Η γενετική ασθένεια εμποδίζει την ανάπτυξη καρκίνου

Οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει ότι οι ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο του Huttington σχεδόν ποτέ δεν πάσχουν από καρκίνο.
Αποδείχθηκε ότι το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη εγκεφαλικών διαταραχών διεγείρει ταυτόχρονα τη σύνθεση της ίδιας της αντικαρκινικής ουσίας του σώματος.
Ερευνητές που εκπροσωπούν το Πανεπιστήμιο Northwestern στο Σικάγο παρείχαν μια περιγραφή ενός πειράματος που χρησιμοποίησε ένα συγκεκριμένο μόριο για τη θεραπεία τρωκτικών με καρκίνο των ωοθηκών.

«Το συγκεκριμένο μόριο αποδείχθηκε ιδανικός δολοφόνος οποιουδήποτε καρκινικού κυττάρου. Δεν έχουμε συναντήσει ποτέ ένα τόσο ισχυρό αντικαρκινικό όπλο», λέει ένας από τους συγγραφείς του πειράματος, ο Μάρκους Πίτερ.
Οι επιστήμονες διαβεβαιώνουν ότι ένα νέο καθολικό φάρμακο ικανό να θεραπεύσει με επιτυχία κακοήθεις διεργασίες και να αποτρέψει την ανάπτυξή τους θα αναπτυχθεί σύντομα με βάση την ανακαλυφθείσα ουσία.
Το μόνο λυπηρό είναι ότι μια άλλη σοβαρή ασθένεια οδήγησε σε αυτήν την ανακάλυψη από τους επιστήμονες.

Η νόσος του Χάντινγκτον είναι μια γενετική διαταραχή του νευρικού συστήματος, κατά την οποία οι νευρώνες καταστρέφονται σταδιακά. Αυτή η παθολογία δεν αντιμετωπίζεται και μόνο επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Η ασθένεια δεν είναι συχνή: για παράδειγμα, στην Αμερική, περίπου 30 χιλιάδες άνθρωποι πάσχουν από την παθολογία. Επιπλέον, περίπου 200 χιλιάδες άτομα με δυσμενή κληρονομικότητα βρίσκονται υπό παρακολούθηση.
Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτήν την ασθένεια. Πρόκειται για ένα σπάνιο γονιδιακό σφάλμα, το οποίο συνίσταται σε πολλαπλές επαναλήψεις μιας ξεχωριστής αλληλουχίας νουκλεοτιδίων στον κώδικα DNA.

Τι έχουν καταφέρει να ανακαλύψουν οι επιστήμονες; Τα κακοήθη καρκινικά κύτταρα έχουν αυξημένη ευπάθεια στο βραχύ παρεμβαλλόμενο RNA. Αυτό επιτρέπει στους γιατρούς να χρησιμοποιούν γενετικά όπλα στην καταπολέμηση του καρκίνου.
«Πιστεύουμε ότι είναι πολύ πιθανό να θεραπεύσουμε έναν καρκινικό όγκο μέσα σε μερικές εβδομάδες - χωρίς παρενέργειες που επηρεάζουν τα νευρικά κύτταρα, όπως στη νόσο του Χάντινγκτον», εξηγεί ο Δρ. Πίτερ.

Οι ερευνητές μελετούν εδώ και καιρό το ζήτημα της δραστηριότητας του μηχανισμού κυτταρικού θανάτου. Κατά τη διάρκεια της τελικής μελέτης, έθεσαν ως στόχο να βρουν μια παθολογία με τον απαιτούμενο συνδυασμό παραγόντων: ταχεία απώλεια ιστών, ελαχιστοποίηση της συχνότητας εμφάνισης καρκίνου και εμπλοκή του RNA στη διαδικασία. Η νόσος του Χάντινγκτον ήταν η καταλληλότερη για το πείραμα. Οι επιστήμονες μελέτησαν προσεκτικά το ανώμαλο γονίδιο και ανακάλυψαν μια αξιοσημείωτη εικόνα: οι πολλαπλές επαναλήψεις νουκλεοτιδίων C και G είναι τοξικές για διάφορες κυτταρικές παραλλαγές.
Οι ειδικοί απομόνωσαν σύντομα RNA και τα δοκίμασαν στην κυτταρική δομή του καρκίνου των ωοθηκών, του καρκίνου του μαστού, του καρκίνου του εγκεφάλου, του καρκίνου του ήπατος κ.λπ. Τα μόρια-δολοφόνοι επέδειξαν μια άνευ προηγουμένου ικανότητα, προκαλώντας τον θάνατο όλων των δοκιμασμένων μορφών καρκινικών διεργασιών. Ταυτόχρονα, η μελέτη περιελάμβανε εργασία σε όγκους όχι μόνο σε τρωκτικά, αλλά και σε ανθρώπους.

Τα μόρια μεταφέρθηκαν στον στόχο χρησιμοποιώντας νανοσωματίδια που εισήλθαν απευθείας στους ιστούς του όγκου και «εκφορτώθηκαν» εκεί. «Τα αποτελέσματα που ελήφθησαν έδειξαν ότι τα νανοσωματίδια με σύντομο RNA κατέστειλαν την περαιτέρω ανάπτυξη της κακοήθους διαδικασίας χωρίς να προκαλέσουν βλάβη στον οργανισμό δοκιμής και χωρίς να προκαλέσουν αντίσταση στη θεραπεία», συνοψίζουν οι ειδικοί.
Η μελέτη περιγράφεται στην έκδοση EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]