Bazettam

Η βαζετάμη είναι ένα φάρμακο που συνταγογραφείται σε ασθενείς με παθήσεις του ουροποιητικού συστήματος και αλλοιώσεις του προστάτη. Ας δούμε τα χαρακτηριστικά αυτού του φαρμάκου, τη συνιστώμενη δοσολογία, τις ενδείξεις και τις αντενδείξεις χρήσης, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας και τις παρενέργειες.

Ενδείξεις Bazettam

Οι ενδείξεις χρήσης του Bazetam βασίζονται στη δράση του δραστικού συστατικού του φαρμάκου. Το Bazetam συνταγογραφείται για δυσουρικά συμπτώματα που εμφανίζονται από το κατώτερο ουροποιητικό σύστημα, στο πλαίσιο καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη.

Η βαζετάμη συνταγογραφείται μόνο μετά από πλήρη εξέταση του ασθενούς, προκειμένου να αποκλειστούν ασθένειες με παρόμοια συμπτώματα. Για τον σκοπό αυτό, οι ασθενείς υποβάλλονται σε δακτυλική εξέταση του προστάτη, δηλαδή του προστατικού αδένα, και αλλάζει το επίπεδο του ειδικού για τον προστάτη αντιγόνου. Το αντιγόνο είναι ένας δείκτης όγκου που βοηθά στη διάγνωση καρκίνου, αδενώματος, υπερπλασίας και άλλων βλαβών του προστάτη. Τέτοιες διαγνωστικές εξετάσεις πραγματοποιούνται καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς δεν υπάρχει κλινική εμπειρία που να επιβεβαιώνει την ασφάλεια του Bazetam. Λάβετε υπόψη ότι το Bazetam προορίζεται για χρήση μόνο σε άνδρες.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης του Bazetam - κάψουλες. Το φάρμακο κυκλοφορεί σε συσκευασίες από χαρτόνι, 10 κάψουλες του φαρμάκου σε κυψέλη, κάθε συσκευασία περιέχει τρεις κυψέλες με κάψουλες. Μία κάψουλα Bazetam περιέχει: υδροχλωρική ταμσουλοζίνη 0,4 mg, δηλαδή 0,367 mg καθαρής ταμσουλοζίνης. Έκδοχα του φαρμάκου - μεθακρυλικό οξύ, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαυρυλοθειικό νάτριο και άλλα.

Εκτός από τις δραστικές και βοηθητικές ουσίες, το παρασκεύασμα περιέχει: κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171), ινδιγοκαρίμη (E132), κίτρινο και μαύρο οξείδιο του σιδήρου. Οι κάψουλες Bazetam έχουν τροποποιημένη αποδέσμευση.

[ 11 ], [ 12 ]

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του Bazetam σάς επιτρέπει να μάθετε για τις διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά την είσοδό του στο σώμα του ασθενούς. Η δραστική ουσία ταμσουλοζίνη μπλοκάρει τους αδρενεργικούς υποδοχείς, οι οποίοι βρίσκονται στους λείους μύες του προστάτη, στο προστατικό τμήμα της ουρήθρας και στην ουροδόχο κύστη. Λόγω αυτού, ο τόνος των λείων μυών του προστάτη και της ουροδόχου κύστης μειώνεται, γεγονός που διευκολύνει σημαντικά τη διαδικασία της απέκκρισης των ούρων. Επίσης, η δράση της ταμσουλοζίνης μειώνει τα επώδυνα συμπτώματα και την ευερεθιστότητα, τα οποία προκαλούνται από την ανάπτυξη καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Το θετικό αποτέλεσμα της θεραπείας είναι αισθητό 14-16 ημέρες μετά την έναρξη της λήψης του Bazetam.

Λόγω του γεγονότος ότι η δραστική ουσία Bazetam επηρεάζει τους α1A-αδρενεργικούς υποδοχείς, αυτό μπορεί να προκαλέσει μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς. Εάν η Bazetam συνταγογραφείται σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, τότε απαιτείται ειδική παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς κατά τη χορήγηση του φαρμάκου.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της Bazetam είναι η αντίδραση του οργανισμού στην αλληλεπίδραση με το φάρμακο. Το φάρμακο απορροφάται στο έντερο, επομένως εάν το λαμβάνετε κατά τη διάρκεια των γευμάτων, η απορρόφηση θα μειωθεί σημαντικά. Με βάση αυτό, συνιστάται η λήψη της Bazetam ταυτόχρονα, αλλά πριν από τα γεύματα, καθώς αυτό θα παρέχει ιδανικές συνθήκες για αποτελεσματική απορρόφηση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%, γεγονός που υποδηλώνει τη γραμμική φαρμακοκινητική της Bazetam.

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 6-8 ώρες μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ, η πρωτογενής φάση του μεταβολισμού είναι ασήμαντη. Ένα μέρος του φαρμάκου κυκλοφορεί στο αίμα αμετάβλητο. Η ταμσουλοζίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται αμετάβλητοι, σχεδόν 90% με τα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου είναι 10-13 ώρες.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του Bazetam συνταγογραφούνται από γιατρό και επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, με βάση τα συμπτώματα της νόσου και την ηλικία του ασθενούς. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι μία κάψουλα μία φορά την ημέρα (πριν από το πρωινό).

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, καθώς η Βαζετάμη απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα και η λήψη τροφής θα επιβραδύνει σημαντικά αυτή τη διαδικασία. Η κάψουλα καταπίνεται ολόκληρη, χωρίς να παραβιάζεται η ακεραιότητά της, δηλαδή χωρίς μάσημα, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχές στην απελευθέρωση της ταμσουλοσίνης, της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Οι κάψουλες, όπως και κάθε άλλο φάρμακο, πρέπει να πλένονται μόνο με νερό.

[ 27 ]

Χρήση Bazettam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Bazetam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται αυστηρά. Δεδομένου ότι το Bazetam είναι φάρμακο που συνταγογραφείται μόνο σε άνδρες, το Bazetam βοηθά στη θεραπεία παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος και του προστάτη.

Εάν μια γυναίκα έχει προβλήματα με το ουρογεννητικό σύστημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συνιστάται να ζητήσει ιατρική βοήθεια. Ωστόσο, η λήψη Bazetam απαγορεύεται, καθώς το φάρμακο δεν έχει θεραπευτική επίδραση στο γυναικείο σώμα. Αντίθετα, μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες και επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Bazetam βασίζονται στην ατομική δυσανεξία στο φάρμακο. Το Bazetam δεν συνταγογραφείται για σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια και οποιεσδήποτε άλλες νεφρικές και ηπατικές παθήσεις. Το φάρμακο δεν συνιστάται για ασθενείς με ιστορικό ορθοστατικής υπότασης.

Κατά τη λήψη του Bazetam, αντενδείκνυται η οδήγηση οχημάτων και η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Τέτοιες αντενδείξεις βασίζονται σε ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σε ορισμένους ασθενείς - υπνηλία, λιποθυμία, ζάλη, απώλεια οπτικής οξύτητας.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Παρενέργειες Bazettam

Παρενέργειες του Bazetam μπορεί να εμφανιστούν λόγω μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες και τους κανόνες λήψης του φαρμάκου. Οι πιο συχνές παρενέργειες είναι ζάλη, έντονος πονοκέφαλος, λιποθυμία. Ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα μπορεί να εμφανίσουν ορθοστατική υπέρταση και ταχυκαρδία. Μερικές φορές οι παρενέργειες του Bazetam εκδηλώνονται ως φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου, δηλαδή ρινίτιδα.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις, τότε η δυσκοιλιότητα, η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια είναι παρενέργειες του Bazetam. Λόγω της αυξημένης δοσολογίας του φαρμάκου, μπορεί να υπάρξουν προβλήματα με την εκσπερμάτιση, δηλαδή ανάδρομη εκσπερμάτιση. Λιγότερο συχνά, οι παρενέργειες του Bazetam προκαλούν αισθήματα χρόνιας κόπωσης και νευρικότητας.

[ 26 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Bazetam συμβαίνει λόγω της χρήσης υψηλής δόσης του φαρμάκου, της υπέρβασης της διάρκειας της θεραπείας, της λήψης φαρμάκου που έχει λήξει ή λόγω παραβίασης των συνθηκών αποθήκευσης. Τα κύρια συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι η υψηλή αρτηριακή πίεση και η ζάλη. Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, είναι πιθανή η αρτηριακή υπόταση.

Για την ανακούφιση των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας Bazetam, είναι απαραίτητο να αποτραπεί η απορρόφηση του φαρμάκου, δηλαδή να προκληθεί εμετός ή να ξεπλυθεί το στομάχι. Επίσης, η λήψη ενεργού άνθρακα και οσμωτικών καθαρτικών θα βοηθήσει. Σε περίπτωση οξέων συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, ο ασθενής χρειάζεται ιατρική περίθαλψη. Σε αυτή την περίπτωση, στον ασθενή χορηγούνται αγγειοσυσπαστικά φάρμακα, παρακολουθείται η κατάσταση των νεφρών και η λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση της Bazetam με άλλα φάρμακα είναι δυνατή μόνο με την άδεια του θεράποντος ιατρού. Απαγορεύεται η λήψη της Bazetam με εναλαπρίλη, θεοφυλλίνη. Εάν η Bazetam λαμβάνεται με σιμετιδίνη, αυτό θα οδηγήσει σε αύξηση της δραστικής ουσίας, δηλαδή της ταμσουλοσίνης στο πλάσμα του αίματος και θα προκαλέσει παρενέργειες και συμπτώματα υπερδοσολογίας. Όταν λαμβάνεται με φουροσεμίδη, η συγκέντρωση της ταμσουλοσίνης μειώνεται σημαντικά, γεγονός που οδηγεί σε απώλεια της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.

Η βαζετάμη αλληλεπιδρά κανονικά με τη διαζεπάμη, την προπρανολόλη και τη χλωρμαδινόνη. Εάν η βαζετάμη λαμβάνεται με άλλους ανταγωνιστές των α-αδρενεργικών υποδοχέων, αυτό μπορεί να προκαλέσει υποτασική δράση.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Bazetam είναι οι τυπικές για τα φαρμακευτικά προϊόντα αυτής της μορφής απελευθέρωσης. Το Bazetam πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 °C.

Η μη συμμόρφωση με τις συνθήκες αποθήκευσης του προϊόντος οδηγεί στην απώλεια των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων. Και σε αυτή την περίπτωση, η λήψη του φαρμάκου απαγορεύεται, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση παρενεργειών και άλλων δυσμενών συμπτωμάτων.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Ειδικές Οδηγίες

Η βαζετάμη ανήκει σε μια φαρμακοθεραπευτική ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη και των βλαβών του ουροποιητικού συστήματος. Επίσης, το φάρμακο στοχεύει στη θεραπεία των δυσουρικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από την υπερπλασία του προστάτη. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η ταμσουλοσίνη.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Bazetam είναι τρία χρόνια, δηλαδή 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής που αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Μετά την ημερομηνία λήξης, το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση και πρέπει να απορριφθεί. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η δραστική ουσία Bazetam έχει χάσει τις θεραπευτικές της λειτουργίες και η λήψη του Bazetam που έχει λήξει θα οδηγήσει στην εμφάνιση ανεξέλεγκτων, ανεπιθύμητων συμπτωμάτων που απαιτούν ιατρική φροντίδα.

[ 42 ], [ 43 ]