Alerzin

Μια ταχέως αναπτυσσόμενη οικονομία, τα οικιακά χημικά, τα οποία με καλές προθέσεις υποτίθεται ότι θα διευκόλυναν την εργασία των γυναικών, και ως παρενέργεια - σήμερα είναι αρκετά δύσκολο να βρεθεί ένα άτομο που δεν υποφέρει από τουλάχιστον μία εκδήλωση αλλεργικής αντίδρασης. Κάθε χρόνο αναπληρώνονται οι τάξεις εκείνων που υπόκεινται σε «εποχιακές αλλεργίες», δηλαδή η αντίδραση του οργανισμού σε ένα συγκεκριμένο ερεθιστικό, το οποίο συνδέεται με τις αλλαγές στις εποχές, για παράδειγμα, μια αλλεργία στη γύρη των ανθοφόρων φυτών, μια αντίδραση στο κρύο και άλλα. Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση, που δρουν στο αναπνευστικό σύστημα, Alerzin, που παράγεται από το φαρμακευτικό εργοστάσιο Egis (Ουγγαρία) - αυτή είναι μια αξιόλογη λύση στο πρόβλημα που έχει προκύψει.

Ενδείξεις Alerzina

Το φαρμακολογικό φάρμακο αναπτύχθηκε από τον κατασκευαστή ως συστηματικό αντιισταμινικό, εξ ου και οι ενδείξεις για τη χρήση του Alerzin:

1. Συμπτωματική θεραπεία των αναδυόμενων σημείων ιδιοπαθούς κνίδωσης που έχουν εξελιχθεί στο στάδιο της χρόνιας νόσου.
2. Αλλεργική ρινίτιδα εποχικής φύσης (αλλεργική ρινίτιδα).

Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο.

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύνθεση του φαρμάκου βασίζεται στην κύρια δραστική ουσία υδροχλωρική λεβοσετιριζίνη, η ποσοτική ένδειξη της οποίας είναι 5 mg σε μία μονάδα του φαρμάκου, η λεβοσετιριζίνη, εάν μετατραπεί σε ξηρή 100% χημική ένωση, είναι 4,21 mg. Υπάρχουν επίσης ορισμένες πρόσθετες χημικές ενώσεις, συμπεριλαμβανομένης της μονοϋδρικής λακτόζης.

Στην φαρμακολογική αγορά, η μορφή απελευθέρωσης του Alerzin παρουσιάζεται σε διάφορες ποικιλίες:

1. Δισκία που προστατεύονται από μια ειδική διαλυτή επικάλυψη στην κορυφή. Υπάρχουν επτά μονάδες του φαρμάκου στην πλάκα συσκευασίας. Στα ράφια των φαρμακείων μπορείτε να βρείτε κουτιά συσκευασίας από χαρτόνι, που παρουσιάζονται με μία ή δύο πλάκες με το φάρμακο.
2. Παράγεται επίσης ένα διάλυμα σε σταγόνες (άχρωμο υγρό χωρίς ίζημα), το οποίο χύνεται σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια των 20 ml. Το μπουκάλι είναι συσκευασμένο σε κλασική συσκευασία από χαρτόνι. Οι σταγόνες, οι οποίες έχουν γλυκιά γεύση, λαμβάνονται από το στόμα, το υγρό έχει μια ελαφρώς αισθητή μυρωδιά μοσχοβολιάς.

Φαρμακοδυναμική

Το εν λόγω φάρμακο ανήκει στην κατηγορία των επιλεκτικών φαρμάκων που είναι ικανά να αναστέλλουν τους υποδοχείς H1-ισταμίνης και να αποτελούν ανταγωνιστικό ανταγωνιστή ισταμίνης. Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η λεβοσετιριζίνη - ένα σταθερό R-εναντιομερές, μια ισομερής ποικιλία κετιριζίνης, εξοπλισμένη με αριστερόστροφη περιστροφή. Η φαρμακοδυναμική του Alerzin, και ιδιαίτερα της λεβοσετιριζίνης, είναι παρόμοια με τα χαρακτηριστικά των περιφερικών υποδοχέων H1. Το Alerzin επηρεάζει αποτελεσματικά την αγγειακή διαπερατότητα, την εξαρτώμενη από την ισταμίνη πιθανότητα εμφάνισης αλλεργικών εκδηλώσεων, μειώνει την κίνηση των ηωσινοφίλων, αναστέλλει και περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η χορήγηση λεβοσετιριζίνης επιτρέπει την πρόληψη της εμφάνισης ή τη διευκόλυνση της πορείας των αλλεργικών εκδηλώσεων.

Το Alerzin εμφανίζει υψηλά αντιφλεγμονώδη, αντιεξιδρωματικά χαρακτηριστικά, ανακουφίζει τέλεια από τον ερεθισμό και τον κνησμό. Ταυτόχρονα, δεν έχει καταγραφεί σημαντική επίδραση στη μείωση της ικανότητας των εγκεφαλικών κυττάρων να μεταδίδουν νευρικά σήματα (αντιχολινεργική παράμετρος) και στον αποκλεισμό των υποδοχέων 5-HT M2 (S M2) (δείκτης αντισεροτονίνης).

Όταν επιτευχθούν οι απαιτούμενες θεραπευτικές δόσεις, το Alerzin δεν παρουσιάζει τάση για ηρεμιστική δράση στον οργανισμό του ασθενούς. Μετά τη λήψη, η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει να εκδηλώνεται σε διάστημα από ένα τέταρτο της ώρας έως μία ώρα και διαρκεί δύο ημέρες. Οι χρονικές παράμετροι εξαρτώνται από τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς.

Φαρμακοκινητική

Η βασική χημική ένωση του εν λόγω φαρμάκου - η λεβοσετιριζίνη - είναι παράγωγο της κετιριζίνης, επομένως η φαρμακοκινητική του Alerzin αντιπροσωπεύεται από γραμμική εξάρτηση και ουσιαστικά δεν έχει διαφορές από αυτή της κετιριζίνης.

Η δραστική ουσία λεβοσετιριζίνη απορροφάται καλά από τον γαστρεντερικό βλεννογόνο και μετά από πενήντα λεπτά η μέγιστη συγκέντρωσή της μπορεί να παρατηρηθεί στον ορό του αίματος: με μία εφάπαξ δόση, αυτή η παράμετρος (Cmax) είναι 270 ng/ml, η δεύτερη χορήγηση δίνει ήδη μια τιμή 308 ng/ml (σε δόση 5 mg Alerzin). Το επίπεδο απορρόφησης του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη χορηγούμενη δόση και δεν αλλάζει τους δείκτες του από τον χρόνο και την ποσότητα της τροφής που λαμβάνεται. Αυτές οι παράμετροι επηρεάζουν μόνο τον χρόνο για να επιτευχθεί η μέγιστη ποσότητα του δραστικού συστατικού στο πλάσμα. Το φάρμακο παρουσιάζει 100% βιοδιαθεσιμότητα.

Ένα μέρος του φαρμάκου (περίπου 14%) μεταβολίζεται από τον οργανισμό. Αυτή η διαδικασία αντιπροσωπεύεται από αντιδράσεις όπως η απαλκυλίωση οξυγόνου, η απαλκυλίωση αζώτου, η οξείδωση και ο συνδυασμός με ταυρίνη. Η οξείδωση συμβαίνει παρουσία ισοφόρων CYP, ενώ η απαλκυλίωση συμβαίνει με την άμεση συμμετοχή του κυτοχρώματος CYP 3A4.

Η δραστική ουσία παρουσιάζει υψηλό επίπεδο σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του αίματος, ο δείκτης του οποίου φτάνει το 90%. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αντικειμενικές πληροφορίες σχετικά με την ικανότητα της δραστικής ουσίας να διαχέεται μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Δεν υπάρχουν επίσης δεδομένα σχετικά με τις δυνατότητες κατανομής του φαρμάκου στους ιστούς διαφόρων οργάνων, παρατηρήθηκε ασήμαντη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στα κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος, η μέγιστη στα νεφρά και το ήπαρ. Το κριτήριο όγκου κατανομής είναι 0,4 λίτρα ανά κιλό βάρους του ασθενούς.

Η πλειονότητα του φαρμάκου και των μεταβολιτών του χρησιμοποιείται και απεκκρίνεται κυρίως μέσω ενεργού σωληναριακής έκκρισης και σπειραματικής διήθησης. Η απέκκριση από το σώμα γίνεται με τα ούρα μέσω του ουροποιητικού συστήματος (περίπου 85,4%) και μια μικρή ποσότητα με τα κόπρανα.
Ο χρόνος ημιζωής T1/2, ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος και την υγεία του, είναι από έξι έως εννέα ώρες. Αυτός ο δείκτης είναι χαμηλότερος σε μικρούς ασθενείς, αλλά δεν υπάρχουν ακόμη επίσημα δεδομένα.

Η συνολική κάθαρση σε ενήλικες ασθενείς χαρακτηρίζεται από μια τιμή 0,63 ml/min/kg. Πρέπει να σημειωθεί ότι η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης σχετίζεται με την αντίστοιχη παράμετρο της κρεατινίνης. Με βάση αυτό, εάν το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς περιλαμβάνει παθολογικές αλλαγές στη λειτουργία των νεφρών, μέτριες ή σοβαρές, το διάστημα μεταξύ της χορήγησης του φαρμάκου Alerzin θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με αυτήν την παράμετρο (ενδείξεις κάθαρσης κρεατινίνης). Σε περίπτωση πλήρους διακοπής της απέκκρισης ούρων από τους νεφρούς (ανουρία), η συνολική κάθαρση του σώματος του ασθενούς μειώνεται κατά περίπου 80%.

Στην περίπτωση μιας διαδικασίας αιμοκάθαρσης που διαρκεί τις κλασικές τέσσερις ώρες, η ποσότητα λεβοσετιριζίνης που απεκκρίνεται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι μικρότερη από 10%.

Δοσολογία και χορήγηση

Ανάλογα με τη συνταγογραφούμενη μορφή χορήγησης, η μέθοδος εφαρμογής και η δόση του χορηγούμενου φαρμάκου διαφέρουν ελαφρώς. Και οι δύο μορφές λαμβάνονται από το στόμα από τον ασθενή με την απαιτούμενη ποσότητα υγρού. Το διάλυμα, πριν από τη χρήση, μετριέται με ένα διανομέα και εισάγεται σε ένα ποτήρι με μικρή ποσότητα νερού, όπου αναμειγνύεται. Αυτό καθιστά το φάρμακο ευκολότερο και πιο αποτελεσματικό στη λήψη. Η αραιωμένη σύνθεση πρέπει να πιει αμέσως, χωρίς να την αφήσει για αργότερα - διαφορετικά η αποτελεσματικότητά της μειώνεται. Εάν συνταγογραφηθεί μορφή δισκίου, η φαρμακευτική μονάδα πρέπει να καταποθεί χωρίς μάσημα, μαζί με την απαιτούμενη ποσότητα υγρού.

Για παιδιά άνω των έξι ετών και ενήλικες ασθενείς, η ημερήσια δόση συνταγογραφείται ως 5 mg λεβοσετιριζίνης, η οποία αντιστοιχεί σε ένα επικαλυμμένο δισκίο ή 20 σταγόνες διαλύματος. Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.

Στα νεογνά ηλικίας έξι μηνών έως ενός έτους συνταγογραφείται μόνο η μορφή απελευθέρωσης σε σταγόνες, ενώ η δοσολογία είναι 1,25 mg, η οποία αντιστοιχεί σε πέντε σταγόνες που χορηγούνται στον οργανισμό μία φορά την ημέρα. Για βρέφη που δεν έχουν ακόμη συμπληρώσει την ηλικία των έξι μηνών, η λήψη λεβοσετιριζίνης δεν συνιστάται, καθώς τα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου σε αυτήν την ηλικιακή κατηγορία ασθενών είναι πολύ περιορισμένα.

Για παιδιά ηλικίας ενός έως δύο ετών, η συνιστώμενη δόση είναι 2,5 mg, η οποία αντιστοιχεί σε δέκα σταγόνες που χορηγούνται στον οργανισμό δύο φορές την ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας δύο έως έξι ετών, η συνιστώμενη δόση είναι 2,5 mg, η οποία ισοδυναμεί με δέκα σταγόνες διαιρεμένες σε δύο ημερήσιες δόσεις.

Αλλά, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς, ο θεράπων ιατρός προσαρμόζει ξεχωριστά τη διάρκεια της θεραπείας, τη μέθοδο χορήγησης και τη δοσολογία της λεβοσετιριζίνης.

Εάν ο ασθενής πάσχει επίσης από νεφρική δυσλειτουργία, η δοσολογία του Alerzin προσαρμόζεται. Ο κατασκευαστής παρέχει τις ακόλουθες συστάσεις σχετικά με αυτό το θέμα:

• Εάν, κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών, η κάθαρση κρεατινίνης του ασθενούς εμπίπτει στο εύρος 30 έως 49 ml/min, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 5 mg, η οποία αντιστοιχεί σε ένα δισκίο ή 20 σταγόνες διαλύματος. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να διατηρείται στις 48 ώρες (δύο ημέρες).
• Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης δείξει κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 5 mg, η οποία αντιστοιχεί σε ένα δισκίο ή 20 σταγόνες διαλύματος. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 72 ώρες (τρεις ημέρες).

Εάν ο ασθενής βρίσκεται σε ηλικία συνταξιοδότησης, αλλά η ανάλυση δεν δείχνει ανωμαλίες στη νεφρική λειτουργία, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δοσολογίας του Alerzin. Διαφορετικά, η ποσότητα του φαρμάκου συνταγογραφείται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης, σύμφωνα με τις παραπάνω συστάσεις.

Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό μόνο ηπατικής ανεπάρκειας, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης του χορηγούμενου φαρμάκου.

Για παιδιά με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ποσότητα του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη το βάρος και το επίπεδο κάθαρσης κρεατινίνης τους.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται άμεσα από τα συμπτώματα που εμφανίζονται. Στην περίπτωση χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας, η θεραπεία με Alerzin μπορεί να συνεχιστεί για ένα χρόνο.

Χρήση Alerzina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Λόγω του γεγονότος ότι επί του παρόντος δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της δραστικής ουσίας του εν λόγω φαρμάκου, της λεβοσετιριζίνης, να διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, η χρήση του Alerzin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Επίσης, δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια της λεβοσετιριζίνης για την φυσιολογική ανάπτυξη του εμβρύου.

Εάν υπάρχει ανάγκη για θεραπεία αλλεργίας κατά την περίοδο που μια νεαρή μητέρα θηλάζει το νεογέννητο μωρό της, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί για όλη τη διάρκεια της θεραπείας, αφού πρώτα συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό.

Αντενδείξεις

Οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπευτική αγωγή έχει μια συγκεκριμένη επίδραση στο σώμα του ασθενούς, τοπικά ή συστηματικά. Συνεπώς, είναι πιθανές αντενδείξεις για τη χρήση του Alerzin. Αυτές είναι:

• Αυξημένη ατομική ευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και σε πολλαπλά παράγωγα πιπεραζίνης.
• Λόγω του γεγονότος ότι η επιφανειακή επικάλυψη του φαρμάκου περιέχει μονοϋδρική λακτόζη, η μορφή δισκίου δεν συνιστάται για χρήση από ασθενείς με ιστορικό δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης, γαλακτοζαιμίας ή ανεπάρκειας λακτόζης.
• Το Alerzin σε μορφή δισκίου δεν συνταγογραφείται εάν ο ασθενής δεν το έχει χρησιμοποιήσει για δύο χρόνια, λόγω της ατέλειας της φυσιολογικής του ανάπτυξης.
• Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Alerzin περιλαμβάνουν την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
• Εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι κάτω από 10 ml/min και ο ασθενής έχει εμφανή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• Ηλικιωμένοι ασθενείς. Οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία μπορούν να προκαλέσουν μείωση της σπειραματικής διήθησης και η λεβοσετιριζίνη τείνει να προκαλεί κατακράτηση ούρων.
• Τα άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο πολύ προσεκτικά, προσαρμόζοντας τη δοσολογία και το διάστημα χορήγησης.
• Να είστε προσεκτικοί κατά τη συνταγογράφηση λεβοσετιριζίνης εάν ο ασθενής ασχολείται με οδήγηση ή χειρισμό κινούμενων μηχανημάτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και είναι δυνητικά επικίνδυνα.
• Μια πάθηση του σώματος του ασθενούς που καθιστά πιθανή την κατακράτηση ούρων. Για παράδειγμα, ένας τραυματισμός που επηρεάζει τον νωτιαίο μυελό ή υπερπλασία του προστάτη κ.λπ.
• Η τάση του σώματος για αλλεργικές αντιδράσεις.
  

Παρενέργειες Alerzina

Κυρίως, τα φάρμακα που βασίζονται στη λεβοσετιριζίνη είναι καλά ανεκτά από τον οργανισμό του ασθενούς, αλλά υπό ορισμένες συνθήκες μπορεί να εμφανιστούν αρνητικά συμπτώματα. Κατά τη λήψη του Alerzin, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθούν οι ακόλουθες παρενέργειες:

• Το γαστρεντερικό σύστημα και άλλα πεπτικά όργανα μπορούν να αντιδράσουν:

• Δίψα που προκαλείται από ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
• Διάρροια και δυσκοιλιότητα.
• Οι κράμπες στο στομάχι είναι μια απόκριση στον ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης του πεπτικού σωλήνα.
• Ηπατίτιδα.
• Ναυτία, η οποία, εάν είναι ιδιαίτερα έντονη, οδηγεί σε έμετο.
• Διαταραχές ούρησης, κατακράτηση ούρων.
• Αποτυχία στην παραγωγή ηπατικών ενζύμων.

• Αντίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος:

• Αϋπνία ή, αντίθετα, υπνηλία.
• Διαταραχές γεύσης.
• Λιποθυμία.
• Η εμφάνιση δύσπνοιας.
• Ζάλη.
• Ήπια ψυχοπαθολογική διαταραχή (εξασθένιση).
• Αυξημένη κόπωση.
• Μειωμένη ευαισθησία του δέρματος (παραισθησία).
• Τρέμουλο και σπασμοί.
• Αίσθημα ευφορίας και παραισθήσεις.
• Συναισθηματική αστάθεια, αυτοκτονικές σκέψεις.
• Συμπτώματα πόνου στην περιοχή του κεφαλιού.

• Εκδηλώσεις αλλεργίας:

• Ερεθισμός του δέρματος.
• Κνίδωση.
• Αναφυλαξία.
• Υπεραιμία.
• Κνησμός.
• Δερματικά εξανθήματα.
• Οίδημα, σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, έως και οίδημα Quincke.

• Η αντίδραση του καρδιαγγειακού συστήματος εκφράζεται με την εμφάνιση αυξημένου καρδιακού ρυθμού.
• Το οπτικό όργανο μπορεί να αντιδράσει με διαταραχή στη σαφήνεια και την ευκρίνεια της αντίληψης της εικόνας.
• Εκδηλώσεις διαφορετικής φύσης:

• Η μυαλγία είναι μυϊκός πόνος ποικίλης έντασης και φύσης.
• Αύξηση του σωματικού βάρους.
• Αυξημένη όρεξη.

Εάν εμφανιστεί ένα ή περισσότερα από τα παραπάνω συμπτώματα, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Alerzin. Αυτό μπορεί να είναι αρκετό για να υποχωρήσουν οι παθολογικές εκδηλώσεις από μόνες τους. Δεν θα ήταν όμως κακή ιδέα να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας, ενημερώνοντάς τον για τις αρνητικές επιπτώσεις στον οργανισμό.

Υπερβολική δόση

Εάν ο ασθενής, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι επαρκώς υπεύθυνος στην τήρηση των συνιστώμενων οδηγιών και δοσολογιών του φαρμάκου, τότε δεν χρειάζεται να φοβάται ότι θα υπερβεί τη δόση του Alerzin. Εάν οι οδηγίες παραβιαστούν και παρόλα αυτά συμβεί υπερδοσολογία του φαρμάκου, το σώμα του ασθενούς είναι σε θέση να ανταποκριθεί σε αυτό το γεγονός αλλάζοντας τη διάθεση και την κατάσταση του σώματος: παρατηρείται υπνηλία, η οποία αντικαθίσταται απότομα από αυξημένη διέγερση και αντίστροφα.

Προς το παρόν δεν υπάρχει σαφές αντίδοτο που θα μπορούσε να μπλοκάρει τις επιδράσεις της λεβοσετιριζίνης. Επομένως, εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Αυτός θα διενεργήσει μια εξέταση, θα προσαρμόσει τη δοσολογία και, εάν είναι απαραίτητο, θα συνταγογραφήσει συμπτωματική ή υποστηρικτική θεραπεία. Εάν δεν έχουν περάσει περισσότερες από δύο ώρες από την εισαγωγή μιας μεγάλης δόσης λεβοσετιριζίνης, θα ήταν καλή ιδέα να προκαλέσετε εμετό ή να ξεπλύνετε το στομάχι. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική σε αυτή την περίπτωση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οποιαδήποτε σύνθετη θεραπεία αποτελεί ταυτόχρονα μια ευκαιρία για αύξηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, αλλά και μια πιθανότητα να οδηγήσει στο αντίθετο, απροσδόκητο αποτέλεσμα. Επομένως, η σωστή επιλογή φαρμάκων σε συνδυασμό είναι καθήκον κάθε γιατρού, από τον οποίο εξαρτάται η υγεία, και μερικές φορές η ζωή του ασθενούς του. Η σωστή επιλογή είναι το επίπεδο προσόντων και η εμπειρία του γιατρού. Κατά την εισαγωγή οποιουδήποτε φαρμάκου στο πρωτόκολλο θεραπείας, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε την αμοιβαία τους επίδραση σε περίπτωση κοινής χρήσης. Ας εξετάσουμε την αλληλεπίδραση του Alerzin με άλλα φάρμακα, η οποία οφείλεται στα φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά της λεβοσετιριζίνης.

Ζεύγη Alerzin σε συνδυασμό με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, διαζεπάμη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη, κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη λειτουργούν καλά και αλληλοσυμπληρώνονται καλά.

Η αλερζίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή μαζί με ηρεμιστικά, καθώς η αμοιβαία επίδραση και η συνολική τους επίδραση στον οργανισμό του ασθενούς δεν είναι απολύτως σαφείς. Στην περίπτωση χρήσης της αλερζίνης μαζί με φάρμακα που καταστέλλουν τους υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, η λεβοσετιριζίνη ενισχύει κάπως τα χαρακτηριστικά τους.

Με τη ταυτόχρονη χορήγηση λεβοσετιριζίνης και θεοφυλλίνης, που λαμβάνονται σε ημερήσια δόση 0,4 g, παρατηρείται ελαφρά μείωση στην κάθαρση της λεβοσετιριζίνης, κατά περίπου 16%.

Η συνδυασμένη χρήση του εν λόγω φαρμάκου και αιθυλικής αλκοόλης είναι απαράδεκτη.

Ο χρόνος και ο όγκος της πρόσληψης τροφής δεν έχουν τόσο σημαντική επίδραση στα θεραπευτικά χαρακτηριστικά του φαρμάκου. Ωστόσο, η λεβοσετιριζίνη δεν πρέπει να λαμβάνεται με τροφή. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται μια ελαφρά μείωση στη δραστικότητα απορρόφησης του φαρμάκου από τον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

[ 1 ], [ 2 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η αποτελεσματικότητα του χρησιμοποιούμενου φαρμάκου εξαρτάται από το πόσο σωστά διατηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης του Alerzin. Αυτό το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε δωμάτιο με θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου. Ο χώρος αποθήκευσης πρέπει να είναι ξηρός και να μην είναι προσβάσιμος στο φως, ιδιαίτερα στο άμεσο ηλιακό φως. Ο χώρος πρέπει να είναι περιορισμένος για μικρά παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Εάν πληρούνται όλες οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου, η διάρκεια ζωής του εν λόγω φαρμάκου είναι δύο χρόνια. Εάν το φάρμακο παρουσιάζεται με τη μορφή σταγόνων, τότε μετά το άνοιγμα της φιάλης, η απαιτούμενη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα διατηρείται για τις επόμενες τέσσερις εβδομάδες. Μετά από αυτό, οι σταγόνες Alerzin δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται. Η τελική ημερομηνία λήξης του φαρμάκου πρέπει να αναγράφεται στη συσκευασία.