
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Exluton
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Exluton
Ενδείκνυται ως από του στόματος αντισυλληπτικό (πρόληψη εγκυμοσύνης).
Τύπος απελευθέρωσης
Διατίθεται σε μορφή δισκίου. Μία κυψέλη περιέχει 28 δισκία. Μία συσκευασία περιέχει 1 ταινία κυψέλης.
Φαρμακοδυναμική
Το Exluton είναι ένα από του στόματος αντισυλληπτικό που περιέχει μόνο προγεσταγόνο, την ουσία λυνεστρενόλη. Αυτό το φάρμακο συνήθως συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς και σε γυναίκες που δεν θέλουν ή δεν μπορούν να λάβουν οιστρογόνα.
Η λυνεστρενόλη μετατρέπεται στο βιοδραστικό προϊόν αποσύνθεσης νορεθιστερόνη μέσα στο σώμα. Συντίθεται με υποδοχείς προγεστερόνης μέσα στα όργανα-στόχους (για παράδειγμα, μέσα στο μυομητρίου). Οι αντισυλληπτικές ιδιότητες του φαρμάκου σχετίζονται κυρίως με το αυξημένο ιξώδες της βλέννας στον τράχηλο, το οποίο εμποδίζει τη διέλευση του σπέρματος. Άλλες ιδιότητες περιλαμβάνουν τη μείωση της απορροφητικής λειτουργίας του ενδομητρίου σε σχέση με το ωάριο, καθώς και τη διαταραχή της κίνησης κατά μήκος των σαλπίγγων.
Επίσης, το 70% των γυναικών που λαμβάνουν το φάρμακο βιώνουν καταστολή της διαδικασίας ωορρηξίας και, επιπλέον, την παραγωγή του ωχρού σωματίου - αυτό καταδεικνύει την έλλειψη ωχρινοτρόπου ορμόνης που φτάνει στο μέγιστο στη μέση του εμμηνορροϊκού κύκλου και, μαζί με αυτό, την απουσία περαιτέρω αύξησης των επιπέδων προγεστερόνης.
Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές επιδράσεις στον μεταβολισμό των λιπών και των υδατανθράκων ή στην αιμόσταση.
Φαρμακοκινητική
Η λυνεστρενόλη είναι ένα προφάρμακο που απορροφάται ταχέως από τον οργανισμό και στη συνέχεια μεταβολίζεται στο φαρμακολογικά ενεργό προϊόν διάσπασης, τη νορεθιστερόνη.
Ο μεταβολίτης φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Οι δείκτες βιοδιαθεσιμότητας είναι 64%.
Η νορεθιστερόνη συντίθεται με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 96% (το μεγαλύτερο μέρος της με αλβουμίνη (61%) και ένα μικρότερο μέρος με σφαιρίνη (35%), η οποία προάγει τη σύνθεση των σεξουαλικών ορμονών).
Στην πρώτη φάση του μεταβολισμού του δραστικού συστατικού, συμβαίνει 3-υδροξυλίωση, ακολουθούμενη από αφυδρογόνωση. Μετά από αυτό, το δραστικό προϊόν της αποσύνθεσης της νορεθιστερόνης υφίσταται μια διαδικασία αναγωγής. Οι μεταβολίτες συντίθενται με γλυκουρονίδια, καθώς και με θειικά άλατα.
Ο μέσος χρόνος ημιζωής της νορεθιστερόνης είναι περίπου 15 ώρες. Ο ρυθμός κάθαρσης από το πλάσμα είναι περίπου 0,6 L/ώρα. Η λυνεστρενόλη και τα προϊόντα διάσπασής της απεκκρίνονται στα ούρα (συνήθως ως γλυκουρονίδια με θειικά άλατα· ένα μικρότερο μέρος είναι αμετάβλητο) και στα κόπρανα. Η αναλογία απέκκρισης κοπράνων/ουρών είναι 1:1,5.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Δοσολογία και χορήγηση
Το Exluton πρέπει να λαμβάνεται κατά την περίοδο από την 1η έως την 28η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (καθημερινά την ίδια ώρα) σε ποσότητα 1 δισκίου. Αφού τελειώσετε ολόκληρη τη συσκευασία του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε την επόμενη χωρίς διακοπή.
Οι γυναίκες που έχουν προδιάθεση για κηλίδες χρωστικής συνιστάται να μην εκτίθενται στον ήλιο κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου. Εάν παραλειφθούν 1-2 δισκία, η αποτελεσματικότητά τους μπορεί να μειωθεί. Το Exluton μπορεί να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Η διάρροια ή ο έμετος μπορεί να προκαλέσουν την απέκκριση του φαρμάκου από τον οργανισμό – επομένως, εάν αυτά τα συμπτώματα εξαφανιστούν εντός 1 ημέρας, το δισκίο θα πρέπει να ληφθεί ξανά. Εάν αυτά τα συμπτώματα συνεχίσουν να εμφανίζονται, θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν άλλες μέθοδοι αντισύλληψης για κάποιο χρονικό διάστημα.
Κατά την περίοδο μετά τον τοκετό: η λήψη του φαρμάκου επιτρέπεται από τη στιγμή της πρώτης αυθόρμητης εμμήνου ρύσεως. Εάν είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε τη χρήση του φαρμάκου νωρίτερα (πριν από την πρώτη έμμηνο ρύση μετά τον τοκετό), πρέπει να ληφθούν πρόσθετες προφυλάξεις κατά την πρώτη εβδομάδα χρήσης.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά από αμβλώσεις ή αποβολές, χωρίς διακοπή. Σε αυτές τις περιπτώσεις, δεν απαιτούνται πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα.
[ 23 ]
Χρήση Exluton κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Απαγορεύεται η χρήση του Exluton από έγκυες γυναίκες. Σε περίπτωση εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Αντενδείξεις
Μεταξύ των αντενδείξεων:
- υποψία ή διαπιστωμένη εγκυμοσύνη·
- ενεργός μορφή βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης.
- ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου σε περιπτώσεις όπου οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας δεν έχουν επιστρέψει σε φυσιολογικά επίπεδα·
- όγκοι που εξαρτώνται από το προγεστερόνη.
- κολπική αιμορραγία άγνωστης προέλευσης.
- δυσανεξία στη δραστική ουσία ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Παρενέργειες Exluton
Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη τέτοιων παρενεργειών: την εμφάνιση κολπικής καντιντίασης, την αιματηρή έκκριση από τον κόλπο κατά την περίοδο μεταξύ των εμμηνορροϊκών κύκλων και, επιπλέον, τον έμετο μαζί με ναυτία και πρήξιμο των μαστικών αδένων.
Περιστασιακά, εμφανίζονται μέλασμα, χολοστατικός ίκτερος, πονοκέφαλοι, δερματικά εξανθήματα και αλλαγές στη διάθεση. Επιπλέον, υπάρχει μείωση στην απορρόφηση γλυκόζης και κατακράτηση υγρών στο σώμα.
Υπερβολική δόση
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ανάπτυξη σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω υπερδοσολογίας. Δεδομένου ότι η λινεστρενόλη έχει χαμηλή τοξικότητα, η ταυτόχρονη λήψη αρκετών δισκίων του φαρμάκου δεν θα πρέπει να προκαλεί ισχυρές τοξικές επιδράσεις.
Μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: έμετος με ναυτία, καθώς και ελαφρά αιμορραγία από τον κόλπο (σε νεαρά κορίτσια). Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο, η θεραπεία στοχεύει στην εξάλειψη των ανεπιθύμητων εκδηλώσεων.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Οι ιδιότητες του φαρμάκου εξασθενούν εάν εμφανιστεί έμετος ή διάρροια εντός των πρώτων 4 ωρών μετά τη λήψη του δισκίου, καθώς και σε συνδυασμό με ριφαμπικίνη, βαρβιτουρικά, διφαινίνη, καθώς και καθαρτικά, αντισπασμωδικά και ενεργό άνθρακα.
Η από του στόματος αντισύλληψη μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση της γλυκόζης από τον οργανισμό και να αυξήσει την ανάγκη του για ινσουλίνη ή άλλα υπογλυκαιμικά φάρμακα σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Exluton πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από μικρά παιδιά και το ηλιακό φως. Απαγορεύεται η κατάψυξη του φαρμάκου. Η θερμοκρασία αποθήκευσης είναι μεταξύ 2-30°C.
[ 31 ]
Διάρκεια ζωής
Το Exluton είναι κατάλληλο για χρήση για 5 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.
[ 32 ]
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Exluton" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.