^

Υγεία

Yodantipirin

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η ιωαντιπυρίνη αναφέρεται σε αντιιικά φάρμακα με στενό φάσμα δράσης, τα οποία έχουν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Ενδείξεις Yodantipirin

Ενδείξεις για τη χρήση της Jodantipyrine είναι:

  • Εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται από κρότωνες στους ενήλικες.
  • την πρόληψη της εμφάνισης των τσιμπούρια εγκεφαλίτιδας σε περίπτωση κολλήσει τσιμπούρι (πριν από τη θεραπεία σε ιατρικές εγκαταστάσεις) ή την παρουσία μιας απειλής στο φυσικό εστιών βαρύνουν εγκεφαλίτιδα?
  • όταν υπάρχει ένα ακάθαρτο άκαρι σε άτομα που έχουν προηγουμένως εμβολιαστεί κατά της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες.
  • αιμορραγική νεφρο-νεφρίτιδα (αιμορραγικός πυρετός με νεφρικό σύνδρομο).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση της μορφής του φαρμάκου Yodantipirin - δισκία 0,1 g (100 mg).

trusted-source[6], [7]

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική Jodantipyrin βασίζεται στην δραστική ουσία της ένωσης παρασκευάσματος, πυραζολόνης - 1-φαινυλ-2,3-διμεθυλο-4-yodpirazolone οποία επιδεικνύει νευρωνική δραστικότητα έναντι του ιού ΤΒΕ, καθώς επίσης ιών, Ixodes τσιμπούρια και gamazovyh προκαλώντας αιμορραγικό πυρετό με nefrosindromom.

Όταν ενίεται στην κυκλοφορία του αίματος Jodantipyrin ενεργοποιεί το άλφα και βήτα ιντερφερόνη, βελτιώνοντας έτσι το συντονισμό των βιοχημικών διεργασιών στο λεμφικό σύστημα του σώματος, και το ανοσοποιητικό σύστημα σε κυτταρικό επίπεδο είναι σημαντικά αυξημένη. Η σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών βοηθά στην πρόληψη της εισαγωγής ιικών κυττάρων σε αυτά. Έτσι, η επίδραση αυτού του φαρμάκου στα αντιγόνα μπορεί να θεωρηθεί ανοσορρυθμιστική.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου Yodantipirin, απορροφάται για μικρό χρονικό διάστημα από το πεπτικό σύστημα στο αίμα, το 25% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Μετά από 10-12 ώρες, επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στους ιστούς. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας δεν είναι μικρότερο από 80%.

Μετασχηματισμός περίπου 95% της 1-φαινυλ-2,3-διμεθυλ-4-ιωδοπυραζολόνης εμφανίζεται στο ήπαρ, οι παθητικοί μεταβολίτες ανέρχονται στο 90%. Οι μεταβολίτες και το μη καλυμμένο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνονται μέσω των νεφρών με τα ούρα, η περίοδος ημιζωής είναι περίπου 6 ώρες.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Δοσολογία και χορήγηση

Για τη θεραπεία και την πρόληψη της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες (στην περίπτωση ενός ακάθαρτου ακάρεως), συνταγογραφείται το ακόλουθο σχήμα λήψης της Yodantipirin:

  • τις πρώτες δύο ημέρες - 3 δισκία (0,3 g), τρεις φορές την ημέρα.
  • την τρίτη και την τέταρτη ημέρα - 2 δισκία (0,2 g), σε τρεις διηρημένες δόσεις.
  • για τις επόμενες 5 ημέρες - ένα δισκίο, 3 φορές την ημέρα.

Για τους σκοπούς της πρόληψης κατά τη διάρκεια της παραμονής σε φυσικές εστίες κρουστικής εγκεφαλίτιδας, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 2 δισκία μία φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία του αιμορραγικού πυρετού με νεφρικό σύνδρομο, η Yodantipirin χορηγείται τις πρώτες πέντε ημέρες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου. Η συνιστώμενη τυπική δόση είναι 2 δισκία (0,2 g) - τρεις φορές την ημέρα (για 4 ημέρες), ενώ άλλες 5 ημέρες πρέπει να λαμβάνουν ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα.

trusted-source[24], [25], [26]

Χρήση Yodantipirin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αυτό το φάρμακο είναι πιστοποιημένο μόνο στη Ρωσική Ομοσπονδία, δεν έχουν υπάρξει ουσιαστικές κλινικές δοκιμές για την τερατογένεσή του. Συνεπώς, η χρήση της Yodantipirin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Αντενδείξεις

Jodantipyrin αντενδείκνυται να εφαρμόζουν σε ατομικό υπερευαισθησία σε παράγοντες που περιέχουν ιώδιο, με την παρουσία ανωμαλιών του θυρεοειδούς αδένα (υπερλειτουργία), σοβαρή ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών.

trusted-source[20], [21]

Παρενέργειες Yodantipirin

Η χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως δερματικά εξανθήματα, φαγούρα του δέρματος, δυσπεπτικά φαινόμενα, αγγειοοίδημα. Επίσης, δεν αποκλείονται άλλες αντιδράσεις αλλεργικής φύσης.

trusted-source[22], [23]

Υπερβολική δόση

Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να εκδηλωθεί ενίσχυση των παρενεργειών του, και τα συμπτώματα της ιωδισμό. Μεταξύ αυτών συμπτώματα είναι σημειωθεί: φλεγμονή των βλεννογόνων μεμβρανών της άνω αναπνευστικής οδού με τη μορφή λαρυγγίτιδας, τραχειίτιδα, ρινίτιδα, αυξημένη σιελόρροια, μεταλλική γεύση στο στόμα, δακρύρροια, επιπεφυκίτιδα, πυρετό, αδυναμία, γαστρεντερικές διαταραχές φύση, βλατιδώδες εξάνθημα.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χορήγηση της Yodantipirin με αντι-καπνογόνο και ανταγωνιστές υποδοχέα H2, το επίπεδο απορρόφησης της στο γαστρεντερικό σωλήνα μειώνεται.

Αλληλεπίδραση με υπογλυκαιμικά φάρμακα για τον διαβήτη, βαρβιτουρικά ομάδα φάρμακα, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και τα ναρκωτικά, αντιπηκτικά, Jodantipyrin για να ενισχύσουν το αποτέλεσμά τους.

Επίσης δεν συνιστάται η χρήση της Yodantipirin μαζί με την αντι-κακοήθη ανοσοσφαιρίνη.

trusted-source[33], [34], [35]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Yodantipyrine: σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 24-25 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 24 μήνες.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Yodantipirin" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.