Nevigramone

Το Nevigramon έχει αντιβακτηριακές και βακτηριοστατικές ιδιότητες.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ενδείξεις Nevigramon

Χρησιμοποιείται για θεραπεία στην ανάπτυξη λοιμώξεων στο γαστρεντερικό σωλήνα και στο ουροποιητικό σύστημα που προκαλούνται από τη δραστηριότητα μικροβίων ευαίσθητων στις επιδράσεις των φαρμάκων.

Μεταξύ αυτών των ασθενειών είναι η κυστίτιδα με χολοκυστίτιδα, η ουρηθρίτιδα και η πυελονεφρίτιδα με προστατίτιδα. Επιπλέον, συνταγογραφούνται αντιβακτηριακά φάρμακα για την πρόληψη επιπλοκών μετά από χειρουργικές επεμβάσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο κυκλοφορεί σε κάψουλες, οι οποίες συσκευάζονται σε φιάλες των 56 τεμαχίων. Υπάρχει 1 τέτοια φιάλη μέσα στο κουτί.

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό στοιχείο του φαρμάκου έχει αντιβακτηριδιακή δράση και ανήκει στην κατηγορία των κινολονών.

Το οξύ αναστέλλει τις διαδικασίες αντιγραφής και πολυμερισμού του βακτηριακού DNA.

Το φάρμακο επιδεικνύει αποτελεσματικότητα έναντι των αρνητικών κατά Gram μικροβίων (Shigella, βάκιλος Friedlander, Proteus, Escherichia coli και Salmonella), εξαιρουμένης της Pseudomonas aeruginosa. Λαμβάνοντας υπόψη την ευαισθησία των βακτηρίων στην επίδραση του φαρμάκου και το επίπεδό του στον οργανισμό, το φάρμακο μπορεί να έχει βακτηριοκτόνο ή βακτηριοστατική δράση.

Η ευαισθησία στο φάρμακο αποδεικνύεται από μικρόβια και τα στελέχη τους που είναι ανθεκτικά στις σουλφοναμίδες και τα αντιβιοτικά.

Το φάρμακο δεν καταστέλλει τη δράση των Gram-θετικών βακτηρίων και των αναερόβιων. Επιπλέον, συχνά αναπτύσσεται αντοχή σε αυτό.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται ταχέως. Το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι 95% και η σύνθεση με πρωτεΐνες του αίματος είναι περίπου 93%. Οι μέγιστες τιμές παρατηρούνται μετά από 1-2 ώρες από τη στιγμή λήψης της κάψουλας. Κατανέμεται κυρίως στον νεφρικό ιστό.

Μόλις εισέλθει στα ηπατικά κύτταρα, το φάρμακο υφίσταται μεταβολισμό.

Η απέκκριση της ουσίας πραγματοποιείται από τα νεφρά.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, 1 ώρα πριν από τα γεύματα.

Το μέγεθος των μερίδων δοσολογίας και η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζονται από τον γιατρό. Συνήθως, ένας ενήλικας συνταγογραφείται με 8 κάψουλες (περιέχουν 4 g ναλιδιξικού οξέος), οι οποίες πρέπει να χωριστούν σε 4 δόσεις. Αυτή η θεραπεία διαρκεί περίπου 7 ημέρες. Μετά από αυτό, επιτρέπεται η μείωση της ημερήσιας δόσης σε 0,5 g (λαμβάνοντας 4 κάψουλες με την παραπάνω συχνότητα χρήσης).

Οι έφηβοι άνω των 12 ετών, με βάρος άνω των 40 kg, συνταγογραφούνται για λήψη 50 mg/kg της ουσίας 3-4 φορές την ημέρα.

[ 6 ]

Χρήση Nevigramon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Nevigramon δεν πρέπει να συνταγογραφείται στο 1ο τρίμηνο ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αντενδείξεις

Κύριες αντενδείξεις:

• τρέμουλο παράλυσης;
• αλλεργία στα συστατικά του φαρμάκου.
• πορφυρία ή επιληψία.
• σοβαρή αθηροσκλήρωση των εγκεφαλικών αγγείων.
• ασθένειες που επηρεάζουν τα νεφρά ή το ήπαρ και έχουν σοβαρή μορφή.
• ανεπάρκεια του στοιχείου G6FD.

Παρενέργειες Nevigramon

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ορισμένων παρενεργειών:

• αίσθημα γενικής αδυναμίας ή υπνηλίας, πονοκεφάλους και ζάλη.
• οπτική βλάβη, διπλωπία και παραμόρφωση της αντίληψης χρώματος (τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά το τέλος της θεραπείας · είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση ή να διακοπεί η λήψη του φαρμάκου).
• κνησμός ή εξάνθημα στην επιδερμίδα, κνίδωση και αρθραλγία.
• ερυθρότητα της επιδερμίδας, φωτοευαισθησία του δέρματος, εμφάνιση εξανθημάτων με τη μορφή κυψελών με υγρό (εξαφανίζεται εντός 14-60 ημερών μετά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου, αλλά μπορεί να εμφανιστούν υποτροπές).
• περιστασιακά, εμφανίζονται σπασμοί, τοξική ψύχωση και αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης.
• πόνος στο στομάχι, ναυτία, διάρροια και έμετος
• Περιστασιακά, εμφανίζονται αναφυλακτοειδή και αναφυλακτικά συμπτώματα, αγγειοοίδημα, αναιμία, μεταβολική οξέωση, παραισθησία, καθώς και χολόσταση και θρομβοπενία.

Έχει καταγραφεί αναφορά για την ανάπτυξη παράλυσης στην περιοχή του 6ου κρανιακού νεύρου.

[ 5 ]

Υπερβολική δόση

Τα σημεία δηλητηρίασης περιλαμβάνουν: μεταβολική οξέωση, ναυτία, σπασμούς, λήθαργο, ψύχωση και αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση.

Για την εξάλειψη των διαταραχών, εκτελούνται υποστηρικτικές διαδικασίες σύμφωνα με τα συμπτώματα που εμφανίζονται.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η χρήση προβενεσίδης αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη χρήση του φαρμάκου και επίσης μειώνει την αποτελεσματικότητά του.

Ο συνδυασμός του Nevigramon με άλλα αντιβιοτικά (όπως χλωραμφενικόλη και τετρακυκλίνη με νιτροφουραζολιδόνη) αποδυναμώνει τις θεραπευτικές του ιδιότητες.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη φαρμακευτική δράση των από του στόματος αντιπηκτικών (παραγώγων κουμαρίνης και βαρφαρίνης). Συνεπώς, με τέτοιους συνδυασμούς, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι τιμές PTI και, εάν είναι απαραίτητο, να μειώνεται η ημερήσια δόση των αντιπηκτικών.

[ 7 ], [ 8 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Nevigramon πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το ηλιακό φως. Θερμοκρασία – κανονική.

Διάρκεια ζωής

Το Nevigramon μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 5 ετών από την ημερομηνία κυκλοφορίας του φαρμάκου.

Αίτηση για παιδιά

Απαγορεύεται η χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Το φάρμακο χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε εφήβους άνω των 12 ετών.

Ανάλογα

Το ανάλογο του φαρμάκου είναι το φάρμακο Palin.

Κριτικές

Το Nevigramon λαμβάνει συχνά σχόλια από γονείς που έχουν χρησιμοποιήσει το φάρμακο για παιδιά σύμφωνα με τις οδηγίες γιατρού. Γενικά, οι γονείς είναι ικανοποιημένοι με το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου και επίσης σημειώνουν ότι δεν εμφανίζονται παρενέργειες κατά τη χρήση του.

Οι ενήλικες συνήθως χρησιμοποιούν το φάρμακο για τη θεραπεία της κυστίτιδας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, το Nevigramon επιδεικνύει επίσης υψηλή αποτελεσματικότητα, θεραπεύοντας την ασθένεια και ταυτόχρονα εξαλείφοντας τον κίνδυνο υποτροπής.