Bactiflox-Lactab.

Το Baktiflox-LAKTAB είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας που ανήκει στην ομάδα των κινολονών. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά του φαρμάκου, τη μέθοδο εφαρμογής, τη δοσολογία, τις πιθανές παρενέργειες και τις αντενδείξεις.

Το Baktiflox-LAKTAB έχει τη διεθνή ονομασία ciprofloxacin. Το φάρμακο διατίθεται σε δισκία, ένα δισκίο περιέχει 291,5 mg - υδροχλωρική κασσιτερική σιπροφλοξασίνη - τη δραστική ουσία των δισκίων. Επίσης, η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, κροσποβιδόνη και άλλα έκδοχα.

Ενδείξεις Bactiflox-Lactaba.

Οι ενδείξεις χρήσης βασίζονται στη δράση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου. Το Baktiflox-LAKTAB χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμωδών νοσημάτων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Gram-θετικών βακτηρίων. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων της κατώτερης και ανώτερης αναπνευστικής οδού, παθήσεων των γεννητικών οργάνων και του ουροποιητικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στη θεραπεία της λοιμώδους διάρροιας, των βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα και της στοματικής κοιλότητας.

Το Baktiflox-LAKTAB χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων των αρθρώσεων, των μαλακών ιστών και του βλεννογόνου των ματιών. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας μπορεί να συνταγογραφηθεί για την πρόληψη λοιμωδών νοσημάτων σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι του παθογόνου άνθρακα που προκαλείται από τα βακτήρια Bacillus anthracis.

Τύπος απελευθέρωσης

Μορφή απελευθέρωσης - επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος. Τα δισκία έχουν στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, με γραμμή κοπής στη μία πλευρά. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική σιπροφλόξη κασσιτέρου. Το φάρμακο διατίθεται σε δύο δοσολογίες Baktiflox 250 και 500, οι οποίες περιέχουν 250 και 500 mg της δραστικής ουσίας.

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου έχει τα πλεονεκτήματά της. Η εύκολη κατάποση των δισκίων προστατεύει από την αίσθηση δυσάρεστης γεύσης και πικρίας, πρακτικά δεν προκαλεί ερεθισμό στην ευαίσθητη βλεννογόνο του στομάχου. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, σε μία συσκευασία μία κυψέλη αντιβακτηριακού παράγοντα για 10 δισκία. Ανάλογα με την ασθένεια, η απαραίτητη δόση Baktiflox-LAKTAB για τη θεραπεία και η διάρκεια της θεραπείας επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή.

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του Baktiflox-LAKTAB σάς επιτρέπει να μάθετε για τις διεργασίες που συμβαίνουν με το φάρμακο μετά τη χρήση και πώς η δραστική ουσία του αντιβακτηριακού παράγοντα αντιμετωπίζει μολυσματικές ασθένειες. Η σιπροφλόξη ανήκει στην ομάδα των δοφθοροκινολονών και δρα ως συνθετικός βακτηριοκτόνος παράγοντας με ευρύ φάσμα δράσης. Το φάρμακο προορίζεται για από του στόματος χρήση και είναι δραστικό έναντι αρνητικών κατά Gram και θετικών κατά Gram μικροοργανισμών.

Η ιδιαιτερότητα της δραστικής ουσίας Baktiflox-LAKTAB είναι ότι παρουσιάζει αντοχή σε άλλα αντιβιοτικά, εκτός από τις φαρμακευτικές ομάδες που ανήκουν στην ομάδα των κινολονών. Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis και pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του Baktiflox-LAKTAB είναι οι διαδικασίες απορρόφησης, απορρόφησης, κατανομής, μεταβολισμού και απέκκρισης του φαρμάκου. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας απορροφάται τέλεια, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 70%. Η μέγιστη συγκέντρωση του Baktiflox-LAKTAB στο αίμα παρατηρείται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος είναι στο επίπεδο του 30% και η μέση συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα παρατηρείται 10-12 ώρες μετά τη χορήγηση.

Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι περίπου 4-6 ώρες. Ταυτόχρονα, το 50% της λαμβανόμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Οι ασθενείς με νεφρική νόσο θα πρέπει να λαμβάνουν τη μισή δόση του φαρμάκου και να αυξάνουν το χρόνο μεταξύ των δόσεων του αντιβακτηριακού παράγοντα. Λάβετε υπόψη ότι το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα, διαφορετικά η απορρόφηση θα επιβραδυνθεί κατά 1,5-2 ώρες, αλλά αυτό δεν θα επηρεάσει τη συνολική απορρόφηση του φαρμάκου και τις φαρμακευτικές του ιδιότητες.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του φαρμάκου συνταγογραφούνται ξεχωριστά για κάθε ασθενή και εξαρτώνται από την προς θεραπεία μολυσματική ασθένεια, τα συμπτώματα και την παρουσία αντενδείξεων στη λήψη του Baktiflox-LAKTAB. Ας εξετάσουμε την τυπική δοσολογία για μολυσματικές ασθένειες που αντιμετωπίζει αυτό το αντιβακτηριακό φάρμακο.

• Λοιμώδεις αλλοιώσεις του ουροποιητικού συστήματος (ανάλογα με τη σοβαρότητα) - 125-250 mg, δύο φορές την ημέρα.
• Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - 250 mg δύο φορές την ημέρα.
• Σοβαρές μολυσματικές ασθένειες (οστεομυελίτιδα και άλλες) - 750 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα.
• Για απειλητικές λοιμώξεις σε ασθενείς με κυστική ίνωση, περιτονίτιδα ή πνευμονία - 750 mg, έως δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας με Baktiflox-LAKTAB δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες (60 ημέρες σε περίπτωση ιδιαίτερα σοβαρών λοιμωδών αλλοιώσεων).

Χρήση Bactiflox-Lactaba. κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Baktiflox-LAKTAB κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται. Απαγορεύονται οποιαδήποτε αντιβακτηριακά και φαρμακευτικά σκευάσματα. Εάν μια γυναίκα αποφασίσει να πάρει το φάρμακο, πρέπει να καταλάβει ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη παθολογιών και αποκλίσεων στο μελλοντικό μωρό της.

Οι γυναίκες που λαμβάνουν αντιβακτηριακά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης εμπίπτουν στην κατηγορία κινδύνου. Η κατηγορία κινδύνου σημαίνει υψηλή πιθανότητα γενετικών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητη η επείγουσα θεραπεία μολυσματικών ασθενειών, οι γιατροί επιλέγουν τα ασφαλέστερα φάρμακα και ανάλογα του Baktiflox-LAKTAB για την έγκυο γυναίκα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Baktiflox-LAKTAB βασίζονται στην ατομική δυσανεξία στη δραστική ουσία του φαρμάκου. Η σιπροφλοξασίνη δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε αντιμικροβιακά φάρμακα κινολόνης.

Το Baktiflox-LAKTAB απαγορεύεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Ο αντιβακτηριακός παράγοντας δεν συνταγογραφείται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών, καθώς η φάση ανάπτυξης δεν έχει ολοκληρωθεί. Σε κάθε περίπτωση, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συνιστάται από τον θεράποντα ιατρό και να ανταποκρίνεται στις ιατρικές ενδείξεις.

Παρενέργειες Bactiflox-Lactaba.

Οι παρενέργειες εμφανίζονται λόγω μη συμμόρφωσης με τη δοσολογία του φαρμάκου ή μακροχρόνιας χρήσης. Οι παρενέργειες του οργανισμού στο φάρμακο εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια, αλλά αν εμφανιστούν, τότε, κατά κανόνα, είναι: έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, πονοκέφαλος, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης και δυσπεψία.

Σε ορισμένους ασθενείς, η λήψη του Baktiflox-LAKTAB μπορεί να προκαλέσει υπόταση, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, αλλεργικά δερματικά εξανθήματα ή μυϊκούς πόνους. Εάν εμφανιστούν παρενέργειες του φαρμάκου, συνιστάται η μείωση της δόσης του αντιβακτηριακού παράγοντα και η αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία μπορεί να προκληθεί λόγω παρατεταμένης θεραπείας, χρήσης αυξημένης δόσης ή χρήσης φαρμάκου που δεν έχει αποθηκευτεί σωστά ή έχει λήξει. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί τοξική νεφρική βλάβη (αναστρέψιμη) και συμπτώματα που εκδηλώνονται ως παρενέργειες του αντιβακτηριακού παράγοντα.

Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία, το Baktiflox-LAKTAB συνταγογραφείται με ιδιαίτερη προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, άτομα με διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, τάση για σπασμούς και επιληπτικές κρίσεις. Μην ξεχνάτε ότι οι αντιδράσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος στο φάρμακο είναι ατομικές για κάθε ασθενή. Μία από τις παρενέργειες του Baktiflox-LAKTAB είναι η επίδραση στην ικανότητα ελέγχου μηχανισμών και οχημάτων. Επομένως, κατά τη θεραπεία με αυτόν τον αντιβακτηριακό παράγοντα, συνιστάται να ακολουθείτε όλους τους κανόνες που ορίζονται στις οδηγίες για το φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι δυνατές μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής και με την άδεια του θεράποντος ιατρού. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου ή του μαγνησίου, καθώς μια τέτοια αλληλεπίδραση μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της σιπροφλοξης κατά 90%. Επομένως, συνιστάται η λήψη των φαρμάκων σε διαστήματα 4 ωρών.

Το ίδιο αποτέλεσμα παρατηρείται όταν το Baktiflox-LAKTAB αλληλεπιδρά με σουκραλφάτες που περιέχουν αλουμίνιο. Όταν χρησιμοποιείται αυτός ο αντιβακτηριακός παράγοντας με θεοφυλλίνη, παρατηρείται αύξηση του επιπέδου της τελευταίας στον ορό του αίματος, η οποία οδηγεί σε αρνητικές αντιδράσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

[ 1 ], [ 2 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης καθορίζονται στις οδηγίες και αντιστοιχούν στις συνθήκες αποθήκευσης των αντιβακτηριακών και αντιφλεγμονωδών παραγόντων. Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό, δροσερό μέρος, μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30°C.

Εάν δεν τηρηθούν οι συνθήκες αποθήκευσης του Baktiflox-LAKTAB, το φάρμακο χάνει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες. Επιπλέον, το φάρμακο χάνει τις φυσικές του ιδιότητες, τα δισκία μπορεί να αλλάξουν χρώμα ή να αρχίσουν να θρυμματίζονται. Σε αυτήν την περίπτωση, το Baktiflox-LAKTAB πρέπει να απορριφθεί.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Baktiflox-LAKTAB είναι πέντε χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Ένας από τους κανόνες για τη διατήρηση μιας τόσο μεγάλης διάρκειας ζωής ενός αντιβακτηριακού παράγοντα είναι η συμμόρφωση με τις συνθήκες αποθήκευσής του. Μετά την ημερομηνία λήξης, απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεξέλεγκτες παρενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα και το κεντρικό νευρικό σύστημα.