Zanitro

Η ινδική εταιρεία Mark Bioscience Ltd. εισήγαγε στην φαρμακευτική αγορά ένα φάρμακο για τη θεραπεία πρωτόζωων λοιμώξεων - την Ορνιδαζόλη (αυτή είναι η διεθνής ονομασία της). Ένα εξαιρετικό αντιβακτηριακό φάρμακο, το οποίο μπορεί να αγοραστεί στα φαρμακεία μας με την ονομασία Zanitro.

Λοίμωξη. Πιθανώς αντιπροσωπεύει το μεγαλύτερο ποσοστό των ασθενειών. Κατά τη γνώμη μου, δεν υπάρχει ούτε ένα άτομο στη Γη που να μην έχει υποφέρει από κάποια μολυσματική ασθένεια τουλάχιστον μία φορά στη ζωή του. Η παθογόνος χλωρίδα μας «ενοχλεί» ιδιαίτερα, κάτι που έχει σχεδιαστεί για να καταπολεμήσει το φάρμακο Zanitro - ένας αποτελεσματικός αντιβακτηριακός παράγοντας. Απλά πρέπει να θυμάστε έναν σημαντικό κανόνα - όλα τα φάρμακα πρέπει να συνταγογραφούνται από γιατρό. Μόνο ένας ειδικός μπορεί να διαγνώσει σωστά και να επιλέξει την κατάλληλη θεραπεία. Μην κάνετε αυτοθεραπεία - μπορεί να σας κοστίσει την υγεία σας, και ίσως ακόμη και τη ζωή σας.

Ενδείξεις Zanitro

Η ίδια η βιοχημεία, με την εστίασή της, μας επιτρέπει να προσδιορίσουμε την περιοχή που περιορίζει τις ενδείξεις για τη χρήση του Zanitro.

• Η γιάρδια είναι μια παθολογία των πεπτικών οργάνων που προκαλείται από παρασιτικά πρωτόζωα (γιάρδια) και επηρεάζει συχνότερα το λεπτό έντερο και το ήπαρ.
• Η αμοιβαδική δυσεντερία (εντερική αμοιβάδωση) είναι μια νόσος του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλείται από τη δυσεντερική αμοιβάδα. Οξύ, σοβαρό στάδιο της νόσου.
• Όλοι οι εξωεντερικοί τύποι αμοιβάδωσης.
• Απόστημα ήπατος.
• Αναερόβιες συστηματικές λοιμώξεις:

• Η μηνιγγίτιδα είναι μια φλεγμονή του αραχνοειδούς και του χοριοειδούς χιτώνα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.
• Σήψη μετά τον τοκετό (οξεία μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από τη διείσδυση πυογόνων μικροοργανισμών (τοξινών) στο αίμα και τους ιστούς).
• Περιτονίτιδα (φλεγμονή του περιτοναίου).
• Σεψαιμία (δηλητηρίαση αίματος).
• Η σηπτική έκτρωση είναι η πιο σοβαρή επιπλοκή που μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της διακοπής της εγκυμοσύνης.
• Λοιμώξεις που εισήχθησαν στο κανάλι του τραύματος κατά τη διάρκεια ή μετά τη χειρουργική επέμβαση.
• Ενδομητρίτιδα (φλεγμονώδης διαδικασία που εμφανίζεται στην βλεννογόνο μεμβράνη του ενδομητρίου της μήτρας).

• Η προληπτική χορήγηση του φαρμάκου Zanitro επιτρέπει την πρόληψη της ανάπτυξης λοιμώξεων αναερόβιας προέλευσης. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στην λεγόμενη «πυώδη χειρουργική επέμβαση», όπου η πιθανότητα μόλυνσης είναι αρκετά υψηλή (για παράδειγμα, επεμβάσεις στο κόλον και το ορθό, καθώς και γυναικολογικές επεμβάσεις).

Τύπος απελευθέρωσης

Το παρουσιαζόμενο φάρμακο, με τη δραστική ουσία ορνιδαζόλη, παράγεται από την ινδική φαρμακευτική εταιρεία Mark Bioscience Ltd. με τη μορφή διαλύματος, το οποίο χρησιμοποιείται για χορήγηση μέσω σταγονόμετρου. Αυτή είναι η μόνη μορφή απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου.

Φαρμακοδυναμική

Η αρχή δράσης του φαρμάκου βασίζεται στον μηχανισμό της δραστικής του ουσίας, της ορνιδαζόλης. Η φαρμακοδυναμική του Zanitro εκδηλώνεται στην καταστροφή του δομικού δικτύου DNA των αναερόβιων βακτηρίων, τα οποία είναι ικανά να αντιδρούν ευαίσθητα σε αυτό. Η ορνιδαζόλη είναι δραστική έναντι μικροοργανισμών όπως τα Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., στελέχη του Eubacterium spp.

Η ορνιδαζόλη εισάγεται αρκετά εύκολα στο κύτταρο της παθογόνου χλωρίδας και διαταράσσει τη δομή του DNA της, εμποδίζοντας τη διαδικασία αυτοαναπαραγωγής (αναπαραγωγής).

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία ορνιδαζόλη διεισδύει εύκολα και γρήγορα τόσο στους πυκνούς κυτταρικούς ιστούς όσο και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, στο μητρικό γάλα και στη χολή. Τα αιματοεγκεφαλικά και πλακουντιακά φίλτρα δεν αποτελούν εμπόδιο για αυτήν. Η φαρμακοκινητική του Zanitro είναι τέτοια ώστε η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος του ασθενούς (συνήθως 18-26 mcg/ml) διατηρείται με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα: αρχική δόση 15 mg ανά κιλό βάρους του ασθενούς, η επακόλουθη χορήγηση (κάθε έξι ώρες) περιλαμβάνει μείωση της δόσης στα 7,5 mg ανά κιλό βάρους.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου Zanitro εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την παθολογία, τη σοβαρότητα της εκδήλωσής της, καθώς και από τα συγκεκριμένα χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς. Σύμφωνα με παρατηρήσεις, περίπου το 30-60% του εισερχόμενου φαρμάκου μεταβολίζεται στο ανθρώπινο σώμα.

Λόγω της ενεργής φαρμακοκινητικής του Zanitro, η ορνιδαζόλη απεκκρίνεται από το ανθρώπινο σώμα κυρίως μέσω των νεφρών με τα ούρα. Αυτό αντιστοιχεί σε περίπου 60-80% της συνολικής χορηγούμενης ποσότητας του φαρμάκου. Περίπου το 20% αυτής φεύγει από το σώμα αμετάβλητο. Περίπου το 6-15% του Zanitro απεκκρίνεται μέσω των εντέρων με τα κόπρανα.

Δοσολογία και χορήγηση

Εάν ο γιατρός συνταγογράφησε το Zanitro κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η μέθοδος εφαρμογής και οι δόσεις συνταγογραφούνται, χωρισμένες σε ηλικιακές κατηγορίες και ομάδες βακτηρίων που προκάλεσαν τη μολυσματική ασθένεια. Το ίδιο το διάλυμα εγχέεται στη φλέβα του ασθενούς αρκετά αργά, σε διάστημα 15-30 λεπτών.

Σε περίπτωση διάγνωσης δυσεντερίας αμοιβαδικής γένεσης, που παρατηρείται σε μάλλον σοβαρή μορφή, ή σε οποιαδήποτε άλλη μορφή αμοιβάδωσης εξωεντερικής εντόπισης, σε ενήλικες και εφήβους που έχουν ήδη κλείσει τα δώδεκα έτη, η αρχική δόση χορηγείται σε ποσότητα 500-1000 mg. Κατά τη δεύτερη και τις επόμενες ενέσεις, η δόση μειώνεται ελαφρώς στα 500 mg. Χορηγείται στάγδην σε διαστήματα δώδεκα ωρών. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τρεις έως έξι ημέρες.

Για παιδιά κάτω των 12 ετών, η ημερήσια δόση διαιρείται σε δύο σταγονόμετρα. Το ποσοτικό συστατικό υπολογίζεται σε 20-30 mg ανά κιλό βάρους του παιδιού.

Εάν διαφοροποιηθεί η αναερόβια λοίμωξη, για την πρώτη ηλικιακή κατηγορία (άνω των δώδεκα ετών), η αρχική δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται από 500 έως 1000 mg Zanitro. Στη συνέχεια, η έγχυση πραγματοποιείται με διάλειμμα μισής ημέρας σε δόση 500 mg ή μία φορά την ημέρα (τηρώντας αυτό το χρονικό διάστημα), με έγχυση 1 g του φαρμάκου. Η διάρκεια της θεραπείας είναι πέντε έως δέκα ημέρες. Όταν η υγεία του ασθενούς σταθεροποιηθεί, είναι καλύτερο να αλλάξετε τη μορφή χορήγησης και να μεταβείτε σε δισκία (ένα τεμάχιο (δόση 500 mg) κάθε 12 ώρες), στα οποία η δραστική ουσία είναι η ορνιδαζόλη.

Για παιδιά κάτω των δώδεκα ετών που ζυγίζουν περισσότερο από έξι κιλά, η ημερήσια δόση διαιρείται σε δύο σταγονόμετρα. Το ποσοτικό συστατικό υπολογίζεται σε 20 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από πέντε έως δέκα ημέρες.

Για την εφαρμογή προληπτικών μέτρων κατά των αναερόβιων λοιμώξεων κατά τον σχεδιασμό μιας χειρουργικής επέμβασης, είναι απαραίτητο να ληφθούν 500 έως 1000 mg Zanitro 30 λεπτά πριν από την επέμβαση (η δόση καθορίζεται από τον γιατρό με βάση τις κλινικές ενδείξεις). Εάν διαγνωστούν διάφορες λοιμώξεις ταυτόχρονα, η δραστική ουσία ορνιδαζόλη χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, ενώ πρέπει να λαμβάνονται αυστηρά ξεχωριστά, σε χρονικά διαστήματα.

[ 1 ]

Χρήση Zanitro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι μελέτες που διεξήχθησαν και η κλινική παρακολούθηση έχουν δείξει ότι η χρήση του Zanitro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν είναι ασφαλής. Δεν συνιστάται ιδιαίτερα η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Εάν υπάρχει ιατρική ανάγκη να εισαχθεί στη διαδικασία θεραπείας κατά τη διάρκεια του δεύτερου ή τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, τότε το Zanitro πρέπει να λαμβάνεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας και υπό τη συνεχή επίβλεψή του.

Λόγω της ευκολίας με την οποία η ορνιδαζόλη διεισδύει σε όλες τις δομές των ιστών, συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Ωστόσο, σε περίπτωση απόλυτων ενδείξεων, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού για όσο διάστημα διαρκεί η χορήγηση του φαρμάκου.

Οι γιατροί δεν συνιστούν τη χρήση του Zanitro για τη θεραπεία αναερόβιων συστηματικών λοιμώξεων σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από έξι κιλά.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Zanitro είναι μικρές και καταλήγουν στους ακόλουθους λόγους:

• Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Πολλαπλή αθηροσκλήρωση.
• Ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος οργανικής προέλευσης.
• Χρόνιος αλκοολισμός.
• Η επιληψία είναι μια χρόνια φλεγμονώδης διαδικασία που εμφανίζεται στον ανθρώπινο εγκεφαλικό φλοιό, τα κύρια συμπτώματα της οποίας είναι οι επιληπτικές κρίσεις που εμφανίζονται σπάνια και ξαφνικά και διαρκούν για μικρό χρονικό διάστημα.
• Διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος.

Παρενέργειες Zanitro

Κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου με τη δραστική ουσία ορνιδαζόλη, ένα ορισμένο ποσοστό ασθενών παρουσίασε παρενέργειες του Zanitro, οι οποίες μειώθηκαν στα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πρήξιμο και ελαφρά επίστρωση στη γλώσσα.
• Δυσάρεστη γεύση στο στόμα.
• Οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας που πραγματοποιούνται δείχνουν τις αλλαγές που έχουν συμβεί.
• Δυσπεψία (διαταραχή του πεπτικού συστήματος, ναυτία).
• Η εμφάνιση βαρύτητας και επώδυνων εκδηλώσεων στην επιγαστρική περιοχή.
• Ταχεία κόπωση.
• Η αταξία είναι η έλλειψη συντονισμού των εκούσιων κινήσεων απουσία μυϊκής αδυναμίας.
• Υπνηλία.
• Ζάλη και πονοκέφαλος.
• Η νευροπάθεια είναι το αποτέλεσμα βλάβης στα νεύρα του περιφερικού νευρικού συστήματος.
• Σπασμοί και τρέμουλο.
• Σύντομη απώλεια συνείδησης.
• Κνησμός και εξάνθημα στο δέρμα.
• Ήπια μορφή λευκοπενίας (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων στο περιφερικό αίμα).
• Διαταραχές στη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος.

Υπερβολική δόση

Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε οποιοδήποτε φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες που συνοδεύουν απαραίτητα το φάρμακο. Η χορήγηση μιας ποσότητας Zanitro μεγαλύτερης από την κλινικά δικαιολογημένη δόση μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες συνέπειες - τη λεγόμενη υπερδοσολογία φαρμάκου. Στις εκδηλώσεις της, δίνει τέτοια συμπτώματα.

• Μπορεί να εμφανιστεί πονοκέφαλος και ζάλη.
• Σύντομη απώλεια συνείδησης.
• Εμφανίζονται τρόμοι και σπασμοί.
• Με αδύναμο στομάχι, είναι πιθανές δυσπεπτικές διαταραχές.

Η θεραπεία πραγματοποιείται καθαρά συμπτωματικά, καθώς προς το παρόν δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την υπερδοσολογία ορνιδαζόλης.

Εάν υποβάλλεστε σε θεραπεία με το Zanitro, δεν πρέπει να οδηγείτε αυτοκίνητο ή να ασχολείστε με εργασία που απαιτεί υψηλή συγκέντρωση και γρήγορη ανταπόκριση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Είναι απαραίτητο να λαμβάνετε οποιοδήποτε φάρμακο πολύ προσεκτικά στο πρωτόκολλο θεραπείας με μονοθεραπεία, αλλά είναι πολύ πιο δύσκολο με αυτό στην περίπτωση σύνθετης θεραπείας με το διορισμό δύο ή περισσότερων φαρμάκων ταυτόχρονα. Η αλληλεπίδραση του Zanitro με άλλα φάρμακα δεν έχει μελετηθεί τόσο διεξοδικά και τα αποτελέσματα παρακολούθησης είναι αρκετά λίγα.

Για παράδειγμα, είναι γνωστό ότι η λήψη έμμεσων αντιπηκτικών μαζί με ορνιδαζόλη ενισχύει τη φαρμακοδυναμική της πρώτης, η οποία απαιτεί αλλαγή στο ποσοτικό συστατικό και των δύο φαρμάκων. Το Zanitro έχει θετική επίδραση στο βρωμιούχο βεκουρόνιο, ενισχύοντας και επεκτείνοντας τη βιοχημική του δράση με την πάροδο του χρόνου.

Το εν λόγω φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα ενέσιμα διαλύματα.

[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το εν λόγω φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο σε παιδιά και εφήβους. Δεν πρέπει να καταψύχεται και ταυτόχρονα η θερμοκρασία δωματίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ^° C. Οι συνθήκες αποθήκευσης για το Zanitro δεν είναι περίπλοκες, αλλά για να μην χαθεί η υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, πρέπει να τηρούνται.

Διάρκεια ζωής

Δύο χρόνια είναι η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου. Ακολουθήστε προσεκτικά την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία. Εάν η ημερομηνία λήξης του Zanitro έχει λήξει, δεν συνιστάται η περαιτέρω χρήση του.