Nasonex

Το Nasonex είναι ένα τοπικό GCS. Όπως και άλλα φάρμακα αυτής της κατηγορίας, έχει αντιαλλεργικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

[ 1 ], [ 2 ]

Ενδείξεις Nasonex

Οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

• πρόληψη της επιδείνωσης της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας (σοβαρή ή μέτρια). Συνιστάται η έναρξη προληπτικών διαδικασιών πριν από την έναρξη της περιόδου ανθοφορίας των φυτών που προκαλούν αλλεργίες (2-3 εβδομάδες).
• εξάλειψη της αλλεργικής ρινίτιδας που διαρκεί όλο το χρόνο ή είναι εποχιακή σε παιδιά από 2 ετών, καθώς και σε ενήλικες.
• θεραπεία χρόνιας ιγμορίτιδας στο οξύ στάδιο σε ενήλικες (αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει επίσης ηλικιωμένους ασθενείς) και, επιπλέον, σε παιδιά 12+ ετών. Το σπρέι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συμπλήρωμα στην κύρια θεραπευτική διαδικασία.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται ως ρινικό σπρέι σε πλαστικά μπουκάλια όγκου 18 g (αρκετό για 120 δόσεις). Η συσκευασία περιέχει 1 φιάλη με καπάκι και επιπλέον ένα ακροφύσιο ψεκασμού.

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο δρα επιβραδύνοντας τη διαδικασία απελευθέρωσης των αγωγών φλεγμονής. Μειώνει τη συγκέντρωση του φλεγμονώδους εξιδρώματος μέσα στην εστία της φλεγμονής, αποτρέποντας την οριακή συσσώρευση ουδετερόφιλων κοκκιοκυττάρων (συμμετέχουν στη διαδικασία δημιουργίας μιας φλεγμονώδους αντίδρασης). Ως αποτέλεσμα, η παραγωγή λεμφοκινών μειώνεται και η διαδικασία της κίνησης των μακροφάγων επιβραδύνεται - ως αποτέλεσμα, ο ρυθμός των διεργασιών κοκκιοποίησης και διήθησης εξασθενεί.

Επιπλέον, το φάρμακο επιβραδύνει την ανάπτυξη άμεσης αλλεργικής αντίδρασης (μείωση του ρυθμού απελευθέρωσης αγωγών (οι οποίοι προκαλούν τη φλεγμονώδη διαδικασία και επίσης καταστέλλουν τη σύνθεση του εικοσατετραενοϊκού οξέος) από τα μαστοκύτταρα).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Φαρμακοκινητική

Σε περίπτωση σωστής ενδορρινικής χρήσης του φαρμάκου, η βιοδιαθεσιμότητά του στο αιμοποιητικό σύστημα είναι μικρότερη από 0,1%. Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι ακόμη και οι μέθοδοι υψηλής τεχνολογίας για τον προσδιορισμό ουσιών στον ορό του αίματος δεν επιτρέπουν την ανίχνευση του Nasonex. Η βιομετατροπή της δραστικής ουσίας συμβαίνει στο ήπαρ.

[ 6 ], [ 7 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Για την εξάλειψη της αλλεργικής ρινίτιδας (όλο το χρόνο/εποχιακή), η δοσολογία για παιδιά ηλικίας 12+ ετών και ενήλικες μαζί με αυτά είναι 2 ψεκασμοί ανά ρουθούνι (μία φορά την ημέρα είναι αρκετή - συνολικά, ανά ημέρα, θα λάβετε περίπου 200 mcg φαρμάκου). Εάν εμφανιστούν συμπτώματα βελτίωσης, η δόση θα πρέπει να μειωθεί στα 100 mcg (1 ψεκασμός ανά ψεκασμό). Μπορούν να χρησιμοποιηθούν έως και 400 mcg φαρμάκου ανά ημέρα (δηλαδή έως και 4 ψεκασμοί ανά ρουθούνι).

Για παιδιά ηλικίας 2-11 ετών, η δοσολογία είναι 50 mcg την ημέρα (ανά ρουθούνι). Έτσι, συνολικά, χρησιμοποιούνται 100 mcg του φαρμάκου την ημέρα.

Η θετική επίδραση της χρήσης του σπρέι αρχίζει να εμφανίζεται μετά από 12 ώρες – εμφανίζονται αισθητά σημάδια βελτίωσης της κατάστασης.

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της επιδεινούμενης χρόνιας ιγμορίτιδας, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ποσότητα 100 mcg δύο φορές την ημέρα (2 ψεκασμοί σε κάθε ρουθούνι). Συνολικά, η ημερήσια δόση είναι 400 mcg. Σε αυτή την περίπτωση, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mcg - 4 ψεκασμοί σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί.

Πριν εκτελέσετε τη διαδικασία, πρέπει να ανακινήσετε το μπουκάλι ψεκασμού.

Χρήση Nasonex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν έχουν διεξαχθεί διεξοδικές δοκιμές σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Γενικά, το φάρμακο έχει εξαιρετικά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγείται ενδορινικά, αλλά εξακολουθεί να είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιείται το Nasonex κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ή της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο.

Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται προσεκτικά η λειτουργία των επινεφριδίων σε νεογνά των οποίων οι μητέρες χρησιμοποίησαν Nasonex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - αυτό είναι απαραίτητο για να αποφευχθεί η πιθανή ανάπτυξη υπολειτουργίας.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των αντενδείξεων:

• παιδιά κάτω των 2 ετών.
• φυματίωση των αναπνευστικών οργάνων.
• μη θεραπευμένες αναπνευστικές ασθένειες (μπορεί να είναι ιογενείς, μυκητιακές ή βακτηριακές στη φύση)·
• ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• πρόσφατη ρινική χειρουργική επέμβαση ή τραυματισμός.

[ 8 ]

Παρενέργειες Nasonex

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας της αλλεργικής ρινίτιδας που διαρκεί όλο το χρόνο ή εποχιακής, οι ασθενείς εμφάνισαν τις ακόλουθες παρενέργειες: σε ενήλικες - ανάπτυξη φαρυγγίτιδας, ρινορραγιών, σοβαρού ερεθισμού της βλεννογόνου μεμβράνης και, επιπλέον, αίσθημα καύσου στη μύτη. στα παιδιά, εκτός από την αιμορραγία και τον ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης, παρατηρήθηκαν φτέρνισμα και πονοκέφαλοι.

Κατά τη χρήση του σπρέι ως πρόσθετου φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας της επιδεινούμενης χρόνιας ιγμορίτιδας, εμφανίστηκαν παρόμοιες αντιδράσεις. Αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι σε αυτή την περίπτωση, οι ρινορραγίες αναπτύχθηκαν εξαιρετικά σπάνια, ήταν ήπιες και πέρασαν από μόνες τους.

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, η θεραπεία με Nasonex έχει προκαλέσει αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) και διάτρηση του ρινικού διαφράγματος.

[ 9 ], [ 10 ]

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία μπορεί να προκύψει ως αποτέλεσμα παρατεταμένης συνδυασμένης χρήσης του φαρμάκου με άλλα φάρμακα από την ομάδα των κορτικοστεροειδών. Σε αυτή την περίπτωση, το πιο αξιοσημείωτο σημάδι της διαταραχής θα είναι τα συμπτώματα καταστολής του υποθαλαμο-υπόφυσιου συστήματος των επινεφριδίων.

[ 11 ], [ 12 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν το Nasonex συνδυάστηκε με το φάρμακο Λοραταδίνη, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα.

[ 13 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε κανονικές συνθήκες για όλα τα φάρμακα. Συνθήκες θερμοκρασίας: 2-25 βαθμοί.

[ 14 ]

Διάρκεια ζωής

Το Nasonex έχει εγκριθεί για χρήση για 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής του ψεκασμού.