Zalox

Το φάρμακο Zalox είναι ένα αντικαταθλιπτικό με δραστική ουσία τη σετραλίνη, μια χημική ένωση που καταστέλλει την αντίστροφη επιστροφή της σεροτονίνης στους νευρώνες. Αυτό το αποτελεσματικό φάρμακο της καναδικής εταιρείας Pharmascience Inc. χρησιμοποιείται ευρέως από τους σύγχρονους ψυχιάτρους.

Ενδείξεις Zalox

Το φάρμακο Zalox κυκλοφορεί από τον κατασκευαστή ως ένα ισχυρό φάρμακο που αποτρέπει ή ανακουφίζει από καταθλιπτικές καταστάσεις σε ασθενείς. Εξ ου και οι αντίστοιχες ενδείξεις για τη χρήση του Zalox:

• Καταθλιπτική ψύχωση που συνοδεύεται από αίσθημα άγχους.
• Μανιακές εκδηλώσεις ψυχικής διαταραχής.
• Προληπτική χρήση αντικαταθλιπτικού για την πρόληψη υποτροπής της νόσου.
• Θεραπεία ιδεοψυχαναγκαστικών διαταραχών.
• Η αγοραφοβία είναι ένας πανικός φόβος για ανοιχτούς χώρους.
• Διαταραχή μετατραυματικού στρες.
• Πρόληψη υποτροπών κατάθλιψης.
• Άλλες εκδηλώσεις ψύχωσης.

[ 1 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Zalox παράγεται σε μία μόνο μορφή. Η μορφή του φαρμάκου είναι κάψουλες λευκής σκόνης καλυμμένες με κέλυφος ζελατίνης.

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός με τον οποίο συνδέεται ολόκληρη η φαρμακοδυναμική του Zalox είναι ότι η κυρίαρχη ουσία σερτραλίνη επιβραδύνει αποτελεσματικά την ικανότητα άλλων χημικών ενώσεων να συνδέονται και να απομακρύνουν τη σεροτονίνη από τους νευρώνες, ενώ η ντοπαμίνη και η νορεπινεφρίνη δεν υπόκεινται σε τέτοια ενεργή επίδραση. Η παρεμπόδιση της μεταφοράς επιστροφής της σεροτονίνης, λόγω των δραστικών ιδιοτήτων της σερτραλίνης, συμβαίνει επίσης στα αιμοπετάλια.

Η λήψη του Zalox, όπως και των περισσότερων αντικαταθλιπτικών, οδηγεί στην καταστολή της δραστηριότητας των υποδοχέων του εγκεφάλου (σεροτονίνη και νορεπινεφρίνη). Όπως έχουν δείξει κλινικές μελέτες, η χημική ουσία σερτραλίνη δεν έχει ριζικά σημεία επαφής με άλλους υποδοχείς (όπως ισταμινεργικούς, χολινεργικούς, ντοπαμινεργικούς, σεροτονεργικούς κ.λπ.)

Μελέτες ελεγχόμενης χορήγησης εικονικού φαρμάκου (placebo) έχουν δείξει ότι το Zalox, με τη δραστική του ουσία σετραλίνη, δεν εμφανίζει ηρεμιστικές ιδιότητες. Είναι αδρανές στην επίδραση στις ψυχοκινητικές δεξιότητες του ασθενούς.

Φαρμακοκινητική

Η ικανότητα απορρόφησης της σετραλίνης μπορεί να ονομαστεί αρκετά μέτρια. Εάν η πορεία της θεραπείας με αυτό το φάρμακο παρέχει μεγάλο χρονικό διάστημα και ο ασθενής λαμβάνει 200 mg ημερησίως από το στόμα, τότε η μέγιστη ποσότητα της ουσίας στο πλάσμα του αίματος (η οποία θα είναι 0,19 mcg / ml) θα επιτευχθεί 4,5 - 8,4 ώρες μετά την εισαγωγή του φαρμάκου στο σώμα.

Ο χρόνος ημιζωής αυτής της ουσίας από τον οργανισμό είναι επίσης μεγάλος - από 22 έως 36 ώρες, ανάλογα με τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς και τις συνυπάρχουσες ασθένειες. Λόγω του μεγάλου χρόνου ημιζωής, η παρακολούθηση έδειξε διπλάσια συσσώρευση του φαρμάκου, η οποία επιτρέπει την επίτευξη συγκεντρώσεων ισορροπίας που παρατηρούνται μετά από μία εβδομάδα χορήγησης, ενώ ο ασθενής λαμβάνει το φάρμακο μία φορά την ημέρα.

Η φαρμακοκινητική του Zalox, που κυμαίνεται στο αριθμητικό εύρος από 50 έως 200 mg, εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη δοσολογία του φαρμάκου. Ένα μεγάλο ποσοστό της σερτραλίνης απορροφάται στο ήπαρ, αποικοδομώντας σε ένα παράγωγο Ν-απομεθυλίωσης. Στη συνέχεια, η σερτραλίνη και οι μεταβολίτες της, οι οποίοι έχουν χαμηλή φαρμακολογική δράση, απεκκρίνονται από το σώμα του ασθενούς σε ίσες ποσότητες με τα κόπρανα και μέσω των νεφρών με τα ούρα. Ταυτόχρονα, η ίδια η σερτραλίνη (σε αμετάβλητη μορφή) απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες, καθώς περίπου το 98% αυτής είναι με το πρωτεϊνικό συστατικό του πλάσματος του αίματος. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία για την κοινή δράση του Zalox και άλλων φαρμάκων που έχουν παρόμοιες εξαιρετικά δραστικές ικανότητες δέσμευσης πρωτεϊνών.

Η φαρμακοκινητική του Zalox δεν εξαρτάται από το φύλο ή την ηλικία.

Δοσολογία και χορήγηση

Είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι το φάρμακο Zalox πρέπει να λαμβάνεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες γιατρού και σε αυστηρά καθορισμένες δόσεις. Κατά κανόνα, για ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών, η αρχική ημερήσια δόση για τη θεραπεία καταθλιπτικών καταστάσεων συνταγογραφείται σε ποσότητα 50 mg. Για νευρικές διαταραχές που χαρακτηρίζονται από συμπτώματα πανικού, η αρχική ημερήσια δόση συνταγογραφείται σε ποσότητα 25 mg και μετά από μια εβδομάδα λήψης, η δόση αυξάνεται στα 50 mg την ημέρα. Δεν πρέπει να αυξάνετε την ποσότητα του φαρμάκου που λαμβάνετε μόνοι σας.

Εάν δεν υπάρξει βελτίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο θεράπων ιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση του Zalox, αλλά αυτή η ποσότητα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 mg ημερησίως. Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι η μέγιστη συγκέντρωση σερτραλίνης, με βάση τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου, συσσωρεύεται στο πλάσμα του αίματος μετά από μία εβδομάδα από την έναρξη της χορήγησης.

Δεν πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο, ακόμα κι αν δεν δείτε γρήγορη βελτίωση στην υγεία σας. Αυτό μπορεί να διαρκέσει έως και τέσσερις εβδομάδες (περίπου ένα μήνα).

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: Το Zalox χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα (είτε το πρωί είτε το βράδυ). Η κάψουλα του φαρμάκου πρέπει να καταπίνεται με λίγο νερό. Η κάψουλα πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα.

Μόνο ο θεράπων ιατρός έχει το δικαίωμα να ακυρώσει τη χρήση του Zalox. Η διάρκεια λήψης του φαρμάκου μπορεί να είναι έως και αρκετούς μήνες. Εάν για κάποιο λόγο παραλειφθεί μία δόση, η επόμενη δόση δεν πρέπει να μετακινηθεί πουθενά (το φάρμακο πρέπει να χορηγηθεί στην προγραμματισμένη ώρα) και να ληφθεί διπλή δόση του ίδιου.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Zalox (τυχαία ή σκόπιμα), θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν γιατρό, ακόμη και αν ο ασθενής αισθάνεται αρκετά καλά.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, η θεραπευτική δοσολογία θα πρέπει να διατηρείται στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Σε αυτή την περίπτωση, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς από γιατρό, ώστε η δοσολογία να μπορεί να προσαρμοστεί εάν είναι απαραίτητο. Σε περιπτώσεις όπου το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς επιβαρύνεται με ηπατική δυσλειτουργία, το φάρμακο Zalox θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή, η δοσολογία θα πρέπει να μειώνεται. Εάν η παθολογία αφορά τους νεφρούς, λόγω της ασήμαντης απέκκρισης της σετραλίνης μέσω αυτών, δεν υπάρχει ανάγκη αλλαγής της δοσολογίας.

Χρήση Zalox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Εάν μια γυναίκα γνωρίζει ήδη για την εγκυμοσύνη της ή σχεδιάζει να μείνει έγκυος στο εγγύς μέλλον, πρέπει να ενημερώσει τον γιατρό της. Λόγω του γεγονότος ότι δεν υπάρχει εκτεταμένη εμπειρία στην οποία να καταγράφεται και να αναλύεται η χρήση του Zalox κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά την περίοδο που μια γυναίκα σχεδιάζει να γίνει μητέρα δεν συνιστάται. Εξαίρεση μπορεί να αποτελούν οι περιπτώσεις σοβαρής κλινικής κατάστασης της ασθενούς, όταν το αναμενόμενο αποτέλεσμα από τη χρήση του Zalox είναι σημαντικά πιο σημαντικό για την υγεία της γυναίκας από την αναμενόμενη βλάβη για την ίδια και το μελλοντικό της παιδί.

Εάν ο ασθενής είναι σε αναπαραγωγική ηλικία, ο γιατρός συνήθως συνταγογραφεί αντισύλληψη για την περίοδο της θεραπείας. Δεδομένου ότι έχουν υπάρξει περιπτώσεις όπου το νεογέννητο εμφάνισε αποκλίσεις παρόμοιες με αυτά τα συμπτώματα αντίδρασης στέρησης (εάν η μητέρα του έλαβε φάρμακα που περιέχουν σετραλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης). Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για το τελευταίο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Σε αυτό το πλαίσιο, το νεογέννητο μπορεί να εμφανίσει τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Η κυάνωση είναι ένα γαλαζωπό χρώμα του δέρματος και των βλεννογόνων, ιδιαίτερα έντονο στην περιοχή του τριγώνου του άνω χείλους.
• Σπασμοί και τρέμουλο.
• Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας.
• Η άπνοια είναι μια προσωρινή διακοπή της αναπνοής.
• Διακυμάνσεις θερμοκρασίας.
• Έμετος και προβλήματα σίτισης.
• Αυξημένος μυϊκός τόνος.
• Η υπογλυκαιμία είναι η μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα.
• Και πολλοί άλλοι.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι αλλαγές μπορούν να παρατηρηθούν αμέσως μετά τη γέννηση του μωρού ή εντός των πρώτων 24 ωρών της ζωής του.

Με βάση τα δημοσιευμένα δεδομένα, μπορεί να δηλωθεί ότι το ποσοτικό συστατικό της δραστικής ουσίας του φαρμάκου Zalox και των μεταβολιτών του στο γάλα μιας γυναίκας κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν είναι σημαντικό. Οι κλινικές δοκιμές έδειξαν μικρές δόσεις τους στο αίμα ενός νεογέννητου, στην περίπτωση που μια θηλάζουσα μητέρα έλαβε αυτό το φάρμακο. Ωστόσο, υπάρχει μια γνωστή περίπτωση όπου καταγράφηκε σημαντική συγκέντρωση σερτραλίνης (περίπου 50%) στο αίμα του παιδιού. Ωστόσο, δεν ανιχνεύθηκε καμία αισθητή επίδραση στην υγεία του μωρού. Μέχρι σήμερα, ο κίνδυνος παρενεργειών δεν μπορεί να αποκλειστεί εντελώς. Επομένως, εάν είναι δυνατόν, αξίζει να διαχωριστεί ο χρόνος λήψης του φαρμάκου και ο θηλασμός του παιδιού (ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Zalox).

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Zalox:

• Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Δεν θα πρέπει να αποδίδεται σε παιδιά, με μόνη εξαίρεση τις ιδεοψυχαναγκαστικές διαταραχές σε παιδιά άνω των έξι ετών.
• Το Zalox αντενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με ΜΑΟΙ (οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης είναι βιολογικά δραστικές ουσίες που μπορούν να αναστείλουν το ένζυμο μονοαμινοξειδάση).

Παρενέργειες Zalox

Οι εργαστηριακές και κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν υπό έλεγχο εικονικού φαρμάκου αποκάλυψαν τις ακόλουθες παρενέργειες του Zalox:

• Ναυτία, έμετος.
• Διάρροια (χαλαρά, υδαρή κόπρανα).
• Αϋπνία.
• Δυσπεψία (επώδυνη πέψη).
• Ανορεξία (ψυχική διαταραχή του πεπτικού συστήματος).
• Λεκέδες στο δέρμα.
• Αυξημένη δραστηριότητα των ιδρωτοποιών αδένων.
• Ξηροστομία.
• Ζάλη.
• Μια αποτυχία στις αναπαραγωγικές ικανότητες ενός άνδρα.
• Τρόμος.
• Ταχυκαρδία.
• Αυξημένη κόπωση.
• Δυσλειτουργία αιμοπεταλίων.
• Αρτηριακή υπέρταση.
• Και πολλές άλλες αποκλίσεις.

Αποκαλύφθηκε η εξάρτηση της εκδήλωσης παρενεργειών του Zalox από τη δοσολογία που ελήφθη. Η «επικίνδυνη» ποσότητα του φαρμάκου ήταν μια δόση 200 mg την ημέρα.

[ 2 ], [ 3 ]

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείται το Zalox ως μονοθεραπεία, η υπερδοσολογία σετραλίνης προκαλεί τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Ναυτία που οδηγεί σε έμετο.
• Νωθρότητα και απάθεια.
• Διαστολή των κόρων.
• Αυξημένη ταχυκαρδία.
• Αλλαγή στις μετρήσεις του ηλεκτροκαρδιογραφήματος.
• Αίσθημα άγχους.

Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, ο γιατρός συνταγογραφεί υποστηρικτική θεραπεία:

• Λήψη ενεργού άνθρακα.
• Συνταγογράφηση καθαρτικών.
• Γαστρική και εντερική πλύση.
• Συνεχής παρακολούθηση της καρδιακής δραστηριότητας.
• Παρακολούθηση όλων των συστηματικών φυσιολογικών παραμέτρων.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν βρεθεί ειδικά αντίδοτα που να αναστέλλουν τη φαρμακοδυναμική του Zalox, και ιδιαίτερα της υδροχλωρικής σερτραλίνης. Δεν έχουν αναφερθεί θανατηφόρες εκβάσεις με υπερδοσολογία σερτραλίνης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Είναι απαραίτητο να συνδυάζονται πολύ προσεκτικά διάφορα ιατρικά φάρμακα σε σύνθετη θεραπεία, καθώς είναι ικανά να ενισχύουν τις επιδράσεις του άλλου, κάτι που είναι συχνά επικίνδυνο, και να μπλοκάρουν εντελώς τη φαρμακοδυναμική του παραλήπτη τους.

Κατά τη διάρκεια της εργασίας, εντοπίστηκαν ορισμένες αλληλεπιδράσεις του Zalox με άλλα φάρμακα, οι οποίες δεν μπορούν να αφαιρεθούν από τις ασπίδες κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας.

Έτσι, όταν το Zalox συνταγογραφείται σε συνδυασμό με ψυχοτρόπα φάρμακα (όπως φαινυτοΐνη, αλοπεριδόλη, καρβαμαζεπίνη), με ημερήσια δόση υδροχλωρικής σερτραλίνης 200 mg, δεν παρατηρείται σημαντική αύξηση στους δείκτες ψυχοκινητικής και γνωστικής λειτουργίας. Ωστόσο, είναι αδύνατο να ειπωθεί κατηγορηματικά ότι δεν υπάρχει απολύτως κανένας κίνδυνος με μια τέτοια συνδυασμένη χρήση. Επομένως, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή με ένα τέτοιο πρωτόκολλο θεραπείας.

Δεν υπάρχει επίσης εκτεταμένη εμπειρία σε περιπτώσεις όπου κατέστη απαραίτητο να μεταφερθεί ένας ασθενής από άλλο σεροτονινεργικό φάρμακο στο Zalox. Επομένως, πριν από μια τέτοια μεταφορά, είναι απαραίτητο να ζυγιστούν όλα τα υπέρ και τα κατά. Και μόνο εάν υπερισχύουν τα υπέρ, τηρώντας κάθε προσοχή, θα πρέπει να αλλάξει το φάρμακο. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα φάρμακα μακροχρόνιας θεραπείας, καθώς η διάρκεια της «έκπλυσης» της χημικής ουσίας δεν έχει τεκμηριωθεί. Είναι επίσης απαραίτητο να αποφεύγεται η λήψη συνδυασμού φαρμάκων των οποίων η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική σετραλίνη.

Σε κλινικές μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές αλλαγές στη φαρμακοκινητική των παρασκευασμάτων λιθίου όταν αυτά χρησιμοποιήθηκαν μαζί με Zalox. Παρόλο που παρατηρήθηκαν περιπτώσεις τρόμου σε αυτόν τον συνδυασμό σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη λήψη τους.

Η συνδυασμένη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) με το εν λόγω φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε αρκετά σοβαρές, μερικές φορές θανατηφόρες συνέπειες. Συχνά, αυτό είναι παρόμοιο με το σύνδρομο σεροτονίνης. Παρόμοιες εκδηλώσεις παρατηρούνται με την ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων αντικαταθλιπτικών με ΜΑΟΙ ή σε ασθενείς που άρχισαν ξαφνικά να λαμβάνουν ΜΑΟΙ μετά από αντικαταθλιπτικά. Μετά από θεραπευτική αγωγή με αναστολείς, η μετάβαση σε Zalox είναι δυνατή μόνο μετά από δύο εβδομάδες (ή 14 ημέρες). Και αντίστροφα. Είναι δυνατή η έναρξη λήψης ΜΑΟΙ μόνο δύο εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας με Zalox.

Τα περισσότερα αντικαταθλιπτικά λειτουργούν ως ανταγωνιστές της βιοχημικής κινητικότητας του ισοενζύμου του κυτοχρώματος, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στον μεταβολισμό των φαρμακολογικών φαρμάκων. Αυτή η περίσταση συμβάλλει στην αύξηση του ποσοτικού δείκτη του φαρμάκου που λαμβάνεται στο αίμα. Όταν συνδυάζονται τέτοιοι συνδυασμοί ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να θυμόμαστε τη μείωση της δοσολογίας τους.

Παρόλο που δεν διαπιστώθηκε σημαντική καταστολή των γνωστικών και ψυχοκινητικών λειτουργιών του φαρμάκου Zalox όταν χρησιμοποιείται μαζί με αλκοολούχα ποτά, δεν αξίζει να πειραματιστεί κανείς. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός ασθενούς με καταθλιπτικό σύνδρομο, το αλκοόλ είναι καλύτερο να «αποκλειστεί από το μενού» του ασθενούς. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί σερτραλίνη μαζί με ινσουλίνη (ή άλλα υπογλυκαιμικά φάρμακα), είναι απαραίτητο να παρακολουθείται συνεχώς το επίπεδο γλυκόζης αίματος του ασθενούς.

Όταν η διγοξίνη και το Zalox χρησιμοποιούνται μαζί, δεν έχουν εντοπιστεί σημαντικές αλλαγές στη φαρμακοδυναμική και των δύο φαρμάκων. Ωστόσο, η λήψη σιμετιδίνης μπορεί να μπλοκάρει σημαντικά τον μεταβολισμό της σετραλίνης, γεγονός που επηρεάζει αρνητικά την κάθαρσή της. Αυτό, με τη σειρά του, οδηγεί σε αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών. Οι κλινικές συνέπειες της αλληλεπίδρασης του Zalox με τη διαζεπάμη δεν έχουν μελετηθεί διεξοδικά, επομένως αυτός ο συνδυασμός πρέπει να χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά.

Η συνεχής παρακολούθηση του «χρόνου προθρομβίνης» είναι απαραίτητη όταν η σερτραλίνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με βαρφαρίνη. Αυτή η αναγκαιότητα προκύπτει από το γεγονός ότι η σερτραλίνη συνδέεται εύκολα με το πρωτεϊνικό συστατικό του πλάσματος του αίματος (σχεδόν 98%). Και η χορήγηση του Zalox μαζί με άλλα φάρμακα που έχουν «ικανότητες» παρόμοιες με τη σερτραλίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης φαρμάκων στο αίμα και, ως εκ τούτου, σε παρενέργειες.

Δεν υπάρχουν στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι η μακροχρόνια χρήση του Zalox μπορεί να οδηγήσει σε εθισμό και εξάρτηση. Ωστόσο, ούτε αυτός ο παράγοντας πρέπει να αγνοηθεί. Το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς θα πρέπει να εξεταστεί διεξοδικότερα, με σκοπό τον εντοπισμό άλλων περιπτώσεων εξάρτησης από τα ναρκωτικά.

Δεν έχουν αναφερθεί θάνατοι, αν και έχουν αναφερθεί αρκετοί θάνατοι σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας υδροχλωρικής σερτραλίνης, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα και αλκοόλ.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, μακριά από μικρά παιδιά και εφήβους. Η θερμοκρασία δωματίου πρέπει να είναι μεταξύ 15 και 30 °C - αυτές είναι όλες οι συνθήκες αποθήκευσης που απαιτούνται για το Zalox.

Διάρκεια ζωής

Πέντε χρόνια είναι η ημερομηνία λήξης που αναγράφει ο κατασκευαστής στη συσκευασία του φαρμάκου. Οι φαρμακολόγοι δεν συνιστούν τη χρήση του φαρμάκου Zalox μετά τη λήξη του.