Ulthera

Το Ultera είναι ένα φάρμακο κατά του έλκους που χρησιμοποιείται για τη γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση. Το Ultera είναι ένας αναστολέας αντλίας πρωτονίων. Έχει ένα δεύτερο όνομα - παντοπραζόλη (ενεργό φάρμακο).

Χρησιμοποιείται από ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, καθώς τα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων μπορεί να αλλάξουν τις μετρήσεις τους. Το Ultera δεν επηρεάζει τη νεφρική λειτουργία.

Ενδείξεις Ulthera

Το φάρμακο Ultera συνταγογραφείται για πεπτικό έλκος του στομάχου, καθώς και για έλκος του δωδεκαδακτύλου. Η γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση αντιμετωπίζεται επίσης με το φάρμακο Ultera.

Χρησιμοποιείται με επιτυχία στη θεραπεία του συνδρόμου Zollinger-Ellison και των ελκών στρες.

Το Ultera συνταγογραφείται ως μέρος μιας συνδυαστικής θεραπείας εξάλειψης του Helicobacter σε ασθενείς που έχουν έλκη και πρέπει να μειώσουν τη συχνότητα των υποτροπών στο σώμα τους.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή του Ultera που διατίθεται προς πώληση είναι δισκία. Το φάρμακο καλύπτεται με μια εντερική μεμβράνη κίτρινου ή πορτοκαλί χρώματος. Τα χάπια είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα. Κάθε δισκίο έχει μια διατομή - τον πυρήνα (λευκό ή κρεμ). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παρουσία μαρμάρων είναι αποδεκτή.

Διατίθεται στις ακόλουθες μορφές: επτά τεμάχια σε δύο κυψέλες και σε κουτί από χαρτόνι.

Επίσης δέκα τεμάχια σε λωρίδες και συσκευασίες από χαρτόνι και δεκατέσσερα τεμάχια σε μία λωρίδα.

Φαρμακοδυναμική

Η φαρμακοδυναμική του Ulter έχει ως εξής: η δραστική ουσία καταστέλλει τη δράση του υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι επηρεάζοντας ειδικά την αντλία πρωτονίων των βρεγματικών κυττάρων. Η παντοπραζόλη μετατρέπεται σε ενεργό μορφή σε όξινο περιβάλλον, το οποίο συγκεντρώνεται περισσότερο στα βρεγματικά κύτταρα του στομάχου - δηλαδή, μετατρέπεται σε υδροχλωρικό οξύ. Η καταστολή εξαρτάται από τη δόση και μπορεί να επηρεάσει την διεγερμένη εμφάνιση εκκρίσεων γαστρικού υγρού (μια επίδραση κατά την οποία δεν παράγονται εκκρίσεις για 24 ώρες). Η παντοπραζόλη μειώνει το επίπεδο οξέος στο στομάχι και απομακρύνει τη γαστρίνη από το σώμα.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Φαρμακοκινητική

Η ουσία παντοπραζόλη απορροφάται πλήρως μετά τη χορήγηση. Όταν αναλύεται στο πλάσμα του αίματος, το επίπεδο του φαρμάκου φτάνει το ένα mcg/ml. Χρειάζονται δύο ώρες για να επιτευχθεί αυτό το επίπεδο. Αυτό το επίπεδο δεν αυξάνεται ακόμη και μετά από παρατεταμένη χορήγηση του φαρμάκου.

Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου ως δισκία με εντερική επικάλυψη είναι 75-80%. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος φτάνει σχεδόν το 100%.

Φαρμακοκινητική Το Ultera μεταφέρει τους κύριους μεταβολίτες μέσω των νεφρών. Περίπου το 80% απεκκρίνεται στα ούρα. Το υπόλοιπο είκοσι απεκκρίνεται στα κόπρανα.

Ωστόσο, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα τοιχωματικά κύτταρα δεν συσχετίζονται με την παντοπραζόλη.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Το Ultera λαμβάνεται από το στόμα. Το δισκίο δεν μασάται ή διαιρείται, πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο και να πλένεται με άφθονο νερό. Ο χρόνος χορήγησης δεν εξαρτάται από την ώρα λήψης του γεύματος.

Σε περίπτωση έλκους – η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα σαράντα χιλιοστόγραμμα την ημέρα.
Για ηλικιωμένους – όχι περισσότερο από είκοσι χιλιοστόγραμμα την ημέρα.

Σε περιπτώσεις δωδεκαδακτυλικού έλκους, η διάρκεια της θεραπείας είναι δύο εβδομάδες, ενώ σε περιπτώσεις γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης - τέσσερις εβδομάδες.

Η διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο μπορεί να αυξηθεί, ανάλογα με τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά της νόσου.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Χρήση Ulthera κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Ulter κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται αυστηρά. Προς το παρόν δεν υπάρχουν μελέτες που να επιβεβαιώνουν την απουσία αρνητικών επιδράσεων στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Επίσης, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και για όσους θηλάζουν, δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου. Σε ακραίες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο είτε να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου είτε να διακόψετε τον θηλασμό μέχρι να ολοκληρωθεί η πλήρης αγωγή.

Αντενδείξεις

Το Ulter αντενδείκνυται αυστηρά για δυσπεψία νευρωτικής γένεσης. Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ulter εκτείνονται σε κακοήθεις ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και σε γυναίκες που βρίσκονται στην περίοδο του θηλασμού.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, η χρήση του Ulter θα πρέπει να περιορίζεται ή να απαγορεύεται, καθώς οι μεταβολίτες δεν θα μπορούν να αποβληθούν από τον οργανισμό.

Αντενδείκνυται επίσης η χρήση του Ultera για όσους έχουν υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Παρενέργειες Ulthera

Διάφορες κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η χρήση του Ultera μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες παρενέργειες:

• Πεπτικό σύστημα – τοπικός πόνος στην επιγαστρική περιοχή, παρατεταμένη διάρροια, πιθανή δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, παρατεταμένη ναυτία, πιθανή αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
• Κεντρικό νευρικό σύστημα - πονοκέφαλοι ή ημικρανίες, ορισμένες οπτικές διαταραχές (θάμπωμα), υπνηλία ή αϋπνία είναι πιθανές, σε ακραίες περιπτώσεις με παρατεταμένη χρήση - κρίσεις κατάθλιψης. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του από άτομα που περνούν πολύ χρόνο οδηγώντας.
• Αλλεργία - δερματικά εξανθήματα που μπορεί να προκαλέσουν φαγούρα, σε σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανό αναφυλακτικό σοκ.
• Σπάνιες περιπτώσεις: μυαλγία, οίδημα, πυρετός, αυξημένα επίπεδα τριγλυκεριδίων.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Υπερβολική δόση

Οι κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν δεν έχουν εντοπίσει περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Ultera. Ωστόσο, σε περιπτώσεις αυξημένων παρενεργειών, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία που επηρεάζει την εξάλειψη των συμπτωμάτων. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αιμοκάθαρση θα είναι αναποτελεσματική.

[ 24 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών για τον εντοπισμό αρνητικών αλληλεπιδράσεων και την επακόλουθη εξάλειψη των επιδράσεων, δεν εντοπίστηκαν αρνητικές ή θετικές επιδράσεις από την αλληλεπίδραση του Ultera με άλλα φάρμακα.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης για το φαρμακευτικό προϊόν Ultera πρέπει να περιλαμβάνουν ξηρό μέρος, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως και διάφορες πηγές φωτός. Η θερμοκρασία στην οποία πρέπει να φυλάσσεται το προϊόν δεν πρέπει να υπερβαίνει τη θερμοκρασία δωματίου - 25 °C.

Η τοποθεσία που θα επιλέξετε για την αποθήκευση θα πρέπει να προστατεύεται με ασφάλεια από παιδιά και κατοικίδια.

Ειδικές Οδηγίες

Ανάλογα

Προς το παρόν, η φαρμακευτική αγορά προσφέρει τα ακόλουθα ανάλογα του Ultera, τα οποία συμπίπτουν ως προς τον φαρμακευτικό σκοπό και τη δραστική ουσία: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ultera είναι δύο χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Εάν παραβιαστούν οι συνθήκες αποθήκευσης, αυτή η περίοδος μειώνεται σημαντικά. Συνιστάται ανεπιφύλακτα να μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για θεραπεία μετά την ημερομηνία λήξης. Κατά την αφαίρεση των δισκίων από το εργοστασιακό τους περιβάλλον (κυψέλες), η διάρκεια ζωής του φαρμάκου μειώνεται. Πριν από κάθε χρήση, θα πρέπει να ελέγχετε την ημερομηνία παρασκευής, η χρήση ενός ληγμένου φαρμάκου μπορεί να είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

[ 30 ]