Lecrolin

Η λεκρολίνη είναι ένα τοπικό φάρμακο με αντιαλλεργική δράση και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οφθαλμολογικών διαταραχών.

Στην περίπτωση χρήσης φαρμακευτικών σταγόνων, μειώνεται η ανάγκη για θεραπεία με στεροειδή και η χρήση αντιισταμινικών με συστηματικό τύπο δράσης.

Το ενδεικνυόμενο φάρμακο δεν αποτρέπει την εμφάνιση επιπεφυκίτιδας μολυσματικής προέλευσης. Η πιο έντονη αντιαλλεργική δράση παρατηρείται στην περίπτωση προφυλακτικής χρήσης του χρωμογλυκικού νατρίου, το οποίο είναι το δραστικό στοιχείο του φαρμάκου.

[ 1 ]

Ενδείξεις Lecrolina

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων με κερατοεπιπεφυκίτιδα και επιπεφυκίτιδα αλλεργικής αιτιολογίας στην ενεργό ή χρόνια φάση.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων, μέσα σε φιάλες (εξοπλισμένες με ειδικό σταγονόμετρο) χωρητικότητας 5 ml. Μέσα στο κουτί - 1 φιάλη.

[ 2 ]

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο περιέχει την ουσία χρωμογλυκικό Na, η οποία καταστέλλει τις διεργασίες αποκοκκίωσης των μαστοκυττάρων σταθεροποιώντας τα τοιχώματά τους. Η χρήση αυτού του συστατικού επιτρέπει την πρόληψη της έκκρισης ισταμίνης και άλλων προφλεγμονωδών συστατικών ενδογενούς φύσης.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του δραστικού συστατικού μέσω του κερατοειδούς είναι αρκετά ασθενής. Στο πλάσμα, περίπου το 65% του χρωμογλυκικού συντίθεται με πρωτεΐνη. Μετά την ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι περίπου 0,03%.

Η απορροφημένη ουσία απεκκρίνεται αμετάβλητη – μαζί με τα ούρα και τη χολή (ο χρόνος ημιζωής είναι 80 λεπτά).

Δοσολογία και χορήγηση

Το προϊόν πρέπει να ενσταλάζεται στον σάκο του επιπεφυκότα. Τα μεγέθη των μερίδων επιλέγονται ξεχωριστά.

Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε 1-2 σταγόνες του φαρμάκου, οι οποίες ενσταλάσσονται στο πονόλαιμο. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση θεραπείας παθολογιών εποχικής φύσης, η θεραπεία με Lecrolin θα πρέπει να ξεκινά αμέσως μετά τα πρώτα συμπτώματα αλλεργίας ή πριν από την αναμενόμενη επαφή με το αλλεργιογόνο. Η ουσία θα πρέπει να χρησιμοποιείται καθ' όλη τη διάρκεια της επαφής με τα αλλεργιογόνα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, πρέπει να ακολουθείτε τις τυπικές οδηγίες ασφαλείας: ενσταλάξτε την ουσία μόνο με καθαρά χέρια, μην αφήνετε την άκρη του σταγονόμετρου να έρθει σε επαφή με οποιεσδήποτε επιφάνειες και σφραγίστε καλά το μπουκάλι μετά τη διαδικασία.

Οι σταγόνες περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στους φακούς επαφής. Επομένως, αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να τους αφαιρούν πριν από την ενστάλαξη του φαρμάκου και να τους φορούν τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη διαδικασία. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι σε περίπτωση οφθαλμικών παθήσεων αλλεργικής γένεσης, δεν συνιστάται η χρήση φακών επαφής.

Χρήση Lecrolina κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου μετά από τοπική εφαρμογή του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούνται σταγόνες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λαμβάνοντας υπόψη τις γενικές οδηγίες θεραπείας που σχετίζονται με την συγκεκριμένη ομάδα ασθενών (είναι απαραίτητο να αξιολογηθούν τα οφέλη και οι βλάβες από τη χρήση του Lecrolin).

Μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιπτώσεις στο βρέφος.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται σε περιπτώσεις σοβαρής ευαισθησίας στο χρωμογλυκικό νάτριο και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου (αυτό περιλαμβάνει το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο).

Παρενέργειες Lecrolina

Μετά από τοπική χορήγηση, το φάρμακο είναι συνήθως ανεκτό χωρίς επιπλοκές. Περιστασιακά, κατά τη χρήση των σταγόνων, έχουν παρατηρηθεί χημειώσεις ή υπεραιμία, αίσθημα καύσου ή ξένου σώματος στο μάτι και θόλωση της όρασης.

Περιστασιακά, παρατηρούνται σημάδια αλλεργικής προέλευσης - συστηματικά συμπτώματα αλλεργίας, συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού σπασμού.

Υπερβολική δόση

Πειράματα σε ζώα έχουν δείξει ότι το χρωμογλυκικό νάτριο έχει ασθενή τοξικότητα όταν χρησιμοποιείται συστηματικά ή τοπικά. Μετά τις οφθαλμικές σταγόνες, η πιθανότητα δηλητηρίασης είναι πολύ χαμηλή.

Εάν ο ασθενής εμφανίσει τοξικά συμπτώματα, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτεί οφθαλμίατρο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα αρκετές τοπικές οφθαλμικές ουσίες, είναι απαραίτητο να τηρούνται διαλείμματα τουλάχιστον 15 λεπτών μεταξύ των διαδικασιών χορήγησής τους.

[ 3 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Lecrolyn πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες που κυμαίνονται από 15 έως 25°C.

Διάρκεια ζωής

Το Lecrolin μπορεί να χρησιμοποιηθεί για περίοδο 3 ετών από την ημερομηνία πώλησης του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες έχουν μέγιστη διάρκεια ζωής 28 ημέρες.

Αίτηση για παιδιά

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε άτομα κάτω των 4 ετών.

[ 4 ]

Ανάλογα

Ανάλογα του φαρμάκου είναι τα Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic και Kromofarm με τετρακυκλίνη, και επιπλέον, Colbiocin, Lysozyme, Hydrocortisone με χλωραμφενικόλη και Decamethoxin με άλας νατρίου βενζυλοπενικιλίνης. Επιπλέον, ο κατάλογος περιλαμβάνει Citral, Erythromycin, Allergocrom με Allergodil, Okomistin και Solu-medrol με Bacteriophage (σταφυλοκοκκικό, στρεπτοκοκκικό ή ψευδομονάδα).