
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Ozol
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Ozol ανήκει στην φαρμακολογική ομάδα των αντιελκωτικών φαρμάκων - αναστολέων αντλίας πρωτονίων που χρησιμοποιούνται σε οξεοεξαρτώμενες ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα. Άλλες εμπορικές ονομασίες του φαρμάκου: Ομεπραζόλη, Ομεπρόλη, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop, κ.λπ.
[ 1 ]
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Ενδείξεις Ozol
Το Ozol χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία:
- γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης υποτροπών).
- πεπτικά έλκη του πεπτικού συστήματος.
- γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση;
- ελκογόνο αδένωμα του παγκρέατος (σύνδρομο Zollinger-Ellison).
- άλλες πεπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της ιατρογενούς γαστροπάθειας) που εμφανίζονται στο πλαίσιο της γαστρικής υπερέκκρισης.
[ 2 ]
Τύπος απελευθέρωσης
Μορφή απελευθέρωσης: λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος, σε φιαλίδια των 40 mg.
[ 3 ]
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμική Το Ozol παρέχεται από τη δραστική ουσία - ομεπραζόλη (παράγωγο βενζιμιδαζόλης), η οποία, όταν εισέρχεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου, μετατρέπεται σε ενεργούς μεταβολίτες - κυκλικά σουλφεναμίδια.
Συσσωρευόμενες στα εκκριτικά κανάλια των βρεγματικών κυττάρων του γαστρικού βλεννογόνου, οι δραστικές ουσίες (σουλφονομεπραζόλη) συνδέονται με την πρωτεΐνη των κυτταρικών μεμβρανών H+/K+ -ATPάση (υδρογονο-καλιούχος αδενοσίνη τριφωσφατάση ή αντλία πρωτονίων) και μπλοκάρουν πλήρως τη δράση αυτού του ενζύμου. Ως αποτέλεσμα, η διαμεμβρανική μεταφορά (άντληση) πρωτονίων νατρίου (Na+) και καλίου (K+) στα κύτταρα σταματά και η κανονική λειτουργία των κυττάρων που συνθέτουν HCl διαταράσσεται.
Και έτσι, η διαδικασία τόσο της αυθόρμητης όσο και της διεγερμένης παραγωγής υδροχλωρικού οξέος από τα βρεγματικά κύτταρα του στομάχου αναστέλλεται αντιστρεπτά.
Φαρμακοκινητική
Μετά την είσοδό του στο σώμα, το Ozol απορροφάται στο λεπτό έντερο και εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος. η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο πλάσμα αίματος παρατηρείται κατά μέσο όρο μετά από 0,5-3 ώρες. η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα με ενδοφλέβια χορήγηση είναι στο επίπεδο του 98%.
Ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος φτάνει το 90%, μέρος του φαρμάκου διεισδύει στον αιματοπλακουντιακό φραγμό.
Η οζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ. Το 80% των μεταβολιτών απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των νεφρών - με τα ούρα, το υπόλοιπο - από τα έντερα με τα κόπρανα. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 45-50 λεπτά. Το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Δοσολογία και χορήγηση
Η λυοφιλοποιημένη σκόνη πρέπει να αναμειχθεί με τον διαλύτη που παρέχεται με το παρασκεύασμα (10 ml). Το προκύπτον διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως (αργά). Η μέγιστη διάρκεια ζωής του παρασκευασμένου διαλύματος είναι 4 ώρες.
Η δόση και η διάρκεια της θεραπείας συνταγογραφούνται ξεχωριστά, ανάλογα με τη διάγνωση. Η τυπική δοσολογία για την επιδείνωση του γαστρικού έλκους και του δωδεκαδακτυλικού έλκους (σε περιπτώσεις δυσκολίας στη λήψη γενόσημων φαρμάκων σε μορφή δισκίων) είναι 40 mg μία φορά την ημέρα. για τη γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - 40 g (εφάπαξ δόση). για το σύνδρομο Zollinger-Ellison - 60 mg την ημέρα.
Χρήση Ozol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του Ozol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Παρενέργειες Ozol
Πιθανές παρενέργειες του Ozol περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στις αρθρώσεις ή τους μυς, ξηροστομία και διαταραχές γεύσης, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, διαταραχές ύπνου.
Τοπικό οίδημα, κνίδωση, υπεραιμία και κνησμός του δέρματος· αυξημένη εφίδρωση και αυξημένη θερμοκρασία σώματος· επιδείνωση της όρασης· μειωμένα επίπεδα λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων στο αίμα· μπορεί επίσης να παρατηρηθεί φλεγμονή των νεφρών.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Η χρήση του Ozol ταυτόχρονα με κλαριθρομυκίνη αυξάνει τη συγκέντρωση και των δύο φαρμάκων στο πλάσμα αίματος. ταυτόχρονα με διαζεπάμη, βαρφαρίνη ή φαινυτοΐνη - αυξάνει τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων και μειώνει τον ρυθμό αποβολής τους.
Το Ozol μπορεί επίσης να επηρεάσει την απορρόφηση της κετοκοναζόλης, της ιτρακοναζόλης και των παρασκευασμάτων σιδήρου.
Συνθήκες αποθήκευσης
Συνθήκες αποθήκευσης για το Ozol: σε μέρος προστατευμένο από το φως και την υγρασία, σε θερμοκρασία + 15-25°C.
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.
[ 35 ]
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Ozol" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.