Vergosteen

Το Vergostin είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία της NS και χρησιμοποιείται για αιθουσαίες διαταραχές.

Ενδείξεις Vergostina

Χρησιμοποιείται σε άτομα με σύνδρομο Meniere, το οποίο χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• ζάλη, η οποία μερικές φορές συνοδεύεται από έμετο και ναυτία.
• απώλεια ακοής (ανάπτυξη κώφωσης );
• εμβοές.

Είναι επίσης συνταγογραφούμενο για την εξάλειψη των εκδηλώσεων ζάλης που σχετίζονται με την αιθουσαία συσκευή και έχουν διάφορες αιτιολογίες.

Τύπος απελευθέρωσης

Ο θεραπευτικός παράγοντας απελευθερώνεται σε μορφή δισκίου, 10 τεμάχια ανά συσκευασία κυψέλης. υπάρχουν 3 συσκευασίες ανά συσκευασία.

Φαρμακοδυναμική

Η αρχή της θεραπευτικής δράσης της βηταϊστίνης δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Η ουσία ενισχύει την αγγειακή κυκλοφορία στην περιοχή του έσω ωτός - κυρίως χαλαρώνοντας τους τεταμένους προτριχοειδείς σφιγκτήρες εντός του μικροκυκλοφορικού συστήματος του έσω ωτός.

Έχει διαπιστωθεί ότι η βηταϊστίνη έχει μια ελαφρά αγωνιστική δράση στα Η1-τελικά άκρα και μια ισχυρή ανταγωνιστική δράση στα Η3-τελικά ισταμίνης εντός του αυτόνομου νευρικού συστήματος και του ΚΝΣ. Ταυτόχρονα, η βηταϊστίνη έχει μια δοσοεξαρτώμενη ανασταλτική δράση στη δημιουργία μέγιστων δυναμικών που σχετίζονται με νευρώνες που βρίσκονται εντός των αιθουσαίων πυρήνων (συμπεριλαμβανομένων των έσω και πλάγιων).

Το φάρμακο αυξάνει τον ρυθμό αποκατάστασης της αιθουσαίας δραστηριότητας μετά από μονομερή νευρεκτομή, απλοποιώντας και επιταχύνοντας την ανάπτυξη της αιθουσαίας αντιρρόπησης, η οποία έχει κεντρικό χαρακτήρα. Αυτή η επίδραση αναπτύσσεται ενισχύοντας τις διαδικασίες ρύθμισης της απελευθέρωσης ισταμίνης μαζί με την ανταλλαγή, και στη συνέχεια πραγματοποιείται μέσω ανταγωνισμού των H3-τελικών σημείων.

Όταν όλα αυτά τα αποτελέσματα συνδυάζονται, το φάρμακο αναπτύσσει θετική φαρμακευτική δράση στην περίπτωση του συνδρόμου Meniere, καθώς και του ιλίγγου που σχετίζεται με την αιθουσαία συσκευή, το οποίο έχει διαφορετικές αιτιολογίες.

Το φάρμακο ενισχύει την απελευθέρωση και τον μεταβολισμό της ισταμίνης, εμποδίζοντας τη δράση των προσυναπτικών Η3-τελικών άκρων, λόγω της οποίας εξασθενεί η ευαισθησία τους. Αυτή η επίδραση στο ισταμινεργικό σύστημα εξηγεί την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία των αιθουσαίων διαταραχών και της ζάλης.

Φαρμακοκινητική

Η βηταϊστίνη απορροφάται πλήρως με υψηλό ρυθμό όταν λαμβάνεται από το στόμα. Η απέκκριση γίνεται στα ούρα (90%) με τη μορφή 2-πυριδυλοξικού οξέος εντός 24 ωρών από τη λήψη του δισκίου. Η ουσία δεν ανιχνεύεται αμετάβλητη.

Δοκιμές που χρησιμοποίησαν ένα ραδιενεργά επισημασμένο συστατικό έδειξαν ότι ο χρόνος ημιζωής του είναι 3-4 ώρες και ο χρόνος ημιζωής του στα ούρα είναι 3-5 ώρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνταγογραφούμενη δόση είναι 24-48 mg της ουσίας την ημέρα, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε αρκετές ίσες δόσεις:

• όγκος 8 mg – 1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα.
• όγκος 16 mg – 0,5-1 δισκίο 3 φορές την ημέρα.
• όγκος 24 mg – 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα.

Το μέγεθος της μερίδας επιλέγεται για κάθε ασθενή ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την επίδραση που έχει σε αυτόν.

Μια εξασθένηση των σημείων της παθολογίας παρατηρείται μερικές φορές μόνο μετά από 2-3 εβδομάδες θεραπείας.

Το μέγιστο αποτέλεσμα από τη χρήση του Vergostin μπορεί να επιτευχθεί μετά από μερικούς μήνες λήψης. Υπάρχουν ενδείξεις ότι όταν η θεραπεία ξεκινά στα αρχικά στάδια της νόσου, αποτρέπεται η επιδείνωσή της ή η πλήρης απώλεια ακοής σε μεταγενέστερα στάδια.

[ 2 ]

Χρήση Vergostina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ή της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• η παρουσία σοβαρής υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
• φαιοχρωμοκύττωμα.

Παρενέργειες Vergostina

Η χορήγηση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών:

• γαστρεντερικές διαταραχές: συχνά εμφανίζονται δυσπεψία ή ναυτία. Μπορεί να εμφανιστούν ήπιες γαστρικές διαταραχές (για παράδειγμα, μετεωρισμός, έμετος και γαστρεντερικός πόνος), οι οποίες συνήθως υποχωρούν εάν η δόση του φαρμάκου μειωθεί ή ληφθεί με τροφή.
• δυσλειτουργία του νευρικού συστήματος: συχνά αναπτύσσονται πονοκέφαλοι.
• ανοσολογικές διαταραχές: εκδηλώσεις δυσανεξίας, όπως αναφυλαξία·
• Προβλήματα που σχετίζονται με το υποδόριο στρώμα και την επιδερμίδα: συμπτώματα υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης με εξανθήματα, του οιδήματος του Quincke και του κνησμού.

[ 1 ]

Υπερβολική δόση

Σε περιπτώσεις φαρμακευτικής δηλητηρίασης (χρήση δόσης έως 0,64 g), παρατηρήθηκαν ήπια έως μέτρια συμπτώματα (κοιλιακός πόνος, ναυτία και υπνηλία). Σε περιπτώσεις σκόπιμης χρήσης υψηλότερων δόσεων, αναπτύχθηκαν πιο σοβαρές διαταραχές (επιπλοκές που επηρεάζουν την καρδιοπνευμονική λειτουργία και επιληπτικές κρίσεις), ειδικά όταν συνδυάστηκαν με δηλητηρίαση με άλλα φάρμακα.

Η συμβατική υποστηρικτική φροντίδα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαταραχής.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές in vivo για τη διερεύνηση αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα. Δεδομένα δοκιμών in vitro υποδηλώνουν ότι το φάρμακο δεν αναστέλλει τη δράση του ενζύμου του κυτοχρώματος P450 in vivo.

Δεδομένα in vitro δείχνουν ότι ο μεταβολισμός της βηταϊστίνης αναστέλλεται από ουσίες που αναστέλλουν τη δράση του στοιχείου ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένου του υποτύπου Β-ΜΑΟ, όπως η σελεγιλίνη). Η βεργοστίνη πρέπει να συνδυάζεται με φάρμακα ΜΑΟΙ με εξαιρετική προσοχή.

Με βάση το γεγονός ότι η βηταϊστίνη περιλαμβάνεται στην ομάδα αναλόγων του συστατικού ισταμίνης, όταν συνδυάζεται το φάρμακο με αντιισταμινικά, θεωρητικά, μπορεί να αναπτυχθεί μια επίδραση στην θεραπευτική αποτελεσματικότητα οποιουδήποτε από τα αναφερόμενα φάρμακα.

[ 3 ], [ 4 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Vergostin πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος κλειστό για μικρά παιδιά. Οι τιμές θερμοκρασίας είναι εντός του εύρους των 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Vergostin μπορεί να συνταγογραφηθεί για περίοδο 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής της θεραπευτικής ουσίας.

Αίτηση για παιδιά

Το Vergostin δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική (άτομα κάτω των 18 ετών) επειδή υπάρχουν λίγες πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου για αυτήν την ομάδα ασθενών.

[ 5 ]

Ανάλογα

Τα ακόλουθα φάρμακα θεωρούνται ανάλογα του φαρμάκου: Betaserk, Betaver, Tagista με Vesticap και Vestibo.