Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Οι κιρκάδιοι ρυθμοί μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της ανοσοθεραπείας του καρκίνου
Τελευταία επισκόπηση: 02.07.2025
Μια διεπιστημονική ομάδα ερευνητών στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Irvine, διαπίστωσε ότι οι κιρκαδικοί ρυθμοί - ένας βιολογικός ρυθμιστής που διέπει τους καθημερινούς ρυθμούς των φυσιολογικών διεργασιών, συμπεριλαμβανομένης της ανοσολογικής λειτουργίας - μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της ανοσοθεραπείας του καρκίνου χρησιμοποιώντας αναστολείς σημείων ελέγχου. Αυτοί οι αναστολείς μπλοκάρουν διάφορες πρωτεΐνες που εμποδίζουν τη σύνδεση με τα καρκινικά κύτταρα, επιτρέποντας στα ανοσοποιητικά Τ κύτταρα να καταστρέψουν τον όγκο.
Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Immunology, προωθεί την κατανόησή μας για τις πολύπλοκες σχέσεις μεταξύ των κιρκαδικών ρυθμών, της ανοσολογικής ρύθμισης και της ανάπτυξης όγκων και δείχνει ότι μια θεραπευτική προσέγγιση που βελτιστοποιεί τον χρόνο χορήγησης φαρμάκων με βάση τους μεμονωμένους κιρκαδικούς ρυθμούς προσφέρει νέες οδούς για την πρόληψη και τη θεραπεία.
«Η διαταραχή του κιρκαδικού ρυθμού αποτελεί αναπόσπαστο κομμάτι της σύγχρονης κοινωνίας και μπορεί να συμβάλει στην αύξηση διαφόρων τύπων καρκίνου. Διαπιστώσαμε ότι η σωστή ρύθμιση των κιρκαδικών ρυθμών είναι απαραίτητη για την καταστολή της φλεγμονής και τη διατήρηση της μέγιστης ανοσολογικής λειτουργίας», δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Σέλμα Μάσρι, επίκουρη καθηγήτρια βιολογικής χημείας στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Ιρβάιν. «Η κατανόηση του πώς η διαταραχή του κιρκαδικού ρυθμού συμβάλλει στην εξέλιξη της νόσου μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στη συμπεριφορά για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου».
Η ομάδα χρησιμοποίησε πρωτοποριακές τεχνικές αλληλούχισης RNA ενός πυρήνα σε ένα γενετικό μοντέλο καρκίνου του παχέος εντέρου και εντόπισε κιρκαδικές αλλαγές που ελέγχουν τον αριθμό των μυελοειδών κυττάρων που καταστέλλουν την ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων. Διαπίστωσαν ότι η διαταραχή του εσωτερικού βιολογικού ρυθμού στα επιθηλιακά κύτταρα που επενδύουν το έντερο μεταβάλλει την έκκριση κυτοκινών, οδηγώντας σε αυξημένη φλεγμονή, αύξηση του αριθμού των ανοσοκατασταλτικών μυελοειδών κυττάρων και εξέλιξη του καρκίνου.
Αυτά τα ευρήματα καταδεικνύουν ότι η χορήγηση ανοσοθεραπείας σε ώρες της ημέρας που τα ανοσοκατασταλτικά μυελοειδή κύτταρα είναι σε μεγαλύτερη αφθονία αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του αποκλεισμού των σημείων ελέγχου στη θεραπεία των συμπαγών όγκων.
«Καθώς εμβαθύνουμε την κατανόησή μας για τον θεμελιώδη μηχανισμό της κιρκαδικής ρύθμισης της ανοσίας, ίσως μπορέσουμε να αξιοποιήσουμε τη δύναμη των φυσικών ρυθμών του σώματος για την καταπολέμηση του καρκίνου και την ανάπτυξη πιο εξατομικευμένων και αποτελεσματικών στρατηγικών θεραπείας», δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Μπρίτζετ Φόρτιν, διδακτορική φοιτήτρια στο Τμήμα Βιολογικής Χημείας του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Ιρβάιν.
Ενώ αυτή η μελέτη αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στον ορισμό του κιρκαδικού ελέγχου της αντικαρκινικής ανοσίας, η ομάδα πιστεύει ότι οι μελλοντικές μελέτες θα πρέπει να επικεντρωθούν στην διερεύνηση πρόσθετων παραγόντων και κυτταρικών τύπων που επηρεάζουν την απόκριση στη θεραπεία με αναστολείς σημείων ελέγχου ανάλογα με την ώρα της ημέρας.
Η ομάδα περιελάμβανε επίσης μεταπτυχιακούς φοιτητές και καθηγητές από τα τμήματα βιολογικής χημείας, φυσιολογίας και βιοφυσικής, χειρουργικής και ιατρικής της Ιατρικής Σχολής του UC Irvine.