Faspic

Το γνωστό μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο ιβουπροφαίνη, ένα αποτελεσματικό αντιπυρετικό αναλγητικό, παρουσιάζεται τώρα από Ελβετούς φαρμακοποιούς σε μια νέα δοσολογική μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος, αρωματισμένου με διάφορα πρόσθετα γεύσης που καλύπτουν την πικρή γεύση του δραστικού συστατικού.

Με το εν λόγω εμπορικό σήμα Faspic, παράγεται επίσης δισκίο με τη μορφή άλατος του L-ισομερούς του αλειφατικού αργινινικού οξέος, το οποίο συμβάλλει σε κάποια αύξηση της απορρόφησης και της αποτελεσματικότητας της ιβουπροφαίνης.

Ενδείξεις Faspika

Συμπτωματική ανακούφιση από αρθρικούς, μυϊκούς, πονοκεφάλους, πόνους περιόδου, οδοντικούς, νευραλγικούς, καθώς και από πόνο και πυρετό που σχετίζονται με οξείες ιογενείς λοιμώξεις, γρίπη και κρυολογήματα.

Τύπος απελευθέρωσης

Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε στερεά μορφή δισκίων επικαλυμμένων με γαστροδιαλυτό κέλυφος, τα οποία περιέχουν 0,4 g της δραστικής ουσίας - ιβουπροφαίνη, καθώς και σε κοκκοποιημένη μορφή για την παρασκευή ενός θερμού διαλύματος πόσης, συσκευασμένα σε φακελάκια:

• Το Faspic με γεύση μέντας περιέχει 0,2 g δραστικού συστατικού και έκδοχα: όξινο ανθρακικό νάτριο, συνθετικό γλυκαντικό - ασπαρτάμη, L-αργινίνη, σακχαρινικό, ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο, άρωμα τροφίμων "μέντα".
• Το Faspic με γεύση βερίκοκου διατίθεται σε δύο επιλογές δοσολογίας του δραστικού συστατικού: 0,4 και 0,6 g και διαφέρει από τον προηγούμενο τύπο από την παρουσία του αρώματος τροφίμων "βερίκοκο" στη σύνθεση.
• Το Faspic με γεύση μέντας-γλυκάνισου διατίθεται σε δύο επιλογές δοσολογίας του δραστικού συστατικού: 0,4 και 0,6 g. η βοηθητική σύνθεση αυτού του τύπου περιέχει δύο γεύσεις τροφίμων - μέντα και γλυκάνισο.

Σε όλες τις μορφές, το δραστικό συστατικό (ιβουπροφαίνη) περιέχεται ως άλας του L-ισομερούς του αλειφατικού οξέος αργινίνης.

[ 1 ]

Φαρμακοδυναμική

Η δράση αυτού του φαρμάκου καθορίζεται από την παρουσία ιβουπροφαίνης στη σύνθεσή του - μιας μη ορμονικής ουσίας που μειώνει την παραγωγή μεσολαβητών φλεγμονής. Ο μηχανισμός αυτού του φαινομένου σχετίζεται με την καταστολή της ενζυματικής δράσης της κυκλοοξυγενάσης - ενός καταλύτη για την παραγωγή προσταγλανδινών από αραχιδονικό οξύ. Η μείωση του αριθμού τους στο κέντρο θερμορύθμισης του υποθαλάμου προκαλεί μείωση της θερμοκρασίας του σώματος του ασθενούς, ενώ μόνο οι ασυνήθιστα υψηλές θερμοκρασίες μειώνονται επιλεκτικά. εάν αυτός ο δείκτης είναι φυσιολογικός, τότε δεν υπάρχει μείωση.

Ως αποτέλεσμα της μείωσης των επιπέδων προσταγλανδίνης, μειώνεται η ευαισθησία στους μεσολαβητές του πόνου.

Η αναστολή της κυκλοοξυγενάσης επηρεάζει επίσης τη σύνθεση της ενδογενούς προαθροιστικής θρομβοξάνης, αραιώνοντας το αίμα και έχοντας θρομβολυτική δράση.

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία απορροφάται στην πεπτική οδό με καλό ρυθμό και κατανέμεται στους ιστούς του σώματος. Η μέγιστη περιεκτικότητα στο πλάσμα προσδιορίζεται μετά από 15 λεπτά, μερικές φορές αυτή η περίοδος παρατείνεται, αλλά δεν υπερβαίνει τη μισή ώρα από τη στιγμή της χορήγησης.

Η διάσπαση λαμβάνει χώρα στο ήπαρ, απεκκρίνεται στα ούρα ως ανενεργοί μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας στο αίμα είναι από μία έως δύο ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Για να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης πεπτικών διαταραχών, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Για ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς με σοβαρές οργανικές ή λειτουργικές διαταραχές ζωτικών οργάνων, η δόση προσαρμόζεται προς τα κάτω.

Δισκία: στην αρχή της θεραπείας, χορηγείται ένα δισκίο ανά δόση, δεν μπορούν να ληφθούν περισσότερα από 1,2 g του φαρμάκου την ημέρα, το διάστημα από τη μία δόση στην επόμενη πρέπει να είναι τουλάχιστον τέσσερις ώρες. Το δισκίο καταπίνεται ολόκληρο, πλένεται με καθαρό νερό στον απαιτούμενο όγκο.

Το διάλυμα παρασκευάζεται ως εξής: ρίξτε τους κόκκους από τη σακούλα σε ½ ποτήρι ζεστό βραστό νερό, διαλύστε, ανακινώντας ελαφρά. Λάβετε αμέσως μετά τη διάλυση. Οι κανόνες λήψης είναι παρόμοιοι με τα δισκία.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση της δραστικής ουσίας είναι 0,6 g.

Η διάρκεια λήψης οποιασδήποτε μορφής δεν πρέπει να υπερβαίνει την εβδομάδα.

[ 4 ]

Χρήση Faspika κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες και επίσης δεν συνιστάται για ασθενείς που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Αντενδείξεις

1. Ευαισθητοποίηση στα συστατικά του φαρμάκου, ιστορικό λήψης ΜΣΑΦ (ιδιαίτερα, της τριάδας της ασπιρίνης).
2. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
3. Μια πορεία θεραπείας με έναν άλλο αναστολέα κυκλοοξυγενάσης.
4. Χαμηλός δείκτης προθρομβίνης, αιμορραγική διάθεση, μη καθορισμένη αιμορραγική τάση, αιμορροφιλία.
5. Φαινυλκετονουρία.
6. Γαστρεντερικές αιμορραγίες, διατρήσεις και ελκωτικές-διαβρωτικές αλλοιώσεις, οξείες και στο ιστορικό.
7. Σοβαρή και προοδευτική καρδιακή, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
8. Ηλικία 0-11 ετών, για δόση 0,6 g – 0-18 ετών.
9. Παθολογίες του οπτικού νεύρου.
10. Υπερκαλιαιμία.
11. Συγγενής ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης, φρουκτόζη, γαλακτοζαιμία.

Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη, κολλαγόνο, ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, βρογχικό άσθμα και σε άτομα με τάση για βρογχικούς σπασμούς, που λαμβάνουν φάρμακα που αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.

[ 2 ], [ 3 ]

Παρενέργειες Faspika

Με βραχυχρόνια θεραπεία με αυτό το φάρμακο, η πιο πιθανή ανάπτυξη δερματικών και αναπνευστικών αλλεργικών αντιδράσεων είναι μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των ακόλουθων φαινομένων:

Πεπτικά όργανα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος (πιθανώς με αίμα), φούσκωμα, διάρροια, καούρα και άλλες πεπτικές διαταραχές, διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις κατά μήκος του πεπτικού σωλήνα, γαστρεντερικές αιμορραγίες (πιθανώς έντονες με κίνδυνο θανάτου)· υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης φλεγμονωδών διεργασιών στο πάγκρεας, τον οισοφάγο ή το δωδεκαδάκτυλο, νόσος του Crohn, ίκτερος, ηπατονέκρωση, φλεγμονή και δυσλειτουργία του ήπατος.

Νευρολογία: πόνος που μοιάζει με ημικρανία και δεν μπορεί να ανακουφιστεί από μη ναρκωτικά αναλγητικά ακόμη και σε υψηλές δόσεις· ζάλη, εμβοές, υπνηλία, συναισθηματική αστάθεια ή, αντίθετα, αυξημένη διέγερση, αϋπνία, άγχος, ανησυχία, μυϊκοί σπασμοί, προβλήματα ακοής.

Ουρογεννητικό σύστημα: οξεία νεφρική δυσλειτουργία, διαταραχές ούρησης, φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές διεργασίες κατά μήκος του ουροποιητικού συστήματος, διαταραχές γονιμότητας.

Αιμοποιητικά όργανα: ακοκκιοκυτταραιμία, αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής), μειωμένοι ποσοτικοί δείκτες περιεκτικότητας σε κύτταρα αίματος: λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια, ερυθροκύτταρα, αυξημένα επίπεδα ηωσινοφίλων.

Καρδιά και αιμοφόρα αγγεία: απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης μέχρι την ανάπτυξη κωματώδους κατάστασης. διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, αυξημένος καρδιακός ρυθμός. συμπτώματα καρδιακής και εγκεφαλικής αγγειακής ανεπάρκειας. υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη οξέος εγκεφαλικού επεισοδίου, αρτηριακής θρομβοεμβολής.

Αντιδράσεις ευαισθητοποίησης: από κνίδωση και αλλεργική ρινίτιδα έως σοκ.

Μάτια: προβλήματα χρωματικής όρασης, προβλήματα οπτικής οξύτητας, τεμπέλικο μάτι.

Σε άτομα με κολλαγονώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί άσηπτη μηνιγγίτιδα.

Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από τη λήψη του φαρμάκου μειώνεται σημαντικά με βραχυπρόθεσμη χρήση στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση.

Υπερβολική δόση

Η υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας μπορεί να προκαλέσει οποιαδήποτε από τις παρενέργειες ή συνδυασμό αυτών σε οξεία μορφή, συμπεριλαμβανομένου του σοκ, το οποίο μπορεί να είναι θανατηφόρο.

Η θεραπεία πραγματοποιείται ανάλογα με τα συμπτώματα. Εάν το χρονικό διάστημα από τη στιγμή της λήψης μεγάλης ποσότητας του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τη μισή ώρα, μπορείτε να πλύνετε το στομάχι και να χορηγήσετε ενεργό άνθρακα ή εντεροσγέλη. Το αντίδοτο δεν είναι γνωστό.

[ 5 ], [ 6 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων με ιβουπροφαίνη μπορεί να προκαλέσει συνέπειες:

• ο σχηματισμός πολλαπλών διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της βλεννογόνου της πεπτικής οδού και η αιμορραγία από αυτές - φάρμακα που αναστέλλουν επιλεκτικά τη σύνθεση της σεροτονίνης, εμποδίζουν τον σχηματισμό θρόμβων αίματος, γλυκοκορτικοστεροειδή.
• μειωμένη αποτελεσματικότητα των υποτασικών και διουρητικών φαρμάκων.
• αυξημένες συγκεντρώσεις καρδιακών γλυκοσίδων, μεθοτρεξάτης και λιθίου στο πλάσμα.
• ενίσχυση της επίδρασης φαρμάκων που μειώνουν την πήξη του αίματος και τα επίπεδα σακχάρου.
• η τοξική επίδραση της κυκλοσπορίνης και της τακρόλιμους στα νεφρά αυξάνεται.
• μείωση της αποτελεσματικότητας της μιφεπριστόνης (το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον οκτώ ημέρες).
• αυξημένο κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιβιοτικά κινολόνης.

Το Faspic δεν πρέπει να συνδυάζεται με άλλα ΜΣΑΦ ή αλκοολούχα ποτά.

Οι ασθενείς με λοίμωξη HIV που λαμβάνουν ζιδοβουδίνη θα πρέπει να γνωρίζουν ότι η ταυτόχρονη χορήγηση Faspic αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης και μωλώπων.

[ 7 ], [ 8 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 15-25°C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

[ 9 ]

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια.