Pharmacitron

Ένα πολυσυστατικό φαρμακευτικό προϊόν με έντονο αντιπυρετικό και μέτριο αναλγητικό αποτέλεσμα, που εξαλείφει τη ρινική συμφόρηση και διευκολύνει την αναπνοή σε κρυολογήματα, λοιμώξεις και αλλεργικές παθήσεις. Χρησιμοποιείται ως ζεστό ρόφημα με ευχάριστη ξινή γεύση.

Ενδείξεις Pharmacitron

Εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερθερμίας - πυρετός, πονοκέφαλος, μυαλγία, καθώς και καταρροή και ρινική συμφόρηση κατά τη διάρκεια γρίπης, οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων ασθενειών που συνοδεύονται από αυτή την πάθηση, συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής ρινίτιδας, της οξείας και χρόνιας φλεγμονής των παραρρινίων κόλπων.

Το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την ανακούφιση από μέτριο πόνο: μυϊκός, αρθρικός, νευραλγικός, εμμηνορροϊκός, ημικρανικός, οδοντικός, τραυματικός.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή σκόνης, συσκευασμένο σε φακελάκια των 23 g.

Μία μονάδα συσκευασίας του φαρμάκου Farmacitron περιέχει:

• 0,5 g παρακεταμόλης;
• 0,02 g μαλεϊκής φαινιραμίνης;
• 0,01 g υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης.
• 0,05 g ασκορβικού οξέος.

Έκδοχα: κιτρικό νάτριο, κιτρικό οξύ, πυρετογόνο διοξείδιο του πυριτίου, χρωστικές ουσίες, άρωμα τροφίμων (λεμόνι), ζάχαρη από ζαχαροκάλαμο, MCC (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη), ζάχαρη, εντεροπροσροφητική ποβιδόνη.

Το Farmacitron forte είναι μια ενισχυμένη φόρμουλα του φαρμάκου που περιέχει 0,65 g παρακεταμόλης, τα άλλα δραστικά συστατικά περιέχονται στην ίδια ποσότητα.

Φαρμακοδυναμική

Η δράση του Pharmacitron καθορίζεται από τις φαρμακολογικές ιδιότητες των συστατικών του.

Η παρακεταμόλη έχει κεντρική δράση, αναστέλλοντας την ενζυμική δράση της κυκλοοξυγενάσης, η οποία βοηθά στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος. Έχει μια μικρή επίδραση στη σύνθεση προφλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδίνες) στους περιφερειακούς ιστούς, γεγονός που εξηγεί την ασφάλεια του φαρμάκου σε σχέση με την ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών στο σώμα και την απουσία βλαβερής επίδρασης στον βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η μαλεϊκή φαινιραμίνη είναι ένας αναστολέας των Η1-ισταμινικών και Μ-χολινεργικών υποδοχέων, έχει γρήγορη δράση, η οποία συνίσταται στην καταστολή των αλλεργικών αντιδράσεων, στην ανακούφιση των σπασμών, στη μείωση των ρινικών συμπτωμάτων - ρινική καταρροή, ρινική συμφόρηση.

Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη είναι ένα αδρενεργικό διεγερτικό που προκαλεί συστολή των αρτηριδίων, βοηθώντας έτσι στην ανακούφιση του οιδήματος της βλεννογόνου του φάρυγγα και της μύτης και μειώνει την έκκριση δακρυϊκού υγρού.

Το ασκορβικό οξύ είναι απαραίτητο συστατικό των μεταβολικών διεργασιών και των αντιδράσεων οξείδωσης-αναγωγής, της κυτταρικής ανανέωσης και της σύνθεσης στεροειδών. Ενισχύει τα αιμοφόρα αγγεία, το ανοσοποιητικό σύστημα, ενεργοποιεί και ομαλοποιεί τις διαδικασίες αιματοποίησης, κυκλοφορίας του αίματος, οξυγόνωσης.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει καλό ρυθμό απορρόφησης στο άνω έντερο και κατανομή σε όργανα και ιστούς. Η θερμοκρασία του σώματος μειώνεται 1,5-2 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Η παρουσία βιταμίνης C στο φάρμακο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και την ανεκτικότητά της. Στο ήπαρ, διασπάται σε γλυκουρονίδιο και θειική παρακεταμόλη, τα οποία αποβάλλονται κυρίως με τα ούρα, όπως και η μαλεϊκή φαινιραμίνη και οι μεταβολίτες της. Η υδροχλωρική φαινυλεφρίνη που λαμβάνεται από το στόμα πρακτικά δεν απορροφάται από την πεπτική οδό, η διάσπασή της συμβαίνει στο εντερικό τοίχωμα με τη συμμετοχή της μονοαμινοξειδάσης, καθώς και στο ήπαρ.

Δοσολογία και χορήγηση

Ρίξτε το περιεχόμενο του φακέλου σε ένα ποτήρι (200 ml) με ζεστό, αλλά όχι βραστό νερό. Όταν διαλυθεί, πιείτε το. Μην το λαμβάνετε περισσότερο από τέσσερις φορές την ημέρα. Μετά από πέντε ημέρες, διακόψτε τη λήψη του Farmacitron και, εάν είναι απαραίτητο, μεταβείτε σε άλλο αντιπυρετικό (αναλγητικό) που δεν περιέχει παρακεταμόλη.

[ 1 ]

Χρήση Pharmacitron κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ο πρώτος και ο τελευταίος τρίμηνος της εγκυμοσύνης αποτελούν απόλυτη αντένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου, από τον 4ο έως τον 6ο μήνα - σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις.

Αντενδείξεις

Οι ηλικιακοί περιορισμοί για τη λήψη του φαρμάκου είναι παιδιά ηλικίας 0-5 ετών. Το Farmacitron Forte συνταγογραφείται μετά την ηλικία των δεκαπέντε ετών.

Το πρώτο και το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και η περίοδος του θηλασμού.

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε άτομα που είναι ευαισθητοποιημένα στα συστατικά του φαρμάκου, πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, συγγενή αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από ανεπαρκή ενζυμική δράση της G-6-PD.

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση σε ασθενείς με κληρονομική μελαχρωστική ηπατόζη και ενζυμοπαθητικό ίκτερο, γλαύκωμα κλειστής γωνίας και αδένωμα προστάτη.

Παρενέργειες Pharmacitron

Δεν μπορεί να αποκλειστεί η εμφάνιση δερματικών αλλεργικών συμπτωμάτων, επιγαστρικού πόνου, ναυτίας, υπερδιέγερσης, υπερτασικών διαταραχών, ζάλης, αϋπνίας, διόγκωσης της κόρης του ματιού, αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης, πάρεσης του ακτινωτού μυός του οφθαλμού, ξηροστομίας, κατακράτησης ούρων και διαταραχών της σύνθεσης του αίματος (μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, αιμοπεταλίων και κοκκιοκυττάρων).

Σε περίπτωση παραβίασης της δοσολογίας (υπερβολή της δόσης) και της διάρκειας χορήγησης, υπάρχει υψηλή πιθανότητα εκδηλώσεων ηπατοτοξικότητας - με τη μορφή αναιμίας (αιμολυτικής ή απλαστικής), μεθαιμοσφαιριναιμίας, διαταραχών της αιματολογικής εξέτασης με τη μορφή μείωσης των κύριων δεικτών της ή νεφροτοξικότητας της παρακεταμόλης - νεφρικού κολικού, παρουσίας γλυκόζης στα ούρα, νεκρωτικής θηλίτιδας, φλεγμονής του ενδιάμεσου ιστού των νεφρών.

Υπερβολική δόση

Τα συμπτώματα υπέρβασης της επιτρεπόμενης δόσης του Farmacitron εκδηλώνονται ως σημάδια υπερδοσολογίας παρακεταμόλης: ο ασθενής είναι χλωμός, δεν θέλει να φάει, αισθάνεται αδιαθεσία, μπορεί να έχει έμετο, διάρροια, ίκτερο και άλλα σημάδια νεκρωτικών αλλαγών στο ήπαρ. Η σοβαρότητα των σημείων δηλητηρίασης εξαρτάται από τη λαμβανόμενη δόση και μπορεί να εμφανιστεί μετά τη λήψη δόσης που περιέχει 10 ή 15 g παρακεταμόλης (εννοούμε ενήλικες ασθενείς). Παρατηρείται απότομη αύξηση της ενζυματικής δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, επιδεινώνεται η πήξη του αίματος. Τέτοιες αποκλίσεις στο αίμα μπορούν ήδη να ανιχνευθούν μετά από 12 ώρες μετά τη λήψη αυξημένης δόσης του φαρμάκου. Τα εκτεταμένα συμπτώματα τοξικής ηπατόζης μπορεί να εμφανιστούν μετά από 24 ώρες, μερικές φορές διαρκούν έως και πέντε ημέρες. Σπάνια παρατηρείται στιγμιαία ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας, που περιπλέκεται από νέκρωση νεφρικού ιστού.

Οι πρώτες βοήθειες για έναν ασθενή που έχει λάβει αυξημένη δόση παρακεταμόλης για την πρόληψη ηπατοτοξικής δράσης συνίστανται σε πλύση στομάχου και λήψη εντεροπροσροφητικών. Οκτώ ώρες μετά τη λήψη αυξημένης δόσης του φαρμάκου, χορηγούνται αποτοξινωτικοί παράγοντες Unithiol ή Dimaval (δότες ομάδας SH) και πρόδρομοι σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη. Εάν έχουν περάσει 12 ώρες από τη λήψη αυξημένης δόσης, συνιστάται η χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης. Περαιτέρω θεραπεία πραγματοποιείται ανάλογα με τη δόση που λήφθηκε, το χρονικό διάστημα από τη χορήγησή της και τη σοβαρότητα των συνεπειών της υπερδοσολογίας.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το Farmacitron δρα συνεργιστικά με την αιθυλική αλκοόλη, τα ηρεμιστικά συστατικά των φαρμάκων και τα φάρμακα που αναστέλλουν την ενζυμική δράση της μονοαμινοξειδάσης.

Όταν αυτό το φάρμακο συνδυάζεται με φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον, ψυχικών παθολογιών (αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά), αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών της παρακεταμόλης - ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, δυσκοιλιότητα και κατακράτηση ούρων.

Ο συνδυασμός με γλυκοκορτικοστεροειδή αυξάνει την πιθανότητα οφθαλμικής υπέρτασης.

Η συνδυασμένη χρήση με φάρμακα που ενισχύουν την απέκκριση του ουρικού οξέος μειώνει την αποτελεσματικότητά τους, ενώ με τα έμμεσα αντιπηκτικά την ενισχύει.

Σε συνδυασμό με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η επίδρασή τους στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα μπορεί να ενισχυθεί.

Σε συνδυασμό με το Halothane και τα ανάλογά του, η πιθανότητα εμφάνισης κοιλιακής αρρυθμίας αυξάνεται.

Το Farmacitron έχει την ικανότητα να εξουδετερώνει την υποτασική δράση της γουανεθιδίνης και το ίδιο αυξάνει την επίδραση της υδροχλωρικής φαινυλεφρίνης ως α-αδρενεργικού διεγερτικού.

[ 2 ], [ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου περιλαμβάνουν χαμηλή υγρασία και θερμοκρασία αέρα σε δωμάτιο μη προσβάσιμο σε παιδιά, όχι περισσότερο από 25°C.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής δεν υπερβαίνει τα 3 χρόνια (αναφέρεται στη συσκευασία).