Agrelide

Η αγρελίδη είναι γνωστή στην ιατρική πρακτική ως φάρμακο από την ομάδα των αντιαιμοπεταλιακών φαρμάκων με τη διεθνή ονομασία Αναγρελίδη. Σύμφωνα με την γενικά αποδεκτή φαρμακευτική ταξινόμηση, αυτό το φάρμακο ανήκει σε αντιπλαστικά και ανοσοτροποποιητικά φάρμακα, ιδιαίτερα σε αντινεοπλασματικούς παράγοντες. Ως αποτέλεσμα, η αγρελίδη κρυπτογραφείται με τον κωδικό L01XX35. Μία από τις κάψουλες της περιέχει 0,5 mg της κύριας δραστικής ουσίας, η οποία είναι μονοϋδρική υδροχλωρική αναγρελίδη, και πολλά πρόσθετα συστατικά.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως στην ογκολογική πρακτική. Η χρήση του οφείλεται στην υψηλή περιεκτικότητα αιμοπεταλίων στην ανθρώπινη κυκλοφορία του αίματος. Ως αποτέλεσμα, παρατηρούνται αλλαγές στα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος με αύξηση του ιξώδους του. Αυτό συμβάλλει στην αύξηση της πιθανότητας σχηματισμού θρόμβων. Η αγρελίδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η παρουσία παρενεργειών και να τηρηθεί αυστηρά το σχήμα λήψης του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να τηρηθεί ένα συγκεκριμένο σχήμα αύξησης και μείωσης της δοσολογίας.

Ενδείξεις Agrelida

Οι ενδείξεις χρήσης του Agrelide βασίζονται στην κύρια δράση του, η οποία εκδηλώνεται με τη μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτό το αποτέλεσμα χρησιμοποιείται τόσο για τη θεραπεία όσο και για την πρόληψη του αυξημένου σχηματισμού θρόμβων.

Αυτό το φάρμακο είναι απαραίτητο για τη θεραπεία της θρομβοκυττάρωσης σε ασθένειες, η παθογένεση των οποίων έγκειται στον πολλαπλασιασμό του μυελοειδούς ιστού. Ως αποτέλεσμα τέτοιων διεργασιών, παρατηρείται αύξηση του επιπέδου των αιμοπεταλίων στο αίμα.

Εκτός από το κύριο αποτέλεσμα, το Agrelide μειώνει τον αριθμό των λευκοκυττάρων και των ερυθροκυττάρων, αλλά όταν παρατηρείται η δοσολογία, αυτοί οι δείκτες δεν αλλάζουν σημαντικά.

Ενδείξεις χρήσης Η αγρελίδη περιλαμβάνει επίσης συμπτωματική θεραπεία όταν ορισμένες ασθένειες συνοδεύονται από κλινικές εκδηλώσεις με τη μορφή θρομβοαιμορραγικών αντιδράσεων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τέτοιες παθολογικές καταστάσεις χαρακτηρίζονται από χρόνια πορεία, επομένως απαιτούν προσεκτική επιλογή δοσολογίας.

Ένα αυξημένο επίπεδο αιμοπεταλίων στο αίμα αλλάζει σημαντικά τις ρεολογικές του παραμέτρους, οι οποίες συνίστανται σε αύξηση του ιξώδους και αυξημένο σχηματισμό θρόμβων.

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή του φαρμάκου εξασφαλίζει την παροχή της κύριας δραστικής ουσίας στον τόπο διάσπασης και απορρόφησής της. Η μορφή απελευθέρωσης του Agrelide είναι μια κάψουλα. Χάρη σε αυτήν, το φάρμακο δεν εκτίθεται σε ένζυμα εκ των προτέρων και εισέρχεται στο στομάχι αμετάβλητο. Οι κάψουλες περιέχονται σε φιαλίδια των 50 τεμαχίων το καθένα.

Το κύριο δραστικό συστατικό που παρέχει τα χαρακτηριστικά θεραπευτικά αποτελέσματα είναι η αναγρελίδη. Μία κάψουλα περιέχει μια ορισμένη ποσότητα αναγρελίδης, η οποία αντιστοιχεί σε μία εφάπαξ δόση. Έτσι, η κάψουλα του φαρμάκου περιέχει 0,5 mg αναγρελίδης, η οποία είναι μονοϋδρική υδροχλωρική ένωση.

Επιπλέον, αυτό το φάρμακο περιέχει βοηθητικά συστατικά όπως στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, άνυδρη λακτόζη και κροσποβιδόνη.

Η κάψουλα αποτελείται από ζελατίνη, διοξείδιο του πυριτίου, καθαρό νερό, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) και λαυρυλοθειικό νάτριο. Λόγω αυτής της σύνθεσης, το φάρμακο με την κύρια δραστική ουσία προστατεύεται από την κάψουλα από τις επιδράσεις του ενεργού περιβάλλοντος του σώματος μέχρι την κατάλληλη στιγμή.

Η κάψουλα έχει εξωτερικά ένα αδιαφανές κέλυφος από ζελατίνη λευκής ή ελαφρώς κρεμ απόχρωσης. Μέγεθος αρ. 4 και η επιγραφή σε κάθε κάψουλα αντιπροσωπεύεται από τη δοσολογία "0,5 mg". Επιπλέον, αυτά τα δεδομένα είναι επίσης γραμμένα στο καπάκι της φιάλης. Η γέμιση της κάψουλας είναι σχεδόν λευκοί κόκκοι.

Φαρμακοδυναμική

Παρέχει μείωση του συνολικού αριθμού αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Όταν αυτό το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, παρατηρείται μια δοσοεξαρτώμενη μείωση του επιπέδου των αιμοπεταλίων στα περιφερειακά μέρη του κυκλοφορικού συστήματος.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η αναγρελίδη αναστέλλει την υπερωριμότητα των μεγακαρυοκυττάρων. Αυτή η επίδραση εξαρτάται από τη δόση. Στο αίμα υγιών ατόμων που έλαβαν Αγρελίδη, παρατηρήθηκαν διαταραχές του μεταμιτωτικού σταδίου ανάπτυξης των μεγακαρυοκυττάρων. Επιπλέον, παρατηρήθηκε μείωση στο μέγεθός τους.

Οι θεραπευτικές δόσεις του Agrelide συμβάλλουν όχι μόνο σε σημαντική μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων, αλλά και σε ήπια λευκοπενία και αναιμία.

Προκαλεί αναστολή της κυκλικής AMP φωσφοδιεστεράσης III. Αυτοί οι αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν μείωση της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων. Παρατηρείται πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα κατά τη λήψη υψηλών δόσεων του φαρμάκου.

Η αγρελίδη δεν έχει σημαντική επίδραση στις παραμέτρους του συστήματος πήξης του αίματος, στη διάρκεια του κύκλου ζωής των αιμοπεταλίων και στα μορφολογικά χαρακτηριστικά του μυελού των οστών. Αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει τη συστηματική αρτηριακή πίεση, τον καρδιακό ρυθμό και τη συχνότητα, καθώς και τις παραμέτρους ούρων και ΗΚΓ.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Η αγρελίδη προκαλεί ταχεία διάσπαση της αναγρελίδης στο στομάχι και τα έντερα, επειδή περισσότερο από το 75% της κάψουλας απορροφάται στα έντερα. Μετά από χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου σε δόση 0,5 mg έως 2,0 mg, η φαρμακοκινητική της αγρελίδης χαρακτηρίζεται από αντιδράσεις τυπικές για το φάρμακο.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου με άδειο στομάχι σε δόση 0,5 mg προκαλεί χρόνο ημιζωής μεγαλύτερο από μία ώρα. Με βάση αυτά τα χαρακτηριστικά, η Αγρελίδη μπορεί να λαμβάνεται 2 έως 4 φορές την ημέρα. Επιπλέον, η κύρια δραστική ουσία δεν έχει αθροιστική δράση.

Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, ο μεταβολισμός του συμβαίνει γρήγορα, με αποτέλεσμα το κύριο μέρος να απεκκρίνεται από τα ουροποιητικά όργανα εντός 24 ωρών. Επιπλέον, όχι περισσότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η λήψη Agrelide με τροφή επιβραδύνει την απορρόφησή της, με αποτέλεσμα η δραστική ουσία της να παραμένει στην κυκλοφορία του αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Η λήψη αναγρελίδης σε δόση 0,5 mg μετά το γεύμα χαρακτηρίζεται από ελαφρά μείωση της βιοδιαθεσιμότητας κατά 15%, παράλληλα με αυτό, ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται σε σχεδόν 2 ώρες.

Η φαρμακοκινητική μιας εφάπαξ δόσης 1 mg δεν μεταβάλλεται σε σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml/min. Σε άτομα με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία, ο χρόνος ημιζωής παρατείνεται κατά 8 φορές.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία καθορίζονται από τη μορφή απελευθέρωσης και την ποσοτική σύνθεση μίας κάψουλας. Από αυτή την άποψη, το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα με μία εφάπαξ δόση 0,5 mg (1 κάψουλα). Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας με Agrelide, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του ατόμου για να προσαρμόζεται η δοσολογία και να αποτρέπονται οι επιπλοκές.

Η αρχική θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mg/ημέρα, διαιρούμενη σε αρκετές δόσεις. Στη συνέχεια, για μια εβδομάδα, αυτή η δοσολογία πρέπει να διατηρείται. Εάν το αποτέλεσμα δεν είναι επαρκές, είναι απαραίτητο να αυξάνεται σταδιακά η δόση στην ελάχιστη αποτελεσματική. Αυτό σημαίνει ότι είναι απαραίτητο να επιλέγεται η ελάχιστη δόση που θα έχει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Για να προσδιοριστούν τα αποτελέσματα της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το επίπεδο των αιμοπεταλίων, το οποίο αρχικά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 600×109/l, και με την πάροδο του χρόνου θα πρέπει να κυμαίνεται από 150 έως 400×109/l.

Η μέθοδος χορήγησης και οι δόσεις θα πρέπει να επιλέγονται ξεχωριστά. Ελλείψει του επιθυμητού αποτελέσματος, η δόση θα πρέπει να αυξάνεται κατά 0,5 mg/ημέρα κατά τη διάρκεια μιας εβδομάδας. Μία εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2,5 mg και η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg/ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας θεραπείας, το επίπεδο των αιμοπεταλίων θα πρέπει να παρακολουθείται κάθε 2 ημέρες. Στη συνέχεια, κατά την επιλογή της δοσολογίας, αρκεί να ελέγχετε τον αριθμό τους μία φορά την εβδομάδα. Η πρώτη σημαντική μεταβολή προς τη μείωση των αιμοπεταλίων θα πρέπει να αναμένεται όχι νωρίτερα από 2-3 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Η δόση συντήρησης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι 1-3 mg/ημέρα.

Όσον αφορά τα παιδιά ηλικίας 7 έως 14 ετών, είναι λογικό να ξεκινήσετε με μία εφάπαξ δόση 0,5 mg αναγρελίδης και να αυξήσετε σταδιακά σε 0,5 mg 4 φορές την ημέρα. Για να επιλέξετε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση, πρέπει να ακολουθήσετε το ίδιο σχήμα όπως και για τους ενήλικες.

Στους ηλικιωμένους, δεν υπάρχει ανάγκη αναθεώρησης της δοσολογίας ελλείψει αντενδείξεων. Σε άτομα με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, θα πρέπει να αναλύονται τα οφέλη και οι κίνδυνοι εμφάνισης παρενεργειών από την αναγρελίδη.

[ 1 ]

Χρήση Agrelida κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχουν μελέτες που να αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας. Από αυτή την άποψη, η χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται λόγω έλλειψης αξιόπιστων δεδομένων σχετικά με τη χρήση του.

Επιπλέον, αυτό ισχύει για γυναίκες που θηλάζουν, επειδή η διείσδυση της κύριας δραστικής ουσίας στο γάλα είναι άγνωστη. Εάν μια γυναίκα μείνει έγκυος ενώ λαμβάνει Αγρελίδη, θα πρέπει να γνωρίζει τις παρενέργειές της και την επίδρασή της στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Για να αποφευχθεί μια τέτοια κατάσταση, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε επιπλέον αντισύλληψη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Αυτή μπορεί να είναι από του στόματος αντισυλληπτικά ή μια μέθοδος φραγμού προστασίας.

Τόσο η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και κατά την περίοδο του θηλασμού θα πρέπει να συζητηθεί με έναν γιατρό. Αυτό οφείλεται στην έλλειψη πληροφοριών σχετικά με την επίδραση της αναγρελίδης στο έμβρυο, καθώς και στο ήδη γεννημένο μωρό. Επομένως, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrelide περιλαμβάνουν τα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού και την παρουσία συνυπάρχουσας παθολογίας. Η δυσανεξία στο Agrelide μπορεί να οφείλεται στη γενετική αντίδραση του οργανισμού σε ορισμένα από τα συστατικά. Μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες στην κύρια δραστική ουσία - αναγρελίδη ή σε οποιοδήποτε άλλο βοηθητικό συστατικό. Απαγορεύεται επίσης η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 7 ετών.

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrelide με τη μορφή ταυτόχρονης παθολογίας μπορεί να εμποδίσουν τη χρήση αυτού του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Αυτές οι παθήσεις περιλαμβάνουν ηπατική ανεπάρκεια σε σοβαρότερο από ήπιο βαθμό. Ένας δείκτης της σοβαρότητας της νόσου είναι η αύξηση της περιεκτικότητας σε ηπατικά ένζυμα κατά περισσότερο από 5 φορές. Για την παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος, είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη το επίπεδο της ALT και της AST.

Είναι επίσης απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη η σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας κατά την επιλογή δοσολογιών για μακροχρόνια χρήση του Agrelide. Για τον προσδιορισμό του βαθμού δυσλειτουργίας, καθώς και για την παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο ρυθμός διήθησης κρεατινίνης.

Παρά το γεγονός ότι το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου βοηθά στη μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα, η αγρελίδη δεν είναι ακόμη το φάρμακο επιλογής για τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή παθήσεων από επιπλοκές της θρομβοκυττάρωσης.

Παρενέργειες Agrelida

Οι παρενέργειες της Αγρελίδης γενικά δεν είναι πολύ έντονες και περνούν γρήγορα χωρίς ειδική θεραπεία. Εάν τηρηθεί η δοσολογία και η συχνότητα χορήγησης, μπορεί να απουσιάσουν εντελώς.

Σε περίπτωση μυελοϋπερπλαστικών ασθενειών, η συχνότητα και η σοβαρότητα των παρενεργειών πρακτικά δεν αλλάζουν με τη διάρκεια της θεραπείας. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθούν σοβαρές καταστάσεις με τη μορφή συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας, μυοκαρδιοπάθειας, περικαρδίτιδας, εμφράγματος του μυοκαρδίου, διόγκωσης της καρδιάς, πλήρους αποκλεισμού της αγωγής των παλμών μέσω του καρδιακού μυός και κολπικής μαρμαρυγής. Παρατηρούνται επίσης αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, εμφάνιση διήθησης στους πνεύμονες, πνευμονοϊνωση, πνευμονική υπέρταση, φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, του παγκρέατος, σχηματισμός ελκωτικών ελαττωμάτων στο στομάχι και τα έντερα, καθώς και επιληπτικές κρίσεις.

Με την αύξηση της δοσολογίας, οι παρενέργειες του Agrelide παρατηρούνται σε μεγαλύτερη ένταση και συχνότητα. Συχνότερα, παρατηρούνται πονοκέφαλοι, αίσθημα αυξημένου καρδιακού ρυθμού, αρρυθμία, σημάδια καρδιακής ανεπάρκειας, μειωμένη αρτηριακή πίεση, απώλεια συνείδησης, δυσπεπτικές εκδηλώσεις, συμπτώματα παγκρεατίτιδας και αιμορραγία από το πεπτικό σύστημα, εντερική δυσλειτουργία, ιδιαίτερα διάρροια, φούσκωμα, ναυτία, έμετος και σύνδρομο πόνου.

Ζάλη, αλλαγές στην ευαισθησία, δύσπνοια, βήχας, πόνος στο στήθος, περιφερικό οίδημα και διάφορα εξανθήματα είναι επίσης πιθανά.

Γενικές εκδηλώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν αδυναμία, αυξημένη κόπωση, μειωμένο αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων, αιμορραγία και θρόμβωση.

Συχνά, ο πόνος μπορεί να εμφανιστεί κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στις αρθρώσεις, τους μύες και τα οστά. Το νευρικό σύστημα μπορεί να προκαλέσει αϋπνία, μειωμένη συνείδηση, παραισθήσεις και αυξημένη ευερεθιστότητα.

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία μπορεί να συμβεί εάν δεν ακολουθηθούν οι συστάσεις δοσολογίας, καθώς και εάν το φάρμακο λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς επίβλεψη. Το καρδιαγγειακό και το πεπτικό σύστημα είναι τα πρώτα που αντιδρούν σε υπερδοσολογία, καθώς το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.

Επομένως, είναι απαραίτητο να επανεξεταστεί η δοσολογία εάν εμφανιστούν ναυτία, έμετος και διαταραχές στον ρυθμό και την αγωγιμότητα του παλμού μέσω του καρδιακού μυός. Η αναγρελίδη δεν έχει το δικό της ειδικό αντίδοτο. Εάν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να βρίσκεστε υπό παρακολούθηση καθ' όλη τη διάρκεια της σοβαρής περιόδου.

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγικές εκδηλώσεις λόγω μείωσης του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να παρακολουθείτε τακτικά το επίπεδο των αιμοπεταλίων. Η αγρελίδη μπορεί να συνεχιστεί μόνο αφού το επίπεδο των αιμοπεταλίων επιστρέψει στο φυσιολογικό.

Όταν υπερβαίνουν τις συνιστώμενες δόσεις αναγρελίδης, είναι πιθανή η μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης με περιοδικές υποτονικές καταστάσεις, απώλεια συνείδησης και κατάρρευση. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν μετά τη λήψη 5 mg αναγρελίδης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση της αγρελίδης με άλλα φάρμακα οφείλεται στην ικανότητά της να αναστέλλει τη φωσφοδιεστεράση III, επομένως η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων με παρόμοιο μηχανισμό δράσης αντενδείκνυται. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν την κιλοσταζόλη, τη μιλρινόνη, την αμρινόνη, την ενοξιμόνη και την ολπρινόνη.

Η ομεπραζόλη, η σουκραλφάτη και η φλουβοξαμίνη μπορεί να έχουν αρνητική επίδραση στην απορρόφηση της κύριας δραστικής ουσίας. Η αγρελίδη μπορεί να ενισχύσει τη θεραπευτική δράση άλλων παραγόντων που αυξάνουν το επίπεδο των αιμοπεταλίων στο αίμα, όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Ως αποτέλεσμα, ο κίνδυνος εμφάνισης μαζικής αιμορραγίας αυξάνεται, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά το επίπεδό τους.

Η αλληλεπίδραση του Agrelide με άλλα φάρμακα όπως η βαρφαρίνη, η διγοξίνη, η ακεταμινοφαίνη, η ρανιτιδίνη, η φουροσεμίδη, η υδροξυουρία, τα σκευάσματα σιδήρου και η αλλοπουρινόλη δεν προκαλεί αρνητικές επιπτώσεις.

Η συνδυασμένη θεραπεία με αναγρελίδη και φλεβοτομή έχει δείξει καλά αποτελέσματα, όπως και ο συνδυασμός αναγρελίδης με ασπιρίνη, αλκυλιωτικούς παράγοντες, υδροξυουρία και ιντερφερόνη.

[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Agrelid συνεπάγονται την εφαρμογή ορισμένων συστάσεων σχετικά με τη διατήρηση του καθεστώτος θερμοκρασίας, της υγρασίας και της θέσης αποθήκευσης. Αυτό το φάρμακο απαιτεί τη διατήρηση της θερμοκρασίας σε επίπεδο που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς.

Ο χώρος όπου πρόκειται να γίνει η περαιτέρω αποθήκευση δεν πρέπει να εκτίθεται σε άμεσο ηλιακό φως. Είναι επίσης απαραίτητο να διασφαλιστεί ότι τα παιδιά δεν έχουν πρόσβαση σε αυτό το φάρμακο. Η χρήση της αγρελίδης αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 7 ετών. Ωστόσο, εάν έχουν πρόσβαση στο φάρμακο, είναι πιθανή η υπερδοσολογία ή η απόφραξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού από την κάψουλα.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Agrelide διασφαλίζουν τη διατήρηση των θεραπευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου που καθορίζονται στις οδηγίες καθ' όλη τη διάρκεια ζωής. Εάν δεν πληρούνται οι απαιτήσεις αποθήκευσης, το Agrelide μπορεί να χάσει τις χαρακτηριστικές του επιδράσεις και να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση.

Δεν συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος εάν φυλάσσεται υπό δυσμενείς συνθήκες, προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση παρενεργειών, τόσο γνωστών όσο και αυθόρμητων.

[ 4 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής χαρακτηρίζεται από την χρονική περίοδο κατά την οποία το φάρμακο διατηρεί τις θεραπευτικές του ιδιότητες και δεν προκαλεί βλάβη. Ωστόσο, η συμμόρφωση με τις συνθήκες αποθήκευσης είναι απαραίτητη προϋπόθεση. Εάν δεν ακολουθηθούν οι συστάσεις, η αναγρελίδη μπορεί να χάσει τις ιδιότητές της που έχουν αποδειχθεί από τον κατασκευαστή και να επηρεάσει αρνητικά τον οργανισμό.

Η διάρκεια ζωής αυτού του φαρμάκου είναι 5 χρόνια. Η αγρελίδη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν η συσκευασία στην οποία φυλάσσεται το φάρμακο είναι κατεστραμμένη. Κάθε συσκευασία περιέχει 50 κάψουλες σε ένα φιαλίδιο, εάν το φιαλίδιο είναι κατεστραμμένο, οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου ενδέχεται να μην τηρούνται.

Η ημερομηνία λήξης υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη τη διατήρηση της κύριας δραστικής ουσίας και των βοηθητικών συστατικών. Μόλις λήξει η τελευταία περίοδος λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση του.

Η αγρελίδη είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη χρήση του ως σύνθετη θεραπεία για πολλές ασθένειες, η ανάπτυξη της οποίας βασίζεται στην αύξηση του επιπέδου των αιμοπεταλίων με αλλαγή στα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος και αυξημένο σχηματισμό θρόμβων.