
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Agrenox
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Agrenox ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που έχουν την ικανότητα να επηρεάζουν τα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος. Σύμφωνα με την ταξινόμηση, αυτό το φάρμακο είναι ένας αναστολέας της συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων χωρίς ηπαρίνη. Η φαρμακοθεραπευτική ομάδα του φαρμάκου είναι παράγοντες που επηρεάζουν το κυκλοφορικό σύστημα και την αιμοποίηση.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία ασθενειών των οποίων η παθογένεση σχετίζεται με αυξημένα επίπεδα σχηματισμού θρόμβων στο κυκλοφορικό σύστημα. Επιπλέον, το Agrenox χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία επιπλοκών οξέων και χρόνιων παθολογικών καταστάσεων.
Παρά την υψηλή αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα παρενεργειών. Πριν από τη λήψη του Agrenox, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις και η δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από γιατρό.
Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται στη σωστή δοσολογία και για τη σωστή διάρκεια, είναι καλά ανεκτό και δεν προκαλεί παρενέργειες που σχετίζονται με την υπερδοσολογία ή τα χαρακτηριστικά κάθε συστατικού, συμπεριλαμβανομένης της δράσης του κύριου δραστικού συστατικού.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Agrenoxa
Οι ενδείξεις χρήσης του Agrenox περιλαμβάνουν προληπτικά και θεραπευτικά μέτρα. Λόγω της ικανότητας του φαρμάκου να αποτρέπει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και τον σχηματισμό συσσωματωμάτων, χρησιμοποιείται ευρέως σε παθολογικές καταστάσεις, η γένεση των οποίων βασίζεται σε αυτή την ιδιότητα των αιμοπεταλίων.
Μεταξύ των οξέων καταστάσεων, θα πρέπει να ξεχωρίσει το παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο του εγκεφάλου, του οποίου η παθογενετική εξήγηση για την ανάπτυξή του έγκειται στην απόφραξη του αυλού ενός αιμοφόρου αγγείου από έναν θρόμβο. Ανάλογα με το μέγεθος του θρόμβου, οι κλινικές εκδηλώσεις μπορεί να ποικίλλουν.
Έτσι, με ένα ελαφρύ κλείσιμο του αυλού, παρατηρείται μείωση της ροής του αίματος σε ένα συγκεκριμένο αγγείο που τροφοδοτεί ένα μέρος του εγκεφάλου. Ως αποτέλεσμα, είναι πιθανές ζάλη και πονοκέφαλοι. Ωστόσο, καθώς η διαδικασία εξελίσσεται και ο αυλός αποφράσσεται περαιτέρω, εμφανίζονται πιο έντονα κλινικά συμπτώματα με απώλεια συνείδησης και εξασθένηση ορισμένων λειτουργιών του σώματος.
Ενδείξεις χρήσης Το Agrenox χρησιμοποιείται επίσης σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, όταν η φύση της οξείας κατάστασης επιβεβαιώνεται με ειδικές οργανικές τεχνικές. Επιπλέον, το φάρμακο χρησιμοποιείται για προληπτικούς σκοπούς σε άτομα που έχουν ήδη ιστορικό εγκεφαλικών επεισοδίων. Οι ενδείξεις οφείλονται στην ικανότητα του Agrenox να μειώνει τον σχηματισμό θρόμβων.
[ 3 ]
Τύπος απελευθέρωσης
Η μορφή απελευθέρωσης καθορίζει τη μέθοδο χρήσης του φαρμάκου. Έτσι, το Agrenox απελευθερώνεται με τη μορφή κάψουλων, γεγονός που εξασφαλίζει την παροχή του περιεχομένου τους στο στομάχι, παρακάμπτοντας τη διαδικασία διάσπασης στην στοματική κοιλότητα.
Μία κάψουλα του φαρμάκου αποτελείται από διπυριδαμόλη με σταδιακή απελευθέρωση σε ποσότητα 200 mg και ακετυλοσαλικυλικό οξύ - 0,025 g. Επιπλέον, η κάψουλα έχει ορισμένα βοηθητικά συστατικά: ζελατίνη, υπρομελλόζη, διμεθικόνη 350, τριοξικό γλυκερύλιο, συμπολυμερές μετακρυλικού (τύπος Β), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), ακακία, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και πολλά άλλα.
Όλα τα αναφερόμενα συστατικά είναι κάψουλες με παρατεταμένη δράση. Η ενθυλακωμένη μορφή απελευθέρωσης εμποδίζει την επίδραση των σιελογόνων ενζύμων στα κύρια δραστικά συστατικά. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε σωληνάριο πολυπροπυλενίου με διαφορετικές ποσότητες: 30 και 60 κάψουλες σε κάθε μία.
Κάθε κάψουλα αποτελείται από σκληρή ζελατίνη και χωρίζεται σε δύο καπάκια: το ένα είναι κόκκινο και αδιαφανές και το άλλο είναι γαλακτώδες. Η κάψουλα είναι γεμάτη με κίτρινους κόκκους και ένα δισκίο. Το τελευταίο είναι στρογγυλό, αμφίκυρτο και έχει κέλυφος με επίπεδες άκρες.
Φαρμακοδυναμική
Η φαρμακοδυναμική του Agrenox καθορίζεται από διάφορους βιοχημικούς μηχανισμούς που σχετίζονται με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και τη διπυριδαμόλη.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ έχει την ικανότητα να εμποδίζει τη σύνθεση της θρομβοξάνης Α2, η οποία εκτελεί τη λειτουργία του ενεργοποιητή της προσκόλλησης των αιμοπεταλίων και του σπασμού των αιμοφόρων αγγείων. Αυτός ο μηχανισμός βασίζεται στον αποκλεισμό της κυκλογενάσης στα αιμοπετάλια.
Η διπυραδαμόλη επηρεάζει διάφορους μηχανισμούς. Είναι σε θέση να αποτρέψει την απορρόφηση της αδενοσίνης από τα κύτταρα του αίματος και τα ενδοθηλιακά κύτταρα. Η δραστικότητα αυτής της διαδικασίας μειώνεται κατά 80%, υπό την προϋπόθεση ότι η θεραπευτική δόση δεν υπερβαίνει τα 2 mcg/ml.
Ως αποτέλεσμα, υπάρχει αύξηση της ποσότητας αδενοσίνης, η οποία επηρεάζει τη συσκευή υποδοχέα των αιμοπεταλίων Α2, η οποία με τη σειρά της ενεργοποιεί τη σύνθεση της αδενυλικής κυκλάσης και αυξάνει την περιεκτικότητα σε cAMP στα αιμοπετάλια.
Ως αποτέλεσμα αυτών των αντιδράσεων, παρατηρείται μείωση του ρυθμού προσκόλλησης των αιμοπεταλίων σε απόκριση στην επίδραση του παράγοντα ενεργοποίησής τους, του κολλαγόνου και της διφωσφορικής αδενοσίνης.
Η μείωση της συσσωμάτωσης των αιμοπεταλίων αυξάνει τη διάρκεια ζωής τους, με αποτέλεσμα την ομαλοποίηση του αριθμού τους. Επιπλέον, η διπυραδαμόλη είναι ικανή να διαστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία, καθώς έχει αγγειοδιασταλτική δράση.
Φαρμακοδυναμική Το Agrenox, με τη βοήθεια της διπυριδαμόλης, μειώνει τη δραστηριότητα της θρομβοκυτογένεσης που προκαλείται από τις υποεπιθηλιακές δομές αυξάνοντας την περιεκτικότητα του προστατευτικού μεσολαβητή.
Έτσι, η συνδυασμένη δράση της διπυριδαμόλης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος παρέχει αναστολή της συσσωμάτωσης, της ενεργοποίησης και της προσκόλλησης των αιμοπεταλίων.
Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοκινητική του Agrenox καθορίζεται από τις παθογενετικές επιδράσεις της διπυριδαμόλης και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Η απορρόφηση της διπυριδαμόλης παρέχει βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου περίπου 70%. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στην κυκλοφορία του αίματος εμφανίζεται κατά την περίοδο - 2-3 ώρες μετά τη λήψη 400 mg (200 mg δύο φορές) - αυτή είναι η ημερήσια δόση.
Η φαρμακοκινητική του Agrenox με σταδιακή απελευθέρωση δεν επηρεάζεται από την πρόσληψη τροφής. Η κατανομή της διπυριδαμόλης παρατηρείται σε πολλά όργανα λόγω της υψηλής λιποφιλικότητάς της. Η ενεργός φάση κατανομής με ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου δεν διαφέρει από την από του στόματος χορήγηση.
Η διπυριδαμόλη σε μικρές ποσότητες μπορεί να διαπεράσει τους αιματοεγκεφαλικούς και διαπλακουντιακούς φραγμούς. Η δραστική ουσία μεταφέρεται σε σύμπλοκο με πρωτεΐνες του αίματος. Ο μεταβολισμός συμβαίνει σε μεγαλύτερο βαθμό στο ήπαρ λόγω του συμπλόκου της με γλυκουρονικό οξύ με σχηματισμό μονο- και διγλυκουρονιδίων.
Η διαδικασία αποβολής της διπυριδαμόλης χωρίζεται σε δύο φάσεις. Ο κύριος χρόνος ημιζωής είναι 40 λεπτά και ο τελικός χρόνος ημιζωής είναι 13 ώρες. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου δεν προκαλεί συσσώρευσή του στον οργανισμό.
Ένα άλλο συστατικό του Agrenox είναι το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το οποίο απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα όταν χορηγείται από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται εντός 30 λεπτών όταν λαμβάνεται 50 mg δύο φορές την ημέρα.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μετατρέπεται σε σαλικυλικό, το οποίο συνδυάζεται με την αλβουμίνη και μεταφέρεται σε όλα τα όργανα και τους ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος, των δομών του ΚΝΣ και των εμβρυϊκών ιστών. Η συγκέντρωση του σαλικυλικού μειώνεται ταχέως και ο μεταβολισμός του γίνεται με τη βοήθεια συγκεκριμένων εστερασών.
Σχεδόν το 100% του ακετυλοσαλικυλικού οξέος απεκκρίνεται σε μεταβολισμένη μορφή από τους νεφρούς. Η αμετάβλητη μορφή αυτής της ουσίας απεκκρίνεται σε μεγαλύτερους όγκους με αυξανόμενες δόσεις.
[ 8 ]
Δοσολογία και χορήγηση
Το Agrenox λαμβάνεται ανεξάρτητα από τα γεύματα, δύο φορές την ημέρα. Πρέπει να τηρείται ένα συγκεκριμένο διάστημα μεταξύ των δόσεων, επομένως το Agrenox χρησιμοποιείται το πρωί και το βράδυ.
Για να φτάσει το περιεχόμενο της κάψουλας στο στομάχι αμετάβλητο, η κάψουλα πρέπει να καταποθεί ολόκληρη, χωρίς να τη μασήσει. Για να διευκολυνθεί η λήψη του Agrenox, η κάψουλα πλένεται με ένα ποτήρι νερό.
Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία για κάθε άτομο θα πρέπει να επιλέγονται ξεχωριστά, καθώς ορισμένοι μπορεί να εμφανίσουν κεφαλαλγία στην αρχή της θεραπείας με Agrenox. Για να μειωθεί η εμφάνιση παρενεργειών, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία που λαμβάνεται και να αφήνεται μία κάψουλα την ημέρα, κατά προτίμηση πριν τον ύπνο. Το πρωί, θα πρέπει να λαμβάνεται μια μικρή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τη μέθοδο εφαρμογής και τη δοσολογία, επομένως μόλις ο πονοκέφαλος σταματήσει να ενοχλεί, συνιστάται η συνέχιση της δοσολογίας των δύο καψουλών. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής καθορίζεται ξεχωριστά, με βάση τη σοβαρότητα της νόσου και την παρουσία συνυπάρχουσας παθολογίας.
Χρήση Agrenoxa κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του Agrenox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη λόγω ανεπαρκών δεδομένων σχετικά με τη χρήση του κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Λόγω της περιεκτικότητας σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε αυτό το φάρμακο, μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στο έμβρυο.
Η λήψη του φαρμάκου μετά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει πρόωρη γέννηση ενός πρόωρου μωρού, εμφάνιση ενδοκρανιακών αιμορραγιών στην ουσία και τους χώρους του εμβρυϊκού εγκεφάλου, καθώς και γέννηση θνησιγενούς εμβρύου ή θάνατο τις πρώτες ώρες μετά τη γέννηση.
Με βάση τα παραπάνω, η χρήση του Agrenox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να απαγορευτεί λόγω της αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο με τη μορφή καρδιαγγειακής παθολογίας - κλεισίματος του αρτηριακού πόρου.
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε έγκυες γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο, επομένως η χρήση του δεν πρέπει να συνιστάται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Επιπλέον, εάν συλληφθεί έμβρυο κατά τη λήψη Agrenox, η έγκυος γυναίκα θα πρέπει να προειδοποιηθεί για την πιθανή παθολογική επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο.
Όσον αφορά την περίοδο του θηλασμού, τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου - η διπυριδαμόλη και τα σαλικυλικά - μπορούν να διεισδύσουν στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, η χρήση του Agrenox κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν συνιστάται.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrenox βασίζονται στα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού και στην παρουσία συνυπαρχουσών παθολογικών καταστάσεων. Από τη γενετική δυσανεξία των συστατικών του Agrenox, αξίζει να επισημανθούν οι αλλεργικές αντιδράσεις στη διπυριδαμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και σε πρόσθετα συστατικά. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και στην παιδική ηλικία.
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Agrenox περιλαμβάνουν επίσης ορισμένες ασθένειες, όπως ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρικού βλεννογόνου και του δωδεκαδακτύλου, παθολογία του συστήματος πήξης του αίματος - αιμορροφιλία, αιμορραγικές ασθένειες ή διάθεση, οι οποίες μπορεί να περιπλεχθούν από αιμορραγία.
Λόγω της παρουσίας ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη σύνθεση του φαρμάκου, δεν συνιστάται για άτομα με ασθένειες αλλεργικής γένεσης - βρογχικό άσθμα ή πολύποδες στις ρινικές κοιλότητες.
Η νεφρική, ηπατική και καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της απορύθμισης αποτελούν αντενδείξεις για τη χορήγηση του Agrenox. Επιπλέον, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη αυτού του φαρμάκου με μεθοτρεξάτη σε δόση μεγαλύτερη των 15 mg/εβδομάδα.
Παρενέργειες Agrenoxa
Όλες οι παρενέργειες του Agrenox χωρίζονται ανάλογα με τις διαταραχές σε ορισμένα συστήματα του σώματος. Από το κυκλοφορικό και το λεμφικό σύστημα, είναι απαραίτητο να επισημανθεί η μείωση του επιπέδου των αιμοπεταλίων και των ερυθροκυττάρων στο αίμα. Επιπλέον, λόγω της συνεχούς αιμορραγίας στην κοιλότητα του στομάχου, μπορεί να αναπτυχθεί αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου.
Το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στο φάρμακο με αντίδραση υπερευαισθησίας, προκαλώντας εξάνθημα, σοβαρό βρογχόσπασμο, αγγειοοίδημα ή κνίδωση.
Οι παρενέργειες του Agrenox που προκαλούνται από το νευρικό σύστημα εκδηλώνονται με αιμορραγίες στον ιστό ή στους χώρους του εγκεφάλου, κεφαλαλγία, ζάλη παρόμοια με την ημικρανία.
Μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία στα μάτια, στις ρινικές κοιλότητες, στα όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα, στο δέρμα και μπορεί να είναι δύσκολο να σταματήσει κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων ή άλλων χειρισμών.
Το καρδιαγγειακό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στο Agrenox με αυξημένο καρδιακό ρυθμό, λιποθυμία, μειωμένη αρτηριακή πίεση ή αίσθημα «θερμότητας».
Το γαστρεντερικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στο φάρμακο με ναυτία, έμετο, εντερικές διαταραχές και κοιλιακό άλγος. Η μυαλγία είναι σύμπτωμα βλάβης στο μυοσκελετικό σύστημα.
[ 11 ]
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου εκδηλώνεται κυρίως με κλινικά συμπτώματα υπερβολικής συσσώρευσης διπυριδαμόλης. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κάψουλα περιέχει 200 mg διπυριδαμόλης και μόνο 0,025 g ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Ως αποτέλεσμα, οι εκδηλώσεις υπερδοσολογίας μπορεί να εκφραστούν με εξάψεις, αυξημένη εφίδρωση, νευρικότητα και γενική αδυναμία.
Επιπλέον, μπορεί να υπάρχει πόνος πίσω από το στέρνο, μειωμένη αρτηριακή πίεση και αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
Η υπερδοσολογία ακετυλοσαλικυλικού οξέος είναι λιγότερο έντονη, αλλά εξακολουθούν να παρατηρούνται ζάλη, συχνή ρηχή αναπνοή, πεπτικές διαταραχές, εμβοές (ειδικά σε γήρας), μειωμένη οπτική και ακουστική αντίληψη και απώλεια συνείδησης. Σε περίπτωση λήψης μεγάλης δόσης, είναι πιθανή η υπερθερμία με αύξηση της θερμοκρασίας στους 39 βαθμούς, καθώς και συμπτώματα υποογκαιμίας. Η έλλειψη υγρών στο σώμα συμβάλλει στην ανάπτυξη απειλητικών για τη ζωή καταστάσεων.
Ωστόσο, αυτές οι κλινικές εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν μόνο σε μικρό αριθμό περιπτώσεων λόγω της μικρής ποσότητας ακετυλοσαλικυλικού οξέος σε μία κάψουλα Agrenox.
Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, θα πρέπει να εφαρμοστεί συμπτωματική θεραπεία. Αυτή περιλαμβάνει πλύση στομάχου, χορήγηση παραγώγων ξανθίνης (αμινοφυλλίνη), τα οποία μπορούν να μειώσουν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας. Άλλες μέθοδοι για την επιτάχυνση της αποβολής του φαρμάκου δεν έχουν ιδιαίτερη σημασία, καθώς το Agrenox μετασχηματίζεται στο ήπαρ και τους ιστούς, γεγονός που προκαλεί τη μακροχρόνια παρουσία του στον οργανισμό.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Οι αλληλεπιδράσεις του Agrenox με άλλα φάρμακα βασίζονται στην ενίσχυση ή την αναστολή ορισμένων θεραπευτικών δράσεων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορεί να αυξήσει τη δράση των αντιπηκτικών, των αντιθρομβωτικών παραγόντων, του βαλπροϊκού οξέος και της φαινυτοΐνης, γεγονός που μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών.
Ο συνδυασμός με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (παρακεταμόλη και ιβουπροφαίνη), ορμόνες και αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές από το πεπτικό σύστημα. Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ αυξάνει την επίδραση των φαρμάκων που μειώνουν το σάκχαρο στο αίμα, καθώς και τις τοξικές ιδιότητες της μεθοτρεξάτης, ειδικά σε δόσεις άνω των 15 mg/εβδομάδα.
Αυτό το οξύ αναστέλλει τη δράση των προσταγλανδινών και οδηγεί σε μείωση της νεφρικής ροής αίματος με επακόλουθη κατακράτηση υγρών και αλάτων. Ως αποτέλεσμα, η θεραπευτική δράση των β-αναστολέων και των διουρητικών (σπιρονολακτόνη) μπορεί να μειωθεί.
Η διπυριδαμόλη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της αδενοσίνης στο αίμα, επομένως η δοσολογία της τελευταίας θα πρέπει να επανεξετάζεται. Η συνδυασμένη χρήση με βαρφαρίνη δεν οδηγεί στην ανάπτυξη επιπλοκών, συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας, σε μεγαλύτερο βαθμό από ό,τι η βαρφαρίνη μόνη της.
Η διπυριδαμόλη ενισχύει τη δράση φαρμάκων των οποίων ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στη μείωση της αρτηριακής πίεσης και αναστέλλει την επίδραση των αναστολέων της αντιχολινεστεράσης, οι οποίοι χρησιμοποιούνται στην κακοήθη μυασθένεια.
Οι αλληλεπιδράσεις του Agrenox με άλλα φάρμακα σε δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος μεγαλύτερη από 3 g/ημέρα μπορεί να οδηγήσουν σε μείωση της θεραπευτικής δράσης των αναστολέων ΜΕΑ λόγω της επίδρασης του οξέος στην αντίδραση μετατροπής της ρενίνης σε αγγειοτενσίνη.
Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ακεταζολαμίδης μπορεί να προκαλέσει αύξηση της συγκέντρωσης του τελευταίου στο αίμα και την εμφάνιση παρενεργειών.
[ 16 ]
Συνθήκες αποθήκευσης
Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Agrenox, όπως και για οποιοδήποτε άλλο φάρμακο, απαιτούν συμμόρφωση με ορισμένους κανόνες, οι οποίοι περιλαμβάνουν τη θερμοκρασία, την υγρασία και την αποφυγή του άμεσου ηλιακού φωτός στη συσκευασία του φαρμάκου.
Η θερμοκρασία του δωματίου όπου θα φυλάσσεται αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η ακεραιότητα της συσκευασίας του φαρμάκου.
Ο κατασκευαστής ανησυχούσε για το ενδεχόμενο τα παιδιά να φτάσουν στο Agrenox και να λάβουν μεγάλη δόση ή η κάψουλα να κλείσει τον αυλό της ανώτερης αναπνευστικής οδού, επομένως το μπουκάλι διαθέτει ειδικό καπάκι. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να ανοιχτεί μόνο με άσκηση δύναμης.
Οι συνθήκες αποθήκευσης του Agrenox διασφαλίζουν τη διατήρηση των θεραπευτικών ιδιοτήτων που αναφέρονται στις οδηγίες για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα. Η ημερομηνία της τελευταίας ημέρας λήψης του φαρμάκου αναγράφεται επίσης στην εξωτερική συσκευασία από χαρτόνι και στο εσωτερικό φιαλίδιο. Λόγω αυτής της συσκευασίας, η δραστική ουσία δεν επηρεάζεται από περιβαλλοντικούς παράγοντες.
Διάρκεια ζωής
Η ημερομηνία λήξης είναι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο που είναι υποχρεωτικές για κάθε φάρμακο. Είναι μια συγκεκριμένη χρονική περίοδος που έχει μια συγκεκριμένη ημερομηνία της τελευταίας δόσης. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο κατασκευαστής του φαρμάκου εγγυάται την αμφιβολία για τις κύριες θεραπευτικές ιδιότητες, με την επιφύλαξη των παραπάνω συνθηκών αποθήκευσης.
Η διάρκεια ζωής του Agrenox είναι 3 χρόνια. Μετά από αυτή την περίοδο, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου, καθώς μπορεί όχι μόνο να χάσει τις φαρμακευτικές του ιδιότητες, αλλά και να έχει αρνητική επίδραση στο σώμα με ποικίλη ένταση.
Το Agrenox είναι ένα αποδεδειγμένα αποτελεσματικό φάρμακο που βασίζεται στη διπυριδαμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Λόγω του συνδυασμού τους, το φάρμακο αυτό έχει αντιθρομβωτική δράση. Αυτό επιτυγχάνεται εμποδίζοντας τη συσσώρευση αιμοπεταλίων στην κυκλοφορία του αίματος. Η θεραπευτική του ιδιότητα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη παροδικών ισχαιμικών επεισοδίων ή ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Agrenox" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.