Cerepro

Ένα νοοτροπικό φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία ασθενών με τραυματικές εγκεφαλικές βλάβες ποικίλης σοβαρότητας.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ενδείξεις Cerepro

Είναι συνταγογραφούμενο για σύνθετη θεραπεία εγκεφαλικών επεισοδίων, τόσο αιμορραγικών όσο και ισχαιμικών, που εμφανίζονται με σοβαρή βλάβη στον εγκέφαλο.

Είναι ένα απαραίτητο φάρμακο για ασθενείς με εγκεφαλική κυκλοφορική ανεπάρκεια. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της γεροντικής ψευδομελαγχολίας και διαφόρων γνωστικών διαταραχών.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Αυτό το προϊόν διατίθεται σε δύο μορφές ταυτόχρονα: κάψουλες και διάλυμα. Οι μαλακές κάψουλες ζελατίνης μπορούν να έχουν κόκκινη ή καφέ απόχρωση. Το διάλυμα είναι πάντα διαφανές και εντελώς άχρωμο. Το φάρμακο περιέχει το δραστικό συστατικό αλφοσκετική χολίνη.

[ 7 ], [ 8 ]

Φαρμακοδυναμική

Το Cerepro είναι ένα χολινομιμητικό με κεντρική δράση, περιέχει περίπου 40,5% μεταβολικά προστατευμένη χολίνη. Λόγω αυτού, αυτή η ουσία ασκεί την επίδρασή της ακριβώς στον εγκέφαλο. Όταν το φάρμακο εισέρχεται στο σώμα του ασθενούς, αρχίζει να αλληλεπιδρά με ένζυμα, μετά τα οποία διασπάται σε γλυκεροφωσφορικό και καθαρή χολίνη. Η χολίνη συμμετέχει στη βιολογική σύνθεση της ακετυλοχολίνης και το γλυκεροφωσφορικό ομαλοποιεί τις δομές φωσφολιπιδίων που βρίσκονται στη νευρωνική μεμβράνη.

Χάρη σε αυτό το προϊόν, η φωσφατιδυλοχολίνη και η ακετυλοχολίνη συντίθενται στον οργανισμό, οι οποίες βοηθούν στη βελτίωση της ροής του αίματος και στην ενίσχυση των μεταβολικών διεργασιών στο κεντρικό νευρικό σύστημα, ενώ η γραμμική ροή του αίματος αυξάνεται στην πλευρά του εγκεφάλου που επηρεάστηκε. Οι ασθενείς βιώνουν βελτιωμένη συμπεριφορική απόκριση και ομαλοποιούνται τα χωροχρονικά χαρακτηριστικά. Το προϊόν βελτιώνει αποτελεσματικά τις κύριες λειτουργίες του εγκεφάλου.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Φαρμακοκινητική

Αφού ο ασθενής λάβει το φάρμακο, η απορρόφησή του είναι περίπου 88%. Διεισδύει αρκετά εύκολα στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στον εγκέφαλο, η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού είναι 45%. Οι πνεύμονες απομακρύνουν περίπου το 85% της ουσίας, το υπόλοιπο αποβάλλεται μέσω των κοπράνων και των ούρων.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Στην οξεία περίοδο του εγκεφαλικού επεισοδίου, η δοσολογία έχει ως εξής: 1 g του φαρμάκου (μόνο το διάλυμα, το οποίο χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά) μία φορά κάθε 24 ώρες για 10 ημέρες έως 2 εβδομάδες. Στη συνέχεια, ο ασθενής πρέπει να μεταφερθεί στη λήψη καψουλών (1,2 g): δύο κάψουλες το πρωί και μία κάψουλα την ημέρα. Αυτή η πορεία διαρκεί περίπου έξι μήνες.

Εάν η πάθηση είναι χρόνια, είναι απαραίτητο να λαμβάνετε μία κάψουλα του φαρμάκου τρεις φορές σε 24 ώρες. Η θεραπεία διαρκεί από 3 μήνες έως έξι μήνες.

Οι κάψουλες λαμβάνονται καλύτερα πριν από τα γεύματα.

[ 23 ]

Χρήση Cerepro κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εγκύων γυναικών, καθώς η επίδρασή του στην ανάπτυξη του εμβρύου δεν έχει μελετηθεί. Επίσης, το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού, επειδή το ενεργό συστατικό του διεισδύει στο γάλα.

Αντενδείξεις

1. Δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
2. Η σίτιση ενός μωρού με μητρικό γάλα.
3. Εγκυμοσύνη.

[ 18 ], [ 19 ]

Παρενέργειες Cerepro

1. Αλλεργία (εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, ερυθρότητα).
2. Ναυτία (η αντίδραση του οργανισμού στην ενεργοποίηση της ντοπαμίνης).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει δυσπεψία. Για τη θεραπεία χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία, λαμβάνεται ενεργός άνθρακας και πλένεται το στομάχι.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν βρέθηκε.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται η αποθήκευση του φαρμάκου σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως. Είναι σημαντικό τα μικρά παιδιά να μην έχουν πρόσβαση στο φάρμακο. Η θερμοκρασία του αέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τους +25 βαθμούς.

[ 34 ]

Διάρκεια ζωής

Μπορεί να αποθηκευτεί έως και δύο χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.