Lazid

Το αντιιικό φάρμακο για συστηματική χρήση Lazid, που παρασκευάζεται από την ινδική εταιρεία Emcure Pharmaceuticals Ltd, έχει επιβεβαιώσει εδώ και καιρό την υψηλή αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των βλαβερών λοιμώξεων που προκαλούνται από διάφορα παθογόνα στελέχη. Η διεθνής ονομασία του είναι ζιδοβουδίνη και λαμιβουδίνη.

Ενδείξεις Lazid

Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι ενώσεις όπως η ζιδοβουδίνη, η λαμιβουδίνη, οι οποίες καθορίζουν την εστίαση του φαρμάκου. Εξ ου και οι ενδείξεις για τη χρήση του Lazid. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται ως μέρος μιας συνδυασμένης αντιιικής θεραπείας για τη λοίμωξη από HIV σε ηλικιωμένους ασθενείς και εφήβους άνω των 12 ετών.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύγχρονη φαρμακολογική αγορά προσφέρει το Lazid για χρήση, η μορφή απελευθέρωσης του οποίου αντιπροσωπεύεται από λευκά οβάλ δισκία καλυμμένα με προστατευτική αυτοδιαλυτή μεμβράνη. Στη μία επιφάνεια κάθε δισκίου, είναι ορατή η ανάγλυφη ένδειξη "LZD", ενώ η άλλη πλευρά διαθέτει μια διαχωριστική γραμμή. Μία μονάδα του προϊόντος περιέχει δύο βασικές ουσίες, οι οποίες προσδίδουν σε αυτό το φάρμακο τις ιδιότητές του: 0,15 g λαμιβουδίνης, καθώς και διπλάσια γραμμάρια ζιδοβουδίνης. Υπάρχουν επίσης βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, γλυκολικό άμυλο νατρίου, άμυλο, στεατικό μαγνήσιο.

Το φάρμακο είναι επικαλυμμένο με ένα κέλυφος που αποτελείται από πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, τάλκη, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, μεθυλοπαραμπένιο, διοξείδιο του τιτανίου Ε 171, προπυλοπαραμπένιο.

[ 8 ], [ 9 ]

Φαρμακοδυναμική

Η λαμιβουδίνη και η ζιδοβουδίνη, οι οποίες αποτελούν τη βάση του φαρμάκου Lazid, ταξινομούνται ως εξαιρετικά αποτελεσματικές χημικές ενώσεις, επιλεκτικοί αναστολείς της αντίστροφης μεταγραφάσης HIV-1 και HIV-2. Και οι δύο αυτές ουσίες έχουν συνεργιστική δράση, ενισχύοντας αμοιβαία τις δράσεις η μία της άλλης. Επομένως, η λαμιβουδίνη βοηθά τη ζιδοβουδίνη να καταστείλει τον πολλαπλασιασμό της λοίμωξης HIV στο σώμα του ασθενούς.

Το Lazid μεταβολίζεται τέλεια από ενδοκυτταρικές κινάσες από την πρωτογενή του μορφή σε 5Μ-τριφωσφορικό (TP). Οι δραστικές ουσίες του εν λόγω φαρμάκου αποτελούν εξαιρετική βάση για την ανάδρομη μεταγραφάση της λοίμωξης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας και εξαιρετικά αποτελεσματικούς αναστολείς αυτού του ενζύμου.

Η αντιιική δράση του Lazid χαρακτηρίζεται από την προτιμησιακή εισαγωγή του μονοφωσφορικού τμήματος στη δομή του γονιδιώματος του ιικού DNA. Η ανασταλτική δράση του φαρμάκου οδηγεί σε διάσπαση της δομικής αλυσίδας του DNA. Και, ως αποτέλεσμα, το παθολογικά προσβεβλημένο κύτταρο πεθαίνει.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Φαρμακοκινητική

Οι γιατροί σημειώνουν ότι η φαρμακοκινητική του Lazid είναι αρκετά υψηλή. Οι δραστικές ουσίες του φαρμάκου διέρχονται τέλεια από τη βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα, παρουσιάζοντας εξαιρετική βιοδιαθεσιμότητα: το ποσοστό απορρόφησης της λαμιβουδίνης είναι περίπου 85%, η βιοδιαθεσιμότητα απορρόφησης της ζιδοβουδίνης είναι κάπως χαμηλότερη, αλλά, παρόλα αυτά, αρκετά υψηλή - έως και 70%.

Κατά μέσο όρο, παρατηρείται η μέγιστη ποσότητα δραστικών χημικών ενώσεων στο πλάσμα αίματος: λαμιβουδίνη - μετά από χρονικό διάστημα από μισή ώρα έως δύο ώρες, η ποσοτική συγκέντρωση είναι από 1,3 έως 1,8 mg / ml, ενώ ζιδοβουδίνη - από δεκαπέντε λεπτά έως δύο ώρες με τρέχουσα συγκέντρωση 1,5 έως 2,2 mg / ml. Το χρονικό διάστημα και το επίπεδο των συστατικών του φαρμάκου Lazid εξαρτώνται άμεσα από την ηλικία του ασθενούς, τα χαρακτηριστικά εργασίας και τη σοβαρότητα της παθολογίας που υπάρχει στο σώμα του.

Η φαρμακοκινητική της λαμιβουδίνης είναι γραμμική, ο όγκος κατανομής της είναι κατά μέσο όρο 1,3 l/kg (βάσει της θεραπευτικής δοσολογίας). Ο όγκος κατανομής της ζιδοβουδίνης είναι 1,6 l/kg. Και οι δύο αυτές χημικές ενώσεις συνδέονται με την αλβουμίνη του πλάσματος του αίματος μάλλον ασθενώς (λιγότερο από 36%). Τα κύρια συστατικά του Lazid εισέρχονται εύκολα στα στοιχεία του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος, καθώς και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η λαμιβουδίνη έχει αρκετά χαμηλό μεταβολισμό, επομένως απεκκρίνεται από τον οργανισμό σχεδόν αμετάβλητη μέσω των νεφρών με τα ούρα. Οι μεταβολικοί δείκτες στο ήπαρ είναι αρκετά χαμηλοί και κυμαίνονται από 5 έως 10%.

Ο κύριος μεταβολίτης της ζιδοβουδίνης στο αίμα και τα ούρα είναι η 5-γλυκουρονίδη. Έως και 80% αυτού του συστατικού αποβάλλεται από τον οργανισμό μέσω των νεφρών. Εάν το φάρμακο χορηγήθηκε ενδοφλεβίως, το προϊόν της μετατροπής της ζιδοβουδίνης είναι η 3-αμινο-3-δεοξυθυμιδίνη, η οποία ανευρίσκεται στα ούρα μετά από νεφρική απέκκριση.

Ο μέσος χρόνος ημιζωής (T1/2) της λαμιβουδίνης είναι μεταξύ πέντε και επτά ωρών, με νεφρική κάθαρση περίπου 70% και επιτυγχάνεται με τη βοήθεια του κατιονικού συστήματος μεταφοράς. Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό νόσου που χαρακτηρίζεται από κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml/min, τότε, ανάλογα, η ποσότητα Lazid που χορηγείται στον οργανισμό θα πρέπει να μειωθεί.

Εάν είναι απαραίτητο να χορηγηθεί το φάρμακο ενδοφλεβίως, ο χρόνος ημιζωής T1/2 είναι κατά μέσο όρο περίπου μία ώρα και δέκα λεπτά. Η νεφρική κάθαρση αυτού του συστατικού του Lazid προσδιορίζεται σε 0,34 l/h/kg. Αυτός ο δείκτης σχηματίζεται από τη σπειραματική διήθηση και το επίπεδο δραστηριότητας της νεφρικής σωληναριακής έκκρισης. Επομένως, εάν ο ασθενής έχει ιστορικό νεφρικής δυσλειτουργίας, ο ποσοτικός δείκτης της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα του αίματος αυξάνεται σημαντικά.

Η φαρμακοκινητική του Lazid στα παιδιά είναι απολύτως πανομοιότυπη με αυτή των ενηλίκων ασθενών. Η εγκυμοσύνη μιας γυναίκας δεν επηρεάζει αυτά τα χαρακτηριστικά.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Αξίζει να θυμόμαστε ότι η θεραπεία πρέπει να συνταγογραφείται, να διεξάγεται και να παρακολουθείται μόνο από εξειδικευμένο ειδικό με εμπειρία στην αντιμετώπιση της λοίμωξης από HIV. Το φάρμακο λαμβάνεται χωρίς μάσημα και ανεξάρτητα από την ώρα κατανάλωσης τροφής. Εάν είναι σωματικά δύσκολο για τον ασθενή να καταπιεί ολόκληρο το φάρμακο, επιτρέπεται να το θρυμματίσει και να το λάβει μαζί με τροφή ημίρρευστης ή υγρής σύστασης. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία συνταγογραφούνται από τον θεράποντα ιατρό που παρακολουθεί την ασθένεια. Η συνιστώμενη βασική δοσολογία είναι η λήψη μίας μονάδας Lazid δύο φορές την ημέρα.

Εάν ο ασθενής πάσχει από ανεπάρκεια νεφρικών ενζύμων (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 50 ml ανά λεπτό), τότε η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών του εν λόγω φαρμάκου στο αίμα του ασθενούς αυξάνεται λόγω της μείωσης του ρυθμού αξιοποίησης και απομάκρυνσής τους από τον οργανισμό. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητη μια ιδιωτική προσέγγιση για την επιλογή της δοσολογίας και είναι καλύτερο να επιλέξετε δύο φάρμακα: τη λαμιβουδίνη ξεχωριστά με τη δοσολογία της και τη ζιδοβουδίνη ξεχωριστά. Αυτό θα διευκολύνει την επιλογή του ποσοτικού συστατικού κάθε χημικής ένωσης.

Εάν ο ασθενής πάσχει από παθολογία της ηπατικής λειτουργίας, οι γιατροί σημειώνουν σημαντική συσσώρευση ζιδοβουδίνης στο σώμα του ασθενούς, η οποία επηρεάζει αναπόφευκτα τη μείωση της αλληλεπίδρασής της με το γλυκουρονικό οξύ. Σε αυτούς τους ασθενείς συνιστάται να συνταγογραφούν λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη ως ξεχωριστά φάρμακα. Αυτό θα σας επιτρέψει να επιλέξετε ξεχωριστά την ποσοτική δοσολογία της ζιδοβουδίνης.

Εάν ο οργανισμός του ασθενούς, κατά τη λήψη του Lazid, εμφανίσει ανεπιθύμητα συμπτώματα με τη μορφή εμφανούς αναιμίας (επίπεδο αιμοσφαιρίνης στο αίμα κάτω από 9 g/dl ή 5,59 mmol/l), καθώς και ουδετεροπενίας (αριθμός ουδετερόφιλων μικρότερος από 1,0 x 109/l), τότε ο γιατρός πρέπει να προσαρμόσει τη δόση της ζιδοβουδίνης. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται επίσης η συνταγογράφηση φαρμάκων που περιέχουν λαμιβουδίνη και ζιδοβουδίνη ξεχωριστά.

Δεν υπάρχουν ειδικά σχόλια σχετικά με τη χρήση του Lazid από ηλικιωμένους, αλλά αξίζει να διευκρινιστεί ότι οποιοδήποτε φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε αυτήν την κατηγορία ασθενών με ιδιαίτερη προσοχή. Αυτό οφείλεται στις αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία και υπάρχουν ήδη στο σώμα του ασθενούς.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Χρήση Lazid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η παρακολούθηση του φαρμάκου Lazid έδειξε ότι εάν η μητέρα έλαβε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το επίπεδο συγκέντρωσής του στον ορό της μητέρας αντιστοιχούσε στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεσή του στο αίμα του εμβρύου, καθώς και στο αίμα του ομφάλιου λώρου κατά τη διάρκεια της μαιευτικής. Τέτοιοι δείκτες επιβεβαιώνουν την εύκολη διαπερατότητα των συστατικών του φαρμάκου μέσω του αιματοπλακουντιακού φραγμού.

Έχει τεκμηριωθεί ότι η χρήση του Lazid κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και πιο συγκεκριμένα του συστατικού ζιδοβουδίνης, καθώς και η χορήγηση σε νεογέννητο μετά τη γέννηση, μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό HIV από τη μητέρα στο παιδί της, αλλά η πιθανότητα εμφάνισης παρενεργειών αυξάνεται σημαντικά. Δεν έχουν ακόμη βρεθεί δεδομένα για παρόμοια χαρακτηριστικά για τη λαμιβουδίνη.

Θα πρέπει να λαμβάνετε το Lazid πολύ προσεκτικά κατά τη διάρκεια του θηλασμού του μωρού σας. Μόνο ο γιατρός σας μπορεί να δώσει άδεια για τη χορήγηση του φαρμάκου. Μπορεί να χρειαστεί να αποκλείσετε τον θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Αντενδείξεις

Οποιοδήποτε φάρμακο, εκτός από τις «θετικές» του ιδιότητες που αποσκοπούν στην ανακούφιση ενός συγκεκριμένου προβλήματος, έχει και τα αρνητικά του χαρακτηριστικά. Υπάρχουν επίσης αντενδείξεις για τη χρήση του Lazid.

• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml/min).
• Η ουδετεροπενία είναι μια παθολογία που χαρακτηρίζεται από μειωμένο αριθμό ουδετερόφιλων στο πλάσμα του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, λιγότερο από 0,75 x109 ^/ l.
• Η περίοδος γέννησης παιδιού και θηλασμού στις γυναίκες.
• Αναιμία (επίπεδο αιμοσφαιρίνης μικρότερο από 4,65 mmol/L ή 7,5 g/dL).
• Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Παρενέργειες Lazid

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογίας και τη γενική κατάσταση του σώματος του ασθενούς, το Lazid μπορεί να εμφανίσει τις ακόλουθες παρενέργειες:

• Συμπτώματα πόνου στην περιοχή του κεφαλιού.
• Ναυτία.
• Λευκοπενία, ουδετεροπενία, που οδηγεί αναπόφευκτα σε αναιμία. Οι δείκτες αναιμίας μπορεί να είναι τέτοιοι που να απαιτούν μετάγγιση αίματος.
• Προβλήματα με τον ύπνο.
• Ζάλη.
• Μειωμένος συνολικός τόνος του σώματος.
• Εκδηλώσεις πυρετού.
• Επιθέσεις πόνου στο επιγάστριο, που οδηγούν σε έμετο.
• Ρινόρροια (η ρινική κοιλότητα είναι γεμάτη με σημαντική ποσότητα βλεννώδους υγρού).
• Κρίσεις βήχα.
• Διάρροια.
• Παροδική αύξηση του επιπέδου των ηπατικών ενζύμων: ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST), χολερυθρίνη και αλανινική αμινοτρανσφεράση (ALT).
• Πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς.
• Κνησμός και εξάνθημα στο δέρμα.
• Ανορεξία.
• Καταθλιπτική κατάσταση, διέγερση.
• Φούσκωμα.
• Μειωμένη νοητική δραστηριότητα.
• Κράμπες.
• Θρομβοπενία (χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων στο περιφερικό αίμα).
• Καρδιομυοπάθεια (φλεγμονή του καρδιακού μυός).
• Πεπτική διαταραχή.
• Αλλαγές χρωστικής στο δέρμα και στις πλάκες των νυχιών.
• Αυξημένη εφίδρωση.
• Συχνή ώθηση για ούρηση.
• Κνίδωση.

Δεν είναι σαφές εάν αυτές οι παρενέργειες προκαλούνται από το Lazid ή αποτελούν εκδηλώσεις της ίδιας της νόσου, αλλά σε κάθε περίπτωση, τα συμπτώματα που εμφανίζονται θα πρέπει να αναφέρονται στον θεράποντα ιατρό. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποδεικνύουν προσθετική τοξικότητα αυτού του φαρμάκου.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Υπερβολική δόση

Εάν η απαιτούμενη ποσότητα του φαρμάκου ξεπεραστεί σημαντικά, ο οργανισμός αντιδρά με δυσάρεστα συμπτώματα. Η υπερδοσολογία του φαρμάκου Lazid, του οποίου οι δραστικές ουσίες είναι η λαμιβουδίνη και η ζιδοβουδίνη, μπορεί να οδηγήσει σε γενική δηλητηρίαση του σώματος του ασθενούς. Σε περίπτωση ανίχνευσης των πρώτων συμπτωμάτων δηλητηρίασης, είναι απαραίτητο να ληφθούν τυπικά μέτρα για μια τέτοια εικόνα: καθαρισμός του σώματος του θύματος (μπορεί να χρησιμοποιηθεί διαλείπουσα αιμοκάθαρση) και εισαγωγή θεραπείας συντήρησης. Δεν έχουν καταγραφεί θανατηφόρες περιπτώσεις με υπερδοσολογία Lazid. Δεν υπάρχει μοναδικό αντίδοτο, επομένως η θεραπεία είναι καθαρά συμπτωματική.

[ 36 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Με βάση το γεγονός ότι τα βασικά συστατικά του εν λόγω φαρμάκου είναι δύο συστατικά, η λαμιβουδίνη και η ζιδοβουδίνη, οι αλληλεπιδράσεις του Lazid με άλλα φάρμακα εξαρτώνται άμεσα από τα χαρακτηριστικά αυτών των συστατικών. Εάν λάβουμε υπόψη τη λαμιβουδίνη, τότε, λόγω του χαμηλού μεταβολισμού της (μόνο ένα μικρό μέρος της μεταβολίζεται, αλληλεπιδρώντας με τις πρωτεΐνες του πλάσματος), το κύριο, αμετάβλητο μέρος της χημικής ουσίας απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των νεφρών.

Η ζιδοβουδίνη αλληλεπιδρά επίσης σε μικρό βαθμό με το πρωτεϊνικό κλάσμα του αίματος, αλλά, σε αντίθεση με τη λαμιβουδίνη, ο μεταβολισμός της συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ, αποικοδομώντας σε ένα ανενεργό γλυκουρονίδιο.

Παρακάτω παρατίθενται ορισμένα φάρμακα ή κατηγορίες φαρμάκων που πρέπει να χρησιμοποιούνται με μεγαλύτερη προσοχή μαζί με το Lazid στη φαρμακευτική θεραπεία. Αν λάβουμε υπόψη την αμοιβαία επίδραση των δύο κύριων συστατικών, αξίζει να σημειωθεί ότι η ίδια η ζιδοβουδίνη δεν έχει καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική της λαμιβουδίνης. Ενώ παρατηρείται το αντίθετο αποτέλεσμα: παρατηρείται αύξηση (περίπου 13%) στη διάρκεια της δράσης της ζιδοβουδίνης στο σώμα του ασθενούς και αύξηση του μέγιστου ποσοτικού συστατικού της στο αίμα (έως 28%).

Όταν το Lazid αλληλεπιδρά με τη φαινυτοΐνη, παρατηρήθηκε μείωση στο ποσοτικό συστατικό της τελευταίας στο πλάσμα (μία περίπτωση έδωσε τον αντίθετο δείκτη - αυξημένη συσσώρευση φαινυτοΐνης στο αίμα). Αυτό το χαρακτηριστικό του φαρμάκου υποδεικνύει την ανάγκη συνεχούς παρακολούθησης της ποσότητας της ταυτόχρονης ουσίας Lazid στο πλάσμα.

Σε περίπτωση χρήσης ζιδοβουδίνης στο πλαίσιο θεραπείας με παρακεταμόλη, παρατηρείται αυξημένος κίνδυνος ουδετεροπενίας. Αυτό είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικό με μακρά αγωγή. Η παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της ζιδοβουδίνης στο πλάσμα και τον μεταβολισμό της.

Η λήψη λαμιβουδίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τριμεθοπρίμη (ένα από τα συστατικά της κο-τριμοξαζόλης) συνοδεύεται από αύξηση (έως και 40%) της συγκέντρωσης της πρώτης στο αίμα (στην περίπτωση λήψης θεραπευτικών δόσεων). Η ίδια η λαμιβουδίνη δεν επηρεάζει την κο-τριμοξαζόλη και τα παράγωγά της. Δεν έχει καταγραφεί καμία επίδραση της τριμεθοπρίμης στη ζιδοβουδίνη. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τον συνδυασμό αυτών των δύο φαρμάκων, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Η αμοιβαία χρήση του Lazid με ασπιρίνη, ινδομεθακίνη, κωδεΐνη, μειώνει τον μεταβολισμό της ζιδοβουδίνης, αναστέλλοντας την ικανότητά της να μετασχηματίζεται σε γλυκουρονίδια, και παρατηρείται επίσης άμεσος αποκλεισμός των ηπατικών μικροσωμικών ενζύμων. Η συνδυασμένη χρήση του Lazid και της ριμπαβιρίνης (ανάλογο των νουκλεοσιδών) δεν συνιστάται, καθώς το τελευταίο φάρμακο αναστέλλει τα αντιιικά χαρακτηριστικά της ζιδοβουδίνης in vitro. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η προβενεσίδη παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της ζιδοβουδίνης από το σώμα του ασθενούς και εμποδίζει τον μετασχηματισμό της σε γλυκουρονίδια.

Επομένως, πριν από την εισαγωγή φαρμάκων στο πρωτόκολλο θεραπείας, είναι απαραίτητο να μελετηθεί διεξοδικά η αλληλεπίδραση του Lazid με άλλα φάρμακα, ειδικά εάν πρόκειται για μια αρκετά μακρά πορεία θεραπείας.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου από 15 έως 25 °C. Οι συνθήκες αποθήκευσης του Lazid δεν επιτρέπουν την αύξηση της θερμοκρασίας στους 30 °C και μην ανακινείτε το φάρμακο, καθώς σε αυτή την περίπτωση αρχίζει η μετατροπή του επιφανειακού κελύφους του φαρμάκου σε μια δομή που μοιάζει με ζελέ. Φυλάσσετε το Lazid σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα σε παιδιά!

[ 43 ], [ 44 ]

Διάρκεια ζωής

Το φαρμακευτικό προϊόν Lazid διατίθεται στο φαρμακείο με ιατρική συνταγή. Η ημερομηνία λήξης του αναγράφεται στη συσκευασία και είναι δύο χρόνια. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης.

[ 45 ]