Vabadin 20 mg

Το Vabadin 20 mg είναι ένα καρδιαγγειακό αντισκληρωτικό φάρμακο, ανάλογα του οποίου είναι η σιμβαστατίνη και η αθηροστάτη.

Ενδείξεις Vabadin 20 mg

Το φάρμακο Vabadin 20 mg μπορεί να συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία ασθενών με σημεία αυξημένης χοληστερόλης στο αίμα, ιδιαίτερα ομόζυγου ή οικογενούς τύπου.

Άλλες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου:

• μικτή μορφή δυσλιπιδαιμίας.
• πρόληψη αθηροσκληρωτικών καρδιαγγειακών αλλαγών.
• μεταβολικές διαταραχές, σακχαρώδης διαβήτης με ανισορροπία χοληστερόλης.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Vabadin 20 mg παράγεται σε μορφή δισκίου. Η συσκευασία από χαρτόνι περιέχει δύο ταινίες κυψέλης με 14 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε κάθε ταινία.

Μία μορφή δισκίου περιέχει το δραστικό συστατικό σιμβαστατίνη σε ποσότητα 20 mg, καθώς και πρόσθετες ουσίες με τη μορφή μονοϋδρικής λακτόζης.

Φαρμακοδυναμική

Το Vabadin 20 mg είναι ένα υποχοληστερολαιμικό φάρμακο με τη δραστική ουσία σιμβαστατίνη. Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα, η σιμβαστατίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, όπου σχηματίζεται μια φαρμακολογικά δραστική μορφή. Αυτό το φάρμακο είναι ένας αναστολέας της 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρυλ-συνένζυμο-Α αναγωγάσης, αναστέλλοντας τη μετάβαση των συνενζύμων σε μεβαλονικά οξέα, μειώνοντας τη φυσική σύνθεση χοληστερόλης.

Το Vabadin 20 mg μειώνει την ποσότητα χοληστερόλης στον οργανισμό και δεν έχει σημασία πόση ήταν αρχικά παρούσα στο αίμα.

Εκτός από την αναστολή της σύνθεσης χοληστερόλης, το φάρμακο μπορεί να προάγει την ενεργοποίηση των υποδοχέων λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας. Η ποσότητα των πρωτεϊνών του πλάσματος του αίματος και τα επίπεδα τριγλυκεριδίων μειώνονται και η συγκέντρωση των λιποπρωτεϊνών αυξάνεται.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο πεπτικό σύστημα. Η διαδικασία μεταβολισμού λαμβάνει χώρα στο ήπαρ: σχηματίζεται ένας φαρμακολογικά ενεργός μεταβολίτης. Το μέγιστο όριο της περιεκτικότητας του μεταβολίτη στον ορό του αίματος παρατηρείται 1,5-2 ώρες μετά την είσοδο του φαρμάκου στο στομάχι. Η παρουσία υπολειμμάτων τροφίμων στο στομάχι, κατά κανόνα, δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης και τη βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας. Το φάρμακο συνδέεται καλά με τις πρωτεΐνες του ορού (95%). Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω των εντέρων και εν μέρει μέσω των νεφρών.

Το Vabadin 20 mg δεν συσσωρεύεται στον οργανισμό και θα πρέπει να αποβάλλεται εντός περίπου 96 ωρών.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Vabadin 20 mg χρησιμοποιείται για χορήγηση από το στόμα. Το επικαλυμμένο δισκίο πρέπει να καταπίνεται χωρίς μάσημα ή σπάσιμο, πλένεται με νερό. Η ημερήσια δόση συνήθως συνταγογραφείται μία φορά την ημέρα. Για μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα της θεραπείας, το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται πιο κοντά στο βράδυ ή το απόγευμα.

Όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα που ενισχύουν την εκκριτική δραστηριότητα της χοληδόχου κύστης σε συνδυασμό, είναι απαραίτητο να διατηρείται μια παύση τουλάχιστον 4 ωρών μεταξύ της λήψης των δύο φαρμάκων.

Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία καθορίζονται από τον γιατρό ξεχωριστά. Η τυπική δοσολογία είναι 5-80 mg μία φορά την ημέρα.

Οι ασθενείς με αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης θα πρέπει να ακολουθούν ειδική δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας, περιορίζοντας την κατανάλωση τροφών με υψηλή περιεκτικότητα σε ζωικά λίπη. Η θεραπεία τέτοιων ασθενών συνήθως ξεκινά με δόση 10 mg.

Για ασθενείς με κληρονομική υψηλή χοληστερόλη, η αρχική δόση μπορεί να αυξηθεί στα 40 mg.

Κατά τη συνταγογράφηση οποιουδήποτε θεραπευτικού σχήματος, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg.

Σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο καρδιακών παθήσεων μπορεί να συνταγογραφηθούν 20-40 mg του φαρμάκου την ημέρα για προληπτικούς σκοπούς. Η δόση αυξάνεται σταδιακά, ανάλογα με τη σύσταση του γιατρού. Η δόση αυξάνεται αργά, σε διάστημα τουλάχιστον τεσσάρων εβδομάδων.

Εάν το φάρμακο Vabadin 20 mg χρησιμοποιείται στη μέγιστη δόση (80 mg), η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο των εξετάσεων αίματος, της ηπατικής λειτουργίας και της γενικής κατάστασης του ασθενούς.

[ 5 ]

Χρήση Vabadin 20 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Vabadin 20 mg αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, πριν από την έναρξη της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, οι γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας πρέπει να επιβεβαιώσουν την απουσία εγκυμοσύνης και, κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης του φαρμάκου, να χρησιμοποιούν αποδεκτές μεθόδους αντισύλληψης. Εάν σχεδιάζετε εγκυμοσύνη, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον 30 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη σύλληψη.

Η πιθανότητα χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού συνήθως συζητείται με γιατρό. Τις περισσότερες φορές, η περίοδος γαλουχίας διακόπτεται.

Αντενδείξεις

Μπορούν να εντοπιστούν οι ακόλουθες σειρές αντενδείξεων για τη λήψη του φαρμάκου Vabadin 20 mg:

• υπερευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.
• σημάδια δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτόζης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
• σοβαρές παθολογίες του ήπατος.
• περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας, παιδιά κάτω των 18 ετών.

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε περίπτωση σοβαρών νεφρικών παθολογιών, μειωμένης λειτουργίας του θυρεοειδούς, εξάρτησης από το αλκοόλ, σε γήρας και γεροντική ηλικία.

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε άτομα των οποίων το επάγγελμα περιλαμβάνει τη λειτουργία διαφόρων πολύπλοκων μηχανισμών ή την οδήγηση αυτοκινήτου.

[ 4 ]

Παρενέργειες Vabadin 20 mg

Μερικές φορές η χρήση του φαρμάκου Vabadin 20 mg μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών:

• πεπτικές διαταραχές, περιόδους ναυτίας, φούσκωμα, δυσλειτουργία του ήπατος και του παγκρέατος.
• ημικρανία, μούδιασμα στα άκρα, πολυνευροπάθεια;
• μυϊκοί πόνοι και κράμπες, αρθροπάθεια, πόνος στις αρθρώσεις
• σημάδια αναιμίας, αυξημένη ESR, θρομβοπενία και ηωσινοφιλία.
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, των αλκαλικών φωσφατάσεων και της κρεατινικής φωσφοκινάσης.
• αλλεργική αντίδραση με τη μορφή δερματίτιδας, κνίδωσης, επιπεφυκίτιδας, αγγειίτιδας.

Μεταξύ των σπανιότερων παρενεργειών είναι η ανάπτυξη φαλάκρας, υπερθερμίας και ερυθρότητας του δέρματος.

Υπερβολική δόση

Η χρήση του Vabadin 20 mg σε ποσότητες που υπερβαίνουν τα 80 mg μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένες παρενέργειες.

Η υπερδοσολογία του φαρμάκου απαιτεί πλύση στομάχου και τη χρήση εναιωρήματος ενεργού άνθρακα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η συμπτωματική θεραπεία.

Τα σημάδια υπερδοσολογίας μπορεί να μην αποτελούν απειλή για τη ζωή του ασθενούς.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου, του νικοτινικού οξέος και των φιβρατών συμβάλλει σε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης διαφόρων μυοπαθειών και ραβδομυόλυσης.

Οι αντενδείξεις για τη συγχορήγηση μπορεί να περιλαμβάνουν τη λήψη αναστολέων του CYP3A4, ιδιαίτερα ιτρακοναζόλης, νεφαζοδόνης, ερυθρομυκίνης και κετοκοναζόλης.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου και γεμφιβροζίλης δεν συνιστάται. Εάν ένας τέτοιος συνδυασμός είναι απαραίτητος, η μέγιστη δόση του Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg. Το ίδιο πρέπει να γίνεται όταν χρησιμοποιούνται μαζί κυκλοσπορίνες, δαναζόλη και νιασίνη.

Όταν συνδυάζεται με αμιωδαρόνη ή βεροπαμίλη, η μέγιστη δόση του Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg/ημέρα.

Όταν συνδυάζεται με διλτιαζέμη, η δόση του Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg/ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν μπορείτε να φάτε γκρέιπφρουτ ή να πιείτε χυμό γκρέιπφρουτ.

[ 10 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φαρμακευτικό προϊόν Vabadin 20 mg φυλάσσεται σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο, προστατευμένο από την άμεση έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες. Η θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 15-24° C.

[ 11 ]

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου Vabadin® 20 mg, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η χρήση του φαρμάκου μόνοι σας είναι απαράδεκτη.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Vabadin 20 mg είναι έως τρία χρόνια.