
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Λεβαμισόλη
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Φαρμακοδυναμική
Η λεβαμισόλη είναι ένα παράγωγο ιμιδαζόλης-θειαζόλης και ταξινομείται ως αντιελμινθικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νηματώδους νόσου. Αυτό το δραστικό συστατικό έχει ταχεία αντιελμινθική δράση, η οποία εκδηλώνεται με την επίδρασή του σε γαγγλιοειδείς παράγοντες του τύπου των νηματωδών, με αποτέλεσμα την καταστολή της φουμαρικής αφυδρογονάσης και, επιπλέον, την αναστολή της δράσης της ηλεκτρικής αφυδρογονάσης. Η αποπολωτική παράλυση ξεκινά επίσης στη νευρομυϊκή περιοχή του μυϊκού τοιχώματος των ελμινθών, λόγω της οποίας διαταράσσονται οι βιοενεργειακές διεργασίες της παρασιτικής δραστηριότητας. Τα νηματώδη που ζουν στο σώμα παραλύονται, μετά την οποία απεκκρίνονται με εντερική περισταλτική κατά την αφόδευση (εντός 24 ωρών από τη λήψη του δισκίου του φαρμάκου).
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση του φαρμάκου από το γαστρεντερικό σωλήνα μετά από χορήγηση από το στόμα είναι αρκετά ταχεία. Χρειάζονται περίπου 1,5-2 ώρες για να επιτευχθούν τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα.
Το φάρμακο υφίσταται μεταβολικές διεργασίες στο ήπαρ, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό των κύριων μεταβολιτών του φαρμάκου - p-υδροξυ-λεβαμιζόλης μαζί με το γλυκουρονικό παράγωγό της. Ο χρόνος ημιζωής κυμαίνεται μεταξύ 3-6 ωρών.
Το αμετάβλητο συστατικό απεκκρίνεται στα ούρα (λιγότερο από 5%) και στα κόπρανα (λιγότερο από 0,2%).
Δοσολογία και χορήγηση
Χρήση Λεβαμισόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα είναι πιθανότερο από την εμφάνιση επιπλοκών στο έμβρυο ή το παιδί.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν: υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ηλικία κάτω των 14 ετών.
Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε άτομα με καταστολή της αιμοποίησης στον μυελό των οστών, υπερευαισθησία στα σάκχαρα και νεφρικές/ηπατικές παθήσεις.
Παρενέργειες Λεβαμισόλη
Με μία μόνο χρήση του φαρμάκου, συνήθως δεν παρατηρούνται παρενέργειες.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί περιστασιακά να εμφανιστούν βραχυπρόθεσμες, ήπιες και αυτοπεριοριζόμενες διαταραχές. Μεταξύ αυτών: ανάπτυξη διάρροιας, λευκοπενίας, εγκεφαλοπάθειας, ακοκκιοκυτταραιμίας, εμέτου ή ναυτίας, πονοκεφάλων ή κοιλιακού πόνου, αίσθημα παλμών, σπασμοί, ζάλη και αϋπνία. Μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα δυσανεξίας με τη μορφή δερματικού εξανθήματος ή κνησμού, καθώς και οίδημα Quincke.
Υπερβολική δόση
Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση μεγαλύτερη των 600 mg, παρατηρήθηκαν συμπτώματα δηλητηρίασης όπως ναυτία με έμετο, ζάλη, διάρροια, πονοκεφάλους, σπασμούς, σπασμούς και αίσθημα σύγχυσης. Υπάρχει επίσης πιθανότητα λήθαργου.
Για την εξάλειψη αυτών των διαταραχών, θα πρέπει να καθαρίζεται ο γαστρεντερικός σωλήνας (πλύση στομάχου, κλύσμα) και να εκτελούνται συμπτωματικές διαδικασίες, παρακολουθώντας παράλληλα τα ζωτικά σημεία του θύματος. Εάν ανιχνευθεί δράση αντιχολινεστεράσης λόγω δηλητηρίασης, θα πρέπει να χορηγηθεί στον ασθενή ατροπίνη.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Η συνδυασμένη χρήση φαρμάκων με φαινυτοΐνη συνεπάγεται αύξηση των επιπέδων της στο πλάσμα, λόγω της οποίας ενισχύεται και η επίδρασή της.
Η συνδυασμένη χρήση με κουμαρινικά αντιπηκτικά μπορεί να παρατείνει το επίπεδο PT, επομένως οι δόσεις των αντιπηκτικών πρέπει να επιλέγονται πολύ προσεκτικά.
Όταν συνδυάζεται με λιπόφιλα φάρμακα (τετραχλωρομεθάνιο με αιθέρα, καθώς και χλωροφόρμιο, έλαιο αμαράνθου και τετραχλωροαιθυλένιο), οι τοξικές ιδιότητες του φαρμάκου μπορεί να αυξηθούν.
[ 43 ]
Ειδικές Οδηγίες
Κριτικές
Η λεβαμισόλη λαμβάνει ως επί το πλείστον θετικές κριτικές σχετικά με τη δράση της στην εξάλειψη των ελμινθών. Ωστόσο, οι ασθενείς συχνά σημειώνουν ότι το φάρμακο προκαλεί την εμφάνιση μεμονωμένων αρνητικών αντιδράσεων - κοιλιακούς ή πονοκεφάλους, έμετο με ναυτία, αίσθημα παλμών και διάρροια. Εξαιτίας αυτού, πριν από τη χρήση του φαρμάκου, οι ασθενείς συμβουλεύονται να βεβαιωθούν ότι δεν έχουν αντενδείξεις για τη λήψη του και, επιπλέον, να τηρούν τις προβλεπόμενες δοσολογίες και να ακολουθούν τις συστάσεις που έχει ορίσει ο θεράπων ιατρός.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Λεβαμισόλη" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.