Nazofan

Το Nasofan είναι ένα τοπικό ρινικό γλυκοκορτικοειδές με εξωτερικό μηχανισμό δράσης.

Ενδείξεις Nazofan

Ενδείξεις χρήσης είναι η πολυνίτιδα (όπως η αλλεργική ρινίτιδα ή η αλλεργική ρινίτιδα) - το φάρμακο μπορεί να είναι τόσο θεραπευτικό όσο και προφυλακτικό μέσο.

Τύπος απελευθέρωσης

Διατίθεται ως ρινικό σπρέι σε φιάλες των 120 ή 150 δόσεων. Κάθε συσκευασία περιέχει 1 φιάλη ψεκασμού.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, η φλουτικαζόνη, έχει αντι-οίδημα και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Η αντιφλεγμονώδης δράση επιτυγχάνεται με την καταστολή της σύνθεσης κυτοκινών και μονοξειδίου του αζώτου και, επιπλέον, με τη μείωση της δραστηριότητας των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή πρωτεϊνών και ενζύμων που προκαλούν φλεγμονώδεις διεργασίες.

Η αντιαλλεργική δράση επιτυγχάνεται με τη μείωση της ευαισθησίας των νευρικών απολήξεων στην επίδραση της ισταμίνης, καθώς και με τη μείωση της μη ειδικής υπεραντιδραστικότητας. Το φάρμακο βοηθά στην ομαλοποίηση της λειτουργίας των μαστοκυττάρων και επίσης αποτρέπει την απελευθέρωση φλεγμονωδών αγωγών.

Η φλουτικαζόνη σχετίζεται με υποδοχείς που βρίσκονται στον ρινικό βλεννογόνο · είναι ικανή να αναστέλλει τη διαδικασία έκκρισης από τους αδένες της ρινικής κοιλότητας και επίσης να ανακουφίζει από το πρήξιμο, με αποτέλεσμα η αναπνοή μέσω της μύτης να γίνεται ευκολότερη.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει τοπική δράση, επομένως η συστηματική απορρόφηση θα είναι ασήμαντη ακόμη και αν το σπρέι καταποθεί κατά λάθος λόγω διαρροής μέσω του ρινοφάρυγγα. Μετά από ενδορινική χορήγηση του φαρμάκου σε ημερήσια δόση 200 mcg, οι ημερήσιες διακυμάνσεις της ουσίας κορτιζόλη δεν αλλάζουν.

Η φλουτικαζόνη έχει σημαντική δέσμευση στις πρωτεΐνες του πλάσματος και συνδέεται με την αλβουμίνη έως και 91%. Η ουσία μεταβολίζεται στο ήπαρ, όπου μετατρέπεται από προπιονική φλουτικαζόνη σε ένα ανενεργό προϊόν διάσπασης του καρβοξυλικού οξέος. Η απέκκριση γίνεται με τη χολή.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Nasofan επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο ενδορινικά. Πριν από τη χορήγηση της 1ης δόσης, πιέστε το ακροφύσιο 6 φορές για να εισέλθει το φάρμακο στην κοιλότητα του ψεκαστήρα. Εάν το σπρέι φυλαχθεί χωρίς χρήση για περισσότερο από 7 ημέρες, μια νέα δόση μπορεί να χορηγηθεί μόνο αφού γεμίσετε εκ των προτέρων το ακροφύσιο με αρκετές κενές πιέσεις.

Στους ενήλικες ασθενείς και στα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 2 ψεκασμοί ανά ρουθούνι μία φορά την ημέρα (η δόση είναι 200 mcg). Συνιστάται η διεξαγωγή της διαδικασίας κατά το πρώτο μισό της ημέρας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να επιτραπεί η διεξαγωγή 2 διαδικασιών την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών (η ημερήσια δόση είναι 400 mcg).

Ως προληπτικό μέτρο, χρησιμοποιείται ημερήσια δόση συντήρησης 100 mcg - 1 ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα. Σε περίπτωση επιδείνωσης της νόσου, η δόση πρέπει να αυξηθεί στη θεραπευτική. Επιτρέπεται μέγιστο 400 mcg ανά ημέρα - 4 ψεκασμοί σε κάθε ρουθούνι.

Συνιστάται στα παιδιά ηλικίας 4-12 ετών να κάνουν 1 ψεκασμό σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (100 mcg). Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορείτε να κάνετε 1 ψεκασμό την ημέρα με διάλειμμα 12 ωρών (αυτό δίνει δόση 200 mcg). Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 200 mcg την ημέρα - σε ποσότητα 2 ψεκασμών σε κάθε ρουθούνι. Με μια μακρά πορεία θεραπείας, χρησιμοποιούνται οι ελάχιστες επιτρεπόμενες δόσεις. Είναι απαραίτητο να τηρείται η κανονικότητα των διαδικασιών.

Η θεραπευτική αγωγή με σπρέι Nasofan διαρκεί συνήθως περίπου 6 εβδομάδες.

Χρήση Nazofan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Nasofan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ή της εγκυμοσύνης. Η χρήση επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις όπου υπάρχει επείγουσα ανάγκη.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• ατομική δυσανεξία στο ενεργό συστατικό ή σε άλλα στοιχεία του φαρμάκου.
• παιδιά κάτω των 4 ετών.

Παρενέργειες Nazofan

Περιστασιακά, μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες, που εκδηλώνονται με τη μορφή ξηρότητας ή ερεθισμού των βλεννογόνων στο εσωτερικό του ρινοφάρυγγα με τη ρινική κοιλότητα, και επιπλέον, διάτρηση του ρινικού διαφράγματος, ελκώδη ελαττώματα στο δέρμα ή την βλεννογόνο μεμβράνη, ρινορραγίες, καθώς και εμφάνιση δυσάρεστης οσμής ή γεύσης.

Υπάρχει πιθανότητα αναφυλακτικής αντίδρασης, καθώς και βρογχικού σπασμού και οιδήματος στο ρινοφάρυγγα, εάν υπάρχει ατομική ευαισθησία στο φάρμακο.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, η αντίδραση μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή πονοκεφάλων. Μεταξύ άλλων συμπτωμάτων, διακρίνεται η αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης, η ανάπτυξη καταρράκτη ή γλαυκώματος - κυρίως λόγω της παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου σε μεγάλες δόσεις.

[ 1 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν το Nasofan συνδυάζεται με αναστολείς αιμοπρωτεΐνης P450 (όπως η ριτοναβίρη), το επίπεδο φλουτικαζόνης στο αίμα αυξάνεται σημαντικά, γεγονός που αυξάνει την ισχύ των παρενεργειών της - λόγω αυτού, εμφανίζεται ισχυρή καταστολή της λειτουργίας των επινεφριδίων.

Η ερυθρομυκίνη, και επιπλέον της κετοκοναζόλης, αυξάνουν ελαφρώς τη φαρμακολογική δράση του δραστικού συστατικού του Nasofan, με αποτέλεσμα να ενισχύονται οι παρενέργειες του φαρμάκου, αλλά ταυτόχρονα δεν διαταράσσουν τη λειτουργία του υποθαλαμο-υπόφυσου των επινεφριδίων.

[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το σπρέι πρέπει να διατηρείται σε κανονικές συνθήκες για φάρμακα · η θερμοκρασία δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς.

Διάρκεια ζωής

Το Nazofan μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής του ψεκασμού. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - όχι περισσότερο από 3 μήνες.