Baeta

Το Byetta είναι ένα ιατρικό φάρμακο που συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2. Ας δούμε τις κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Byetta, τη μορφή απελευθέρωσης, τις αντενδείξεις, τη δοσολογία και τους κανόνες χρήσης.

Ενδείξεις Baeta

Ενδείξεις χρήσης του Byetta - σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως πρόσθετη θεραπεία στη μεταφορφίνη για την ομαλοποίηση του γλυκαιμικού ελέγχου. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η εξενατίδη. Το Byetta παράγεται με τη μορφή διαλύματος, το οποίο προορίζεται για υποδόρια χορήγηση.

Ο μεταβολίτης απαγορεύεται για χρήση από έγκυες γυναίκες και ασθενείς κάτω των 18 ετών. Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να δοθεί στο γεγονός ότι το Byetta μειώνει σημαντικά την όρεξη και το σωματικό βάρος. Η εμφάνιση τέτοιων επιδράσεων δεν είναι απαραίτητη για την αλλαγή της δοσολογίας του φαρμάκου.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή απελευθέρωσης του Byet είναι μια σύριγγα μιας χρήσης, η οποία είναι ένα σύγχρονο ανάλογο των συριγγών ινσουλίνης. Ο μεταβολίτης απελευθερώνεται σε όγκο 1,2 και 2,4 ml. Μία συσκευασία του φαρμάκου περιέχει μία σύριγγα. Η θεραπεία ξεκινά με την εισαγωγή μιας δόσης Byet 5 mcg δύο φορές την ημέρα για ένα μήνα. Αυτό επιτρέπει στο σώμα να προσαρμοστεί στο φάρμακο και να βελτιώσει την ανεκτικότητά του. Μετά από αυτό, η δόση του Byet μπορεί να διπλασιαστεί και αυτό δεν θα προκαλέσει παρενέργειες.

Το Byetta είναι ένα διαφανές, άχρωμο διάλυμα χωρίς χαρακτηριστική οσμή. Ανά 1 ml του φαρμάκου υπάρχουν 250 mcg της δραστικής ουσίας εξενατίδης. Έκδοχα του μεταβολίτη: οξικό οξύ, ματακρεσόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, μαννιτόλη και άλλα.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική του Byetta - αντιπροσωπεύει τις διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά τη χρήση. Το Byetta είναι ένα υπογλυκαιμικό φάρμακο με τη δραστική ουσία - εξενατίδη (μιμητικό ινκρετίνης). Οι ινκρετίνες αυξάνουν την έκκριση ινσουλίνης και καταστέλλουν την αυξημένη έκκριση γλυκαγόνης. Επίσης, οι ινκρετίνες επιβραδύνουν τη διαδικασία της γαστρικής κένωσης μετά την είσοδο των δραστικών ουσιών στη γενική κυκλοφορία του αίματος.

Η χορήγηση του φαρμάκου οδηγεί σε μείωση της όρεξης, καταστολή της γαστρικής κινητικότητας και βραδύτερη κένωση (σε ορισμένους ασθενείς εμφανίζεται δυσκοιλιότητα). Όταν χρησιμοποιείται το Byetta με άδειο στομάχι, η συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα μειώνεται, γεγονός που βελτιώνει σημαντικά τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη τύπου 2.

[ 2 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Byetta αφορά την απορρόφηση, την κατανομή, τον μεταβολισμό και την αποβολή του φαρμάκου. Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε όλες αυτές τις διαδικασίες.

• Απορρόφηση – μετά τη χορήγηση, η δραστική ουσία εξενατίδη κατανέμεται ταχέως σε όλη την κυκλοφορία του αίματος και παράγει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα.
• Κατανομή και μεταβολισμός – η διαδικασία κατανομής της εξενατίδης μετά τη χορήγηση είναι 28,3 L. Το Byetta μεταβολίζεται στο πάγκρεας, στο γαστρεντερικό σωλήνα και στην κυκλοφορία του αίματος.
• Απέκκριση – η διαδικασία απέκκρισης του φαρμάκου διαρκεί περίπου 10 ώρες. Το Byetta απεκκρίνεται από τα νεφρά με τα ούρα.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Byet συνταγογραφούνται από γιατρό. Το φάρμακο χορηγείται στο αντιβράχιο, την κοιλιά ή τους μηρούς. Η αρχική δόση του μεταβολίτη είναι 5 mcg και πρέπει να χορηγείται δύο φορές την ημέρα, εντός μίας ώρας πριν από το πρωινό και το δείπνο. Απαγορεύεται η χορήγηση του φαρμάκου μετά τα γεύματα.

Εάν παραλειφθεί μία ένεση, τότε η περαιτέρω θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί χωρίς αλλαγή της δοσολογίας. Μετά από ένα μήνα χρήσης, η δόση του Byetta διπλασιάζεται, δηλαδή 10 mcg δύο φορές την ημέρα. Εάν το Byetta συνταγογραφείται με παράγωγα σουλφονυλουρίας, η δοσολογία των τελευταίων μειώνεται για να αποφευχθεί η εμφάνιση παρενεργειών και συμπτωμάτων υπερδοσολογίας.

Χρήση Baeta κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Byet κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει επίσης να εγκαταλειφθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι οι δραστικές ουσίες του φαρμάκου έχουν αρνητική επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου. Επιπλέον, η λήψη του Byet μπορεί να προκαλέσει συγγενή διαβήτη στο μωρό, γεγονός που θα καταστήσει το νεογέννητο εξαρτώμενο από την ινσουλίνη.

Η χρήση του Baet κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται, καθώς κατά τη διάρκεια του σχηματισμού και της ανάπτυξης, το παιδί αναλαμβάνει τις λειτουργίες της παραγωγής ινσουλίνης. Δηλαδή, το πάγκρεας του μωρού είναι σε θέση να παρέχει ένα φυσιολογικό επίπεδο γλυκόζης και ινσουλίνης στο αίμα της μητέρας. Γι' αυτό, κατά την περίοδο προγραμματισμού της εγκυμοσύνης, είναι πολύ σημαντικό να υποβληθείτε σε διαγνωστικές εξετάσεις και να λάβετε συμβουλές σχετικά με τη λήψη φαρμάκων που θα μπορούσαν να διατηρήσουν τα φυσιολογικά επίπεδα σακχάρου στο αίμα και να μην επηρεάσουν την πορεία της εγκυμοσύνης και την κανονική ανάπτυξη του παιδιού.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Byet βασίζονται σε ατομική δυσανεξία στη δραστική ουσία του φαρμάκου. Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από άτομα με διαβήτη τύπου 1 ή διαβητική κετοξέωση. Ασθενείς με σοβαρές παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, των νεφρών και γαστροπάρεση πρέπει να απέχουν από τη χρήση του Byet.

Το Baeta δεν συνιστάται για χρήση από ασθενείς κάτω των 18 ετών, καθώς η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου για παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί. Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του μεταβολίτη.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Παρενέργειες Baeta

Οι παρενέργειες του Byet εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια. Και αν εμφανιστούν, τότε, κατά κανόνα, οφείλονται σε λανθασμένη δοσολογία του μεταβολίτη ή χρήση του φαρμάκου για την οποία έχουν παραβιαστεί οι συνθήκες αποθήκευσης ή η ημερομηνία λήξης. Οι τοπικές παρενέργειες εκδηλώνονται ως κνησμός, εξάνθημα και ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης. Μερικοί ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα, ναυτία, διάρροια, έμετο, απώλεια όρεξης.

Πολύ σπάνια, η χρήση του Byet προκαλεί επιδείνωση της νεφρικής ανεπάρκειας και αύξηση της κρεατινίνης ορού στο αίμα. Κατά την πρώτη χορήγηση του φαρμάκου, είναι πιθανή η ελαφρά αδυναμία και ο τρόμος, ενώ λιγότερο συχνά παρατηρούνται αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις. Εάν εμφανιστούν παρενέργειες, συνιστάται η μείωση της δόσης του φαρμάκου και η αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

[ 11 ]

Υπερβολική δόση

Υπερβολική δόση Byetta μπορεί να προκληθεί λόγω της χρήσης υψηλής δόσης του φαρμάκου. Τα κύρια συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι ναυτία, διάρροια, έμετος, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, διαταραχές γεύσης και απώλεια όρεξης. Από το κεντρικό νευρικό σύστημα, τα κύρια συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι ζάλη, πονοκέφαλοι και υπνηλία.

Τις περισσότερες φορές, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εκδηλώνονται ως εξάνθημα, κνησμός και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι μέτριας έντασης και αντιμετωπίζονται συμπτωματικά. Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, συνιστάται η επανεξέταση της δοσολογίας του φαρμάκου και η διακοπή της χρήσης φαρμάκων με παρόμοιο φάσμα δράσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του Byetta με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο με την άδεια του γιατρού. Με ιδιαίτερη προσοχή, ο μεταβολίτης συνταγογραφείται σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα από το στόμα, τα οποία απορροφώνται και μεταβολίζονται στο γαστρεντερικό σωλήνα. Δεδομένου ότι το Byetta μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένη γαστρική κένωση, συνιστάται η λήψη οποιωνδήποτε από του στόματος φαρμάκων δύο ώρες πριν από τη χορήγηση του Byetta.

Εάν το Byetta συνταγογραφηθεί ταυτόχρονα με Διγοξίνη, η αποτελεσματικότητα της τελευταίας μειώνεται. Οι ασθενείς που λαμβάνουν λισινοπρίλη και πάσχουν από αρτηριακή υπέρταση θα πρέπει να τηρούν το χρονικό διάστημα πριν από τη χορήγηση του Byetta. Οποιεσδήποτε άλλες αλληλεπιδράσεις μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες. Επομένως, πριν από τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου με το Byetta, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Baet καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2° έως 8°C. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται ήδη, συνιστάται η αποθήκευση της σύριγγας-στυλό στους 25°C και για όχι περισσότερο από 30 ημέρες. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και δεν πρέπει να καταψύχεται.

Λάβετε υπόψη ότι η πένα Byetta δεν μπορεί να αποθηκευτεί με τη βελόνα προσαρτημένη. Μετά από κάθε ένεση, η βελόνα πρέπει να αφαιρείται και να τοποθετείται μια νέα πριν από την επόμενη χρήση. Η μη συμμόρφωση με τους κανόνες αποθήκευσης θα έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια των φαρμακευτικών της ιδιοτήτων. Η Byetta μπορεί να αλλάξει τη διαφανή της σύσταση σε θολή, μερικές φορές εμφανίζονται κιτρινωπές νιφάδες στο διάλυμα. Σε αυτήν την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να απορριφθεί.

[ 15 ]

Ειδικές Οδηγίες

Το Byetta είναι ένα φάρμακο που είναι ένα συνθετικό ανάλογο του ανθρώπινου γλυκαγονοειδούς πεπτιδίου-1, αλλά το φάρμακο δρα πολύ περισσότερο. Το φάρμακο λειτουργεί σαν ανθρώπινη ορμόνη, κάτι που αποτελεί τεράστιο πλεονέκτημα για τα άτομα με διαβήτη. Η χρήση του Byetta βοηθά στην ομαλοποίηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα και επίσης ομαλοποιεί το βάρος του ασθενούς, μειώνει τη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη κατά 1-1,8%.

Παρά τα πλεονεκτήματα σε σύγκριση με άλλα φάρμακα αυτού του τύπου, το Byetta έχει ορισμένα μειονεκτήματα. Η μορφή του φαρμάκου περιλαμβάνει μόνο υποδόρια χορήγηση, καθώς δεν υπάρχει μορφή δισκίου του φαρμάκου. Το 30% των ασθενών που λαμβάνουν Byetta εμφανίζουν παροδικές παρενέργειες. Επιπλέον, μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η συγκέντρωση του GLP-1 μπορεί να αυξηθεί αρκετές φορές, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης υπογλυκαιμικής κατάστασης. Το Byetta είναι ένας μεταβολίτης που μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα για τη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Το Byetta είναι ένα συνθετικό φάρμακο που συνταγογραφείται σε άτομα με διαβήτη τύπου 2. Το φάρμακο συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό, επομένως μπορεί να αγοραστεί μόνο με ιατρική συνταγή. Ο γιατρός είναι αυτός που επιλέγει τη δοσολογία του μεταβολίτη και παρακολουθεί την κατάσταση του ασθενούς κατά τη χρήση του Byetta.

[ 16 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Byeta είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Μετά την ημερομηνία λήξης, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του φαρμάκου, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες. Λάβετε υπόψη ότι η διάρκεια ζωής του Byeta εξαρτάται επίσης από τις συνθήκες αποθήκευσης, η μη τήρηση των οποίων οδηγεί σε αλλοίωση του φαρμάκου και απόρριψή του.