, οι επόμενες δόσεις είναι 2 φορές μεγαλύτερες. Η τέταρτη δόση πρέπει να είναι 10 mcg και στη συνέχεια να αυξάνεται κατά 5 mcg μέχρι να επιτευχθεί η αποτελεσματική δόση για το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Σε περίπτωση αγγειακών, μικτών ή ψυχογενών αιτιών στυτικής δυσλειτουργίας, συνιστάται η έναρξη με 2,5 mcg και στη συνέχεια η αύξηση κατά 5 mcg μέχρι να επιτευχθεί το απαιτούμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Μόλις επιτευχθεί το αποτέλεσμα, η δόση δεν πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο από μία φορά την ημέρα και περισσότερο από 3 φορές την εβδομάδα. Στην αρχή της θεραπείας, οι ενδοσηραγγώδεις ενέσεις με το φάρμακο θα πρέπει να πραγματοποιούνται από έναν εργαζόμενο στον τομέα της υγείας, μετά τις οποίες, αφού κατανοήσει τις αρχές χορήγησης, ο ασθενής μπορεί να εκτελέσει ανεξάρτητα τον χειρισμό στο σπίτι.

Η βέλτιστη δόση είναι η ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται ώστε να παρέχει στύση για 1 ώρα. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της μέγιστης δόσης (60 mcg) για την παράταση της στύσης για περισσότερο από μία ώρα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, επαρκούν 5-20 mcg αλπροσταδόλης.

[ 7 ]

Χρήση Caverject κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, απαιτείται ειδικός έλεγχος των φαρμάκων που λαμβάνει η γυναίκα. Κατά τους πρώτους τρεις μήνες, συμβαίνει η διαδικασία σχηματισμού οργάνων, η παρέμβαση στην οποία μπορεί στη συνέχεια να εκδηλωθεί στην ατελή ανάπτυξή τους και στην ανεπαρκή λειτουργικότητα των συστημάτων.

Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι οι υπόλοιποι 6 μήνες της εγκυμοσύνης δεν απαιτούν προσοχή, καθώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου συμβαίνει η ανάπτυξη και η ανάπτυξη του εμβρύου, κάτι που είναι επίσης σημαντικό για τις ζωτικές του λειτουργίες.

Το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης είναι σημαντικό επειδή οι μαστικοί αδένες της γυναίκας προετοιμάζονται πιο εντατικά για τη σίτιση του μωρού. Όταν λαμβάνονται φάρμακα στα τελευταία στάδια, αυξάνεται η πιθανότητα διείσδυσης των μεταβολιτών τους στο μητρικό γάλα, γεγονός που απειλεί την υγεία και τη ζωή του μωρού.

Η χρήση του Caverject κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται απολύτως λόγω του γεγονότος ότι το φάρμακο δεν προορίζεται για χρήση από γυναίκες. Επιπλέον, απαγορεύεται η χρήση του κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς και στην παιδική ηλικία.

Αντενδείξεις

Πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο, πρέπει πρώτα να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις του, προκειμένου να αποφύγετε την εμφάνιση παρενεργειών και την επιδείνωση της πάθησης.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Caverject περιλαμβάνουν ατομική δυσανεξία στην αλπροσταδόλη ή στα έκδοχα που αποτελούν μέρος του φαρμάκου.

Επιπλέον, το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση σε ασθένειες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη πριαπισμού. Αυτές περιλαμβάνουν δρεπανοκυτταρική αναιμία, ανωμαλία των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μυέλωμα ή λευχαιμία. Είναι επίσης απαραίτητο να ληφθούν υπόψη ανατομικές ανωμαλίες της δομής του πέους, όπως η νόσος Peyronie, η γωνίωση και η σπηλαιώδης ίνωση, η στένωση της ουρήθρας και ο υποσπαδίας.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Caverject συνεπάγονται απαγόρευση της χρήσης του φαρμάκου από άνδρες με εμφυτεύματα πέους. Επιπλέον, δεν συνιστάται η χρήση του Caverject σε άνδρες που αντενδείκνυνται για σεξουαλική δραστηριότητα για διάφορους λόγους. Το φάρμακο απαγορεύεται σε ηλικία κάτω των 18 ετών και μετά τα 75 έτη, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις θεραπευτικές επιδράσεις του φαρμάκου σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

[ 5 ]

Παρενέργειες Caverject

Κλινικές μελέτες έχουν εντοπίσει παρενέργειες του Caverject που έχουν παρατηρηθεί με την εφάπαξ ή μακροχρόνια χρήση του.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει λοίμωξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού, συμπεριλαμβανομένων των μυκητιασικών παθογόνων. Από το νευρικό σύστημα, υπάρχει ζάλη, πονοκέφαλος, απώλεια συνείδησης και αλλαγές στην ευαισθησία του δέρματος.

Επιπλέον, παρατηρούνται μερικές φορές μυδρίαση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης, εκχύμωση και γριπώδες σύνδρομο. Το καρδιαγγειακό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στην εισαγωγή του Caverject με διαταραχές του ρυθμού και της αγωγιμότητας με τη μορφή υπερκοιλιακών εξωσυσταλτών, φλεβικής βλάβης, μειωμένης πίεσης και υπερβολικής διαστολής των αιμοφόρων αγγείων.

Οι παρενέργειες του Caverject περιλαμβάνουν επίσης ναυτία, ξηροστομία, εξάνθημα, υπεριδρωσία, έξαψη, ρινική συμφόρηση και βήχα.

Το μυοσκελετικό σύστημα μπορεί να ανταποκριθεί στη χρήση του φαρμάκου με μυϊκούς σπασμούς, πόνο στους γλουτούς, τα κάτω άκρα και την κάτω πλάτη.

Από το ουροποιητικό και αναπαραγωγικό σύστημα, αξίζει να επισημανθούν τα δυσουρικά συμπτώματα, η εμφάνιση αίματος στα ούρα, η συχνή ανάγκη για ούρηση, η ακράτεια ούρων, καθώς και το πρήξιμο των όρχεων, ο πόνος στο πέος, η αυξημένη στυτική λειτουργία, η βλάβη στο πέος και η δυσλειτουργία του προστάτη.

[ 6 ]

Υπερβολική δόση

Μετά από ενδοσηραγγώδη χορήγηση του φαρμάκου, μπορεί να αναπτυχθεί παρατεταμένη στύση ή πριαπισμός. Ένας άνδρας θα πρέπει να ενημερώσει τον γιατρό εάν έχει στύση που διαρκεί περισσότερο από 4 ώρες. Εάν ο πριαπισμός (παρατεταμένη στύση) επιμένει για περισσότερο από 6 ώρες, τότε πρέπει να ληφθούν θεραπευτικά μέτρα. Αυτή η κατάσταση παρατηρείται με υπερδοσολογία Caverject.

Η αρχική θεραπεία είναι η αναρρόφηση του πέους. Για να γίνει αυτό, πρέπει να εισαχθεί μια βελόνα τύπου πεταλούδας στους σπηλαιώδεις χώρους και να αναρροφηθούν 20-50 ml αίματος. Εάν είναι απαραίτητο, ο χειρισμός πρέπει να επαναληφθεί στην άλλη πλευρά του πέους και να συνεχιστεί μέχρι να συλλεχθούν 100 ml.

Εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία ως αποτέλεσμα της χρήσης υπερβολικά μεγάλης δόσης και η αναρρόφηση είναι αναποτελεσματική, τότε συνιστάται η ενδοκοιλιακή χορήγηση ενός άλφα-αδρενεργικού φαρμάκου. Η παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης και του σφυγμού του ασθενούς είναι υποχρεωτική κατά τη χρήση αγγειοσυσπαστικών.

Η υπερδοσολογία έχει ιδιαίτερα αρνητικό αντίκτυπο στην υγεία σε περιπτώσεις ισχαιμικής βλάβης στα αγγεία που τροφοδοτούν το μυοκάρδιο, εγκεφαλικής ισχαιμίας, υπέρτασης, καθώς και κατά τη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης.

Σε περίπτωση παρατεταμένης στύσης, είναι απαραίτητο να παρασκευαστεί διάλυμα φαινυλεφρίνης σε συγκέντρωση 200 mcg/ml και να χορηγηθεί 0,5-1 ml κάθε 5-10 λεπτά. Εάν αυτό το φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο, επιτρέπεται η χρήση αδρεναλίνης σε συγκέντρωση 20 mcg/ml.

Μετά την εισαγωγή αυτών των φαρμάκων και την ανεπαρκή επίδραση, η αναρρόφηση αίματος από το πέος θα πρέπει να συνεχιστεί. Η μέγιστη δόση φαινυλεφρίνης είναι 1 mg και για την αδρεναλίνη - 100 mcg (5 ml). Ελλείψει επίδρασης από φάρμακα και αναρρόφηση, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί χειρουργική θεραπεία - παροχέτευση.

[ 8 ], [ 9 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την ταυτόχρονη χρήση του Caverject με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, όπως η σιλδεναφίλη, για την αποφυγή της ανάπτυξης παρατεταμένης στύσης.

Επιπλέον, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Caverject με φάρμακα που μπορούν να παρατείνουν τη στύση, όπως η παπαβερίνη. Η αλληλεπίδραση του Caverject με άλλα φάρμακα που επηρεάζουν τη στύση αντενδείκνυται, καθώς η πολύ παρατεταμένη στύση μπορεί να απειλήσει τη συνολική υγεία.

Η χρήση του Caverject με συμπαθητικομιμητικά φάρμακα μπορεί να μειώσει τη δράση της αλπροσταδόλης, η οποία μπορεί να μην προσφέρει το επιθυμητό αποτέλεσμα όσον αφορά τη στυτική λειτουργία.

Η αλληλεπίδραση του Caverject με άλλα φάρμακα με αντιυπερτασική δράση εκδηλώνεται με αύξηση της δράσης των τελευταίων, η οποία απειλεί με υπερβολική μείωση της πίεσης και κατάρρευση. Η αλπροσταδόλη ενεργοποιεί τη φαρμακοδυναμική των αγγειοδιασταλτικών, των αντιπηκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.

Η συνδυασμένη χρήση του Caverject και φαρμάκων που επηρεάζουν το σύστημα πήξης του αίματος μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία.

Ταυτόχρονα, η ενδοκοιλιακή χορήγηση αλπροσταδόλης με τη χρήση διουρητικών, ινσουλίνης, ΜΣΑΦ και από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων δεν προκαλεί παρενέργειες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Προκειμένου να διατηρηθούν οι φαρμακευτικές ιδιότητες του φαρμάκου για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι συστάσεις για την αποθήκευσή του.

Επομένως, είναι απαραίτητο να διατηρείται ένα βέλτιστο επίπεδο θερμοκρασίας, υγρασίας και φωτισμού για να αποφευχθεί η πρόωρη απώλεια των φαρμακευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου.

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Caverject περιλαμβάνουν τον έλεγχο της θερμοκρασίας του δωματίου όπου βρίσκεται το φάρμακο. Δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Επιπλέον, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το άμεσο ηλιακό φως έχει αρνητική επίδραση στη δομή του φαρμάκου, η οποία μπορεί να αλλάξει τη φαρμακοκινητική και τη φαρμακοδυναμική του.

Απαραίτητη προϋπόθεση είναι τα παιδιά να μην έχουν πρόσβαση στο φάρμακο. Τα παιδιά μπορεί να τραυματιστούν από το μπιμπερό ή τη βελόνα και, εάν η σκόνη ληφθεί από το στόμα, μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες και δηλητηρίαση. Για να αποφευχθεί αυτό, το Caverject πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα σε παιδιά.

Ειδικές Οδηγίες

Το Caverject είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, αλλά απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση. Έτσι, χρησιμοποιώντας μεγάλη δόση, η στύση μπορεί να διαρκέσει έως και 4-6 ώρες ή και περισσότερο, γεγονός που απειλεί τη γενική κατάσταση ενός άνδρα. Για να αποφευχθεί η χειρουργική θεραπεία υπερδοσολογίας του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ακολουθούνται αυστηρά οι συστάσεις του γιατρού και να μην υπερβαίνεται η δοσολογία προκειμένου να παραταθεί η στύση για περισσότερο από μία ώρα.

Διάρκεια ζωής

Υπό την προϋπόθεση ότι τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης του φαρμάκου, το φάρμακο διατηρεί τις θεραπευτικές του ιδιότητες καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του.

Κατά την παρασκευή ενός φαρμάκου, πρέπει να αναγράφεται η ημερομηνία λήξης, η οποία περιλαμβάνει την ημερομηνία παρασκευής και την τελευταία χρήση. Μετά την ημερομηνία λήξης του Caverject, η οποία είναι 2 χρόνια, απαγορεύεται η χρήση του και το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί.

Εάν κατά τη διάρκεια της ημερομηνίας λήξης το φάρμακο εκτεθεί σε ηλιακό φως, υπερβολική υγρασία ή το μπουκάλι έχει χάσει τη σφραγίδα του, τότε η αλπροσταδόλη μπορεί να αλλάξει τη δομή της και, κατά συνέπεια, τις επιδράσεις που έχει στο ανθρώπινο σώμα.