Παρακεταμόλη

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Παρακεταμόλη

Χρησιμοποιείται για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• διάφορα σύνδρομα πόνου (οδοντικοί ή πονοκέφαλοι, μυαλγία, αλγονομηνόρροια και επιπλέον αρθραλγία, νευραλγία και ημικρανία).
• μια κατάσταση πυρετού που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης μολυσματικών ασθενειών.

Εάν υπάρχει ανάγκη για ταχεία ανακούφιση από τη φλεγμονή και τον πόνο (για παράδειγμα, μετά από χειρουργική επέμβαση), καθώς και σε περιπτώσεις όπου η χορήγηση του φαρμάκου από το στόμα (εναιώρημα ή δισκία) δεν είναι δυνατή, μπορεί να συνταγογραφηθεί ενδοφλέβια χορήγηση της ουσίας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για συμπτωματική θεραπεία, καθώς και για τη μείωση της έντασης του πόνου και της φλεγμονής κατά τη στιγμή της χρήσης του. Δεν επηρεάζει την εξέλιξη της παθολογίας.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται:

• σε δισκία (σε ποσότητα 6 ή 10 τεμαχίων μέσα σε κυψέλες ή πλάκες χωρίς κύτταρα).
• με τη μορφή σιροπιού 2,4% (σε φιάλες των 50 ml), καθώς και εναιωρήματος 2,4% (σε φιάλες των 0,1 l).
• σε πρωκτικά υπόθετα των 0,08, 0,17 και 0,33 g (5 τεμάχια σε συσκευασία κυψέλης, 2 κυψέλες σε κουτί).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη ναρκωτικό αναλγητικό. Η φαρμακευτική της δράση και οι ιδιότητές της βασίζονται στην ικανότητά της να μπλοκάρει (κυρίως εντός του ΚΝΣ) στοιχεία της COX-1 και της COX-2. Ταυτόχρονα, η ουσία επηρεάζει τα κέντρα πόνου και θερμορρύθμισης.

Το φάρμακο δεν έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (αυτή η επίδραση είναι εξαιρετικά ασήμαντη, γεγονός που επιτρέπει την αγνόησή της), επειδή η επίδρασή του στην COX εξουδετερώνεται από το ένζυμο υπεροξειδάση μέσα στους φλεγμονώδεις ιστούς.

Δεδομένου ότι το φάρμακο δεν εμποδίζει τη σύνδεση της Pg στους περιφερειακούς ιστούς, δεν έχει αρνητική επίδραση στις διαδικασίες του μεταβολισμού νερού-ηλεκτρολυτών στο σώμα και στη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού συστήματος.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου είναι αρκετά υψηλή, οι τιμές Cmax κυμαίνονται μεταξύ 5-20 mcg/ml. Η παρακεταμόλη επιτυγχάνει αυτές τις τιμές μετά από 0,5-2 ώρες. Το δραστικό στοιχείο είναι ικανό να διεισδύσει στον αιμοσφαιριοεγκεφαλικό φραγμό.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα (η συγκέντρωσή του δεν υπερβαίνει το 1%).

Το φάρμακο υφίσταται διεργασίες βιομετατροπής στο ήπαρ. Ο μεταβολισμός, ο οποίος συμβαίνει με τη συμμετοχή μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, οδηγεί στο σχηματισμό τοξικών ενδιάμεσων μεταβολικών προϊόντων (συμπεριλαμβανομένης της Ν-ακετυλο-β-βενζοκινονοϊμίνης). Αυτά τα συστατικά μπορούν να οδηγήσουν σε βλάβη και νέκρωση των ηπατικών κυττάρων εάν ο οργανισμός έχει μειωμένα επίπεδα γλουταθειόνης. Η μείωση αυτού του στοιχείου παρατηρείται με τη χρήση 10+ g παρακεταμόλης.

Δύο άλλες μεταβολικές οδοί της παρακεταμόλης είναι η διαδικασία της σύζευξης με θειικά άλατα (που παρατηρείται συχνά σε νεογνά, ιδιαίτερα σε πρόωρα) και με γλυκουρονίδια (που παρατηρούνται κυρίως σε ενήλικες).

Τα συζευγμένα μεταβολικά προϊόντα έχουν ασθενή φαρμακευτική δράση (αυτό περιλαμβάνει και την τοξική δράση).

Ο χρόνος ημιζωής είναι εντός 1-4 ωρών (σε ηλικιωμένους αυτή η τιμή μπορεί να είναι υψηλότερη). Η απέκκριση γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, με τη μορφή συζευγμάτων. Μόνο το 3% της χρησιμοποιούμενης παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Οι μερίδες για εφήβους (12 ετών και άνω εάν ζυγίζουν πάνω από 40 kg) και ενήλικες είναι το μέγιστο των 4 g την ημέρα (20 δισκία των 0,2 g ή 8 δισκία των 0,5 g).

Για 1 χρήση, θα πρέπει να πάρετε 0,5 g της ουσίας (εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να είναι 1 g). Τα δισκία του φαρμάκου επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται έως και 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Τα δισκία παρακεταμόλης για παιδιά μπορούν να χρησιμοποιηθούν από την ηλικία των 2 ετών. Τα παιδιά της μικρότερης ηλικιακής κατηγορίας πρέπει να λαμβάνουν 0,5 δισκία των 0,2 g σε διαστήματα 4-6 ωρών. Ένα παιδί άνω των 6 ετών επιτρέπεται να λάβει ένα ολόκληρο δισκίο, με τη συχνότητα που αναφέρεται παραπάνω.

Τα δισκία των 325 mg μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των 10 ετών. Για παιδιά ηλικίας 10-12 ετών, συνταγογραφούνται για χορήγηση από το στόμα 2-3 φορές την ημέρα (η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνεται - για αυτήν την κατηγορία ασθενών είναι 1500 mg την ημέρα).

Οι έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και οι ενήλικες πρέπει να λαμβάνουν 1-3 δισκία σε διαστήματα 4-6 ωρών. Δεν πρέπει να λαμβάνετε περισσότερα από 4 g του φαρμάκου την ημέρα και τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Χρήση υπόθετων.

Τα υπόθετα εισάγονται από το ορθό – στο ορθό. Πριν από τη διαδικασία, είναι απαραίτητο να καθαριστούν τα έντερα.

Η δοσολογία του φαρμάκου σε υπόθετα για ένα παιδί θα πρέπει να υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος του ασθενούς. Υπόθετα με όγκο 80 mg χρησιμοποιούνται για βρέφη από 3 μηνών, υπόθετα με όγκο 170 mg - για παιδιά ηλικίας 1-6 ετών, υπόθετα με όγκο 330 mg - για παιδιά ηλικίας 7-12 ετών.

Τα υπόθετα πρέπει να εισάγονται ένα κάθε φορά, διατηρώντας ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών μεταξύ των διαδικασιών. Εισάγονται 3-4 υπόθετα την ημέρα (ο αριθμός των υπόθετων εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς).

Στα παιδιά συχνά συνταγογραφείται παρακεταμόλη σε μορφή υπόθετων ή σιροπιού. Κατά τη σύγκριση της θεραπευτικής τους αποτελεσματικότητας, σημειώνεται ότι το σιρόπι έχει ταχύτερη δράση και τα υπόθετα έχουν μεγαλύτερη διάρκεια δράσης.

Επειδή τα υπόθετα είναι ασφαλέστερα και πιο βολικά στη χρήση (σε σύγκριση με τα δισκία), συνιστάται να τα συνταγογραφείτε σε μικρά παιδιά (για παράδειγμα, για τα νεογνά θεωρούνται η βέλτιστη δοσολογική μορφή αυτού του φαρμάκου).

Για ένα παιδί, η τοξική δόση του φαρμάκου είναι 150+ mg/kg. Έτσι, ένα παιδί βάρους 20 kg μπορεί να πεθάνει από τη λήψη 3 g της ουσίας την ημέρα.

Η επιλογή της εφάπαξ δόσης γίνεται σύμφωνα με τον τύπο 10-15 mg/kg με χορήγηση 2-3 φορές την ημέρα (με διαστήματα 4-6 ωρών). Η μέγιστη δόση του φαρμάκου για ένα παιδί είναι 60 mg/kg την ημέρα.

Οδηγίες χρήσης εναιωρήματος και σιροπιού για παιδιά.

Το σιρόπι μπορεί να συνταγογραφηθεί σε βρέφη από την ηλικία των 3 μηνών και η εναιώρηση μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τον 1ο μήνα ζωής (επειδή δεν περιέχει ζάχαρη).

Μεγέθη μερίδων σιροπιού 1 δόσης για διαφορετικές ηλικιακές ομάδες:

• βρέφη 3-12 μηνών – 0,5-1 κουταλάκι του γλυκού.
• παιδιά 1-6 ετών – 1-2 κουταλάκια του γλυκού.
• παιδιά 6-14 ετών – 2-4 κουταλάκια του γλυκού.

Η συχνότητα χορήγησης κυμαίνεται από 1 έως 4 φορές την ημέρα (το παιδί πρέπει να λαμβάνει το φάρμακο σε διαστήματα τουλάχιστον 4 ωρών).

Οι δοσολογίες του παιδικού εναιωρήματος είναι παρόμοιες με αυτές που χρησιμοποιούνται για το σιρόπι. Το σχήμα χρήσης του φαρμάκου για βρέφη κάτω των 3 μηνών επιλέγεται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.

Τα μεγέθη δόσεων του φαρμάκου θα πρέπει να επιλέγονται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του παιδιού. Είναι δυνατό να συνταγογραφηθεί μέγιστη δόση 10-15 mg/kg ανά δόση και όχι περισσότερο από 60 mg/kg την ημέρα. Έτσι, ένα παιδί 3 ετών με μέσο βάρος 15 kg θα πρέπει να λαμβάνει 150-225 mg του φαρμάκου ανά δόση.

Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα κατά τη χρήση του εναιωρήματος ή του σιροπιού στις καθορισμένες δόσεις, είναι απαραίτητο να αντικατασταθεί η παρακεταμόλη με κάποιο ανάλογο που έχει διαφορετικό δραστικό συστατικό.

Για την εξάλειψη του πυρετού, μερικές φορές χρησιμοποιείται συνδυασμός παρακεταμόλης και αναλγίνης (εάν η θερμοκρασία είναι 38,5°C και είναι δύσκολο να μειωθεί). Τα μεγέθη των μερίδων έχουν ως εξής: παρακεταμόλη στις δόσεις που αναφέρονται παραπάνω (λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το βάρος)· αναλγίνη - 0,3-0,5 mg/kg.

Αυτός ο συνδυασμός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συχνά, επειδή η χρήση αναλγίνης οδηγεί σε μη αναστρέψιμες αλλαγές στη σύνθεση του αίματος.

Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί μια «τροϊτσάτκα», η οποία εκτός από την παρακεταμόλη περιλαμβάνει ασπιρίνη και αναλγίνη. Η παρακεταμόλη μπορεί επίσης να συμπληρωθεί με suprastin και no-shpa, analgin και no-shpa, ή suprastin και analgin.

Το No-shpa (μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί αντ' αυτού και παπαβερίνη) βοηθά στο άνοιγμα των σπασμωδικών τριχοειδών αγγείων και τα αντιισταμινικά (όπως το tavegil ή το suprastin) ενισχύουν την επίδραση των αντιπυρετικών.

Εάν το φάρμακο απαιτείται να παρέχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μέγιστο διάστημα 3 συνεχόμενων ημερών.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου, ο κύκλος θεραπείας πρέπει να διαρκεί το πολύ 5 ημέρες. Η πιθανότητα επακόλουθης χρήσης του καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι το φάρμακο βοηθά στην εξάλειψη των συμπτωμάτων της νόσου (όπως πονόδοντοι ή πονοκεφάλους), αλλά δεν θεραπεύει την αιτία εμφάνισής τους.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Χρήση Παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο μπορεί να διαπεράσει τον πλακούντα, αλλά μέχρι στιγμής δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Κατά τη διάρκεια των εξετάσεων διαπιστώθηκε ότι η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά στο δεύτερο μισό) αυξάνει την πιθανότητα το παιδί να εμφανίσει άσθμα, αναπνευστικές διαταραχές, συριγμό και σημάδια αλλεργιών.

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι στο 3ο τρίμηνο η τοξική επίδραση των μολυσματικών ασθενειών μπορεί να είναι εξίσου επικίνδυνη με την επίδραση μεμονωμένων φαρμάκων. Σε περίπτωση υπερθερμίας στη μητέρα υπάρχει πιθανότητα υποξίας στο έμβρυο.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου στο 2ο τρίμηνο (πιο συγκεκριμένα, ξεκινώντας από τον 3ο μήνα και περίπου μέχρι την 18η εβδομάδα), το παιδί μπορεί να αναπτύξει ανωμαλίες στην ανάπτυξη των εσωτερικών οργάνων, οι οποίες συχνά εκδηλώνονται μετά τη γέννηση. Εξαιτίας αυτού, το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο περιστασιακά και αποκλειστικά ως έσχατη λύση κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Αλλά ταυτόχρονα, αυτό το συγκεκριμένο φάρμακο θεωρείται το ασφαλέστερο αναλγητικό για τις έγκυες γυναίκες.

Η λήψη μεγάλων δόσεων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στα νεφρά και το ήπαρ. Εάν μια έγκυος γυναίκα έχει πυρετό λόγω ARVI ή γρίπης, θα πρέπει να λαμβάνει 0,5 δισκία παρακεταμόλης ανά δόση. Αυτή η θεραπεία θα πρέπει να διαρκεί το πολύ 7 ημέρες.

Μόνο μια ελάχιστη ποσότητα του φαρμάκου εισέρχεται στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Αυτό επιτρέπει να μην διακοπεί ο θηλασμός σε περιπτώσεις όπου το φάρμακο χρησιμοποιείται για μέγιστο διάστημα 3 συνεχόμενων ημερών.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επιτρέπεται η λήψη μέγιστου αριθμού 3-4 δισκίων των 0,5 g την ημέρα (τα δισκία λαμβάνονται μετά τη διαδικασία σίτισης). Συνιστάται η επόμενη σίτιση τουλάχιστον 3 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• η παρουσία δυσανεξίας στο φάρμακο.
• συγγενής υπερχολερυθριναιμία;
• ανεπάρκεια ενζύμου G6PD;
• ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις σοβαρής μορφής.
• ασθένειες του αίματος;
• εθισμός στο αλκοόλ;
• σοβαρή αναιμία ή λευκοπενία.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Παρενέργειες Παρακεταμόλη

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις μετά τη λήψη φαρμάκων συνήθως εμφανίζονται με τη μορφή σημείων σοβαρής ευαισθησίας (αλλεργίας) - κνησμός του δέρματος, αγγειοοίδημα, κνίδωση και εξανθήματα.

Μερικές φορές η χρήση του φαρμάκου οδηγεί στην ανάπτυξη διαταραχών αιματοποίησης (θρομβοπενία, ουδετεροπενία, λευκοπενία ή πανκυτταροπενία, καθώς και ακοκκιοκυτταραιμία) και δυσπεπτικών συμπτωμάτων.

Η μακροχρόνια χρήση σε μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσει ηπατοτοξικές επιδράσεις.

[ 24 ]

Υπερβολική δόση

Εκδηλώσεις δηλητηρίασης που εμφανίζονται την πρώτη ημέρα: ωχρότητα δέρματος, πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, μεταβολική οξέωση, έμετος, ανορεξία και διαταραχή του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Συμπτώματα ηπατικής δυσλειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν μετά από 12-48 ώρες.

Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, παρατηρούνται παγκρεατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια (με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια), οξεία νεφρική ανεπάρκεια (συνοδευόμενη από σωληναριακή νέκρωση), αρρυθμία και κώμα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο (σε περιπτώσεις πολύ σοβαρής δηλητηρίασης).

Για την αντιμετώπιση της διαταραχής, το θύμα χρειάζεται τη χορήγηση μεθειονίνης με ακετυλοκυστεΐνη (σε διάστημα 8-9 ωρών), οι οποίες είναι πρόδρομες ουσίες των διαδικασιών σύνδεσης της γλουταθειόνης, και μαζί με αυτές, δότες κατηγοριών SH.

Η επακόλουθη θεραπεία εξαρτάται από το χρονικό διάστημα λήψης του φαρμάκου και το επίπεδό του στο αίμα.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοζουρικών φαρμάκων. Η χρήση μαζί με μεγάλες δόσεις του φαρμάκου ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών (μειώνοντας την παραγωγή προπηκτικών στο ήπαρ).

Τα φάρμακα που προάγουν την επαγωγή διεργασιών οξείδωσης μικροσωμάτων στο ήπαρ, καθώς και τα ηπατοτοξικά φάρμακα και η αιθυλική αλκοόλη, αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων μεταβολικών προϊόντων που έχουν φαρμακευτική δράση, γι' αυτό και ακόμη και με ελάχιστη υπερδοσολογία, μπορεί να αναπτυχθεί σοβαρή δηλητηρίαση.

Η φαρμακευτική αποτελεσματικότητα εξασθενεί από την παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών. Η αιθυλική αλκοόλη προκαλεί οξεία παγκρεατίτιδα. Τα φάρμακα που αναστέλλουν τις διεργασίες οξείδωσης των μικροσωμάτων στο εσωτερικό του ήπατος μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεων.

Ο μακροχρόνιος συνδυασμός με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει νεκρωτική θηλίτιδα, αναλγητική νεφροπάθεια και την ανάπτυξη του τελικού (δυστροφικού) σταδίου νεφρικής ανεπάρκειας.

Ο συνδυασμός παρακεταμόλης (σε μεγάλες δόσεις) με σαλικυλικά για μεγάλο χρονικό διάστημα αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του νεφρού ή της ουροδόχου κύστης. Η διφλουνιζάλη αυξάνει τα επίπεδα παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητας.

Οι μυελοτοξικές ουσίες ενισχύουν τις αιματοτοξικές ιδιότητες του φαρμάκου. τα αντισπασμωδικά καθυστερούν την απορρόφησή του. η χοληστερόλη με εντεροπροσροφητικά μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητά του.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Η παρακεταμόλη πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά. Οι δείκτες θερμοκρασίας για το σιρόπι είναι το πολύ 18°C (δεν μπορεί να καταψυχθεί), ενώ για τα υπόθετα - το πολύ 20°C.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ]

Διάρκεια ζωής

Η παρακεταμόλη σε υπόθετα και σιρόπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 24 μηνών από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου. Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 36 μήνες.

[ 46 ]

Ανάλογα

Τα ανάλογα του φαρμάκου είναι ουσίες που περιέχουν παρακεταμόλη όπως Strimol, Paracetamol 325, Perfalgan με Paracetamol MS, Cefekon D, Ifimol, Flutabs και Paracetamol Extratab με Panado Daleron, καθώς και Paracetamol UBF και Efferalgan.

Φάρμακα που έχουν παρόμοιο μηχανισμό δράσης αλλά διαφορετικό δραστικό συστατικό: Antiflu, Coldrex, Antigrippin, Novalgin και Solpadeine με Caffetin και Fervex, και επιπλέον Maxikold, Teraflu, Panadol Extra και Femizol.

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Κριτικές

Η παρακεταμόλη αναφέρεται συχνότερα στο πλαίσιο της θεραπείας παιδιών, καθώς είναι πιο πιθανό να μολυνθούν από οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό για τέτοιες ασθένειες.

Οι γονείς γενικά αφήνουν θετικές κριτικές για το φάρμακο - μειώνει γρήγορα την θερμοκρασία και τη σοβαρότητα των αρνητικών συμπτωμάτων του πυρετού. Ταυτόχρονα, είναι καλά ανεκτό από άτομα διαφορετικών ηλικιών - εξαιρετικά σπάνια προκαλεί την ανάπτυξη αρνητικών συμπτωμάτων τυπικών για τα ΜΣΑΦ.

Οι γιατροί μας προτρέπουν να μην ξεχνάμε ότι το φάρμακο ανακουφίζει μόνο από τα συμπτώματα της νόσου, χωρίς να την εξαλείφει από μόνο του, και μας υπενθυμίζουν επίσης ότι για να επιτευχθεί θετικό αποτέλεσμα, είναι πολύ σημαντικό να επιλέξουμε τη σωστή μορφή του φαρμάκου και να υπολογίσουμε την απαραίτητη δοσολογία.