
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Infenac
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025

Το Infenak έχει αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Περιέχει την ουσία ακεκοφενάκη, η οποία περιλαμβάνεται στην υποκατηγορία των ΜΣΑΦ.
Αυτό το συστατικό βοηθά στη μείωση της σοβαρότητας της φλεγμονής και ταυτόχρονα αναστέλλει την εμφάνιση και τη μετάδοση των ερεθισμάτων του πόνου.
Σε άτομα με ρευματικές παθήσεις, μετά τη χρήση ακεκοφενάκης, το πρήξιμο και η δυσκαμψία των αρθρώσεων το πρωί μειώνονται. Επιπλέον, μειώνεται ο πόνος και βελτιώνεται η κινητικότητα των αρθρώσεων.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Infenaca
Χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις πόνου που παρατηρείται σε φόντο ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οστεοαρθρίτιδας ή νόσου του Bechterew.
Τύπος απελευθέρωσης
Η απελευθέρωση της θεραπευτικής ουσίας πραγματοποιείται σε δισκία - 10 τεμάχια μέσα στις πλάκες περιγράμματος. Στο κουτί - 1 τέτοια πλάκα.
Φαρμακοδυναμική
Η ακεκλοφενάκη είναι παράγωγο του α-τολουϊκού οξέος· η χημική του δομή είναι παρόμοια με τη δικλοφενάκη. Η ουσία επιβραδύνει τη δράση του ενζύμου COX, με αποτέλεσμα την εξασθενημένη παραγωγή στοιχείων PG, καθώς και προστακυκλινών.
[ 1 ]
Φαρμακοκινητική
Μετά από χορήγηση από το στόμα, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου απορροφάται καλά στο πεπτικό σύστημα. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητάς του φτάνει το 100%. Η κατανάλωση τροφής μειώνει ελαφρώς τον ρυθμό απορρόφησης, αλλά δεν επηρεάζει τις τιμές βιοδιαθεσιμότητας της ακεκλοφενάκης. Οι τιμές Cmax στο πλάσμα καταγράφονται μετά από 1,25-3 ώρες από τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου.
Περίπου το 99,7% του φαρμάκου υφίσταται ενδοπλασματική σύνθεση με πρωτεΐνη. Η ακεκλοφενάκη μπορεί να ξεπεράσει το φραγμό του αιμοσφαιρίου-φορέα (BBB) και του αιματοπλακουντιακού φραγμού.
Οι ενδοηπατικές μεταβολικές διεργασίες του φαρμάκου διεξάγονται χρησιμοποιώντας τη δομή της αιμοπρωτεΐνης P450 2C9. Η απέκκριση πραγματοποιείται κυρίως μέσω των νεφρών - με τη μορφή ανενεργών μεταβολικών στοιχείων. Το μέγιστο 1% του χορηγούμενου τμήματος της ακεκοφενάκης απεκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημιζωής του συστατικού είναι 4-4,3 ώρες.
Σε άτομα με ηπατικά προβλήματα, ο χρόνος ημιζωής μπορεί να παραταθεί.
Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Για να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης αρνητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την πεπτική λειτουργία, το δισκίο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο. Το Infenak μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, πίνοντας το φάρμακο με σκέτο νερό. Η δοσολογία και η διάρκεια του κύκλου θεραπείας επιλέγονται από τον γιατρό.
Συχνά η δοσολογία του φαρμάκου είναι 1 δισκίο που λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα.
Τα άτομα με ηπατικά προβλήματα δεν πρέπει να καταναλώνουν περισσότερο από 0,1 g ακεκοφενάκης την ημέρα (εάν η διαταραχή είναι σοβαρή, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται).
[ 11 ]
Χρήση Infenaca κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η απόφαση σχετικά με τη χρήση του Infenac κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να λαμβάνεται από γιατρό. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο 3ο τρίμηνο (αυτό ισχύει για οποιεσδήποτε ουσίες που αναστέλλουν τη σύνδεση της PG· όταν η ακεκοφενάκη χορηγείται στο 3ο τρίμηνο, το έμβρυο μπορεί να αναπτύξει καρδιαγγειακή νόσο και, μαζί με αυτήν, επιπλοκές κατά τον τοκετό). Το φάρμακο δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται κατά τον προγραμματισμό της σύλληψης, επειδή μπορεί να προκαλέσει αναπαραγωγικές διαταραχές (αναστρέψιμες).
Εάν το φάρμακο χρειάζεται να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί για αυτό το διάστημα.
Αντενδείξεις
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση δυσανεξίας στην ακεκοφενάκη ή σε άλλα ΜΣΑΦ (αυτό περιλαμβάνει άτομα με ιστορικό της τριάδας της «ασπιρίνης»).
Απαγορεύεται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε άτομα με ενεργό έλκος στο γαστρεντερικό σωλήνα (επίσης σε περίπτωση υποτροπής του σε χρόνιες αλλοιώσεις) ή σε περίπτωση υποψίας για την παρουσία του. Επιπλέον, αντενδείκνυται σε περίπτωση αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα ή ενεργού αιμορραγίας σε οποιαδήποτε περιοχή του σώματος.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις σοβαρής καρδιακής ανεπάρκειας ή σε περιπτώσεις σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με μεγάλη προσοχή σε άτομα με παθήσεις που επηρεάζουν το γαστρεντερικό σωλήνα, εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία, αιματοποιητικές διαταραχές, ΣΕΛ και πορφυρία, καθώς και σε ηλικιωμένους.
Το Infenak πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα με προβλήματα στη λειτουργία των νεφρών, του καρδιαγγειακού συστήματος και του ήπατος, καθώς και σε καταστάσεις με κατακράτηση υγρών στο σώμα.
Παρενέργειες Infenaca
Το φάρμακο είναι συνήθως ανεκτό χωρίς επιπλοκές. Οι ακόλουθες παρενέργειες διαπιστώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών:
- βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσπεπτικά συμπτώματα, εντερικές διαταραχές, πόνος που επηρεάζει το επιγάστριο, ναυτία και αυξημένη δραστηριότητα ενδοηπατικών ενζύμων.
- διαταραχές που σχετίζονται με τη λειτουργία του νευρικού συστήματος: ζάλη, παραισθησία και πονοκέφαλοι.
- εκδηλώσεις αλλεργίας: επιδερμικά εξανθήματα, κνίδωση και κνησμός.
- άλλα: υπερκρεατινιναιμία.
Τα αρνητικά συμπτώματα που εμφανίζονται υπό την επίδραση της ακεκοφενάκης είναι συνήθως ήπια και δεν απαιτούν ειδική θεραπεία. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, εξαφανίζονται από μόνα τους.
Υπερβολική δόση
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με δηλητηρίαση με το Infenak. Σε περίπτωση λήψης υπερβολικά μεγάλων δόσεων του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν έμετος, πόνος στην κοιλιακή και επιγαστρική περιοχή, σπασμοί, ναυτία, πονοκέφαλοι, αναπνευστική καταστολή, μειωμένη αρτηριακή πίεση και νεφρική ανεπάρκεια.
Το φάρμακο δεν έχει αντίδοτο. Σε περίπτωση δηλητηρίασης, θα πρέπει να γίνει πλύση στομάχου και να χορηγηθούν εντεροπροσροφητικά. Εάν εμφανιστούν σημάδια υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ληφθούν κατάλληλα μέτρα και διαδικασίες για την υποστήριξη της λειτουργίας του καρδιαγγειακού συστήματος, του αναπνευστικού συστήματος και των νεφρών.
Επειδή η ακεκλοφενάκη συντίθεται με υψηλή ένταση με ενδοπλασματική πρωτεΐνη, η διενέργεια περιτοναϊκής ή αιμοκάθαρσης, και επιπλέον, η αναγκαστική διούρηση για τη μείωση των τιμών του φαρμάκου στο πλάσμα, θα είναι αναποτελεσματική.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ.
Το Infenac είναι ικανό να επηρεάσει τη φαρμακευτική δράση φαρμάκων των οποίων οι μεταβολικές διεργασίες πραγματοποιούνται με τη βοήθεια της αιμοπρωτεΐνης P450 2C9 (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της μικοναζόλης, της σιμετιδίνης με φαινυλοβουταζόνη, καθώς και της φουλφαφαιναζόλης και της αμιωδαρόνης).
Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα επίπεδα φαρμάκων λιθίου και μεθοτρεξάτης στο πλάσμα, καθώς και να ενισχύσει τις τοξικές τους ιδιότητες.
Υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης μεταξύ του φαρμάκου και παραγόντων που συντίθενται σε μεγάλες ποσότητες με πρωτεΐνες του πλάσματος.
Ταυτόχρονα, όταν συνδυάζεται το φάρμακο με αντιπηκτικά, μπορεί να αναμένεται αύξηση της δραστηριότητάς τους, καθώς και αύξηση της πιθανότητας αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα (παρόμοιο αποτέλεσμα είναι χαρακτηριστικό και για άλλες ουσίες από την ομάδα των ΜΣΑΦ, αλλά δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες αυτού του είδους σχετικά με την ακεκοφενάκη ειδικά).
Μπορεί να παρατηρηθεί νεφροτοξική επίδραση με συνδυασμό μη οπιοειδών αναλγητικών και κυκλοσπορίνης ή τακρόλιμους.
Τα μη οπιοειδή αναλγητικά αποδυναμώνουν την επίδραση της βουμετανίδης, της φουροσεμίδης και των θειαζιδικών διουρητικών. Επιπλέον, αυξάνουν την πιθανότητα υπερκαλιαιμίας όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με καλιοσυντηρητικά διουρητικά.
Τα ΜΣΑΦ συνταγογραφούνται με εξαιρετική προσοχή σε άτομα που χρησιμοποιούν ουσίες που επιβραδύνουν τη δράση των αναστολέων ΜΕΑ ή των ανταγωνιστών τελικού σημείου της αγγειοτενσίνης-2. Αυτό οφείλεται στην υψηλή πιθανότητα αλλαγής της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων και στην αυξημένη πιθανότητα νεφροτοξικών επιδράσεων.
Απαιτείται προσοχή κατά τον συνδυασμό μη οπιοειδών αναλγητικών με από του στόματος χορηγούμενα αντιδιαβητικά φάρμακα και ινσουλίνη.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Infenac πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες που κυμαίνονται από 15 έως 25°C.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Infenac" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.