Ταξινόμηση της απλαστικής αναιμίας

Ανάλογα με το αν υπάρχει μεμονωμένη καταστολή της ερυθροειδούς σειράς ή όλων των σειρών, διακρίνονται οι μερική και ολική μορφή απλαστικής αναιμίας. Συνοδεύονται από μεμονωμένη αναιμία ή πανκυτταροπενία, αντίστοιχα. Διακρίνονται οι ακόλουθες παραλλαγές της νόσου.

Κληρονομική απλαστική αναιμία.

1. Κληρονομική απλαστική αναιμία με γενική βλάβη στην αιματοποίηση.
   • Κληρονομική απλαστική αναιμία με γενική βλάβη στην αιματοποίηση και συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες (αναιμία Fanconi).
   • Κληρονομική οικογενής απλαστική αναιμία με γενική διαταραχή της αιμοποίησης χωρίς συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες (αναιμία Estren-Dameshek).
   • Κληρονομική μερική απλαστική αναιμία με επιλεκτική ανεπάρκεια ερυθροποίησης (αναιμία Blackfan-Diamond).

Επίκτητη απλαστική αναιμία.

1. Με γενική βλάβη στην αιματοποίηση.
   • Οξεία απλαστική αναιμία.
   • Υποξεία απλαστική αναιμία.
   • Χρόνια απλαστική αναιμία.
2. Με επιλεκτική βλάβη στην ερυθροποίηση (μερική, καθαρή επίκτητη απλαστική αναιμία των ερυθρών αιμοσφαιρίων).

Η σύγχρονη ταξινόμηση διακρίνει τις ακόλουθες μορφές αιματοποιητικής απλασίας:

Επίκτητη αναιμία.

Ιδιοπαθής (87%).

Δευτεροβάθμια (13%):

1. μετα-ιικό
   • μεταηπατίτιδα (ιός μη Α, μη Β, μη C) - 6%
   • Λοίμωξη από τον ιό Epstein-Barr - άλλες (Δάγκειος πυρετός, παρβοϊός).
2. ιδιοσυγκρασιακός (φαρμακευτικός):
   • χλωραμφενικόλη, τικλοπιδίνη, ΜΣΑΦ, κ.λπ.
3. μυελοτοξικό (τυχαίο): βουσουλφάνη, τραυματισμός από ακτινοβολία;
4. στο πλαίσιο της παροξυσμικής νυκτερινής αιμοσφαιρινουρίας.
5. μετά από μεταμόσχευση ήπατος για κεραυνοβόλο ηπατίτιδα.

Συγγενείς αναιμίες:

1. Αναιμία Φανκόνι.
2. Συγγενής δυσκεράτωση.
3. Σύνδρομο Shwachman-Diamond.
4. Αμεγακαρυοκυτταρική θρομβοπενία.
5. Δικτυωτή δυσγενεσία.
6. Μη ταξινομημένη οικογένεια.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]