
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Lamicon
Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Τελευταία επισκόπηση: 03.07.2025

Το Lamicon είναι ένα αντιμυκητιασικό με ευρύ φάσμα δράσης.
Ταξινόμηση ATC
Ενεργά συστατικά
Φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογικό αποτέλεσμα
Τύπος απελευθέρωσης
Το Lamicon διατίθεται ως δισκία που λαμβάνονται από το στόμα, καθώς και ως σπρέι ή αλοιφές που εφαρμόζονται τοπικά.
[ 3 ]
Φαρμακοδυναμική
Το Lamicon επηρεάζει τη βιοσύνθεση στερολών στα μυκητιακά κύτταρα και επίσης αναστέλλει τη δράση του ενζύμου σκουαλενεποξειδάση στην πλασματική μεμβράνη, προάγοντας έτσι τον θάνατο των παθογόνων κυττάρων. Το φάρμακο καταστρέφει τους μύκητες Candida και τους οργανισμούς που προκαλούν την ανάπτυξη δερματομυκητίασης, καθώς και versicolor lichen.
Το Lamicon έχει μυκητοκτόνες και μυκητοστατικές ιδιότητες που επηρεάζουν τους μύκητες ζύμης. Η μυκητοκτόνος δράση καταστρέφει τους διμορφικούς και τους μύκητες μούχλας, καθώς και τα δερματόφυτα. Το φάρμακο έχει τη μεγαλύτερη επίδραση στην καταστροφή των μυκηλιακών και των μυκήτων μούχλας Candida, καθώς και των κόκκινων τριχοφυτόνων.
Φαρμακοκινητική
Το Lamicon απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα, φτάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα 2 ώρες μετά τη λήψη του δισκίου. Η ημιαπορρόφηση της ουσίας συμβαίνει μετά από 0,8 ώρες και η περίοδος ημικατανομής είναι 4,6 ώρες. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 100%.
Παρατηρείται επιλεκτική συσσώρευση του φαρμάκου στο δέρμα και στα εξαρτήματά του. Μετά από 24 ώρες από μία εφάπαξ εφαρμογή 0,25 g του προϊόντος, η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στην κεράτινη στιβάδα της επιδερμίδας αυξάνεται 10 φορές και μετά από 12 ημέρες ο αριθμός αυτός αυξάνεται 70 φορές. Ο ρυθμός κατανομής του φαρμάκου υπερβαίνει τον ρυθμό με τον οποίο αναπτύσσονται τα νύχια.
Η βιομετατροπή λαμβάνει χώρα στο ήπαρ, κατά τη διαδικασία σχηματίζονται ανενεργά προϊόντα αποσύνθεσης. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω των νεφρών (περίπου 70%).
Δοσολογία και χορήγηση
Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 40 kg, η δοσολογία είναι 1 δισκίο του φαρμάκου μετά τα γεύματα (1 φορά την ημέρα). Για παιδιά βάρους κάτω των 40 kg, η δοσολογία είναι 0,5 δισκία.
Για τη θεραπεία της ονυχομυκητίασης, συνταγογραφείται μια αγωγή διάρκειας 1,5-3 μηνών. Για τους μύκητες του τριχωτού της κεφαλής, των πελμάτων των ποδιών, αλλά και των χεριών ή του σώματος, καθώς και για την καντιντίαση του δέρματος, μια τέτοια αγωγή είναι 0,5-1,5 μήνες.
Η αλοιφή Lamikon εφαρμόζεται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12+ ετών 1-2 φορές την ημέρα. Πριν από τη διαδικασία, το δέρμα πρέπει να πλυθεί και να στεγνώσει καλά. Οι πληγείσες περιοχές πρέπει να υποβληθούν σε θεραπεία με το φάρμακο. Η διάρκεια της θεραπείας θα εξαρτηθεί από τη σοβαρότητα της φλεγμονής, καθώς και από τη φύση της.
Το σπρέι εφαρμόζεται εξωτερικά. Πριν από την εφαρμογή, το δέρμα πρέπει να καθαριστεί πλήρως και να ενυδατωθεί καλά. Στη συνέχεια, πρέπει να ψεκάσετε το LS έτσι ώστε η ουσία να είναι επαρκής για να ενυδατώσει τις φλεγμονώδεις περιοχές.
Η θεραπεία πρέπει να ολοκληρωθεί, καθώς δεν μπορεί να αποκλειστεί η υποτροπή εάν η θεραπεία διακοπεί πρόωρα.
Χρήση Lamicon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Αντενδείξεις
Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν: ατομική δυσανεξία στη δραστική ουσία, οξείες ή χρόνιες νεφρικές ή ηπατικές παθολογίες (υπάρχουν ενδείξεις νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας) και, επιπλέον, ογκολογικές παθολογίες, μεταβολικές διαταραχές, αιματολογικές ασθένειες. Επιπλέον, το φάρμακο απαγορεύεται για παιδιά κάτω των 3 ετών.
Παρενέργειες Lamicon
Οι παρενέργειες του Lamicon περιλαμβάνουν πόνο ή αίσθημα βάρους στο επιγάστριο.
Μπορεί επίσης να παρατηρηθούν δυσπεπτικά συμπτώματα - απώλεια όρεξης, διαταραχές των γευστικών καλύκων, διάρροια, ναυτία, αλλεργίες (κνίδωση) και μειωμένη ροή της χολής.
Μπορεί να εμφανιστεί ερυθρότητα, κνησμός ή κάψιμο στις περιοχές όπου εφαρμόζεται το σπρέι/αλοιφή.
Υπερβολική δόση
Η υπερδοσολογία του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους και ζάλη, καθώς και έμετο με ναυτία και πόνο στο επιγάστριο.
Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, πρέπει να ξεπλύνετε το στομάχι σας και να πάρετε ένα δισκίο ενεργού άνθρακα ή άλλων προσροφητικών. Στη συνέχεια, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.
[ 18 ]
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Όταν το φάρμακο συνδυάζεται με β-αναστολείς, η διαδικασία βιομετατροπής της τερμπιναφίνης καταστέλλεται και η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος αυξάνεται.
Λόγω της συνδυασμένης χρήσης του Lamicon με αναστολείς της αιμοπρωτεΐνης P450, παρατηρείται μείωση του συντελεστή καθαρισμού της τερμπιναφίνης. Αυτός ο δείκτης αυξάνεται όταν το φάρμακο συνδυάζεται με ριφαμπικίνη.
Συνθήκες αποθήκευσης
Το Lamicon πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως και την υγρασία σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 25 βαθμούς.
Διάρκεια ζωής
Το Lamicon επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.
Δημοφιλείς κατασκευαστές
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Lamicon" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.